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腫瘤化療常見(jiàn)不良反應(yīng)與處理副本詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(優(yōu)選)腫瘤化療常見(jiàn)不良反應(yīng)與處理副本現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二主要內(nèi)容化療前的注意事項(xiàng)化療的機(jī)理化療引起不良反應(yīng)的原因化療常見(jiàn)不良反應(yīng)的類(lèi)型及處理化療反應(yīng)的停藥指標(biāo)常見(jiàn)化療藥物的不良反應(yīng)特點(diǎn)現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二一.化療前的注意事項(xiàng)治療前所有的患者必須有明確的診斷,應(yīng)當(dāng)有細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)診斷。不能做診斷性治療?;颊咭话銧顩r較好,(Karnofsky計(jì)分在50-60分以上),血象肝腎功能正常,心電圖檢查。特殊情況酌情處理現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二二.化療的機(jī)理腫瘤細(xì)胞在不斷地分裂增殖;化療藥物通常是作用于細(xì)胞分裂增殖過(guò)程中的某個(gè)環(huán)節(jié),從而殺死腫瘤細(xì)胞;藥物現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二三.化療引起不良反應(yīng)的原因人體有許多正常組織細(xì)胞也在不斷地分裂增殖:骨髓造血細(xì)胞;消化道粘膜細(xì)胞;毛囊細(xì)胞;肝、腎等器官內(nèi)的腺體細(xì)胞等;化療藥物在殺死腫瘤細(xì)胞的同時(shí),對(duì)正常的細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生殺傷作用。因此,化療藥物引起不良反應(yīng)是由于化療藥物自身的特點(diǎn)決定的?,F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二四.化療常見(jiàn)不良反應(yīng)的類(lèi)型近期毒性:藥物外滲骨髓抑制消化道反應(yīng)肝臟毒性腎臟毒性肺臟毒性神經(jīng)毒性過(guò)敏反應(yīng)心臟毒性……遠(yuǎn)期毒性性腺機(jī)能障礙、致畸胎作用、第二惡性腫瘤,等現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(一)藥物外滲藥物漏、滲到血管外可表現(xiàn)局部皮下或深部組織紅腫、疼痛,甚至壞死、潰瘍,可經(jīng)久不愈。常見(jiàn)藥物:氮芥、MMC、蒽環(huán)類(lèi)、長(zhǎng)春堿等。預(yù)防選擇前臂近心端靜脈穿刺,輸液流暢無(wú)外滲后,方可使用化療藥物。深靜脈插管化療。用藥前仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)?,F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二藥物外滲的處理立即皮下注射生理鹽水使藥物稀釋?zhuān)⒗浞?。解毒劑的?yīng)用:氮芥可應(yīng)用10%硫代硫酸鈉4ml加注射用水6ml浸潤(rùn)注射于外滲部位。絲裂霉素、蒽環(huán)類(lèi)藥物可用50%~100%的二甲亞砜1~2ml涂敷外滲部位。亦有報(bào)告VitB6局部注射可用于絲裂霉素外滲。長(zhǎng)春堿類(lèi)藥物及VP-16、VM-26可用透明質(zhì)酸酶300U加生理鹽水1~2ml局部注射并熱敷。個(gè)別局部嚴(yán)重壞死、潰瘍病變,經(jīng)久不愈需考慮外科治療?,F(xiàn)在是9頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二藥物外滲的處理1﹪普魯卡因10毫升加入20毫升鹽水、地塞米松5-10毫克靜注。或0.25-0.5﹪普魯卡因20毫升,地塞米松5毫克局部封閉。25﹪硫酸鎂10毫升加入50﹪葡萄糖20毫升、維生素B12一支,外敷。現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(二)骨髓抑制白細(xì)胞降低:血小板降低:紅細(xì)胞減少:
