2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．如圖為人體內(nèi)環(huán)境三種主要組成成分之間的相互轉(zhuǎn)化模式圖，據(jù)圖分析正確的是（）A．甲中含有血紅蛋白、O2和葡萄糖等成分B．就所含成分而言，乙比甲更相似于淋巴C．與甲相比，乙和淋巴的蛋白質(zhì)濃度較高D．組織細胞代謝廢物經(jīng)細胞膜進入甲2．下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用敘述，錯誤的是A．精子形成過程中，次級精母細胞均等分裂，可能不含Y染色體B．受精卵中的染色體一半來自父方、一半來自母方C．整個精子進入卵細胞內(nèi),完成受精作用D．減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞染色體數(shù)目的恒定有重要意義3．關(guān)于減數(shù)分裂的描述，下面哪一種是正確的（）A．第一次分裂，著絲點分裂，同源染色體不配對B．第一次分裂，著絲點不分裂，同源染色體配對C．第二次分裂，著絲點分裂，同源染色體配對D．第二次分裂，著絲點不分裂，同源染色體配對4．已知某一動物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個體（aa的個體在胚胎期致死），兩對基因遵循基因自由組合定律，Aabb:AAbb＝1:1，且該種群中雌雄個體比例為1:1，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是A．5/8B．3/5C．1/4D．3/45．用32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，繁殖兩代后，理論上推測子代噬菌體中的放射性情況是A．25%的子代噬菌體外殼帶有放射性 B．25%的子代噬菌體DNA帶有放射性C．50%的子代噬菌體外殼帶有放射性 D．50%的子代噬菌體DNA帶有放射性6．下列屬于染色體變異的是（）①花藥離體培養(yǎng)后長成的植株②染色體上DNA堿基對的增添、缺失③非同源染色體的自由組合④四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換⑤21三體綜合征患者細胞中的21號染色體有3條A．①④⑤B．②④C．②③④D．①⑤二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）神經(jīng)系統(tǒng)及體液在人體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的維持中起重要作用。請回答下列問題：(1)寒冷環(huán)境中，感受器__________(填字母)會產(chǎn)生興奮，以__________(填“電”或“化學(xué)”)信號的形式沿著神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放__________。(2)若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，則會導(dǎo)致血液中________激素含量增加，增加產(chǎn)熱。該激素與垂體產(chǎn)生的生長激素對人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)調(diào)作用。(3)如果在E處施加一定強度刺激，興奮在該處的傳遞是________(填“單”或“雙”)向的。8．（10分）某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經(jīng)懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳?。@性基因為A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳?。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關(guān)問題：（1）甲病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（2）乙病的致病基因位于______染色體上，是________性遺傳。（3）醫(yī)師通過咨詢該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方________（填“不帶有”或“帶有”）對方家庭的致病基因。（4）丈夫的基因型是________________，妻子的基因型是________________。（5）該夫婦再生一個男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。（6）先天性愚型患者可能是由染色體組成為________的卵細胞或________的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來的。（7）通過對上述問題的分析，為了達到優(yōu)生的目的，應(yīng)該采取的措施有：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________。9．（10分）如圖甲?丁表示獲得矮稈抗銹病玉米（ddRR，兩對基因獨立遺傳）的幾種育種方式，請回答下列問題。（1）甲表示的育種方式是______，F(xiàn)2的矮稈抗銹病植株中，純合子所占的比率為______。（2）通常通過乙途徑獲得矮稈抗銹病植株的成功率很低，這是因為______。（3）圖中丙、丁分別是對甲中F1植株花藥中的花粉細胞所迸行的操作．獲得植株B的育種方法是______；植株C的基因型可能有______種，其中與植株B相同的基因型有______。（4）如果丁中的花粉細胞均換成甲中F1植株的葉片細胞，則所形成的植株C為______倍體，基因型為______。10．（10分）如圖是有關(guān)生物變異來源的概念圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中①的含義是___________，②的含義是___________，③的含義包括______________。④的含義是_____________，此過程發(fā)生在__________時期，即下圖中________細胞所處時期。（2）染色體變異包括____________和____________，前者會使排列在染色體上的基因_______或______________發(fā)生改變，而導(dǎo)致性狀的變異。11．（15分）如圖為人體某致病基因控制異常蛋白質(zhì)合成的過程示意圖。請回答下列問題：⑴圖中過程①是__________，此過程既需要____________作為原料，還需要能與基因啟動子結(jié)合的__________酶進行催化。⑵若圖中異常多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)a中模板鏈堿基序列為____________________。⑶圖中所揭示的基因控制性狀的方式是_______________________________。⑷致病基因與正常基因是一對__________。在細胞中由少量b就可以短時間內(nèi)合成大量的蛋白質(zhì)，其主要原因是_____________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】血紅蛋白是紅細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，不是血漿中的物質(zhì)，A錯誤；血漿中的蛋白質(zhì)的含量較多，淋巴和組織液的成分非常相近，B正確；血漿中的蛋白質(zhì)的含量高于淋巴和組織液，C錯誤；組織細胞代謝廢物先經(jīng)過組織液，再經(jīng)過毛細血管壁細胞進入甲，D錯誤。【點睛】本題著重考查了內(nèi)環(huán)境的主要成分之間的關(guān)系、內(nèi)環(huán)境中的物質(zhì)組成成分等方面的知識。解題的關(guān)鍵是能夠根據(jù)人體內(nèi)環(huán)境三種主要成分之間的物質(zhì)相互交換關(guān)系，判斷出甲是血漿、乙是組織液，同時要明確血漿中的蛋白質(zhì)的含量較多，對于其他的各種成分及其含量，血漿、淋巴和組織液的成分非常相近。2、C【解析】

