生物餌料枝角類(lèi)的培養(yǎng)第1頁(yè)/共74頁(yè)生物餌料培養(yǎng)

——枝角類(lèi)培養(yǎng)

第2頁(yè)/共74頁(yè)水產(chǎn)動(dòng)物苗種培養(yǎng)技術(shù)的進(jìn)一步完善水生生物生物學(xué)研究的深入越來(lái)越多的小型水生無(wú)脊椎動(dòng)物被嘗試作為生物餌料用于水產(chǎn)動(dòng)物苗種生產(chǎn)中目前國(guó)內(nèi)外通常培養(yǎng)的動(dòng)物性生物餌料種類(lèi)除輪蟲(chóng)、鹵蟲(chóng)外，還有枝角類(lèi)，橈足類(lèi)、糠蝦類(lèi)、顫蚓、沙蠶、擔(dān)輪幼蟲(chóng)……等本章簡(jiǎn)單介紹枝角類(lèi)、糠蝦類(lèi)、顫蚓、沙蠶和橈足類(lèi)的生物學(xué)、培養(yǎng)和應(yīng)用情況第3頁(yè)/共74頁(yè)第一節(jié)枝角類(lèi)的培養(yǎng)

一、枝角類(lèi)的生物學(xué)二、枝角類(lèi)的培養(yǎng)三、枝角類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)與應(yīng)用第4頁(yè)/共74頁(yè)枝角類(lèi)（Cladocera）是一類(lèi)小型甲殼動(dòng)物，俗稱紅蟲(chóng)、魚(yú)蟲(chóng)，大多生活在淡水水域，海洋中種類(lèi)很少是淡水浮游動(dòng)物的重要組成部分，是魚(yú)類(lèi)、甲殼類(lèi)的重要天然餌料動(dòng)物淡水中枝角類(lèi)的生物量往往遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于輪蟲(chóng)類(lèi)第5頁(yè)/共74頁(yè)全世界范圍內(nèi)分布在淡水水域的枝角類(lèi)約有450種，我國(guó)分布中約占1/3迄今有記載淡水枝角類(lèi)148種（堵南山，2000）海水枝角類(lèi)5種（鄭重等，1987）內(nèi)陸咸水枝角類(lèi)23種（趙文，1991）第6頁(yè)/共74頁(yè)☆枝角類(lèi)的特點(diǎn)營(yíng)養(yǎng)豐富

含有豐富的蛋白質(zhì)，含有魚(yú)類(lèi)和其他水生動(dòng)物所需的EAA，EFA，豐富的維生素和礦物質(zhì)

生活周期短

繁殖速度快

對(duì)環(huán)境的耐受性強(qiáng)

一種理想的動(dòng)物性餌料

第7頁(yè)/共74頁(yè)我國(guó)枝角類(lèi)的培養(yǎng)已有200多年的歷史，我國(guó)漁民很早就懂得在魚(yú)池中進(jìn)行粗放式培養(yǎng)枝角類(lèi)，并將其作為仔、稚魚(yú)的餌料我國(guó)對(duì)于枝角類(lèi)的培養(yǎng)研究報(bào)道始于20世紀(jì)50年代海洋枝角類(lèi)的研究與培養(yǎng)始于20世紀(jì)80年代初第8頁(yè)/共74頁(yè)何志輝等在我國(guó)晉南地區(qū)首次發(fā)現(xiàn)了咸水性枝角類(lèi)——蒙古裸腹溞，并馴化在海水中培養(yǎng)后，枝角類(lèi)的大量培養(yǎng)和應(yīng)用于海水魚(yú)類(lèi)的育苗生產(chǎn)才得以實(shí)現(xiàn)近十幾年來(lái)，圍繞蒙古裸腹溞的營(yíng)養(yǎng)、生態(tài)、生殖和培養(yǎng)技術(shù)與應(yīng)用的研究報(bào)道較多，但對(duì)其他枝角類(lèi)的研究卻較少

第9頁(yè)/共74頁(yè)枝角類(lèi)的主要培養(yǎng)種類(lèi)淡水種類(lèi)：大型溞Daphniamagna，蚤狀溞Daphniapulex多刺裸腹溞Moinamacrocopa；咸淡水種類(lèi)：蒙古裸腹溞Moinamongolina；海水種類(lèi)：鳥(niǎo)喙尖頭溞Penliliaavirosiris

