2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．質粒是基因工程中最常用的載體，有關質粒的說法正確的是()A．質粒不僅存在于細菌中，某些病毒也具有B．細菌的基因只存在于質粒上C．質粒為小型環(huán)狀DNA分子，存在于擬核(或細胞核)外的細胞質基質中D．質粒是基因工程中的重要工具酶之一2．在個體發(fā)育中，通過細胞增殖增加細胞數目，通過細胞分化增加細胞種類，下列相關說法正確的是A．同一個體的不同細胞具有相同的遺傳信息，但遺傳信息的執(zhí)行情況不同B．植物根尖細胞中無葉綠體，故用根尖細胞不能培養(yǎng)出含葉綠體的植物體C．有絲分裂間期完成的DNA復制和有關蛋白質的合成，均在細胞核中進行D．細胞分化過程中，其形態(tài)、結構、生理功能以及遺傳物質均發(fā)生穩(wěn)定性的變化3．假說-演繹法是現代科學研究中常用的方法，包括“觀察實驗現象、提出問題、作出假設、演繹推理、驗證假設、得出結論”六個基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現了兩個遺傳規(guī)律。下列關于孟德爾研究過程的分析錯誤的是A．孟德爾所作假設的核心內容是“等位基因隨同源染色體的分開而分離”B．為了驗證做出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗C．提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上D．F1與隱性純合子雜交預期結果為“高莖∶矮莖=1∶1”屬于推理內容4．ATP是細胞的能量“通貨”，下列有關ATP的說法正確的是（）A．ATP的合成總是伴隨有機物的氧化分解B．黑暗條件下，葉肉細胞中只有線粒體可以產生ATPC．ATP徹底水解生成腺嘌呤、核糖、磷酸D．ATP是直接能源物質，因此細胞儲備著大量的ATP5．據圖分析下列敘述，正確的是A．若甲圖細胞正常分裂，A與a、B與b都隨同源染色體分離而進入兩個子細胞B．乙圖狀態(tài)下的細胞含有4個染色體組，其中2和3存在于同一個染色體組中C．丙圖圈中部分表示胞嘧啶脫氧核苷酸，是DNA的基本組成單位之一D．丁圖中b時刻后，機體仍可具有相應的免疫能力6．下列有關細胞的分化、衰老、癌變和凋亡的說法，正確的是A．細胞分化會導致細胞中DNA和RNA的種類改變B．細胞衰老時細胞膜的通透性不變，代謝速率加快C．細胞癌變會導致細胞的形態(tài)、結構和功能發(fā)生改變D．若人體內發(fā)生細胞凋亡，則說明該個體已經衰老7．下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導，其中正確的是（）選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生男孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt選擇生男孩A．A B．B C．C D．D8．（10分）噬菌體在增殖過程中利用的原料是（）A．細菌的核苷酸和自己的氨基酸 B．細菌的脫氧核苷酸和氨基酸C．自己的核苷酸和細菌的氨基酸 D．自己的氨基酸和細菌的核苷酸二、非選擇題9．（10分）如圖甲是果蠅體細胞染色體示意圖，圖乙表示在細胞周期的不同時期每條染色體上DNA的含量。請回答下列相關問題：（1）果蠅有絲分裂過程中，中心體的復制發(fā)生在____期；圖乙中CD段每條染色體的DNA含量發(fā)生變化的原因是_______，DE段可表示果蠅細胞有絲分裂的________時期。（2）果蠅細胞中染色體數目最多為___條。果蠅體細胞有絲分裂過程中染色體均分到兩子細胞中，但兩子細胞中DNA含量并不定相等的原因是_______。（3）若雄果蠅的體細胞分裂過程中出現了新的核膜核仁時，與該時期洋蔥根尖分生區(qū)細胞相比，除染色體之外不同的變化還有_。（4）雌果蠅細胞進行減數第二次分裂后期的次級卵母細胞中含有___條染色體。10．（14分）牛的毛色有黑色和棕色，如果兩頭黑牛交配，產生了一頭棕色子牛。請回答：（1）黑色和棕色哪種毛色是顯性性狀？________。（2）若用B與b表示牛的毛色的顯性基因與隱性基因，寫出上述兩頭黑牛及子代棕牛的基因型___________________。（3）上述兩頭黑牛產生一頭黑色子牛的可能性是______。若上述兩頭黑牛產生了一頭黑色子牛，該子牛為純合子的可能性是________，要判斷這頭黑色子牛是純合子還是雜合子，最好選用與其交配的牛是______色。11．（14分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結果如圖顯示。據圖分析，結果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據是_______12．番茄果實成熟過程中，某種酶（PG）開始合成并顯著增加，促使果實變紅變軟。但不利于長途運輸和長期保鮮?？茖W家利用反義RNA技術，可有效解決此問題。（1）PG蛋白的基本單位是__________，PG能降解果膠使番茄果實細胞的___________受損，從而促進果實成熟。（2）從番茄體細胞中獲得指導PG合成的mRNA（靶mRNA），其部分堿基序列是--AUCCAGGUC--，在__________酶的作用下，以___________為原料合成反義基因(DNA)的一條鏈，進而合成雙鏈，該反義基因對應的堿基序列是______。（3）將該反義基因導入離體番茄體細胞，經_________________技術獲得完整植株。（4）新植株在果實發(fā)育過程中，反義基因經轉錄產生的反義RNA與細胞原有mRNA（靶mRNA）互補形成雙鏈RNA，阻止_______________________，從而達到抑制果實成熟的目的，這最能體現RNA的哪項功能__________。A．RNA可以作為某些生物的遺傳物質B．RNA是細胞中重要的結構物質C．RNA是基因表達的媒介D．RNA在細胞中能自我復制

