一、PLA技術(shù)（鄰位連接分析技術(shù)）背景：瑞典ULFLandegren研究小組2002年提出了一種新的蛋白體外分析方法----鄰位連接技術(shù)(proximityligationassay,PLA），通過(guò)一對(duì)親和探針對(duì)目的分子雙識(shí)別，繼而產(chǎn)生可擴(kuò)增的檢測(cè)信號(hào)，從而將對(duì)蛋白質(zhì)的檢測(cè)轉(zhuǎn)變成為對(duì)DNA的檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了微量蛋白的分析。是一種研究蛋白定量、定位、相互作用、修飾以及功能的新蛋白分析技術(shù)。現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA反應(yīng)原理1.當(dāng)識(shí)別同一抗原上的兩個(gè)抗體結(jié)合到抗原，則抗體上偶聯(lián)寡核苷酸序列彼此靠近。2.溶液中可以與這兩個(gè)探針末端互補(bǔ)的連接片段的作用下，形成有一個(gè)斷裂點(diǎn)的dsDNA片段。3.在DNA連接酶的作用下形成完整的dsDNA。4.以連接完整的DNA作為模板，進(jìn)行定量PCR的檢測(cè)；靶抗原的濃度與DNA模板的量成比例，進(jìn)行蛋白定量轉(zhuǎn)化?，F(xiàn)在是2頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA基本過(guò)程共分為3步：孵育：樣品與靶特異性抗體的一對(duì)鄰位探針共孵育連接：結(jié)合到同一蛋白上的鄰位探針與連接片段雜交并發(fā)生鄰位連接反應(yīng)，形成一個(gè)環(huán)狀的蛋白質(zhì)一蛋白識(shí)別分子一單鏈DNA復(fù)合物擴(kuò)增：qPCR擴(kuò)增復(fù)合物中的單鏈DNA部分現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA類(lèi)型PLA可分為三種：均相（液相）、固相和原位。均相（液相），待測(cè)樣品、探針、熒光PCR引物以及連接試劑加入同一管中進(jìn)行熒光定量PCR，適用于微量蛋白質(zhì)的快速檢測(cè)。

