--16-[根底穩(wěn)固]1．關(guān)于裂解和裂化的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是( )A．裂解與裂化的產(chǎn)物都含有不飽和烴B．裂解與裂化都是為了得到氣態(tài)烴C．裂解與裂化的原料都是石油分餾產(chǎn)品D．裂解與裂化都是使相對(duì)分子質(zhì)量大的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小的烴的過(guò)程解析：選B。裂化就是在肯定條件下，將相對(duì)分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的烴的過(guò)程。裂化的目的是提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量，特別是汽油的產(chǎn)量。裂解是承受更高的溫度使石油分餾產(chǎn)物中的長(zhǎng)鏈烴斷裂為短鏈的不飽和烴的過(guò)程裂解的主要目的是獲得短鏈不飽和烴。裂解氣的主要成分是乙烯、丙烯、異丁烯等。2．用乙炔為原料制取CHBr—CHBrCl，可行的反響途徑是( )2先加Cl，再加Br2 2先加Cl，再加HBr2先加HCl，再加HBr先加HCl，再加Br2解析：選D。CHBr—CHBrCl1個(gè)HCl1個(gè)Br，所以選D2 2以下有關(guān)乙炔性質(zhì)的表達(dá)中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是( )能燃燒生成二氧化碳和水B．能與溴水發(fā)生加成反響C．能與KMnO4D．能與HCl解析：選D。乙烷、乙烯、乙炔都能燃燒生成CO和HO；乙炔、乙烯都能與溴水發(fā)生加成反2 2應(yīng)；乙烯、乙炔都能與KMnO4

酸性溶液發(fā)生氧化反響；只有乙炔可與HCl反響生成氯乙烯。以下各選項(xiàng)能說(shuō)明分子式為CH的某烴是46HC≡C—CH—CH，而不是CHCHCHCH的事實(shí)是( )2 3 2 2燃燒有濃煙能使KMnO41∶2≡—與足量溴水反響，生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子解析：選D。無(wú)論CHCCH≡—2 3，A、B、C產(chǎn)物為 ，后者產(chǎn)物為 。以下關(guān)于煤、石油、自然氣等資源的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．石油分餾后得到的煤油是純潔物B．石油產(chǎn)品都可用于聚合反響C．自然氣是一種清潔的化石燃料D．水煤氣是通過(guò)煤的液化得到的氣體燃料C。煤油是混合物，AB錯(cuò)；水煤氣是通過(guò)煤與水反響得到的氣體燃料，D錯(cuò)；以甲烷為主要成分的自然氣是一種很好的清潔燃料，C某氣態(tài)烴0.5mol1molHCl3molCl2完全取代，則此氣態(tài)烴可能是( )A．HC≡CHB．CHCH2 2C．CH—C≡CH3CHCl1∶20.5mol3molCl1mol加成26mol2molHCl，則1mol4mol氫原子，只有CHC≡CH3HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N。對(duì)該物質(zhì)推斷正確的選項(xiàng)是( )A．晶體的硬度與金剛石相當(dāng)B．能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C．不能發(fā)生加成反響D．可由乙炔和含氮化合物加聚制得解析：選B。氰基辛炔固態(tài)時(shí)是分子晶體，硬度較小，分子中含有不飽和鍵，能被KMnO酸4性溶液氧化而使其褪色，也能發(fā)生加成反響，乙炔加聚后產(chǎn)物中不存在—C≡C—。以下圖是制備和爭(zhēng)論乙炔性質(zhì)的試驗(yàn)裝置圖。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是( )制備乙炔的反響原理是CaC＋2HO===Ca(OH)CH2 2 2 22B．cC．d中的有機(jī)產(chǎn)物與AgNO3

