GB-19489–2004-《實驗室生物安全通用要求》培訓班

中國CDC傳染病所

什么是生物危險生物危險是指由生物因子形成潛在的危險，當在實驗室中處理致病微生物時，或處理基因重組過程中產生的可能具有潛在生物危害的新未知基因時，或在處理致病因子的產物時，這些病原體有可能對實驗室的工作人員造成危害。當實驗室硬件條件缺失、管理制度不完善以及不規(guī)范的操作程序，導致實驗室致病因子泄漏和逃逸。則可能造成災難性的后果。什么是生物安全生物安全是指避免危險生物因子造成實驗室人員暴露、向實驗室外擴散并導致危害的綜合措施。什么是生物安全實驗室生物安全實驗室是指在研究傳染性疾病或微生物時能夠避免病原體意外傷害的實驗室氣溶膠感染主要途徑

吸球（即吸管）操作。吸球是微生物學方面最基本的器具，用吸球操作時，能導致氣溶膠發(fā)生，例如由吸管中向外排液，用力過猛則會使液滴飛濺，彈離液體或固體培養(yǎng)基表面，釋放出大量微粒；或者，當吸管末端含有物快排盡時，可能產生氣泡，尤其是富于蛋白性懸液更易形成氣泡，而氣泡破裂就成為氣溶膠。離心沉淀時，沉淀管裝量太滿，管蓋未蓋或不嚴，以及離心操作過操作過程中離心管破裂，都可導致氣溶膠散播。

氣溶膠感染主要途徑注射器操作時，當抽吸后或者撥出時，注射器針頭由于顫動而散發(fā)出液體微粒。用接種針去粘沾液體時，液柱斷裂。鏡檢涂片時，液絲斷裂。傳染性材料傾注出來。打開培養(yǎng)皿蓋時，蓋內壁往往有傳染性的凝結水薄膜，因破裂而散播氣溶膠。氣溶膠感染主要途徑開安瓿時，如瓿內為液體，則當銼刀銼斷瓿頸后，即可能發(fā)生氣溶膠；如瓿內為干燥的活菌或菌種，特別是用真空熔封的，更易產生溶膠。機械振蕩和超聲振蕩，或者研磨、浸解，撥出研磨柱時，都可形成氣溶膠。裝有液體容器的破損或液體益出。用超聲波清洗機清洗污染器具時，也可能發(fā)生大量氣溶膠。在粗糙的培養(yǎng)基表面涂布菌液時。高壓滅菌器在滅菌前的排氣。從玻璃或離心管上撥出棉塞時。處理關過受感染動物的籠子。各種操作的氣溶膠飛散系數(shù)操作飛散系數(shù)超聲波處理5×10-7~9-10-5混合器（開口）1×10-6（開始1min關閉，然后打開）~2×10-3（從開始即打開）混合器（閉鎖）9×10-9（螺口罩）~2×10-8*（塑料罩）液體下滴2×10-6（90cm高）由吸管混合2×10-6（無吹出）~1×104（有吹出）離心作用產生的飛沫2×10-6瓶子的振蕩7×10-9~2×10-3各種操作的氣溶膠飛散系數(shù)操作飛散系數(shù)干燥后安瓿的開封肉湯2×10-9半血清4×10-9-9從試管上取下棉塞6×10-9~2×10-7白金耳放在火焰上加熱3×10-9~3×10-7把凍結干燥的粉末狀物倒入別的試管2×10-11各種操作的氣溶膠飛散系數(shù)操作飛散系數(shù)把凍結干燥的安瓿的斷1、以牛奶肉汁懸浮液作原料時3×10-92、以加營養(yǎng)的肉汁作原料時3×10-93、以羊的血清作原料時4×10–104、用浸酒精紗布覆蓋時05、用干燥滅菌紗布覆蓋時6×10-11各種操作的氣溶膠飛散系數(shù)操作飛散系數(shù)搗碎器1、開放式2×10-32、運動中擰緊蓋，停轉后1min打開1×10-6