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】試題分析：病毒的成分是核酸和蛋白質，沒有質粒，故A錯；細菌的基因主要存在于擬核中，少量存在于質粒中，故B錯；質粒是小型的環(huán)狀DNA分子，存在于擬核（或細胞核）外，故C正確；質粒在基因工程中起運載體的作用，故D錯。考點：本題主要考查質粒的分布和功能，意在考查考生能理解所學知識的要點的能力。2、A【解析】

關于“細胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．（2）細胞分化的特點：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性．（3）細胞分化的實質：基因的選擇性表達．（4）細胞分化的結果：使細胞的種類增多，功能趨于專門化?！驹斀狻緼、同一個體的不同細胞都是由同一個受精卵有絲分裂形成的，都具有相同的遺傳信息，但遺傳信息的執(zhí)行情況不同，A正確；B、植物根尖細胞中無葉綠體，但含有控制葉綠體合成的相關遺傳物質，因此用根尖細胞能培養(yǎng)出含葉綠體的植物體，B錯誤；C、有絲分裂間期DNA復制和蛋白質合成的轉錄過程均在細胞核中完成，而蛋白質合成的翻譯過程在核糖體上完成，C錯誤；D、細胞分化過程中，其形態(tài)、結構、生理功能均發(fā)生穩(wěn)定性的差異，但遺傳物質沒有發(fā)生改變，D錯誤?！军c睛】易錯點：蛋白質的合成只能在細胞質中，不能在細胞核中。3、A【解析】

孟德爾的假說﹣﹣演繹法：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結論。①提出問題（在實驗基礎上提出問題）②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產生兩種數量相等的配子，這樣測交后代應該會產生兩種數量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結果確實產生了兩種數量相等的類型）；⑤得出結論（分離定律的本質）?！驹斀狻緼、孟德爾所作假設的內容是“性狀是遺傳因子控制的，體細胞中遺傳因子是成對的，配子中成對的遺傳因子分離，受精時雌雄配子隨機結合”，A錯誤；B、為了驗證做出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗，B正確；C、提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上，C正確；D、測交實驗的后代預期為1∶1，是推理結果，D正確；故選A。4、C【解析】

ATP的中文名稱叫三磷酸腺苷，其結構簡式為A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團，-代表普通磷酸鍵，～代表高能磷酸鍵。ATP為直接能源物質，在體內含量不高，可與ADP在體內迅速轉化，ATP與ADP的相互轉化的反應式為：ATP?ADP+Pi+能量，反應從左到右時能量代表釋放的能量，用于各種生命活動。【詳解】ATP的合成不一定伴隨有機物的氧化分解，如光合作用的光反應，A錯誤；黑暗條件下，葉肉細胞中產生ATP的場所有線粒體和細胞質基質，B錯誤；ATP徹底水解生成腺嘌呤、核糖、磷酸，C正確；ATP是直接能源物質，但細胞內的ATP含量較少，消耗后可迅速合成，D錯誤?！军c睛】本題考查ATP的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。5、D【解析】甲圖減數第一次分裂結束后，B與b都會隨同源染色體分離而分離，而A與a并沒有分離，故A項錯誤；乙圖為有絲分裂后期，細胞中含有四個染色體組，其中2和3是一對同源染色體，不會存在于一個染色體組中，B項錯誤；丙圖圈中部分不是一個核苷酸，其中的磷酸應屬于下面的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，C項錯誤；人體經過抗原刺激后，會產生抗體和記憶細胞，抗體消失后，記憶細胞仍可發(fā)揮免疫作用，D項正確。6、C【解析】

解答本題需要學生掌握以下知識點：1、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)，結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質：基因的選擇性表達；2、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程。細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎、能維持組織細胞數目的相對穩(wěn)定、是機體的一種自我保護機制。在成熟的生物體內，細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除，是通過細胞凋亡完成的。3、衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。對于單細胞生物而言，細胞衰老就是個體衰老；對于多細胞生物而言，細胞衰老和個體衰老不是一回事，個體衰老是細胞普遍衰老的結果。4、細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?！驹斀狻考毎只瘯粫е录毎蠨NA發(fā)生改變，但是由于基因的選擇性表達RNA的種類改變，A錯誤；細胞衰老時細胞膜的通透性改變，代謝速率減慢，B錯誤；細胞癌變會導致細胞的形態(tài)、結構和功能發(fā)生改變，C正確；人的整個生命過程均存在細胞凋亡，因此若人體內發(fā)生細胞凋亡，不能說明該個體已經衰老，D錯誤?！军c睛】本題考查細胞分化、細胞衰老、細胞凋亡和細胞癌變等知識，要求考生識記細胞分化的概念，掌握細胞分化的實質；識記衰老細胞的主要特征；識記細胞凋亡的概念及意義；識記細胞癌變的原因，能結合所學的知識準確判斷各選項。7、A【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、由于抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應該選擇生男孩，A正確；

