化學(xué)第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 微專題 32 含答案_第1頁
化學(xué)第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 微專題 32 含答案_第2頁
化學(xué)第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 微專題 32 含答案_第3頁
化學(xué)第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 微專題 32 含答案_第4頁
化學(xué)第十一章 有機化學(xué)基礎(chǔ) 微專題 32 含答案_第5頁
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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精微專題常見有機反應(yīng)類型總結(jié)1.常見有機反應(yīng)類型與有機物類型的關(guān)系基本類型有機物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和烴、苯和苯的同系物、鹵代烴等酯化反應(yīng)醇、羧酸、糖類等水解反應(yīng)鹵代烴、酯、低聚糖、多糖、蛋白質(zhì)等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯烴、炔烴、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代烴、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機物酸性KMnO4溶液烯烴、炔烴、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖等聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)烯烴、炔烴等縮聚反應(yīng)苯酚與甲醛、多元醇與多元羧酸等與濃硝酸的顏色反應(yīng)蛋白質(zhì)(含苯環(huán)的)與FeCl3溶液的顯色反應(yīng)酚類物質(zhì)2.判斷有機反應(yīng)類型的常用方法(1)根據(jù)官能團種類判斷發(fā)生的反應(yīng)類型。(2)根據(jù)特定的反應(yīng)條件判斷反應(yīng)類型。(3)根據(jù)反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不同判斷反應(yīng)類型。專題訓(xùn)練1.(2018·石家莊質(zhì)檢)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,則其不可能發(fā)生的反應(yīng)有()①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③消去反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤水解反應(yīng)⑥與氫氧化鈉反應(yīng)⑦與Fe2+反應(yīng)A.②③④B.①④⑥C.③⑤⑦D.⑦答案D解析該有機物分子中含有酚羥基、酯基、氯原子、碳碳雙鍵,因此兼有苯酚、酯、鹵代烴、烯烴的化學(xué)性質(zhì),能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)(酸性或堿性均可),在NaOH醇溶液和加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)(鹵代烴消去),可與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng),但不能與Fe2+反應(yīng)。2.有機分析中,常用臭氧氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目.如:(CH3)2C=CH—CH3eq\o(→,\s\up7(①O3),\s\do5(②Zn、H2O))(CH3)2C=O+CH3CHO已知某有機物A經(jīng)臭氧氧化分解后發(fā)生以下一系列的變化:從B合成E通常經(jīng)過多步反應(yīng),其中最佳次序是()A.水解、酸化、氧化 B.氧化、水解、酸化C.水解、酸化、還原 D.氧化、水解、酯化答案B解析由Ⅰ知,E為,H為,逆推知:B為eq\o(→,\s\up7(氧化))eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水解))eq\o(→,\s\up7(酸化)),故B正確.3.請觀察下圖中化合物A~H的轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系(圖中副產(chǎn)物均未寫出),并填寫空白:已知:①eq\o(→,\s\up7(400℃))R—CH=CH2;②eq\o(→,\s\up7(稀NaOH溶液))。(1)寫出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡式:C______________________,G_______________________________________________,H______________________。(2)屬于取代反應(yīng)的有________(填數(shù)字代號).答案(1)C6H5CHCH2C6H5C≡CH(2)①③⑥⑧解析框圖中只給出一種化合物的分子式,解題時應(yīng)以其為突破口.結(jié)合框圖可以推斷C8H10是乙苯C6H5CH2CH3。由乙苯逆推,可知化合物A是乙苯側(cè)鏈乙基上的氫原子被溴原子取代的產(chǎn)物,進一步可推知,化合物C是苯乙烯,化合物G是苯乙炔?;衔顳是乙酸苯乙酯。4.(2017·云南11??鐓^(qū)調(diào)研)聚酯增塑劑廣泛應(yīng)用于耐油電纜、煤氣管、防水卷材、電氣膠帶等。聚酯增塑劑G及某醫(yī)藥中間體H的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):已知:eq\o(→,\s\up7(CH3CH2ONa),\s\do5(DMF))+R2OH(1)A的名稱(系統(tǒng)命名)為________________,H的官能團是________、________(填名稱).(2)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)①是____________,反應(yīng)④是____________。(3)反應(yīng)②發(fā)生的條件是_____________________________________________。(4)已知:-SH(巰基)的性質(zhì)與-OH相似,則在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)寫出F→H+E的化學(xué)方程式:_____________________________________________________________________________________________________________________。(6)C存在多種同分異構(gòu)體,寫出核磁共振氫譜中只有一組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)1,2—二氯丙烷羰基(酮基)酯基(2)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)(3)NaOH、H2O/△(或其他合理答案)(4)neq\o(→,\s\up7(一定條件))+(n-1)H2O(5)(6)(CH3)2CC(CH3)2解析(1)A是丙烯與氯氣的加成產(chǎn)物,則A為CH3CHClCH2Cl,名稱是1,2-二氯丙烷,H的官能團是羰基(酮基)、酯基。(2)反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)④是氧化反應(yīng)。(3)反應(yīng)②是鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)條件是NaOH、H2O/△。(4)因—SH的性質(zhì)與—OH相似,故可以仿照在一定條件下發(fā)生的縮聚反應(yīng)來書寫該化學(xué)方程式。(5)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式及已知反應(yīng)可推知,E是乙醇,F(xiàn)是。(6)C的分子式是C6H1

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