醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范相關(guān)知識(shí)考核試題一、單選題1、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》的實(shí)施日期（）[單選題]*A、2018年9月29日B、2018年6月29日√C、2018年10月1日D、2018年11月1日2、從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡(jiǎn)稱藥師）應(yīng)當(dāng)滿足以下條件：（一）取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。（二）具有（）年及以上門(mén)急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并考核合格。[單選題]*A、半B、1C、2√D、33、（）是處方審核工作的第一責(zé)任人。[單選題]*A、藥師√B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師C、院長(zhǎng)D、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師4、（）可以組織或委托第三方對(duì)其核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核質(zhì)量進(jìn)行檢查評(píng)價(jià)。[單選題]*A、國(guó)家中醫(yī)藥管理局B、國(guó)家衛(wèi)生健康行政部門(mén)（含中醫(yī)藥主管部門(mén)）C、省級(jí)以上衛(wèi)生健康行政部門(mén)（含中醫(yī)藥主管部門(mén)）D、縣級(jí)以上衛(wèi)生健康行政部門(mén)（含中醫(yī)藥主管部門(mén)）√5、處方審核的第一責(zé)任人是（）[單選題]*A、助理醫(yī)生B、藥師√C、醫(yī)生D、主任醫(yī)生6、從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員最少應(yīng)具有（）年及以上門(mén)急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并考核合格。[單選題]*A、1B、2C、3√D、47、下列不屬于合法性審核內(nèi)容的是（）[單選題]*A、處方開(kāi)具人是否根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》取得醫(yī)師資格，并執(zhí)業(yè)注冊(cè)B、處方開(kāi)具時(shí)，處方醫(yī)師是否根據(jù)《處方管理辦法》在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)C、處方前記、正文和后記是否符合《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，文字是否正確、清晰、完整?！藾、麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等藥品處方，是否由具有相應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具8、不合理處方不包括（）[單選題]*A、不規(guī)范處方B、不適宜處方C、不合法處方√D、超常處方9、適宜性審核不包括（）[單選題]*A、開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品√B、處方用藥與診斷是否相符C、處方劑量、用法是否正確，單次處方總量是否符合規(guī)定D、是否存在配伍禁忌二、多選題1、（）聯(lián)合制定了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》。[多選題]*A、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)√B、國(guó)家中醫(yī)藥管理局√C、中央軍委后勤保障部√D、國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局√2、制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范》的目的是：（）。[多選題]*A、規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核工作√B、促進(jìn)合理用藥√C、保障患者用藥安全√D、保障《處方管理辦法》的順利執(zhí)行3、審核的處方包括：（）。[多選題]*A、紙質(zhì)處方√B、電子處方√C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單√D、藥品說(shuō)明書(shū)4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對(duì)從事處方審核的藥師進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：（）。[多選題]*A、相關(guān)法律、法規(guī)、政策，職業(yè)道德，工作制度和崗位職責(zé)，本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等√B、藥學(xué)基本理論、基本知識(shí)和基本技能；從事中藥處方審核的藥師，還應(yīng)當(dāng)培訓(xùn)中醫(yī)藥基本理論、基本知識(shí)和基本技能√C、其他培訓(xùn)，如參與臨床藥物治療、查房、會(huì)診、疑難危重病例、死亡病例討論√D、臨床疾病診療知識(shí)培訓(xùn)，參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會(huì)議、學(xué)術(shù)論壇及培訓(xùn)班等√5、開(kāi)展處方審核應(yīng)當(dāng)滿足的必備條件包括：（）。[多選題]*A、配備適宜的處方審核人員√B、具備處方審核場(chǎng)所√C、配備相應(yīng)的處方審核工具，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立處方審核信息系統(tǒng)√D、制訂本機(jī)構(gòu)的處方審核規(guī)范與制度√6、處方審核內(nèi)容包括（）[多選題]*A、合法性√B、經(jīng)濟(jì)性C、規(guī)范性√D、適宜性√7、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）[多選題]*A、中成藥與中藥飲片可以開(kāi)具在一張?zhí)幏缴稀藼、普通處方一般不超過(guò)15日用量√C、規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)生應(yīng)注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定D、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑8、審核的處方包括（）[多選題]*A、紙質(zhì)處方√B、電子處方√C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單√9、處方審核常用臨床用藥依據(jù)包括（）[多選題]*A、國(guó)家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件√B、臨床診療規(guī)范、指南、臨床路徑√C、藥品說(shuō)明書(shū)√D、國(guó)家處方集√10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對(duì)從事處方審核的藥師進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括（）[多選題]*A、相關(guān)法律、法規(guī)、政策，職業(yè)道德，工作制度和崗位職責(zé)，本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等√B、藥學(xué)基本理論、基本知識(shí)和基本技能；從事中藥處方審核的藥師，還應(yīng)當(dāng)培訓(xùn)中醫(yī)藥基本理論、基本知識(shí)和基本技能√C、其他培訓(xùn)，如參與臨床藥物治療、查房、會(huì)診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知識(shí)培訓(xùn)，參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會(huì)議、學(xué)術(shù)論壇及培訓(xùn)班等√11.