溶液混合能產(chǎn)生沉淀D．e解析：選C。ACaC＋2HO===Ca(OH)CHB2 2 2 22硫酸銅溶液可以除去乙炔中的硫化氫等雜質(zhì)；C1，1，2，2四溴乙烷，不含Br－AgNOD3三鍵，可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化。煤和石油等化石燃料對(duì)促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會(huì)進(jìn)展起到了重要的作用，這些燃料合理的綜合利用是當(dāng)前節(jié)能減排的要求。請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：石油分餾是石油煉制的重要環(huán)節(jié)，這種操作是在 (填設(shè)備名稱)內(nèi)完成的。工業(yè)上通常使用的分餾石油的方法有常壓分餾和 ，分餾的目的是。石油不僅是重要的燃料，還是重要的化工原料的來(lái)源，如利用石油生產(chǎn)乙烯。為了使石油分餾產(chǎn)物進(jìn)一步生成更多的乙烯、丙烯等短鏈烴而實(shí)行 措施。目前石油資源漸漸匱乏，人們把目光聚攏到儲(chǔ)量相對(duì)豐富的煤上。目前煤綜合利用的主要方法是 、 和煤的氣化，煤的氣化涉及的化學(xué)方程式有：點(diǎn)燃 點(diǎn)燃C＋OCO2C＋O2CO、2 2 2。解析：(1(2)為了獲得化工原料乙烯，往往承受裂解的方式，需要較高的溫度，這種反響屬于化學(xué)反響。(3)煤的干餾是化學(xué)變化，這是煤的綜合利用；而煤的氣化、液化也是近年來(lái)煤綜合利用的重要方法。答案：(1)分餾塔減壓分餾為了獲得沸點(diǎn)不同的各種成分高溫裂解高溫煤的干餾煤的液化C＋HO(g)=====CO＋H2 2線圖。反響：請(qǐng)完成以下各題：寫出物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式：A ，C 。(2)寫出反響的化學(xué)方程式：反響② ；反響③ ；反響⑥ 。2A―→CHCH2Cl，可推ACH===CHCl(氯乙烯)，由A可推反響①為CH2

催化劑≡CH＋HCl――→CHCHCl?！?再如依據(jù)加成原理，可寫出反響③為CH≡CH＋HCN―→CH2===CHCN。[力量提升]閱讀教材P ～P ，思考并填空。37 38苯的構(gòu)造苯的化學(xué)性質(zhì)1．以下關(guān)于苯的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )答案：B2．能說(shuō)明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是( A．苯的一元取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體B．苯的鄰位二元取代物只有一種C．苯的間位二元取代物只有一種D．苯的對(duì)位二元取代物只有一種答案：B3．苯的構(gòu)造簡(jiǎn)式可用 來(lái)表示，以下關(guān)于苯的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( A．苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料B．苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴C6個(gè)碳碳鍵完全一樣D．苯可以與溴水、高錳酸鉀酸性溶液反響而使它們褪色解析：選C。苯分子中6，所油為原料而獲得的一種重要化工原料。苯分子的特別構(gòu)造在性質(zhì)方面的表達(dá)(1)苯不能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色(2)苯在催化劑(FeBr)作用下與液溴發(fā)生取代反響，說(shuō)明苯具有類似烷烴的性質(zhì)。3(3)苯能與H2在催化作用下發(fā)生加成反響，說(shuō)明苯具有烯烴的性質(zhì)。試驗(yàn)室制取溴苯試驗(yàn)原理試驗(yàn)原理試驗(yàn)裝置裝置①CCl的作用是吸取揮發(fā)出的溴單質(zhì)和苯蒸氣。②AgNO溶液的作用是檢驗(yàn)溴43與苯反響的產(chǎn)物中有HBr。③該反響中作催化劑的實(shí)際上是FeBr。④溴苯是無(wú)留意3色油狀液體，在該試驗(yàn)中由于溶解了溴而呈褐色。⑤應(yīng)當(dāng)用純溴，苯與溴水不事項(xiàng)反響。⑥試管中導(dǎo)管不能插入液面以下，否則因HBr極易溶于水而發(fā)生倒吸。⑦溴苯中由于溶有溴而呈褐色，可用NaOH溶液洗滌，再用分液的方法除去溴苯中的溴試驗(yàn)室制取硝基苯試驗(yàn)試驗(yàn)原理試驗(yàn)裝置試驗(yàn)步驟1.5mL2mL濃硫酸，并準(zhǔn)時(shí)搖勻，1mL苯，充分振蕩；50～60℃的水浴中加熱①藥品的參加：將濃硫酸漸漸參加到濃硝酸中，并不斷振蕩降溫，降溫后再逐滴滴入苯，邊滴邊振蕩。留意50～60℃范圍內(nèi)。事項(xiàng)③溫度計(jì)放置的位置：溫度計(jì)的水銀球不能觸及燒杯底部及燒杯壁。④長(zhǎng)直玻璃導(dǎo)管的作用是冷凝回流。⑤硝基苯是無(wú)色油狀液體，由于溶解了NO而呈褐色2如下圖，A是制取溴苯的試驗(yàn)裝置，B、C是改進(jìn)后的裝置。請(qǐng)認(rèn)真分析，對(duì)比三個(gè)裝置，答復(fù)以下問(wèn)題。寫出三個(gè)裝置中共同發(fā)生的兩個(gè)反響的化學(xué)方程式：、；寫出裝置B中右邊試管所發(fā)生反響的化學(xué)方程式：。裝置AC均承受了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管，其作用是。按裝置B、C裝好儀器及藥品后，要使反響開頭，應(yīng)對(duì)裝置B進(jìn)展的操作是；應(yīng)對(duì)裝置C進(jìn)展的操作是。裝置B中承受了雙球洗氣管吸取裝置，其作用是 ，反響后雙球洗氣管中可能消滅的現(xiàn)象是。裝置B存在兩個(gè)明顯的缺點(diǎn)，使試驗(yàn)的效果不好或使試驗(yàn)不能正常進(jìn)展，這兩個(gè)缺點(diǎn)是。[解析] (1)苯在FeBr3