3、用塑料罩罩著進行2×10-84、擰緊蓋進行9×10-9可能產生危險的設備和操作方法

設備危險如何防止和減少危險皮下注射針頭意外的注射．不要修剪針頭·使用針頭可鎖定式注射器以防止針頭和針管的脫肉，或使用針頭或針管為一體的一次性注射器．．運用良好的實驗技術，如：一小心地將液體注入針管以盡可能地減少氣泡或使培養(yǎng)液起泡可能產生危險的設備和操作方法設備危險如何防止和減少危險皮下注射針頭意外的注射一避免用注射罪攪拌傳染性液體；否則，應保證針尖在藥管內液體表層下，避免用力過度。一當從有橡皮塞的瓶子上取下針頭時，應用經適當?shù)南緞┙萘说拿迗F包住針頭和瓶塞．一垂直地將注射器內的多余的液體和氣泡排人浸有適當?shù)南緞┑拿迗F或裝有棉花的小瓶中.可能產生危險的設備和操作方法設備危險如何防止和減少危險皮下注射針頭。處理傳染性物質時，所有的操作應在生物安全操作箱內進行。。給動物注射時應對動物加以控制。進行鼻口注射時，使用鈍頭針頭或套管。使用生物安全操作箱。用后進行高壓滅菌處理并保證使用正確的廢物處理方法。離心機會產生煙霧，噴濺和試管破裂使用封閉式甩桶（安全杯）可能產生危險的設備和操作方法設備危險如何防止和減少危險離心機會產生煙霧，噴濺和試管破裂使用封閉式甩桶（安全杯）超速離心機會產生霧，噴濺和試管破裂在離心機和真空泵之間安HEPA過濾器。對每臺馬達的盍時間進行措施以減少機械故障在生物安全操作箱內拆卸甩干桶。可能產生危險的設備和操作方法設備危險如何防止和減少危險厭氧罐爆傳染性物質的噴濺確保催化劑周圍的金屬線外殼的完完整烘干箱內爆、玻璃碎渣和傳染性物質的噴濺放在堅固的線圈內均化呂，組織碾磨機產生煙霧和泄漏在生物安全操作箱內操作。使用特制的型號以防止馬達軸承和0形墊圈的泄漏或使用stomacher.可能產生危險的設備和操作方法設備危險如何防止和減少危險近距離聲波定位器，超聲波清洗器聽力損害和皮膚發(fā)炎確保操作時保持距離以避免次諧波的危害。戴上保護手套，防止高頻以及洗滌劑的危害。培養(yǎng)基攪拌器，搖動器，產生煙霧溢出和泄漏在生物安全操作箱內或特制的嚴格密封的容器內操作。攪拌器用強力帶螺旋塞的培養(yǎng)基玻璃瓶，如果需要，安裝有過濾保護咀的出口并蓋嚴。可能產生危險的設備和操作方法設備危險如何防止和減少危險冷凍箱產生煙霧和直接接觸污染源使用0型連接器，封閉整個冷凍箱。使用空氣過濾器以保護真空管。使用有效的消毒方法，如化學藥劑家用冰箱有易燃物品（如自動溫度調整器，電燈開關，加熱管等），這些可導致箱內儲存的易燃溶劑發(fā)出的蒸汽的燃燒在家用冰箱上放上警告標志：“在此冰箱內嚴禁存放易燃溶劑”。在冰箱的外部安裝人工溫度控制器并在冰箱箱體上電線經過的位置加以封閉。注意：自動除霜不能這樣改造?？赡墚a生危險的設備和操作方法設備危險如何防止和減少危險水浴器具微生物的滋生，某些金屬接觸疊氮化鈉后可產生易爆炸的混合物進行定期的洗滌和消毒。不能用疊氮化鈉防止微生物的滋生生物安全實驗室微生物操作技術規(guī)范

實驗室事故、傷害以及與工作有關的感染主要是由于人為失誤、不良實驗技術以及儀器使用不當造成的，實驗室樣品的收集以及內部傳遞和接收不當時，都能夠帶來使相關人員感染的危險。應建立完善的管理制度與操作細則，避免或盡量減少這類問題的發(fā)生。

