基因在染色體上

與伴性遺傳遺傳的染色體學(xué)說（薩頓的假說）在孟德爾的工作被忽視的年代里，細(xì)胞學(xué)的研究取得一系列重要成果。比如薩頓通過觀察蝗蟲配子減數(shù)分裂，發(fā)現(xiàn)基因的行為與染色體的行為有明顯的平行關(guān)系中，提出染色體是基因的載體（即基因在染色體上）。

原因：基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。一、薩頓的假說研究方法:類比推理法根據(jù)遺傳的染色體學(xué)說，如何理解孟德爾兩個遺傳定律的染色體基礎(chǔ)二、基因位于染色體上的實驗證據(jù)1926年發(fā)表《基因論》創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說摩爾根的果蠅雜交實驗1、實驗的現(xiàn)象P紅眼(♀)×白眼(♂)F1紅眼(♀♂)F1♀♂交配F2

紅眼

白眼 ?

?(♀♂)

（♂）

♀♂♀♀♂♂XYX和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因?！亮硪环N測交法行嗎?XwY白眼（雄）XWXw紅眼（雌）×測交親本XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwXw白眼（雌）XwY白眼（雄）配子XWXwXwY摩爾根通過實驗將一個特定的基因（控制白眼的基因w）和一條特定的染色體（X）聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。實驗結(jié)論：三、新的疑問？人只有23對染色體，卻有數(shù)以萬計的基因，基因與染色體可能有這種對應(yīng)關(guān)系嗎？一條染色體上有很多個基因基因在染色體上呈線性排列

基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分離過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。伴性遺傳紅綠色盲的遺傳：

英國化學(xué)家道爾頓基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb紅綠色盲的遺傳特點：男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者3、母病子必病，女病父必病X染色體上顯性基因遺傳特點：

如：抗維生素D佝僂病女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY伴性遺傳的應(yīng)用(ZW型)

用蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，那么在子代中雄雞都是蘆花雞而雌雞都是非蘆花雞．這樣，對早期的雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋． 1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳(1)所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，則最大可能為母系遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)遺傳類型判斷與分析3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者女多于男

X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無差別

常染色體上患者男多于女X染色體上【點睛】判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是：①發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。②是否符合伴性遺傳的特點。③人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。例

(2009年珠海模擬)下圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是()A．肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C．四圖都可能表示白化病遺傳的家系D．家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4A2.(廣東生物)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ－9的紅綠色盲致病基因來自于()A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4B3、（2004理全國卷Ⅰ）抗維生素D佝僂病是由位于X