分別會(huì)引起什么后果?現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二骨髓抑制的臨床表現(xiàn)由于各種血細(xì)胞成分半衰期不同(白細(xì)胞4-6小時(shí)、血小板5-7天、紅細(xì)胞120天)。粒細(xì)胞減少多于10-14天達(dá)最低點(diǎn),在低水平維持2-3天后緩慢回升,至第21-28天恢復(fù)正常,呈U型。血小板比粒細(xì)胞降低稍晚,也在2周左右下降到最低值,其下降迅速,在谷底停留時(shí)間較短,即迅速回升,呈V型。紅細(xì)胞下降出現(xiàn)的時(shí)間則更晚。根據(jù)血細(xì)胞變化的不同監(jiān)測(cè)血象。現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二骨髓抑制的臨床表現(xiàn)氮芥類(lèi)、烷化劑、鬼臼毒類(lèi)藥、蒽環(huán)類(lèi)抗癌抗生素、MTX、Ara–C、亞硝脲類(lèi)、卡鉑、塞替派等藥物骨髓抑制程度較重。長(zhǎng)春新堿、平陽(yáng)霉素及順鉑骨髓抑制較輕。CTX、蒽環(huán)類(lèi)、MTX、Ara–c、鬼臼毒類(lèi)、長(zhǎng)春堿類(lèi)及順鉑等骨髓抑制出現(xiàn)快,恢復(fù)快,白細(xì)胞減少最低值出現(xiàn)在用藥后1~2周左右,約2~3周恢復(fù)。而亞硝脲類(lèi)、MMC、丙卡巴肼等白細(xì)胞減少最低值出現(xiàn)晚,約3~8周不等,恢復(fù)也較慢約1~2月?,F(xiàn)在是13頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二骨髓抑制的處理白細(xì)胞減少的處理:白細(xì)胞<3.5×109/L,血小板<80.0×109/L不宜應(yīng)用骨髓抑制的化療藥物,或調(diào)整化療藥物計(jì)量,以免發(fā)生嚴(yán)重骨髓功能障礙。白細(xì)胞<1.0×109/L,可考慮應(yīng)用抗菌藥物預(yù)防感染;一旦出現(xiàn)發(fā)熱應(yīng)立即做血培養(yǎng)及藥敏,并給予廣譜高效抗生素治療。應(yīng)酌情給予G-CSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)或GM-CSF(粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子)或輸注粒細(xì)胞?,F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二骨髓抑制的處理血小板<50.0×109/L可酌情應(yīng)用潑尼松或止血敏等止血藥預(yù)防出血。血小板≦20.0×109/L屬血小板減少征出血危象,應(yīng)予輸注血小板及較大劑量止血敏,及潑尼松等治療。重組人血小板生成素(TPO),合并出血:輸注血小板?,F(xiàn)在是15頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二骨髓抑制的處理貧血治療增加營(yíng)養(yǎng):飲食補(bǔ)充、進(jìn)食不好可靜脈營(yíng)養(yǎng)。琥泊酸亞鐵100毫克一日三次口服、右旋糖酐鐵100毫克肌注、葉酸10毫克一日三次口服、促紅細(xì)胞生成素100-150IU(kg.次)ih輸血指征:Hgb低于85-70g/L時(shí),可考慮輸注濃縮紅細(xì)胞,只有在病人出現(xiàn)活動(dòng)性出血時(shí),需要補(bǔ)充血容量和紅細(xì)胞時(shí)才考慮輸全血?,F(xiàn)在是16頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(三)消化道反應(yīng)胃腸反應(yīng)是化療最常見(jiàn)的早期毒副反應(yīng)主要表現(xiàn)為:惡心、嘔吐腹瀉、便秘粘膜炎現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二常見(jiàn)化療藥物致吐等級(jí)高度致吐藥:順鉑、環(huán)磷酰胺、卡莫斯丁、放線(xiàn)菌素D.等中度致吐藥:奧沙利鉑、環(huán)磷腺胺、阿糖胞苷、卡泊、異環(huán)磷酰胺、多柔比星、柔紅霉素、表柔比星、伊立替康低度致吐藥:紫杉醇、多西他賽、米托蒽醌、拓?fù)涮婵?、依托泊苷、培美曲塞、甲氨蝶呤、絲裂霉素、吉西他濱、氟尿嘧啶、西妥昔單抗、曲妥珠單抗等極低度致吐藥:貝伐單抗、博來(lái)霉素、利妥昔單抗、長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春瑞賓現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二惡心嘔吐惡心嘔吐可發(fā)生于化療后數(shù)小時(shí)或數(shù)天,可導(dǎo)致患者水電解質(zhì)紊亂,脫水、衰弱,造成拒絕或恐懼化療。。處理:5-HT3受體拮抗劑:恩丹司瓊、托烷司瓊、格拉司瓊類(lèi)藥物療效最好,嘔吐控制率40%~80%。帕洛諾司瓊為長(zhǎng)效,對(duì)抗延遲性嘔吐更具優(yōu)勢(shì)阿瑞吡坦:神經(jīng)激肽-1(NK-1)受體拮抗藥(P物質(zhì)拮抗劑。