B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，基因型為XbXb與XBY的夫妻，后代中女孩都不患病，男孩都患病，因此應該選擇生女孩，B錯誤；

C、白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過基因檢測進行預防，C錯誤；

D、并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過堿基檢測進行預防，D錯誤。

故選A。8、B【解析】

噬菌體是DNA病毒，由蛋白質外殼和DNA組成?！驹斀狻慨斒删w侵染細菌時，DNA注入細菌細胞內，然后以噬菌體的DNA為模板，利用細菌內的核苷酸為原料，合成子代噬菌體的核酸，并以細菌細胞內的氨基酸為原料，合成子代噬菌體的蛋白質外殼。噬菌體的DNA與蛋白質外殼組裝成新的噬菌體，當噬菌體達到一定數量時，細菌裂解而釋放出子代噬菌體。因此，噬菌體在增殖過程中利用的脫氧核苷酸和氨基酸全部來自細菌。故選B?！军c睛】解答本題的關鍵是明確以下兩點：(1)噬菌體合成子代核酸的模板是自身DNA。(2)合成子代噬菌體的原料來自細菌。二、非選擇題9、間期染色體的著絲點分裂姐妹染色單體分離后期和末期16染色體復制后由于著絲點分裂被紡錘絲牽引到兩極，而細胞質中的線粒體DNA是隨機分配到兩子細胞中的果蠅細胞中部凹陷，而根尖分生區(qū)細胞在中央形成細胞板延伸形成細胞壁8條【解析】

分析題圖可知：圖甲分別表示雌、雄果蠅的染色體組成；圖乙為每條染色上的DNA含量，其中AB段表示DNA分子的復制，BC段可表示有絲分裂的前期、中期、減數第一次分裂的前、中、后、末期，減數第二次分裂的前、中期，CD段表示著絲點分裂，DE段表示有絲分裂后期、末期或減數第二次分裂后期、末期?！驹斀狻浚?）果蠅有絲分裂過程中，中心體的復制發(fā)生在間期；圖乙中CD段由于著絲點的分裂，造成姐妹染色單體分離，每條染色體的DNA數目由2變?yōu)?；DE段可表示有絲分裂的后期和末期；（2）果蠅體細胞有8條染色體，在有絲分裂后期染色體數目加倍，為16條；果蠅體細胞有絲分裂過程中染色體復制后由于著絲點分裂被紡錘絲牽引到兩極，染色體平均分配到兩個子細胞，但細胞質中的線粒體DNA是隨機分配到兩子細胞中的，故兩個子細胞中DNA含量并不一定相等；（3）雄果蠅的體細胞出現新的核膜核仁的時期在末期，與洋蔥根尖細胞相比，該時期還有的變化是果蠅細胞中部凹陷，而根尖分生區(qū)細胞在中央形成細胞板延伸形成細胞壁；（4）雌果蠅細胞體細胞有8條染色體，在減數第二次分裂后期染色體數目暫時加倍，恢復到體細胞數目，故此時的次級卵母細胞中有8條染色體?！军c睛】解答此題需要熟記有絲分裂和減數分裂過程中物質的變化規(guī)律，同時需要識記動植物細胞分裂過程中的異同點。10、黑色Bb、Bb、bb3/41/3棕【解析】

1、相對性狀中顯隱性的判斷：（1）親代兩個性狀，子代一個性狀，即親2子1可確定顯隱性關系；（2）親代一個性狀，子代兩個性狀，即親1子2可確定顯隱性關系，所以親2子1或親1子2可確定顯隱性關系，但親1子1或親2子2則不能直接確定。

2、后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子?！驹斀狻浚?）兩頭黑牛交配，產生了一頭棕色子牛，即發(fā)生了性狀分離，說明黑色相對于棕色為顯性。（2）由第（1）問可知，兩頭黑牛的基因型都是Bb，產生的棕色子?；蛐蜑閎b。（3）兩頭黑牛的基因型都是Bb，它們交配產生的后代中BB（黑色）：Bb（黑色）：bb（棕色）=1：2：1，由此可見，產生一黑色子牛的可能性是3/4，黑色子牛中純合子占1/3；判斷黑色子牛是否為純合子，可采用測交法，即用它與隱性個體雜交，所以選棕色牛?！军c睛】易錯點：親代兩個性狀，子代一個性狀或者親代一個性狀，子代兩個性狀都可以用來確定顯隱性關系。11、遺傳物質多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，應選擇在人群中隨機抽樣調查，以使調查數據接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基