作用下可與液溴發(fā)生取代反響生成 同時(shí)生成HBr，HBr與AgNO 溶液生成AgBr淺黃色沉淀，故三個(gè)裝置中均發(fā)生反響：2Fe＋33Br===2FeBr、 。(2)因反響放熱，苯、溴2 3易揮發(fā)假設(shè)進(jìn)入空氣中會(huì)造成污染AC中均承受了長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管HBr，兼起冷凝回流的作用。(3)裝置B中旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到鐵粉上，裝置C(4)CCl4吸取反響中HBrBr2和苯蒸氣，CCl4中溶解了溴，CCl4由無(wú)色變成橙色。(5)HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反響器中，原料利用率低；導(dǎo)管插入AgNO3溶液中而易發(fā)生倒吸。[答案] (1)2Fe＋3Br

===2FeBr2 3HBr＋AgNO===AgBr↓＋HNO3 3導(dǎo)氣、冷凝回流旋轉(zhuǎn)分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到鐵粉上托起軟橡膠袋將鐵粉參加溴和苯的混合液中吸取逸出的苯蒸氣、Br CCl由無(wú)色變成橙色2 4隨HBr逸出的溴蒸氣和苯蒸氣不能回流到反響器中AgNO33溶液中而易發(fā)生倒吸3苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反響，必需用液溴，并且有適宜的催化劑(如FeBr)存在。苯與2溴水不能發(fā)生取代反響，只能將Br從水中萃取出來(lái)。2制取硝基苯時(shí)應(yīng)掌握溫度不能過(guò)高。以上方法制取的溴苯中混有的雜質(zhì)有哪些？除去雜質(zhì)得到純潔的溴苯的步驟有哪些？答案：混有的雜質(zhì)有苯、FeBr、液Br 以及少量的溴化氫。除去以上雜質(zhì)的步驟一般3 2為蒸餾、水洗→氫氧化鈉溶液洗→蒸餾、水洗→枯燥劑枯燥→蒸餾。苯的構(gòu)造與性質(zhì)以下關(guān)于苯的說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是( )苯的分子式為CH，它不能使KMnO

酸性溶液褪色，屬于飽和烴6 6 4從苯的凱庫(kù)勒式( )看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴C．在催化劑作用下，苯與液溴反響生成溴苯，發(fā)生了加成反響D．苯分子為平面正六邊形構(gòu)造，6個(gè)碳原子之間的鍵完全一樣解析：DCH看，其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未到達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯6 6不能使KMnO4