甲氧氯普胺(胃復(fù)安,滅吐靈)與地塞米松聯(lián)用:嘔吐控制率22%~39%。糖皮質(zhì)激素、鎮(zhèn)靜劑現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二腹瀉與便秘腹瀉:抗代謝藥5-FU、阿糖胞苷、甲氨蝶呤、伊立替康等、常引起腹瀉,嚴(yán)重可出現(xiàn)血性腹瀉、引起脫水、水電解質(zhì)紊亂等。便秘、腹脹:常見(jiàn)于長(zhǎng)春堿等,老年人尤易發(fā)生,嚴(yán)重可表現(xiàn)麻痹性腸梗阻?!,F(xiàn)在是20頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二腹瀉與便秘腹瀉處理:停止所有含乳糖、乙醇及高滲性食物、少食多餐易消化食物必要時(shí)禁食??煞弥篂a藥及中藥健脾利濕等對(duì)癥治療。并給予少渣易消化食物。補(bǔ)充水電解質(zhì),維持水電平衡。腹瀉每日5次以上和出現(xiàn)血性腹瀉時(shí)應(yīng)停止化療?,F(xiàn)在是21頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二腹瀉與便秘抗膽堿能藥(伊立替康)導(dǎo)致的早發(fā)性腹瀉;有急性嚴(yán)重乙酰膽堿綜合征既往史的患者,下次用藥時(shí)應(yīng)積極預(yù)防性使用阿托品。易蒙停應(yīng)用于伊立替康導(dǎo)致的遲發(fā)性腹瀉,一旦出現(xiàn),第一次腹瀉的治療須持續(xù)到最后一次腹瀉的治療。生長(zhǎng)激素抑制激素類(lèi)似物:可酌情應(yīng)用現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二腹瀉與便秘便秘:可采取對(duì)癥治療,酌情使用緩瀉劑。麻痹性腸梗阻經(jīng)保守治療常于數(shù)日內(nèi)緩解現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二粘膜炎口腔炎、舌炎、食管炎、粘膜及胃腸道潰瘍,引起進(jìn)食疼痛,嚴(yán)重可出現(xiàn)血性腹瀉,粘膜屏障的損傷也可導(dǎo)致細(xì)菌的侵入和感染的發(fā)生。粘膜炎的嚴(yán)重程度與藥物的劑量及連續(xù)用藥時(shí)間成正相關(guān)。應(yīng)注意適當(dāng)掌握用藥的劑量?,F(xiàn)在是24頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二黏膜炎粘膜炎的治療主要是對(duì)癥治療。可用20%利多卡因液15ml進(jìn)食前含漱止痛??煞肰itB2等多種維生素。病情重時(shí)應(yīng)予靜脈營(yíng)養(yǎng)支持治療。繼發(fā)感染:應(yīng)用涵蓋革蘭陰性菌和革蘭陽(yáng)性球菌的抗生素?,F(xiàn)在是25頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(四)肝臟毒性通常表現(xiàn)急性過(guò)程,多為一過(guò)性血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高,或血清膽紅素升高(黃疸)。容易引起肝損害的藥物:為大劑量甲氨蝶呤、阿糖胞苷、環(huán)磷酰胺、BCNU、阿霉素、依托泊甙、紫三醇、替吉奧、奧沙利鉑、長(zhǎng)春堿類(lèi)、曲妥珠單抗、索拉菲尼、舒尼替尼等。長(zhǎng)期使用甲氨蝶呤可引起肝纖維化、肝硬化。現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二肝臟毒性藥物性肝損害的診斷標(biāo)準(zhǔn)(巴黎共識(shí))血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或結(jié)合膽紅素水平升高至正常值的上限2倍以上,或谷丙轉(zhuǎn)移酶、和總膽紅素水平同時(shí)升高,其中一項(xiàng)指標(biāo)高于正常值上限的2倍以上,而上述指標(biāo)增高在正常值上限2倍以?xún)?nèi)時(shí)稱(chēng)為“肝功能檢查異常”而不宜稱(chēng)為“肝損害”。現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二肝損害的處理僅有輕度ALT、AST升高:使用1-2種降酶保肝藥,例如聯(lián)苯雙酯、甘草酸制劑中重度ALT、AST升高:伴有膽紅素升高,建議靜脈給藥,聯(lián)合使用2-3種降酶、退黃、促進(jìn)肝臟解毒、改善肝臟微循環(huán)藥物,如甘草類(lèi)+還原型谷胱甘肽+硫普羅寧(凱西萊),黃疸者可加用腺苷蛋氨酸。肝衰竭應(yīng)按肝衰竭綜合治療,并應(yīng)用特殊解毒劑。