本題考查減數(shù)分裂、受精作用和變異，考查對減數(shù)分裂過程、受精作用意義，考查考生對知識點細節(jié)處的把握?！驹斀狻緼、精子形成過程中，X和Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，次級精母細胞可能不含Y染色體，正確；B、受精卵細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)來自于卵細胞，受精卵中的染色體一半來自父方、一半來自母方，正確；C、受精作用是精子的頭部進入卵細胞內(nèi)，完成受精作用，錯誤；D、通過減數(shù)分裂使生殖細胞中染色體數(shù)目減半，通過受精作用使受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細胞水平，減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞染色體數(shù)目的恒定有重要意義，正確；故選C。3、B【解析】減數(shù)分裂第一次分裂同源染色體聯(lián)會形成四分體、分離，非同源染色體自由組合，染色體數(shù)目減半，減數(shù)第二次分裂染色體著絲點分裂姐妹染色單體分離形成染色體，平分子細胞，所以B選項正確。4、B【解析】依題意可知，在該種群中，雌雄個體各自均可產(chǎn)生兩種類型配子：3/4Ab、1/4ab。個體間進行自由交配，由于雌雄配子的隨機結(jié)合，導(dǎo)致所產(chǎn)生的子代中，存活的個體占1－1/4×1/4aabb＝15/16，能穩(wěn)定遺傳的純合子占3/4×3/4AAbb＝9/16，所以該種群自由交配產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是9/16÷15/16＝3/5，B項正確，A、C、D三項均錯誤?！究键c定位】基因的自由組合定律5、D【解析】

試題分析：1、噬菌體是DNA病毒，由DNA和蛋白質(zhì)組成，其沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能再培養(yǎng)基中獨立生存．2、噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)．實驗的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)．由于DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，復(fù)制為半保留復(fù)制，所以用32P標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌，繁殖兩代后，產(chǎn)生4個噬菌體，其中有2個噬菌體含有32P標記，因此，50%的子代噬菌體DNA帶有放射性．故選D．考點：噬菌體侵染細菌實驗；DNA分子的復(fù)制．6、D【解析】試題分析：染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，即①⑤，故D正確；②屬于基因突變，③、④屬于基因重組?？键c：本題主要考查生物變異，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、A電神經(jīng)遞質(zhì)甲狀腺雙【解析】

1.人體神經(jīng)調(diào)節(jié)的方式是反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，興奮在反射弧上單向傳遞，以電信號形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，興奮在突觸處產(chǎn)生電信號到化學(xué)信號再到電信號的轉(zhuǎn)變．2.據(jù)圖分析：A是感受器，B是傳入神經(jīng)，C是神經(jīng)節(jié)，D是突觸，E是傳出神經(jīng)，F(xiàn)是效應(yīng)器.【詳解】（1）據(jù)圖分析，A是感受器，寒冷時冷覺感受器A興奮，興奮以電信號的形式沿神經(jīng)纖維傳導(dǎo)，引起軸突末梢的突觸小泡與突觸前膜融合，釋放神經(jīng)遞質(zhì)．（2）若興奮傳導(dǎo)到的效應(yīng)器為甲狀腺，會引起甲狀腺分泌甲狀腺激素增加，血液中的甲狀腺激素含量上升，使機體新陳代謝增強，產(chǎn)熱增加．甲狀腺激素與垂體產(chǎn)生的生長激素在人體生長發(fā)育的調(diào)節(jié)具有協(xié)同作用．（3）圖中E是傳出神經(jīng)，在E處施加一定強度刺激，在同一神經(jīng)纖維上興奮在該處的傳遞是雙向的．【點睛】此題主要考查反射弧的組成以及興奮的傳導(dǎo)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反射弧的組成分析題圖各結(jié)構(gòu)名稱，理解興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)特點和在突觸間傳遞的特點，識記甲狀腺激素和生長激素的作用，并根據(jù)兩種激素的相關(guān)作用分析兩者間的關(guān)系。8、常隱X隱不帶有AAXBY或AaXBYAAXBXb1/2023＋X23＋Y禁止近親結(jié)婚進行遺傳咨詢提倡“適齡生育”產(chǎn)前診斷【解析】