第10頁(yè)/共74頁(yè)今后枝角類(lèi)的研究方向1.對(duì)枝角類(lèi)進(jìn)行全面的生態(tài)習(xí)性、繁殖、營(yíng)養(yǎng)和生理生化等基礎(chǔ)研究3.篩選或引進(jìn)優(yōu)良品種2.加強(qiáng)枝角類(lèi)培養(yǎng)技術(shù)的研究，開(kāi)展生產(chǎn)性的培養(yǎng)和冬卵的生產(chǎn)收集第11頁(yè)/共74頁(yè)一.枝角類(lèi)的生物學(xué)（一）形態(tài)分類(lèi)

（二）繁殖習(xí)性

（三）發(fā)育與生長(zhǎng)

（四）食性

（五）生態(tài)條件

第12頁(yè)/共74頁(yè)1、分類(lèi)：

枝角類(lèi)隸屬于節(jié)肢動(dòng)物門(mén)（Arthropoda）甲殼綱（Crustacea）鰓足亞綱（Branchiopoda）枝角目（Cladocera）常見(jiàn)培養(yǎng)種類(lèi)主要屬于溞科(Daphniidae)溞屬（Daphnia）以及裸腹溞科（Moinidae）裸腹溞屬（Moina）的一些種類(lèi)如：大型溞、蚤狀溞和隆線溞等;多刺裸腹溞、蒙古裸腹溞、發(fā)頭裸腹溞和直額裸腹溞等第13頁(yè)/共74頁(yè)2、形態(tài)特征1）.外部形態(tài)枝角類(lèi)身體左右側(cè)扁分為頭部與軀干部

第14頁(yè)/共74頁(yè)

頭部

a頭頂：頭部的最前端，復(fù)眼前面的部分稱頭頂。頭頂一般為圓弧形，有的種類(lèi)頭頂突起形成一小角，稱頭盔b吻：頭部在復(fù)眼之前的部分，稱額。額向后下方延伸，形成鳥(niǎo)喙?fàn)钔黄穑Q吻第15頁(yè)/共74頁(yè)C.殼弧:在第二觸角基部的脊?fàn)盥∑?，用以支持觸角肌肉的伸縮，并使得頭部?jī)膳杂不痙.眼:有復(fù)眼和單眼，均有感光作用。單眼位于復(fù)眼和第一觸角之間，周?chē)鸁o(wú)水晶體第16頁(yè)/共74頁(yè)（二）、繁殖習(xí)性1、生殖系統(tǒng)2、孤雌生殖或單性生殖3、兩性生殖4、生活史第17頁(yè)/共74頁(yè)枝角類(lèi)的雌雄區(qū)別特征雌性雄性個(gè)體大小第一觸角第二觸角后腹部生殖腺額角較大較小正常正常通常成對(duì)有較小較大，可動(dòng)，具長(zhǎng)剛毛具鉤或長(zhǎng)鞭，或兩者都有改變不成對(duì)無(wú)1、生殖系統(tǒng)

枝角類(lèi)為雌雄異體,異形第18頁(yè)/共74頁(yè)2、單性生殖

單性生殖又稱孤雌生殖（parthenogenesis）是枝角類(lèi)大量繁殖的主要方式，是在溫暖季節(jié)和正常生活環(huán)境條件下進(jìn)行的，所產(chǎn)生的雌體大多是孤雌溞稱非混交雌體（Amicticfemale）第19頁(yè)/共74頁(yè)非混交雌體產(chǎn)生的卵和輪蟲(chóng)一樣也稱為非需精卵（amicticegg），或孤雌生殖卵（parthenogenetic

egg），或單性生殖卵（unisexualegg）。由于經(jīng)常在夏季產(chǎn)生，故這種卵也稱夏卵（summeregg）這種卵的數(shù)目較多，卵徑一般較小，卵壁較薄，含有油球和少量卵黃，無(wú)需受精即能發(fā)育第20頁(yè)/共74頁(yè)生殖量和生殖周期是評(píng)價(jià)枝角類(lèi)能否大量培養(yǎng)的重要生物學(xué)指標(biāo)生殖量大，生殖周期短，就有培養(yǎng)的價(jià)值生殖量小生殖周期又長(zhǎng)，要大量培養(yǎng)就很難達(dá)到目的第21頁(yè)/共74頁(yè)枝角類(lèi)的孤雌生殖受內(nèi)在因素和外在因素的影響：