現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(五)腎臟毒性輕度損害臨床上可無(wú)明顯癥狀而表現(xiàn)血清肌酐升高、輕度蛋白尿、鏡下血尿。嚴(yán)重則可出現(xiàn)尿少、無(wú)尿、急性腎功能衰竭、尿毒癥,甚至致命。常見(jiàn)可引起腎及膀胱毒性的藥物有順鉑、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、絲裂霉素等。個(gè)別報(bào)道有貝伐單抗?,F(xiàn)在是29頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二腎臟毒性的處理治療前全面評(píng)估患者的腎功能狀況,對(duì)腎功能不全者禁用有腎毒性的藥物,老年患者及有腎病史者慎用。順鉑單次劑量超過(guò)40mg/m2以上,及大劑量MTX均應(yīng)給予充分水化、尿液堿化(PH≥7),保持尿量100ml/h以上。應(yīng)用順鉑時(shí)還需給予甘露醇及速尿利尿。應(yīng)用異環(huán)磷酰胺及大劑量環(huán)磷酰胺除應(yīng)注意水化、堿化尿液外還需給予泌尿道保護(hù)劑硫乙磺酸(美司鈉)?,F(xiàn)在是30頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(六)肺臟毒性肺毒性臨床表現(xiàn)常呈隱匿、緩慢發(fā)展。癥狀為咳嗽、呼吸淺促。晚期可呈不可逆肺纖維化改變,間質(zhì)性肺炎,嚴(yán)重(ARDS)常見(jiàn)引起肺毒性的抗癌藥為博萊霉素、甲氨蝶呤、BCNU、環(huán)磷酰胺、絲裂霉素等。博萊霉素肺毒與劑量有關(guān),總量超450mg肺毒性發(fā)生率10%~20%以上且病情嚴(yán)重可以致命?,F(xiàn)在是31頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二肺臟毒性的處理注意控制藥物的總劑量,博萊霉素應(yīng)300mg以下,目前有報(bào)道使用TKI(吉非替尼、厄洛替尼、索拉菲尼等)可并發(fā)間質(zhì)肺炎,老年患者、胸部照射史、慢性肺疾患者慎用或少量用藥??拱┧幱盟幤陂g應(yīng)定期進(jìn)行胸部X線(xiàn)檢查及肺功能檢查,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)停藥。出現(xiàn)肺毒性反應(yīng)可試用潑尼松等皮質(zhì)激素治療,早期MTX或博萊霉素肺毒性反應(yīng)潑尼松治療可能有效。發(fā)熱宜加用抗感染治療,并給予其他對(duì)癥處理。現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(七)神經(jīng)毒性常見(jiàn)引起神經(jīng)毒性反應(yīng)的抗癌藥為:長(zhǎng)春堿類(lèi)、順鉑、奧沙利泊、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等。長(zhǎng)春花植物堿類(lèi)尤其是長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春瑞濱,常引起末梢神經(jīng)病變,臨床表現(xiàn)早期踺反射減低、消失、肢端麻木、疼痛、肌無(wú)力、肌萎縮、自主神經(jīng)病變可產(chǎn)生便秘,甚至麻痹性腸梗阻、尿潴留、體位性低血壓。顱神經(jīng)損害可致復(fù)視,偶有面癱。順鉑還易發(fā)生聽(tīng)神經(jīng)毒性,耳鳴、聽(tīng)力下降或喪失。長(zhǎng)春花植物堿類(lèi)與用藥劑量有關(guān)?,F(xiàn)在是33頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二神經(jīng)毒性的處理患者對(duì)抗癌藥物神經(jīng)毒性反應(yīng),有較大個(gè)體差異,用藥時(shí)應(yīng)密切觀察毒性反應(yīng),及時(shí)調(diào)整用藥劑量??拱┧幬锷窠?jīng)毒性缺乏有效治療方法,一旦出現(xiàn)毒性反應(yīng)及時(shí)停藥防止嚴(yán)重毒性反應(yīng)發(fā)生。及時(shí)停藥后神經(jīng)毒性常常是可逆的,經(jīng)數(shù)天至數(shù)月可能恢復(fù)應(yīng)用B族維生素,輔酶Q、疼痛使用止痛藥。?,F(xiàn)在是34頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(八)心臟毒性(心力衰竭)引起心臟毒性的藥物為蒽環(huán)類(lèi),如多柔比星、表柔比星、柔紅霉素等,另外大劑量環(huán)磷酰胺,氟尿嘧啶、紫三醇、三尖杉脂堿。靶向藥物:如曲妥珠單抗、利妥昔單抗也有心臟毒性。