固相，待測(cè)蛋白預(yù)先固定于微孔板上，洗滌去除未結(jié)合分子，去除游離探針，檢測(cè)含量過(guò)低的蛋白。原位，鄰位探針與待測(cè)的2個(gè)具有相互作用的蛋白質(zhì)分子分別結(jié)合，反應(yīng)體系中加入的DNA短序列與探針上的DNA鏈互補(bǔ)，在連接酶的作用下形成環(huán)狀DNA，RCA擴(kuò)增。蛋白互作、細(xì)胞或組織內(nèi)定位的PLA方法。PLA現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA類(lèi)型根據(jù)抗體類(lèi)型：直接PLA與間接PLAA圖直接PLA，B圖間接PLA，區(qū)別在于間接法用到的探針為二抗連接的親和探針，一抗為捕獲抗體。現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA技術(shù)檢測(cè)蛋白的核心鄰位探針：不同的DNA單鏈與一對(duì)蛋白識(shí)別分子相結(jié)合形成，使其通過(guò)免疫吸附的方式結(jié)合到待測(cè)蛋白上。為什么說(shuō)PLA的核心是一對(duì)鄰位探針？1.DNA與蛋白結(jié)合效率低。2.通過(guò)篩選（指數(shù)富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)SELEX）技術(shù)，難以得到與蛋白分子高特異性、高親和力的核酸適體。3.核酸適體的種類(lèi)有限，難以滿(mǎn)足PLA實(shí)驗(yàn)要求。以上三個(gè)原因，限制了PLA的發(fā)展應(yīng)用現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA探針的發(fā)展探針的發(fā)展：核酸適體：從一個(gè)體外合成的隨機(jī)寡核苷酸文庫(kù)中篩選出與靶分子特異性結(jié)合的小分子DNA。缺點(diǎn)：盲目、過(guò)程繁瑣，核酸適配體種類(lèi)有限?；瘜W(xué)法：多功能交換試劑SMPB：抗體與巰基修飾的單鏈DNA結(jié)合。生物法：streptavidin與biotin高親和力。PLA探針已經(jīng)走向商業(yè)化，Solulink公司可定做抗體DNA復(fù)合探針，可直接用于PLA反應(yīng)?，F(xiàn)在是7頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀國(guó)外：Olink公司在PLA方面做了較多基礎(chǔ)研究，并對(duì)PLA技術(shù)申請(qǐng)了專(zhuān)利。相關(guān)產(chǎn)品：Dolink?（13000RMB）該技術(shù)平臺(tái)于2015年12月被sigma-Aldrich公司收購(gòu)，目前該產(chǎn)品正是該公司網(wǎng)站上的主推產(chǎn)品。國(guó)內(nèi)：目前處于實(shí)驗(yàn)室研究階段，無(wú)相關(guān)產(chǎn)品從2010年到2014年鄰位連接技術(shù)的文獻(xiàn)引用次數(shù)從41次到156次，到2015年關(guān)于PLA技術(shù)的報(bào)道為55篇?，F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三Olink公司PLA技術(shù)Olink公司PLA技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域蛋白質(zhì)互作及其修飾的檢測(cè)細(xì)胞蛋白定位分析數(shù)字化定量采用熒光染色，沒(méi)有復(fù)雜判讀標(biāo)準(zhǔn)，極有可能取代免疫組化現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三Olink公司PLA檢測(cè)原理蛋白InSitu（原位）檢測(cè)抗體偶聯(lián)親和探針為正負(fù)鏈，再加入與正負(fù)鏈兩端同時(shí)互補(bǔ)的寡核苷酸序列（a，b），而這兩條鏈在探針鏈上存在一個(gè)斷裂點(diǎn)，在連接酶的作用，連接成為一個(gè)環(huán)狀DNA。以正鏈探針為引物，以環(huán)狀DNA為模板，進(jìn)行滾環(huán)擴(kuò)增(RCA)，得到單鏈的串聯(lián)PCR。定量方法Olink采用了終點(diǎn)定量的方法，加入熒光雜交探針，在熒光顯微鏡下檢測(cè)?，F(xiàn)在是10頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA的應(yīng)用舉例1.檢測(cè)穩(wěn)定、瞬時(shí)和微弱的蛋白互作（可視化）Fig.1培養(yǎng)48h的大鼠胚胎海馬神經(jīng)元，原位顯示ERα（雌激素受體）與DYX1C1在神經(jīng)突觸中的互作。紅色：ERalpha/DYX1C1復(fù)合物；綠色：actin蛋白；藍(lán)色：細(xì)胞核現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA的應(yīng)用舉例2.檢測(cè)蛋白的翻譯后修飾Fig.2EGF（表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子）刺激前后，用免疫熒光染色和PLA方法檢測(cè)U343細(xì)胞中EGFR磷酸化水平的變化。PLA方法可以檢測(cè)到EGFR的激活，而IF方法則不能。紅色：磷酸化的EGFR蛋白；藍(lán)色：細(xì)胞核傳統(tǒng)分析方法需要：凝膠電泳、質(zhì)譜、高效液相色譜法和免疫組化結(jié)合?，F(xiàn)在是12頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA的應(yīng)用舉例3.高靈敏度的檢測(cè)低豐度蛋白的表達(dá)Fig.3分別用免疫熒光和PLA方法檢測(cè)A431細(xì)胞中EGFR的表達(dá)。與IF方法相比，PLA方法的信噪比高出100倍。紅色：EGFR蛋白；藍(lán)色：細(xì)胞核如果需要在天然狀態(tài)下對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行研究，必需對(duì)目的蛋白質(zhì)進(jìn)行過(guò)表達(dá)、標(biāo)記或遺傳修飾。現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PLA的應(yīng)用舉例4.數(shù)字化定量

在定量過(guò)程中，可以對(duì)細(xì)胞和組織的圖像進(jìn)行分析。通過(guò)細(xì)胞核的自動(dòng)檢測(cè)，以及細(xì)胞質(zhì)大小的估算，研究者能夠?qū)M織或細(xì)胞群中的蛋白質(zhì)表達(dá)水平進(jìn)行單細(xì)胞統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。Stadler,Charlotte,etal.(2012)Immunofluorescenceandfluorescent-proteintaggingshowhighcorrelationforproteinlocalizationinmammaliancells.Nature.doi:10.1038/nmeth.2377現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三二、PEA（鄰位延伸技術(shù)）