1）生殖量隨種類(lèi)而異

各種枝角類(lèi)生殖量的差別，是由其個(gè)體大小所引起的2）同種枝角類(lèi)生殖量因個(gè)體大小而異

枝角類(lèi)生殖量隨著年齡（體長(zhǎng)）的增長(zhǎng)而增加，超過(guò)了一定年齡（體長(zhǎng)），生殖量下降

第22頁(yè)/共74頁(yè)3）生殖量隨地理而異

由于地理的環(huán)境條件（包括水溫、食物、鹽度等）的差別，同一種類(lèi)枝角類(lèi)的生殖量也有差異

海產(chǎn)的鳥(niǎo)喙尖頭溞在黃海的大連灣平均生殖量為4.1個(gè)在南海的大鵬灣平均生殖量為6.1個(gè)（鄭重等，1987）4）生殖量受環(huán)境的影響

環(huán)境條件對(duì)枝角類(lèi)生殖量的影響是多方面的，主要有溫度、鹽度、餌料、光照、種群密度等第23頁(yè)/共74頁(yè)

溫度

水域的溫度周期變化表現(xiàn)為季節(jié)變化。枝角類(lèi)的生殖量因季節(jié)變化而有差別。一般地講，枝角類(lèi)的生殖量都是夏季最高

鹽度

海洋枝角類(lèi)大多數(shù)是廣鹽性種類(lèi)。但是，淡水枝角類(lèi)在內(nèi)陸水域的分布和內(nèi)陸咸水種類(lèi)的適鹽界限是有一定鹽度范圍的第24頁(yè)/共74頁(yè)

餌料

餌料的種類(lèi)和數(shù)量也是影響生殖量的重要因子,喂以不同餌料，枝角類(lèi)的生殖量也不相同

光照

光照條件對(duì)枝角類(lèi)是直接的生理影響或間接的餌料影響，尚有不同的看法

種群密度

種群密度增大，枝角類(lèi)生殖量減少。因?yàn)榉N群密度增大，使餌料貧乏，排泄物增多，不利于藻類(lèi)的生殖第25頁(yè)/共74頁(yè)3、兩性生殖

兩性生殖不如孤雌生殖那么普遍一般認(rèn)為，當(dāng)環(huán)境惡化時(shí)，如水溫降低、餌料貧乏（饑餓）和水質(zhì)惡化等，枝角類(lèi)便改變生殖方式，從孤雌生殖改變?yōu)閮尚陨炒藭r(shí)，非混交雌體會(huì)產(chǎn)生兩種不同的卵。一種孵化為兩性生殖雌溞（Sexualfemale，S♀）；另一種孵化為雄溞（male，♂），這兩種不同性別的個(gè)體具有不同的形態(tài)特征（如圖4-2）第26頁(yè)/共74頁(yè)

圖4-2

鳥(niǎo)喙尖頭溞（P.avirostris）雌雄個(gè)體的形態(tài)差異（引自鄭重等，1987）

1.孤雌生殖雌體2.雄性個(gè)體3.有性生殖雌體第27頁(yè)/共74頁(yè)

★兩性生殖產(chǎn)生的卵需要受精后才能發(fā)育，因需要一段休眠時(shí)間才能發(fā)育，稱休眠卵（restingegg），又稱需精卵（micticegg）由于在自然界多在冬季產(chǎn)生，亦稱冬卵（winteregg）。但多統(tǒng)稱為休眠卵

第28頁(yè)/共74頁(yè)休眠卵因有厚壁或卵鞍的保護(hù)，能抵抗惡劣環(huán)境而免于死亡，這是枝角類(lèi)能保持種族繁衍的主要原因休眠卵形成后不久，便隨著母溞蛻皮而沉于水底休眠卵在耐受寒冷、干涸后，當(dāng)環(huán)境改善時(shí)，即會(huì)發(fā)育成為孤雌生殖雌溞養(yǎng)魚(yú)池底泥里的休眠卵是翌年春天溞種的來(lái)源第29頁(yè)/共74頁(yè)4、生活史

枝角類(lèi)的生活史包括兩個(gè)相互交替的世代：孤雌生殖（或單性生殖）世代（parthenogeneticgeneration）兩性生殖世代（gamogeneticgeneration）（圖4-3）