酸性溶液褪色是由于苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致；苯的凱庫(kù)勒式( )并未反映出苯的真實(shí)構(gòu)造，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來(lái)認(rèn)定苯分子中含有雙鍵，苯與液溴反響生成了溴苯其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全一樣。KMnO4酸性溶液褪色的是( A．甲烷C．苯

B．乙烷D．乙烯解析：C。苯既能發(fā)生取代反響，又能發(fā)生加成反響，KMnO酸性溶液褪4色。試驗(yàn)室制取溴苯和硝基苯如下圖是試驗(yàn)室制取溴苯的裝置圖，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )儀器A左上側(cè)的分液漏斗中參加的是苯和溴水儀器A的名稱是蒸餾燒瓶C．錐形瓶中的導(dǎo)管口消滅大量白霧D．堿石灰的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入反響體系解析選C。 與Br的反響當(dāng)用純溴，A項(xiàng)錯(cuò)誤儀器A為三頸燒瓶，B項(xiàng)錯(cuò)誤；2堿石灰的作用是防止溴蒸氣及HBr進(jìn)入空氣，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.試驗(yàn)室制取硝基苯常用如圖裝置：請(qǐng)寫出該反響的化學(xué)方程式：。被水浴加熱的試管都要帶一長(zhǎng)導(dǎo)管，其作用是。苯易發(fā)生取代反響，那么除了苯的硝化反響外，你還能寫出其他的取代反響的化學(xué)方程式嗎？請(qǐng)寫出：。解析：苯易揮發(fā)，加熱時(shí)試管口帶一長(zhǎng)導(dǎo)管可使苯蒸氣冷凝回流，削減揮發(fā)。苯除發(fā)生硝化反響外，還可以與溴發(fā)生取代反響以及與硫酸發(fā)生磺化反響等。答案：學(xué)問(wèn)點(diǎn)二苯的同系物芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用[學(xué)生用書P33]閱讀教材P38～P39，思考并填空。組成和構(gòu)造特點(diǎn)苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基烷基，通式為CnH2n67。常見的苯的同系物名稱名稱構(gòu)造簡(jiǎn)式甲苯乙苯二鄰二甲甲苯苯間二甲間二甲苯對(duì)二甲苯苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)性質(zhì)與苯和烷烴又有些不同。氧化反響①苯的某些同系物能被KMnOO4O

酸性溶液氧化而使其褪色。②均能燃燒，燃燒的化學(xué)方程式通式為_CH

3n－3

→nCO

＋(n－3)H

O_。＋n 2n6 2 2 2 2＋取代反響甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在肯定條件下反響生成三硝基甲苯的化學(xué)方程式為CH3CH3芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用(1)芳香烴：分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴。(2)來(lái)源18452040年月煤是芳香烴的主要來(lái)源。2040年月以后，通過(guò)石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整可以獲得芳香烴。(3)應(yīng)用簡(jiǎn)潔的芳香烴，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等可用于合成炸藥、染料、藥品、農(nóng)藥、合成材料等。以下有關(guān)甲苯的試驗(yàn)事實(shí)中，能說(shuō)明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)性質(zhì)有影響的是( A．甲苯與濃硝酸反響生成三硝基甲苯B．甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色(生成 C．甲苯燃燒產(chǎn)生帶濃煙的火焰D．1mol3molH2

發(fā)生加成反響解析選A。 與HNO反響生成 ， 與HNO3 3—反響生成 ，說(shuō)明CH對(duì)苯環(huán)的性質(zhì)產(chǎn)生了影響；CH、 都不—3 4能使KMnO4

酸性溶液褪色，而 與之反應(yīng)生成—，說(shuō)明 對(duì)CH產(chǎn)生了影響。—3有關(guān)芳香烴的以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( A．具有芳香氣味的烴B．分子里含有苯環(huán)的各種有機(jī)物的總稱C．苯和苯的同系物的總稱D．分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴解析：選D香烴。苯和苯的同系物化學(xué)性質(zhì)的比較燃燒：燃燒時(shí)火焰光明并伴有濃煙，燃燒通式：燃燒：燃燒時(shí)火焰光明并伴有濃煙，燃燒通式：CH3n－3n n6＋222相像之處(n－3)HO2取代反響：能與鹵素單質(zhì)(X)、2濃硝酸等發(fā)生取代反響加成反響：能與H等發(fā)生加成反響2反響的位置不同。例如：不同之處甲苯能被KMnO4