鄰位延伸分析技術(shù)（PEA），

不需要額外的寡核苷酸將探針拉近連接，其兩條探針末端含有5bp配對(duì)堿基，在延伸酶的作用下形成雙鏈模板，利用qPCR進(jìn)行檢測(cè)，有效的避免探針的損失?，F(xiàn)在是15頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PEA相關(guān)的產(chǎn)品國(guó)外：Olink擁有該技術(shù)的相關(guān)專(zhuān)利，并推出了相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品品牌：ProseekMultiplex

蛋白高通量檢測(cè)國(guó)內(nèi)：未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道左圖：抗體識(shí)別正確且鄰位探針可以形成互補(bǔ)結(jié)構(gòu)中圖：抗體交叉反應(yīng)，但鄰位探針無(wú)法形成互補(bǔ)結(jié)構(gòu)右圖：PEA反應(yīng)過(guò)程，采用微流控芯片qPCR系統(tǒng)檢測(cè)現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三Olink公司PEA技術(shù)特點(diǎn)Olink公司PEA特點(diǎn)：1.qPCR定量采用微流控芯片，實(shí)現(xiàn)了蛋白高通量的定量檢測(cè)（96樣本x96種抗體探針對(duì)）：可以同時(shí)檢測(cè)96個(gè)樣本，和96組引物(探針)；實(shí)現(xiàn)了多個(gè)指標(biāo)的高通量檢測(cè)。2.樣本加樣可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化3.樣本加樣量少：體積1uL、血清、血漿等4.檢測(cè)靈敏度

優(yōu)于ELSA，檢測(cè)濃度可到達(dá)fg/mL（10-15），較寬檢測(cè)線性范圍（105）反應(yīng)區(qū)引物（探針）孔樣本孔現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三PEA技術(shù)的應(yīng)用左圖：PEA檢測(cè)IL-18線性范圍：0.24-31250pg/mL右圖：ELISA檢測(cè)IL-18線性范圍：78-5000pg/mL細(xì)胞因子IL-18的檢測(cè)現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三Olink公司基于PLA與PEA的服務(wù)Olink公司提供下面幾個(gè)方面的服務(wù)：心血管疾病標(biāo)志物物的檢測(cè)神經(jīng)疾病方面標(biāo)志物物的檢測(cè)腫瘤相關(guān)標(biāo)志物（92種腫瘤相關(guān)蛋白）的研究服務(wù)主要是用于科研服務(wù)，尚未發(fā)現(xiàn)臨床試驗(yàn)報(bào)道現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三三、國(guó)內(nèi)基于PCR信號(hào)放大技術(shù)-CytoploRareCFDA2016年01月11日批準(zhǔn)了國(guó)內(nèi)首個(gè)通過(guò)PCR信號(hào)放大檢測(cè)肺癌循環(huán)腫瘤細(xì)胞試劑盒-CytoploRare?（靶向PCRCTC）格諾思博生物科技有限公司（南通）用途：定量檢測(cè)肺癌血清中葉酸受體陽(yáng)性循環(huán)腫瘤細(xì)胞，用于肺癌的輔助診斷與療效評(píng)估。現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三CytoploRare?技術(shù)特點(diǎn)免疫磁珠反向富集循環(huán)細(xì)胞循環(huán)細(xì)胞與偶聯(lián)寡核苷酸探針的葉酸分子結(jié)合；3.洗滌；4.將與細(xì)胞結(jié)合的葉酸-寡核苷酸探針從細(xì)胞上解離下來(lái)；5.含有寡核苷酸探針的洗脫液加入25uL的PCRmix溶液中；6.進(jìn)行qPCR（Taqman探針?lè)ǎ?，?jì)算樣本中寡核苷酸的濃度；并依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線轉(zhuǎn)換為CTC

units相對(duì)單位。免疫磁珠反向富集CTC檢測(cè)示意圖現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三CytoploRare?用于臨床上圖：肺癌CTC檢測(cè)在臨床應(yīng)用方面，靈敏度73.2%、特異性84.1%，優(yōu)于其他常用標(biāo)志物。現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三不同檢測(cè)技術(shù)的比較優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)PLA高靈敏度探針存在損失PEA高靈敏度探針不存在損失免疫PCR高靈敏度非特異性吸附、檢測(cè)背景信號(hào)高ELISA技術(shù)平臺(tái)成熟樣品量大、手工操作，干擾因素多WB技術(shù)平臺(tái)成熟操作復(fù)雜，難以做成商品化現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有25頁(yè)\編輯于星期三總結(jié)基于PCR信號(hào)放大檢測(cè)方法，在檢測(cè)特異性