第30頁(yè)/共74頁(yè)圖4-3海洋枝角類(lèi)（三角溞）的生活史（引自鄭重等，1984）孤雌生殖世代B．兩性生殖世代1．非需精卵（夏卵）2．兩性生殖卵（休眠卵）第31頁(yè)/共74頁(yè)

在淡水水域，環(huán)境變化較大，故兩性生殖世代在一年中的出現(xiàn)次數(shù)多。為此，淡水枝角類(lèi)的生活史可根據(jù)一年中兩性生殖世代的出現(xiàn)次數(shù)分為4種類(lèi)型：

1.單周期（monocyclic）生活史

2.雙周期(dicyclic)生活史

3.多周期（polycyclic）生活史

4.無(wú)周期（acyclic）生活史

第32頁(yè)/共74頁(yè)（三）、發(fā)育與生長(zhǎng)孤雌生殖的雌溞所產(chǎn)的夏卵未經(jīng)減數(shù)分裂，為雙倍體，在母體的育兒囊中靠母體育兒囊細(xì)胞分泌的營(yíng)養(yǎng)而發(fā)育夏卵發(fā)育成幼溞（終末幼齡）后從育兒囊離開(kāi)母體，在水中游泳并生長(zhǎng)夏卵在母溞育兒囊中發(fā)育成幼溞的這段時(shí)間稱孵育期夏卵孵育期的長(zhǎng)短與種類(lèi)和水溫有關(guān)。春夏兩季枝角類(lèi)的孵育期一般為1~4天某些種類(lèi)還會(huì)出現(xiàn)幼體生殖現(xiàn)象（即在母體育兒囊中的幼溞的育兒囊中又有懷卵），如諾氏三角溞第33頁(yè)/共74頁(yè)休眠卵的發(fā)育：枝角類(lèi)休眠卵的發(fā)育在適宜的水環(huán)境中進(jìn)行，并且由卵黃提供受精卵發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)鳥(niǎo)喙尖頭溞冬卵的發(fā)育（圖4-6）分為6個(gè)時(shí)期第34頁(yè)/共74頁(yè)圖4-6鳥(niǎo)喙尖頭溞的胚胎發(fā)育（休眠卵發(fā)育）（引自鄭重等，1987）I．冬卵Ⅱ-Ⅺ．發(fā)育過(guò)程Ⅻ．幼溞開(kāi)始形成第35頁(yè)/共74頁(yè)I期：體呈圓形。頭部和第一觸角已分化出來(lái)Ⅱ期：胚胎伸長(zhǎng)，呈T形（前端橫桿是頭部）Ⅲ期：胚胎繼續(xù)伸長(zhǎng)。第一和第二觸角都可看到，后者已開(kāi)始分叉。至少已有一個(gè)胸節(jié)出現(xiàn)，胸節(jié)數(shù)為1～4，取決于本期的發(fā)育程度Ⅳ期：原始的復(fù)眼痕跡已出現(xiàn)。軀肢已從胸節(jié)生出，折疊在胸部腹面。第二觸角已伸展到第三胸節(jié)，并具剛毛Ⅴ期：復(fù)眼已發(fā)育完全，但色素還未出現(xiàn)。尾爪已能看到。胚胎彎曲。軀肢向前方伸展。卵巢已能看到Ⅵ期：胚胎已發(fā)育完全。復(fù)眼已有色素

第36頁(yè)/共74頁(yè)大多數(shù)枝角類(lèi)的發(fā)育屬于直接發(fā)育，中間沒(méi)有變態(tài)但透明薄皮溞（Leptodoradindti）的冬卵發(fā)育過(guò)程中有變態(tài)。從這種冬卵中孵化出來(lái)的是后期無(wú)節(jié)幼體而非幼溞。該后期無(wú)節(jié)幼體經(jīng)過(guò)3次蛻皮才變態(tài)成幼溞第37頁(yè)/共74頁(yè)生長(zhǎng)：

枝角類(lèi)的生長(zhǎng)和其他節(jié)肢動(dòng)物一樣是蛻皮生長(zhǎng)（ecdysisgrowth），這種生長(zhǎng)是不連續(xù)生長(zhǎng)（discotinuousgrowth）第38頁(yè)/共74頁(yè)

剛從母溞育卵囊排出水中的幼體稱為幼齡

幼齡經(jīng)過(guò)3～4次蛻皮至性成熟懷卵時(shí)稱成齡

從幼齡開(kāi)始，每蛻皮1次稱為一齡（instar），每?jī)蓚€(gè)齡之間的發(fā)育期稱為齡期（intermoltperiod）

第39頁(yè)/共74頁(yè)