酸性溶液氧化而使其褪色，而苯不能被KMnO4

酸性溶液氧化。該性質(zhì)可用于鑒別苯和苯的同系物苯與苯的同系物性質(zhì)差異的緣由分析側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響，使苯環(huán)上的氫原子變得活潑，比苯更簡(jiǎn)潔發(fā)生取代反響。n 以下說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是( )A．芳香烴的分子通式是CH (n≥6，且n為正整數(shù))n 2－6苯的同系物是分子中僅含有一個(gè)苯環(huán)的全部烴類化合物苯和甲苯都不能使KMnO4

酸性溶液褪色苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反響n [解析] 芳香烴是分子中含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個(gè)苯環(huán)、且苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，苯的同系物的通式為CH (n≥7n 2－6n為正整數(shù))KMnO酸性溶4液褪色而苯不能，這是苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所致。[答案] D全部苯的同系物都能使KMnO4

酸性溶液褪色。這種說(shuō)法正確嗎？KMnO4

KMnO4

酸性溶液褪色。

由于與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，所以不苯的同系物的構(gòu)造與性質(zhì)某烴的分子式為CH 它不能與溴水反響使其褪色但能使KMnO

酸性溶液褪色，8 10 4該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有2種，則該烴是( )解析：A。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有2種，說(shuō)明苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子，A2種，B3種，C1種，D3種，A符合。向苯的同系物乙苯(C2H5)中參加少量的高錳酸鉀酸性溶液，振蕩后褪色；而向苯中參加高錳酸鉀酸性溶液或把乙烷(CH)通入高錳酸鉀酸性溶液，溶液均不褪色，以下解釋2 6正確的選項(xiàng)是( )A．苯的同系物分子中的碳原子數(shù)比苯分子中的碳原子數(shù)多B．苯環(huán)受側(cè)鏈的影響易被氧化C．側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響易被氧化D．由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響均易被氧化解析：選C。把乙烷(CH)通入高錳酸鉀酸性溶液不褪色，說(shuō)明乙烷不能被氧化，而苯2 6的同系物中被氧化的局部是側(cè)鏈：，比較乙烷和乙苯的構(gòu)造可以看出差異在于乙苯中多了苯環(huán)所以是由于苯環(huán)的存在使烷基易被氧化。所以C是正確的。芳香烴的來(lái)源及其應(yīng)用3．以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是( )A．芳香烴主要來(lái)源于分餾煤焦油和石油的催化重整B．苯的同系物均可被高錳酸鉀酸性溶液氧化C．含苯環(huán)的烴都是芳香烴D．用分子篩固體催化劑工藝生產(chǎn)乙苯，可大幅度降低對(duì)環(huán)境的污染，同時(shí)提高經(jīng)濟(jì)效益答案：B4．以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是( A．在有機(jī)物中碳原子與其他原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵B．用溴水既可以鑒別甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯C．煤中含有大量的苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物，可以通過(guò)干餾的方法將其提取出來(lái)D．用高錳酸鉀酸性溶液可以鑒別己烷和甲苯解析：C。碳原子最外層有4個(gè)電子，4個(gè)共價(jià)鍵；乙烯可以使重難易錯(cuò)提煉溴水褪色并被溴水吸取，甲苯褪色。重難易錯(cuò)提煉4.4.苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物稱為苯一平面內(nèi)。2.苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特別的化學(xué)鍵。的性質(zhì)與苯不同。6.鑒別苯與苯的同系物可用KMnO酸性溶4化。液。鏈異構(gòu)，也存在側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置異構(gòu)。課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)[學(xué)生用書P108(獨(dú)立成冊(cè))][根底穩(wěn)固]1．將等體積的甲苯、己烷和水在試管中充分混合后靜置。以下圖示現(xiàn)象正確的選項(xiàng)是( )解析：選A。甲苯與己烷互溶，且兩者與水不互溶，故最終應(yīng)分兩層，體積比為2∶1，且甲苯與己烷的密度比水小在上層，故A正確。2．與鏈烴相比，苯的化學(xué)性質(zhì)的主要特征是( A．難氧化、難取代、難加成B．易氧化、易取代、易加成C．難氧化、易取代、能加成D．易氧化、易取代、難加成解析：選C。苯中的碳碳鍵比較特別，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特別的化學(xué)鍵，難氧化，能加成，在肯定條件下易發(fā)生取代反響。()①苯不能使溴水褪色②苯不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色③苯在肯定條件下既能發(fā)碳鍵的鍵長(zhǎng)相等，都是1.41010mA．①②④⑤C．①②③