一般有三種類(lèi)型:急性心臟毒性反應(yīng)亞急性心臟毒性反應(yīng)慢性遲發(fā)型心臟毒性反應(yīng)現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二心臟毒性的機(jī)制蒽環(huán)類(lèi)藥物引起心臟毒性的機(jī)制:1在心肌細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生氧自由基對(duì)心肌細(xì)胞有毒害作用,2可選擇性的抑制與心肌纖維生長(zhǎng)有關(guān)的基因表達(dá),使心肌細(xì)胞受損。3、在用藥中腫瘤細(xì)胞釋放某些細(xì)胞因子使心肌受損。蒽環(huán)類(lèi)藥物引起心臟毒性是計(jì)量累積性的原有心臟病、高齡、有縱膈放療史、高血壓病都是危險(xiǎn)因素?,F(xiàn)在是36頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二心臟毒性的防治預(yù)防措施:避免高齡使用藥物避免聯(lián)合蒽環(huán)類(lèi)藥物如使用蒽環(huán)類(lèi),則先用含蒽環(huán)類(lèi)的方案,后用曲妥珠單抗,并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。停用曲妥珠單抗后22周內(nèi)避免使用蒽環(huán)類(lèi)藥物治療LVEF正常時(shí)才用曲妥珠單抗現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(九)過(guò)敏反應(yīng)許多抗癌藥物和其他藥物一樣可因藥物過(guò)敏引起多種皮疹,停藥后可消失。少數(shù)抗癌藥物如多西紫杉醇、紫杉醇、博萊霉素(包括平陽(yáng)霉素)等可發(fā)生嚴(yán)重速發(fā)性過(guò)敏反應(yīng)。另外利妥昔單抗、曲妥珠單抗、貝伐單抗等易發(fā)生速發(fā)過(guò)敏反應(yīng)臨床表現(xiàn):胸悶、呼吸困難、喘鳴、皮疹、血管水腫、青紫、低血壓、休克,搶救不及時(shí),可致死?,F(xiàn)在是38頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二過(guò)敏反應(yīng)的處理應(yīng)用上述可能發(fā)生嚴(yán)重速發(fā)過(guò)敏反應(yīng)的抗癌藥時(shí)應(yīng)密切觀察,特別在注藥2小時(shí)內(nèi)密切觀察患者反應(yīng)、脈搏、呼吸及血壓,一旦發(fā)生立即停藥。紫杉醇用藥前常規(guī)應(yīng)用地塞米松及抗組織胺類(lèi)藥物。一旦發(fā)生過(guò)敏性休克應(yīng)立即給予腎上腺素、地塞米松、吸氧、升壓藥等進(jìn)行搶救。現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二過(guò)敏反應(yīng)的處理支持療法
、加速排泄
、藥物治療嚴(yán)重病例(重癥多形紅斑、大皰性表皮松解癥和全身剝脫性皮炎型藥疹):1皮質(zhì)類(lèi)固醇;氫化考的松300-500毫克、維生素C3克。氯化鉀2-3克、加入5-10葡萄糖1000-2000毫升,靜滴,宜保持24小時(shí)連續(xù)滴入待皮疹大部分消退后逐漸減量,注意反跳輸新鮮血或血漿:每周2-3次。預(yù)防感染?,F(xiàn)在是40頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二(十)靜脈炎(一)表現(xiàn):靜脈滴注藥物后,起初表現(xiàn)為穿刺部位不適,有燒灼樣的疼痛感,進(jìn)而局部組織出現(xiàn)的沿血管走行方向的紅、腫、疼痛、硬條索、局部皮膚發(fā)黑等,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)穿刺部位化膿,伴有畏寒、發(fā)熱等全身癥狀。原因:靜脈炎的發(fā)生主要與藥物的刺激性、濃度、乳化處理和所選擇輸液的靜脈血管等多種因素有關(guān)?,F(xiàn)在是41頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二靜脈炎(二)首選預(yù)防方法:深靜脈插管術(shù)或PICC(經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管)給藥;其它預(yù)防方法:選擇充盈而富有彈性的大血管作為輸液靜脈。某些藥物在注射前先給與“地塞米松5mg”。降低輸液速度至30~50滴/分鐘。多瓶藥物靜脈滴注時(shí),將易發(fā)生靜脈反應(yīng)的藥物放在其它藥物的中間滴注?,F(xiàn)在是42頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二靜脈炎(三)治療:“喜療妥”或“如意金黃膏”外涂;25%硫酸鎂濕敷;抬高患肢,局部用濕毛巾熱敷,20分鐘/次,每日4次現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二PICC示意圖現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二五.