每個(gè)齡的體長(zhǎng)增加量在幼齡期較大，且穩(wěn)定，而在成齡期較小，且較不穩(wěn)定年齡愈大，生長(zhǎng)愈慢。枝角類(lèi)到了成齡以后，每蛻皮一次產(chǎn)卵一次第40頁(yè)/共74頁(yè)圖4-7蚤狀溞（Daphniapulex）雌體的生長(zhǎng)（引自鄭重等，1987）I-IV．幼齡期V-XⅢ．成齡期第41頁(yè)/共74頁(yè)

影響枝角類(lèi)個(gè)體生長(zhǎng)的環(huán)境條件，主要是溫度和餌料條件

適溫范圍內(nèi)，幼齡期生長(zhǎng)隨著溫度的升高而加速餌料條件包括餌料的量和質(zhì)第42頁(yè)/共74頁(yè)（四）食性

§枝角類(lèi)根據(jù)攝食方式可分為濾食性和捕食性，兩者的差別是由于軀肢的形態(tài)和功能所引起的第43頁(yè)/共74頁(yè)§濾食性『淡水枝角類(lèi)（薄皮溞Leptodoridae除外）大多是濾食性的，在第Ⅲ和Ⅳ軀肢的內(nèi)肢外緣具有梳狀細(xì)長(zhǎng)刺毛

『濾食性枝角類(lèi)主要濾食細(xì)菌、甲藻、硅藻、綠藻、原生動(dòng)物和有機(jī)腐屑等，其中細(xì)菌占著重要位置，天然水體中，有機(jī)腐屑是枝角類(lèi)的優(yōu)良食餌

第44頁(yè)/共74頁(yè)§捕食性

海洋枝角類(lèi)大多屬于捕食性的，如三角溞類(lèi)和圓囊溞類(lèi)共同的特點(diǎn)是具有短小、分節(jié)的軀肢，并具小刺，用以捕捉微小的原生動(dòng)物和浮游幼蟲(chóng)。三角溞還具有發(fā)達(dá)的復(fù)眼，能在光照下依靠視覺(jué)來(lái)捕食第45頁(yè)/共74頁(yè)（五）生態(tài)條件

1、分布狀況

枝角類(lèi)在種類(lèi)、數(shù)量以及在形態(tài)上都因水域環(huán)境因子的季節(jié)變動(dòng)而相應(yīng)地發(fā)生變化一般江河中枝角類(lèi)的種類(lèi)及數(shù)量都較貧乏，而池塘、湖泊與水庫(kù)一般較豐富第46頁(yè)/共74頁(yè)2、溫度

§大多數(shù)枝角類(lèi)都是廣溫性的，但一般都喜歡較高水溫。在自然水域冬天很少有枝角類(lèi)出現(xiàn)，水溫在16～18℃以上才大量生長(zhǎng)繁殖第47頁(yè)/共74頁(yè)表4-6幾種枝角類(lèi)的溫度上限（℃）（引自鄭重，1986）種類(lèi)環(huán)境停止活動(dòng)部分全部大型溞網(wǎng)紋溞直額裸腹溞多刺裸腹溞蒙古裸腹溞自來(lái)水水華水自來(lái)水水華水自來(lái)水自來(lái)水海水37.0～38.532.0～33.037.0～38.033.0～34.037.0～37.537.0～38.035.3～36.038.0～38.533.0～33.537.5～38.534.0～34.537.5～38.537.5～38.5>36～37第48頁(yè)/共74頁(yè)3、鹽度

§大多數(shù)枝角類(lèi)具有一定的耐鹽性，淡水枝角類(lèi)耐受鹽度的上限達(dá)到3～20，因此，枝角類(lèi)屬于廣鹽性的類(lèi)群第49頁(yè)/共74頁(yè)4、pH

§由于海水的pH較穩(wěn)定，因此，海洋枝角類(lèi)對(duì)pH的適應(yīng)范圍較窄§淡水枝角類(lèi)和內(nèi)陸鹽湖的枝角類(lèi)對(duì)pH的適應(yīng)范圍則較廣§在低pH的水環(huán)境中，枝角類(lèi)往往會(huì)產(chǎn)生兩性生殖