處方審核是指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員運(yùn)用專業(yè)知識(shí)與實(shí)踐技能，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范等，對(duì)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的處方，進(jìn)行合法性、規(guī)范性和適宜性審核，并作出是否同意調(diào)配發(fā)藥決定的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核的處方包括：（）[多選題]*A：紙質(zhì)處方√B：電子處方√C：門(mén)診處方D：醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單√12.從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)滿足以下那種條件（）[單選題]*A：取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。B：有3年及以上門(mén)急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)。C：接受過(guò)處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并考核合格。D：以上條件同時(shí)滿足?！?3.處方審核常用的臨床用藥依據(jù)有（）[多選題]*A：國(guó)家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件√B：臨床診療規(guī)范、指南√C：臨床路徑√D：藥品說(shuō)明書(shū)√E：國(guó)家處方集√14.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核規(guī)范》，處方的審核內(nèi)容包括（）[多選題]*A：合法性審核√B：規(guī)范性審核√C：適應(yīng)性審核√D：準(zhǔn)確性審核15.醫(yī)生開(kāi)具哪類處方時(shí)需要取得相應(yīng)的處方權(quán)方可開(kāi)具：（）[多選題]*A：麻醉藥品√B：第一類精神藥品√C：醫(yī)療用毒性藥品√D：放射性藥品√E：抗菌藥物√16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對(duì)從事處方審核的藥師進(jìn)行定期培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括（）[多選題]*A：相關(guān)法律、法規(guī)、政策，職業(yè)道德。√B：工作制度和崗位職責(zé)，本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等?！藽：藥學(xué)基本理論、基本知識(shí)和基本技能；從事中藥處方審核的藥師，還應(yīng)當(dāng)培訓(xùn)中醫(yī)藥基本理論、基本知識(shí)和基本技能?！藾：其他培訓(xùn)，如參與臨床藥物治療、查房、會(huì)診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知識(shí)培訓(xùn)，參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會(huì)議、學(xué)術(shù)論壇及培訓(xùn)班等?！?7.西藥及中成藥處方適宜性審核，包含以下哪些內(nèi)容（）[多選題]*A：處方用藥與診斷是否相符以及是否存在配伍禁忌?！藼：規(guī)定必須做皮試的藥品，是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定?！藽：處方劑量、用法是否正確，單次處方總量是否符合規(guī)定?！藾：選用劑型與給藥途徑是否適宜；溶媒的選擇、用法用量是否適宜，靜脈輸注的藥品給藥速度是否適宜?！蘀：是否有重復(fù)給藥和相互作用情況，包括西藥、中成藥、中成藥與西藥、中成藥與中藥飲片之間是否存在重復(fù)給藥和有臨床意義的相互作用?！?8.中藥飲片處方適宜性審核，包含以下哪些內(nèi)容（）[多選題]*A：中藥飲片處方用藥與中醫(yī)診斷（病名和證型）是否相符?！藼：飲片的名稱、炮制品選用是否正確，煎法、用法、腳注等是否完整、準(zhǔn)確?！藽：毒麻貴細(xì)飲片是否按規(guī)定開(kāi)方?！藾：特殊人群如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物?！蘀：是否存在其他用藥不適宜情況?！倘⑴袛囝}1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證處方審核的全過(guò)程可以追溯，特別是針對(duì)關(guān)鍵流程的處理應(yīng)當(dāng)保存相應(yīng)的記錄。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)2、要建立不合理處方的反饋機(jī)制，但可以不進(jìn)行記錄。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√3、針對(duì)處方審核，建立質(zhì)量改進(jìn)機(jī)制，并有相應(yīng)的措施，不必有記錄。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√4、處方審核質(zhì)量管理以行政部門(mén)干預(yù)評(píng)價(jià)為主，以自我監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)為輔。[判斷題]*對(duì)錯(cuò)√5、負(fù)責(zé)處方審核的藥師應(yīng)當(dāng)接受繼續(xù)教育，不斷更新、補(bǔ)充、拓展知識(shí)和能力，提高處方審核水平。[判斷題]*對(duì)√錯(cuò)6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以結(jié)合實(shí)際，由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)充分考慮患者用藥安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、依從性等綜合因素，參考專業(yè)學(xué)（協(xié)）會(huì)及臨床專家認(rèn)可的臨床規(guī)范、指南等，制訂適合本機(jī)構(gòu)的臨床用藥規(guī)范、指南，為處方審核提供依據(jù)。（）[單選題]*A：錯(cuò)誤B：正確√測(cè)驗(yàn)1、（）是處方審核第一責(zé)任人[單選題]*A、醫(yī)生B、護(hù)士C、藥師√D、患者1、審方不當(dāng)導(dǎo)致用藥差錯(cuò)的后果有：（）[多選題]*A、危害患者健康√B、引起醫(yī)療糾紛√C、造成醫(yī)患矛盾√D、增加藥師職業(yè)風(fēng)險(xiǎn)√2、審方不到位的原因：（）[多選題]*A、藥師配備不足√B、合理用藥知識(shí)欠缺√C、處方中缺少必要的信息√D、缺乏信息系統(tǒng)的支持√3、處方審核的意義（）：[多選題]*A、提升醫(yī)院用藥安全√B、降低整體醫(yī)療成本√C、完善醫(yī)療質(zhì)量管控√D、加速藥學(xué)服務(wù)轉(zhuǎn)型√E、提升整體治療效果√F、有效改善醫(yī)患關(guān)系√4、處方審核的范圍包括：（）[多選題]*A、紙質(zhì)處方√B、電子處方√C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)病