不良反應(yīng)的停藥指標(biāo)用藥時(shí)間超過(guò)一般顯效時(shí)間,或積累劑量超過(guò)可能顯效的劑量,繼續(xù)用藥有效的機(jī)會(huì)不大者;嘔吐頻繁影響病人進(jìn)食或電解質(zhì)不平衡時(shí);腹瀉超過(guò)每日5次,或有血性腹瀉時(shí);血象下降(如白細(xì)胞低于2.0~3.0x109/L,血小板低于<50.0~80×109/L);發(fā)現(xiàn)血象銳降,雖未出現(xiàn)以上水平但患者一般情況差也應(yīng)及時(shí)停藥觀察,以免發(fā)生嚴(yán)重骨髓抑制;現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二不良反應(yīng)的停藥指標(biāo)病人感染發(fā)熱,體溫超過(guò)38℃以上(由腫瘤引起的發(fā)熱不在此例)者;出現(xiàn)并發(fā)癥;出現(xiàn)重要臟器的毒性如心肌損害、中毒性肝炎、中毒性腎炎或膀胱炎、化學(xué)性肺炎或纖維變等?,F(xiàn)在是46頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二六.常用化療藥物的不良反應(yīng)特點(diǎn)現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二順鉑主要不良反應(yīng)腎臟: 劑量有關(guān),偶有小劑量引起的嚴(yán)重腎損害消化道:惡心、嘔吐、食欲減退和腹瀉血液系統(tǒng):骨髓抑制(白細(xì)胞和/血小板減少),與劑量有關(guān)耳毒性:耳蝸管及前庭毒性作用現(xiàn)在是48頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二注意事項(xiàng)腎毒性大,使用時(shí)需要“水化”腎功能減退的患者慎用只能通過(guò)靜脈、動(dòng)脈或腔內(nèi)注射給藥可與鋁發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生黑色沉淀及氣體,因此不能與鋁器接觸
順鉑現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二紫杉醇主要不良反應(yīng)血液系統(tǒng): 骨髓抑制,劑量限制性毒性,中性粒細(xì)胞減少常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng): 62%的患者可感覺(jué)輕度四肢麻木心血管系統(tǒng): 常見(jiàn)一過(guò)性心動(dòng)過(guò)緩和低血壓過(guò)敏反應(yīng):多為速發(fā)過(guò)敏反應(yīng),支氣管痙攣呼吸困難,蕁麻疹低血壓肌肉骨骼系統(tǒng): 55%患者用藥后2-3日關(guān)節(jié)肌肉疼痛,劑量相關(guān)皮膚毛發(fā): 幾乎100%患者出現(xiàn)脫發(fā)現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二注意事項(xiàng)
用藥必須住院,使用前須備有抗過(guò)敏藥物以及相應(yīng)搶救器械,且所有患者用藥前口服地塞米松及靜脈注射抗過(guò)敏藥物單次滴注時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以免藥液漏出血管引起局部靜脈炎靜脈滴注最初1小時(shí)內(nèi)應(yīng)每15分鐘測(cè)量血壓、心率和呼吸1次,并密切觀察有無(wú)過(guò)敏反應(yīng)紫杉醇現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二長(zhǎng)春瑞濱(諾維本)主要不良反應(yīng)血液系統(tǒng):骨髓抑制較明顯,粒細(xì)胞減少是劑量限制性毒性(14-52%出 現(xiàn)3-4級(jí)粒細(xì)胞減少)神經(jīng)系統(tǒng): 約25%患者出現(xiàn)腱反射降低消化系統(tǒng): 畏食、便秘(17-41%)呼吸系統(tǒng): 呼吸困難或支氣管痙攣皮膚毛發(fā): 進(jìn)行性中度脫發(fā)(1-2級(jí)脫發(fā)發(fā)生率35%,3-4級(jí)脫發(fā)率4-12%)局部: 注射靜脈出現(xiàn)不同程度的刺激反應(yīng)(靜脈炎)現(xiàn)在是52頁(yè)\一共有59頁(yè)\編輯于星期二注意事項(xiàng)與順鉑合用將增加粒細(xì)胞減少發(fā)生率禁止鞘內(nèi)注射(可致死
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