分析系譜圖：1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。?1號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，即丈夫無乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由1號和2號均正常，但他們有一個患甲病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）由11號和12號均正常，但他們有個患乙病的兒子（13號），說明乙病是隱性遺傳病，且11號和12號均不帶有對方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。（3）醫(yī)師通過咨詢得知該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者，由此可以判斷夫妻雙方不帶有對方家庭的致病基因。

（4）根據(jù)丈夫正常，故其基因型為AAXBY或AaXBY，妻子不帶丈夫家族致病基因，故其基因型為AAXBXb。

（5）通過二人基因型AAXBY或AaXBY、AAXBXb可知，該夫婦的孩子不可能患甲病，二人所生男孩的基因型為1/2XBY（正常）、1/2XbY（患乙?。＃?）21三體綜合征患者比正常人多了一條染色體，其染色體組成為45+XX或45+XY，可能是由染色體組成為23+X的卵細胞或23+Y的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。（7）優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會大增，使所生子女患隱性遺傳病的機會大增；

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風險率→提出對策、方法、建議；

③提倡“適齡生育”；④產(chǎn)前診斷（重要措施）：在胎兒出生前，用專門的檢測手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查等）對孕婦進行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！军c睛】解題關(guān)鍵：

（1）熟悉各種遺傳方式的遺傳特點；

（2）在系譜圖中迅速找到標志性的遺傳特點；

（3）情況不能確定時，要在可能性大小上仔細揣摩；

（4）有時還要注意利用假設(shè)來反推，從而得到正確結(jié)論。9、雜交育種1/3基因突變的頻率低且不定向單倍體育種9DDRR、ddRR、DDrr、ddrr四DDddRRrr【解析】試題分析：（1）分析圖甲可知，培育矮稈抗銹病植株的過程是不同優(yōu)良性狀的親本進行雜交得到子一代，子一代再自交，該育種方法是雜交育種，由遺傳圖解可知，DDRR×ddrr→DdRr→D_R_：D_rr：ddR_：drr=9：3：3：1，其中矮稈抗銹病植株的基因型是ddR_（1/3ddRR、2/3ddDd），純合子的基因型是ddRR，所以F2的矮稈抗銹病植株中，純合子所占的比率是1/3。（2）分析圖乙可知，培育矮稈抗銹病植株的過程是由射線照射純種矮稈不抗誘病植株，使其突變，從而得到矮桿抗銹病植株，該育種方法是誘變育種，其原理是基因突變，但是基因突變是不定向性的，且突變的頻率很低，所以獲得矮稈抗誘病植株的成功率羋很低。（3）圖丙過程對圖甲中F1植株花藥中的花粉細胞進行了離體培養(yǎng)，獲得植株B的育種方法是單倍體育種，得到的植株有4種基因型，都是純合子；圖丁過程是對圖甲中F1植株花藥融合細胞進行了離體培養(yǎng)，根據(jù)細胞兩兩融合，植株C的基因型可能有4種純合子和5種雜合子，其中與植株B相同的基因型是DDRR、DDrr、ddRR，ddrr。（4）甲中F1植株的基因型是DdRr，其葉片細胞代替花粉細胞進行丙過程，則所形成的植株C為四倍體，基因型為DDddRRrr?！军c睛】本題是可遺傳變異在育種中的應(yīng)用，根據(jù)題圖分析題圖中的幾種育種方法的原理和育種過程，是解答本題的關(guān)鍵。10、基因突變基因重組替換、增添、缺失交叉互換減數(shù)第一次分裂的前期A染色體結(jié)構(gòu)變異染色體數(shù)目變異數(shù)目排列順序【解析】

由圖可知，①是基因突變，②是基因重組，④同