B．①②③⑤D．①②解析：A。苯既能取代又能加成，具有類似烷烴和烯烴的性質(zhì)，不能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和雙鍵的交替構(gòu)造，故③不能作為證據(jù)。某烴的分子式為C 10

，它不能使溴水褪色，但可使KMnO14

酸性溶液褪色，分子構(gòu)造中只含有一個(gè)烷基，符合條件的烴有( )A．2種C．3種

B．4種D．5種解析：選C。由題意知，該烴應(yīng)是苯的同系物，分子構(gòu)造中只含有一個(gè)烷基，可以表示CH—CH，4種同分異構(gòu)體，由于6 5 4 9液褪色3種。

KMnO酸性溶4只用一種試劑就能將甲苯、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)分開，該試劑( )高錳酸鉀酸性溶液C．溴水解析：C。AKMnO4

溴化鉀溶液D．硝酸銀溶液酸性溶液有強(qiáng)氧化性，能氧化甲苯、己烯而褪色，不能用于區(qū)分它們；B4種液體中，，混合后分層，有機(jī)層在上，都無(wú)化學(xué)反響發(fā)生，從而不能區(qū)分，由于CCl比水密度大，混合4后分層，有機(jī)層在下，與KI溶液不分層；D選項(xiàng)AgNO溶液與B選項(xiàng)類似，KI中會(huì)出3現(xiàn)黃色沉淀；只有C選項(xiàng)，甲苯與溴水分層，溴被萃取到甲苯中處于上層，呈橙黃色，下層為水層，近無(wú)色；己烯使溴水褪色，可見上下分層，但都無(wú)色；CCl萃取Br，上層為水4 2層，無(wú)色，下層為BrCCl溶液，呈橙黃色；溴水與KI溶液不分層，但發(fā)生反響，置換2 4I可使溶液顏色加深，四種溶液的現(xiàn)象各不一樣。2能發(fā)生加成反響，也能發(fā)生取代反響，同時(shí)能使溴水因反響褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的是( )解析：選D，但是不能和溴水且己烷不能發(fā)生加成反響；四種有機(jī)物都能夠發(fā)生取代反響。只有D項(xiàng)滿足題意。有關(guān)苯乙烯(A．是己烯的同系物C．屬于脂肪烴

)的以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( B．是苯的同系物D．屬于芳香烴解析：選D。己烯同系物的通式為CnH2n，苯乙烯不符合該通式，A項(xiàng)不正確；苯的同系物的側(cè)鏈為烷基，B項(xiàng)不正確；苯乙烯含有苯環(huán)，不屬于脂肪烴，屬于芳香烴，所以C錯(cuò)，D對(duì)。以下試驗(yàn)操作中正確的選項(xiàng)是( )A．將溴水、鐵粉和苯混合加熱即可制得溴苯B．除去溴苯中紅棕色的溴，可用稀NaOH溶液反復(fù)洗滌，并用分液漏斗分液C．用苯和濃HNO在濃HSO催化下反響制取硝基苯時(shí)需水浴加熱，溫度計(jì)應(yīng)放在混3 2 4合液中DHSO2mL1.5mLHNO1mL，2 4 3然后放在水浴中加熱解析：選B。苯和液溴在催化劑作用下反響可