第50頁(yè)/共74頁(yè)5、溶解氧

§鈍額溞（D.obtuse）在含氧量只有1.3～1.6mg/L的水體中，產(chǎn)卵較少，生長(zhǎng)受阻，溶解氧在1.30～4.93mg/L的范圍內(nèi)，隨著溶解氧增加，平均最大體長(zhǎng)和生殖量明顯增大§多刺裸腹溞能在含氧量為0.3mg/L的環(huán)境生活，但在溶解氧為5.0mg/L以上時(shí)繁殖率下降，并認(rèn)為過(guò)強(qiáng)的充氣會(huì)防礙繁殖第51頁(yè)/共74頁(yè)休眠卵的分離大量培養(yǎng)小型培養(yǎng)種的來(lái)源二枝角類(lèi)的培養(yǎng)枝角類(lèi)的培養(yǎng)與輪蟲(chóng)的培養(yǎng)基本相似，培養(yǎng)方式也基本相同，可分為粗養(yǎng)和精養(yǎng)，一次性培養(yǎng)、半連續(xù)培養(yǎng)和連續(xù)培養(yǎng)

第52頁(yè)/共74頁(yè)（一）枝角類(lèi)種的來(lái)源1、枝角類(lèi)種的分離

在清晨或黃昏時(shí)或晚上燈誘后用浮游生物網(wǎng)（100～150目）采集樣品用吸管法分離分離過(guò)程中，應(yīng)特別注意保持枝角類(lèi)生活環(huán)境穩(wěn)定性，特別是水體的鹽度2、枝角類(lèi)休眠卵的孵化第53頁(yè)/共74頁(yè)（二）小型培養(yǎng)條件易控制，適合于枝角類(lèi)的科學(xué)研究和保種、擴(kuò)種培養(yǎng)容器為指狀管、試管、燒杯、玻璃缸、塑料桶等利用微藻和酵母為餌料，防止投餌過(guò)量第54頁(yè)/共74頁(yè)（三）大量培養(yǎng)Ⅰ精養(yǎng)

在室內(nèi)水泥池培養(yǎng)，并投以餌料的方式可分為一次性培養(yǎng)、半連續(xù)培養(yǎng)和連續(xù)培養(yǎng)現(xiàn)主要介紹枝角類(lèi)半連續(xù)培養(yǎng)的方法

第55頁(yè)/共74頁(yè)枝角類(lèi)半連續(xù)培養(yǎng)

a．培養(yǎng)設(shè)備

培養(yǎng)池可以使用魚(yú)、蝦育苗池和輪蟲(chóng)池，面積在10～100m2為宜，水深80~100cm，每池布設(shè)1～2個(gè)氣石供充氣第56頁(yè)/共74頁(yè)

b．培養(yǎng)用水處理

枝角類(lèi)的培養(yǎng)用水必須經(jīng)過(guò)沙濾，去除大型的敵害生物為了提高培養(yǎng)的成功率，首次接種的培養(yǎng)用水要預(yù)先用含氯消毒劑（如漂白粉20~30g/m3等）進(jìn)行消毒淡水種類(lèi)可用暴氣自來(lái)水，內(nèi)陸鹽水種類(lèi)可在淡水中加入食鹽或海水調(diào)節(jié)鹽度第57頁(yè)/共74頁(yè)c．接種

枝角類(lèi)接種的密度會(huì)影響培養(yǎng)的成敗培養(yǎng)枝角類(lèi)時(shí)接種密度越大，成功率越高，生長(zhǎng)也越快一般接種量0.2個(gè)/ml～0.3個(gè)/ml若培養(yǎng)枝角類(lèi)時(shí)種溞不足，可采取降低培養(yǎng)水位，維持較高的接種密度，待枝角類(lèi)長(zhǎng)到一定密度后再逐漸加高水位第58頁(yè)/共74頁(yè)d．日常管理（1）投餌

枝角類(lèi)的理想食物是單細(xì)胞綠藻、酵母、細(xì)菌以及植物汁液采用微藻和面包酵母的混合投喂方法培養(yǎng)枝角類(lèi)，并根據(jù)情況施放一定濃度的光合細(xì)菌日投喂2次，防止投餌過(guò)量可用大豆粉、蛋黃、草漿等替代餌料第59頁(yè)/共74頁(yè)（2）充氣枝角類(lèi)對(duì)水中的溶解氧要求并不高，達(dá)2～3mg/L即可（3）溫度、鹽度抑制水溫應(yīng)控制20～25℃海洋性和內(nèi)陸鹽水性的枝角類(lèi)需進(jìn)行鹽度調(diào)節(jié)第60頁(yè)/共74頁(yè)

