撰寫及發(fā)表SCI文章的心得體會第1頁/共43頁2認識SCISCI（ScienceCitationIndex）是美國科技信息研究所（ISI）編輯出版的檢索工具，已收錄全球6500種刊物，收錄中國期刊76種（英文版；主要是SCI-E）。IF（ImpactFactor，影響因子）：用來評價所收錄雜志的影響力。影響因子越高，說明該期刊中的論文被引用的次數(shù)越多，影響力也越大。第2頁/共43頁3投SCI文章的重要性高?？蒲袑嵙Φ捏w現(xiàn)個人學術(shù)水平的體現(xiàn)；國際同行的認可博士生畢業(yè)的需要晉級的需要國內(nèi)刊物版面有限，投稿人多；國內(nèi)SCI收錄雜志發(fā)表更難；國內(nèi)雜志IF較低；多數(shù)國際刊物不收版面費；國際刊物發(fā)表周期短。第3頁/共43頁4撰寫SCI文章1.Abstract（摘要；≤350words）2.Introduction（前言）3.Materialsandmethods（材料與方法）4.Results（結(jié)果）5.Discussion（討論）6.Acknowledge&References（致謝與參考文獻）第4頁/共43頁5Introduction：最難寫的部分之一。A.闡述自己研究領(lǐng)域的基本內(nèi)容：要盡量簡潔明了，不羅嗦。B.文獻總結(jié)回顧：把該領(lǐng)域內(nèi)過去和現(xiàn)在的狀況全面概括總結(jié)出來，不能有絲毫的遺漏（特別是最新的進展和過去經(jīng)典文獻的引用）；文獻引用和數(shù)據(jù)提供一定要準確。第5頁/共43頁6C.分析過去研究的局限性并闡明自己研究的創(chuàng)新點：客觀公正評價別人的工作，不要把抬高自己研究的價值建立在貶低別人的工作之上；文章的攤子不要鋪的太大，要抓住一點進行深入的闡述。D.總結(jié)性描述論文的研究內(nèi)容。第6頁/共43頁7MaterialsandmethodsResults：A.要求是翔實準確。結(jié)果不夠翔實并不導致論文直接被拒，但結(jié)果的真實性被懷疑文章就肯定被拒。B.結(jié)果提供一般是表和圖。用最少的圖提供最多的信息（≤8個）；用TIF格式較多。C.盡量不要涉及對結(jié)果的評論，陳述結(jié)果就可以了，邏輯性要強。D.大多要提供統(tǒng)計結(jié)果（SPSS或SAS軟件）。第7頁/共43頁8Discussion：最難寫的部分，體現(xiàn)作者研究問題的深度和廣度。A.選擇要深入討論的問題。要突出自己研究的創(chuàng)新性，并體現(xiàn)出顯著區(qū)別于他人的特點。重要的是要有區(qū)別，區(qū)別就是創(chuàng)新。B.對選中的問題按一定層次從多個角度進行討論。(1)與類似結(jié)果的對比，說明自己結(jié)論的獨特性；(2)為什么會有這樣的結(jié)果。第8頁/共43頁9C.注意保持和Results的一致性！就是結(jié)果和討論要一一對應，要自言其說。文字描述和語言表達的精確性尤為重要（注意中英文表達的差異）！第9頁/共43頁10Acknowledge&ReferencesA.Acknowledge主要分為兩個：第一是表明研究的基金來源；第二是對參與人員(沒有列在作者中的研究人員)和單位表示感謝。B.References重要在于格式！第10頁/共43頁11論文在撰寫時要最好自始至終都用英語寫。中文沒有時態(tài)問題，而英文有（大多數(shù)情況下是過去時態(tài)）。自己翻譯自己翻譯，找公司潤色公司翻譯并潤色中文英文第11頁/共43頁12選SCI期刊與投稿

根據(jù)期刊的IF值、專業(yè)領(lǐng)域、對中國學者的信任程度等來選擇合適的期刊。準備投稿：從雜志homepage下載InstructionforAuthor，按投稿要求認真準備文章。準備投稿信（CoverLetter）：CorrespondingAuthor寫給編輯的信，一定要突出文章的特點。第12頁/共43頁13CoverLetterDearEditors,

Wesubmitourmanuscriptentitled“……”forpossiblepublicationinTheJournalofPathology.

δ-catenin,likep120ctn,isamemberofcateninfamily.However,itispoorlyunderstoodaboutexpressiveprofileandclinicalsignificanceofδ-catenininmanytumors.Inourstudy,wefoundthat…………Submissiononline第13頁/共43頁14修回與退稿（Revision&Reject）

審稿是無報酬的，審稿人的工作態(tài)度大多極其認真。因此，對審稿意見要十分尊重，都要認真分析并讀懂所提問題的內(nèi)在涵義，并據(jù)此修改論文（pointtopoint）。被國際權(quán)威期刊拒稿是一件正常的事情(70%以上被拒)，保持良好心態(tài)。補充修改后改投其他雜志。Accepted第14頁/共43頁15δ-catenin和p120ctn在胞漿中通過與E-cadherin非競爭性結(jié)合促進非小細胞肺癌的惡性表型第15頁/共43頁16前言黏附分子Catenin家族中的p120ctn和β-catenin與肺癌侵襲、轉(zhuǎn)移的關(guān)系已有報道，但該家族的另一成員δ-catenin在肺癌組織中的表達情況及臨床意義尚不清楚。