（4）密度控制枝角類(lèi)只有在適宜的種群密度時(shí)，生長(zhǎng)量和生殖量才能達(dá)到最高控制枝角類(lèi)的種群密度，一方面必須提供適宜的培養(yǎng)生態(tài)條件，另一方面對(duì)種群密度進(jìn)行調(diào)整對(duì)衰減期種群，應(yīng)采取補(bǔ)充餌料數(shù)量和更換培養(yǎng)環(huán)境的辦法第61頁(yè)/共74頁(yè)（5）注意水質(zhì)惡化

在培養(yǎng)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)抱休眠卵的雌溞大量出現(xiàn)，之后個(gè)體數(shù)急劇減少，就是環(huán)境不適宜的表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)換水

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在枝角類(lèi)培養(yǎng)中，個(gè)體數(shù)增殖到高峰之后，往往會(huì)出現(xiàn)急劇下降。因此要適時(shí)收獲采收方法：手抄網(wǎng)撈虹吸采收燈誘采收e．收獲第63頁(yè)/共74頁(yè)Ⅱ粗養(yǎng)

粗養(yǎng)系采用室外土池進(jìn)行施肥培養(yǎng)的方法，這是一種傳統(tǒng)培養(yǎng)枝角類(lèi)的方法，培養(yǎng)成本低，收獲量大，質(zhì)量好

第64頁(yè)/共74頁(yè)a.培養(yǎng)池及清池與輪蟲(chóng)大面積土池培養(yǎng)基本相似b.納水待清池藥效消失之后，即可納水入池。納入的水必須通過(guò)80目的篩絹網(wǎng)過(guò)濾，以清除敵害生物第65頁(yè)/共74頁(yè)C、施肥培養(yǎng)微藻肥料種類(lèi)有有機(jī)肥（馬糞、豬糞、雞糞、醬油糟）和無(wú)機(jī)肥化學(xué)肥料（尿素、復(fù)合肥和過(guò)磷酸鈣）等施有機(jī)肥時(shí)施肥量為每667m3雞糞100~150kg、其他畜糞為300~500kg施無(wú)機(jī)肥時(shí)施肥量為每667m3施放2kg尿素和0.5kg過(guò)磷酸鈣，或每667m3施放2kg復(fù)合肥和1kg尿素施無(wú)機(jī)肥時(shí)最好要選擇晴天第66頁(yè)/共74頁(yè)d.接種

可直接用室內(nèi)精養(yǎng)的枝角類(lèi)作為溞種，接種量為5～10ind/L以上

e.日常管理

一方面維持水中的單胞藻餌料量，一方面要控制枝角類(lèi)的密度在300～500ind/L，超出部分即時(shí)采收第67頁(yè)/共74頁(yè)（四）、枝角類(lèi)休眠卵的采集、分離與保存1、采集與分離采集表層底泥，200目篩絹淘洗，50%蔗糖溶液離心，收集休眠卵2、休眠卵保存休眠卵的保存溫度與孵化率有很大關(guān)系陰干，密封，低溫保存第68頁(yè)/共74頁(yè)三枝角類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)及應(yīng)用

（一）枝角類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值營(yíng)養(yǎng)豐富，且易于獲取

不僅粗蛋白含量較高，而且所含氨基酸種類(lèi)多，幾乎包含了魚(yú)類(lèi)營(yíng)養(yǎng)所必需的一切氨基酸含有各種維生素，如維生素A、B1、B2、B12、D、K，其中以維生素A含量較為豐富礦物質(zhì)元素含量也比較豐富，種類(lèi)很多

第69頁(yè)/共74頁(yè)表4-7幾種枝角類(lèi)的一般化學(xué)組成

(引自盧亞芳，2001)化學(xué)組成多刺裸腹溞蒙古裸腹溞蚤狀溞面包酵母面包酵母+雞糞雞類(lèi)酵母單胞藻自然條件水份（%）粗蛋白（%）粗脂肪（%）粗灰份（%）87.28.82.9-89.08.61.31.387.98.23.3-90.16.12.10.889.16.13.80.88