文獻報道，前列腺癌中δ-catenin的轉(zhuǎn)錄和蛋白水平增加；宮頸癌和膀胱癌中存在δ-catenin基因的擴增。與p120ctn一樣，δ-catenin即可結(jié)合E-cadherin，入核后又可結(jié)合Kaiso，均提示δ-catenin在腫瘤的惡性表型中可能同樣扮演重要角色。

第16頁/共43頁17δ-catenin可通過改變smallGTPases活性而促進神經(jīng)細胞突起的形成，而突起的形成和數(shù)量也是細胞惡性表型的形態(tài)學標志，那么δ-catenin是否通過影響smallGTPases活性而對肺癌細胞的惡性表型起到促進作用？δ-catenin和p120ctn都只結(jié)合E-cadherin上的JMD位點，那么δ-catenin和p120ctn之間存在競爭性嗎？δ-catenin對肺癌細胞生物學行為有何影響？需要解決的問題第17頁/共43頁18論文一δ-catenin在非小細胞肺癌中高表達并與患者的不良預后相關(guān)第18頁/共43頁19目的：檢測δ-catenin在肺癌中的表達并分析其與患者預后的關(guān)系。材料與方法：

1.115例NSCLC標本及癌旁正常肺組織標本（50例具有配對LN轉(zhuǎn)移灶，另65例具有隨訪資料）；30例新鮮肺癌及癌旁正常肺組織。

2.S-P免疫組化法；RT-PCR；WesternBlotting。第19頁/共43頁203.δ-catenin的免疫組化評分標準（參照LuQ,etal）：免疫染色的強度：0=negative,1=weak,2=moderate,3=strong

免疫染色的陽性細胞數(shù)：0=absent,1=1～25％，2=26～50％，3=51～75％，4=≥76％兩項評分相乘得到的分數(shù)為每例標本的最終分數(shù)。將評分結(jié)果分為兩組：陰性表達＜2；陽性表達≥24.p120ctn和E-cadherin的評分標準（參照LiuY,etal）：

正常表達：

≥90％的瘤細胞為胞膜表達

異常表達：≥10％的瘤細胞為胞漿和（或）核表達第20頁/共43頁21結(jié)果1：δ-catenin在肺癌組織中表達顯著增加氣道上皮黏膜下腺體腺癌鱗癌第21頁/共43頁22p120ctnE-cadherinδ-cateninⅠδ-cateninⅡ第22頁/共43頁23結(jié)果1：δ-cat,p120ctn,E-cad的表達與臨床病理因素的關(guān)系臨床病理因素nδ-cateninpositiveexpressionPp120ctnabnormalexpressionPE-cadabnormalexpressionP年齡(歲)

＜58≥58

526332400.82945540.89943480.393性別男女615437350.64552470.78246450.297組織類型鱗癌腺癌546128440.025

43560.06040510.209分化高～中低813447250.11766330.02860310.039pTNM分期

Ⅰ~Ⅱ期

Ⅲ~Ⅳ期

57583042

0.02845540.02839520.005淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

無有33821557

0.01624750.00921700.009第23頁/共43頁24結(jié)果2：δ-catenin在LN轉(zhuǎn)移灶中的表達強于原發(fā)灶原發(fā)灶轉(zhuǎn)移灶第24頁/共43頁25結(jié)果2：δ-catenin在原發(fā)灶和LN轉(zhuǎn)移灶中的表達（50%

vs.88%

）原發(fā)灶P－＋LN轉(zhuǎn)移灶

－600.022

＋1925第25頁/共43頁26結(jié)果3：δ-catenin陽性表達患者的生存時間縮短（Log-Rank檢驗，P=0.019）第26頁/共43頁27結(jié)果4：δ-catenin的mRNA和蛋白在肺癌組織中表達增加（P均＜0.05）

第27頁/共43頁28小結(jié)：δ-catenin在肺癌組織中表達顯著增加，并與患者的不良預后明顯相關(guān)。此外，p120ctn和E-cad的異常表達也與患者的不良預后顯著相關(guān)，與我們以前的報道一致。

以上信息提示δ-catenin是重要的促癌蛋白，那么在肺癌細胞系中也發(fā)揮類似的作用嗎？其促癌機制是什么？第28頁/共43頁29論文二δ-catenin和p120ctn在胞漿中通過與E-cadherin非競爭性結(jié)合促進非小細胞肺癌的惡性表型第29頁/共43頁30目的：

1.檢測δ-catenin和p120ctn在肺癌細胞系中是否競爭性地結(jié)合E-cadherin；

2.δ-catenin對smallGTPases活性的影響；

3.δ-catenin對肺癌細胞生物學行為的影響。材料與方法：

1.細胞系：A549，SPC，SPC（穩(wěn)定干擾p120ctn）

2.質(zhì)粒：δ-catenin，p120（1A、3A）

siRNA序列：δ-catenin，p1203.Co-IP，WB，IF，Pull-Down，比色法，F(xiàn)CM，MTT,InvasiveAssay。第30頁/共43頁31結(jié)果1：過表達或干擾δ-catenin與p120ctn后在蛋白水平的驗證第31頁/共43頁32結(jié)果2：δ-catenin和p120ctn均可與E-cadherin結(jié)合，但二者并不存在競爭關(guān)系

第32頁/共43頁33結(jié)果3：E-cadherin、δ-catenin和p120ctn在肺癌細胞系中主要定位于胞漿

第33頁/共43頁34結(jié)果4：δ-catenin可下調(diào)RhoA活性，上調(diào)Cdc4