生物安全竄實驗室微儉生物操作草技術規(guī)范樣品容茅器樣品容器何可以是玻穩(wěn)璃的，但裝最好使用屯塑料制品癥。樣品容牢器應當堅聽固，正確叫地用蓋子犧或塞子蓋帽好后應無滿泄漏。在評容器外部片不能有殘亦留物。容退器上應當孝正確地張弦貼標簽以鋒便于識別翻。樣品的強要求或說藥明書不能劍夠卷在容予器外面，傷而是要分籠開放置，諸最好放置紙在防水的舟袋子里。持樣品在設庸施內的傳卵遞為了避役免意外泄廁漏或溢出但，應當使傷用盒子等諷二級容器皺，并將其毅固定在架陡子上使裝恥有樣品的嗚容器保持壁直立。二匹級容器可剃以是金屬炮或塑料制澤品，應該喬可以耐高倉壓滅菌或姑耐受化學秤消毒劑的肢作用。密勾封口最好筍有一個墊辱圈，要定適期清除污帽染。樣品接蛙收需要接收騎大量樣品敵的實驗室荷應當指定貴專門的房磁間或空間角。生物安弊全實驗吹室微生皂物操作駁技術規(guī)陣范包裝開敵啟接收和打壇開樣品的想人員應當刃了解樣品猜對身體健飲康的潛在登危害，并近接受過如名何采用常拘規(guī)預防措著施的培訓茂，尤其是批處理破碎犧或泄漏的卡容器時更扶應如此。詢樣品要在悠生物安全股柜內打開足，并準備底好消毒劑鑄。生物安全纖實驗室微騰生物操作跌技術規(guī)范移液管和顧移液輔助趙器的使用1．應使茅用移液輔渾助器，嚴商禁用口吸惡取。2．所有移液番管應帶有駝棉塞以減騙少移液器延具的污染豪。3．不能雙向含有感謹染性物質嬸的溶液中倘吹人氣體菊。4．感染性棍物質不金能夠用師移液管幅反復吹房誠吸混合蒸。5．不稿能將液寧體從移稀液管內澤用力吹私出。6．刻度敢對應(Mar膜k—t悅o—m綢ark息)移液管不忙需要吹出規(guī)最后一滴斗液體，因偵此最好使揚用這種移虎液管。生物安華全實驗鑼室微生慘物操作秒技術規(guī)舟范移液管和云移液輔助救器的使用7．污染傲的移液管留應該完全仗浸泡在盛揪有適當消晚毒液的防穗碎容器中執(zhí)。移液管線應當在消革毒劑中浸取泡18／怒，24小舌時后再進旬行處理。8．盛調放廢棄上移液管子的容器亡應當放非在生物羽安全柜斯內，而糾不能放仿在外面卷。9．固測定有皮件下注射耐針頭的欣注射器販不能夠堪用于移碎液。應柏當用鈍予頭導管溜替代針賤頭?？扇杂霉ぐ叽蜷_俱瓶塞后渴再用移憐液管取治樣，從歌而避免財使用注己射器和玻針頭。10．納為了避得免感染蹤蝶性物質砌從移液言管中意辜外滴出鵝而擴散念，在工冊作臺面應應當放繼置一塊補浸有消謀毒液的序布或吸糞有消毒徑液的紙奪，使用仍后將其萍高壓滅嫂菌或按沒感染性談廢物處籌理。生物安風全實驗古室微生蘿物操作狹技術規(guī)開范避免感犧染性物敲質的擴貞散1．為了牛避免轉移隔物質灑落駕，微生物泥接種環(huán)的殺直徑應為深2—3mm并完全管封閉，坡手柄(sha圖nks唱)的長度應禁小于6cm以減小誼振動。炭或者采年用一次躺性滅菌貓棉簽。2．使用巷封閉式微往型電加熱叛器消毒接樂種環(huán)能夠語避免在本陽生燈的明冤火上加熱扶所引起的技感染性物林質爆濺。債最好使用捆不需要再棟進行消毒洋的一次性椅接種環(huán)。3．為了唯避免產生蔥氣泡和氣冰溶膠的擴問散，不要臥在玻片上啞進行觸酶策試驗，而蜜應當采用寇試管、毛劑細管或蓋鋸玻片法。4．準備據(jù)高壓滅菌饞和／或處產理的廢棄采樣品和培稠養(yǎng)物應當懼放置在防晃漏的容器界內，如實嗓驗室廢物圓袋。5．在每炭一階段工號作結束后典，必須采局用適當?shù)睦严緞┣瀚C除工作區(qū)僅的污染。生物安裙全實驗躲室微生綱物操作竭技術規(guī)妨范生物安全恭柜的使用1．應既參考國利家標準處和相關慢文獻，貞介紹生膏物安全法柜的使翼用方法屋和局限相性。并朗發(fā)給工錄作人員禮書面的雞操作步交驟、安王全或操葉作手冊恨。應明態(tài)確注明酬當出現(xiàn)婆溢出、臂破損或釋不良操串作時，犬安全柜無就不再袍能保護侍操作者這。2．生物肝安全柜必損須運行正棄常時才能翻使用。3．生臣物安全識柜在使驗用中不塞能打開漿玻璃觀通察擋板隨。4．安切全柜內鞏應盡量辟少放置尾器材或墾樣品，討不能阻嚷礙后部血的氣流義循環(huán)。四樣品在悉放人安涼全柜內鐘的工作指區(qū)前需晨要清除躁表面污奪染。5．安明全柜內炸不能使繡用酒精殊燈，否今則燃燒亡產生的朵熱量會擦干擾氣貫流并可喇能損壞虛過濾器厘。允許姿使用微貝型電加聲熱器，旨但最好謎使用一辦次性無父菌接種們環(huán)。生物安奔全實驗沉室微生閑物操作鋤技術規(guī)倉范生物安掙全柜的逗使用6．所有樣工作必須網在工作臺公面的中后青部進行，韻并能夠通撫過觀察擋閉板看到。7．盡量緊減少操作晌者身后的逐人員流動逮。8．操性作者不召應反復丈移出和件伸進手梳臂以免死干擾氣貢流。9．實甜驗記錄衰、移液呀管以及租其他物鞠品不能綁夠阻礙宏前面的聰空氣格刻柵，因纖為這將璃干擾氣球體流動戴，引起源物品的離潛在污濃染和操慈作者的斗暴露。10．屬工作完返成后以萍及每天釋下班前層，應使疫用適當估的消毒緣瑞劑對生艱物安全蜓柜的表匪面進行晨擦拭。11．工茫作開始前扣和結束后江，安全柜絮的風機應有至少運行聾5分鐘。生物安煌全實驗旨室微生差物操作遠技術規(guī)境范避免感跨染性物崗質的注公入1．通黎過認真騎練習和嬸仔細操粥作，可今以避免響破碎玻姐璃器皿勤的意外園刺傷。麥盡可能塵用塑料耗制品代刮替玻璃商制品。2．皮下霧注射針頭宜、玻璃吸蝦管以及破系碎的玻璃量均可能將啞感染性物廉質注入體享內。3．以緊下兩點薄可以減老少針刺局事故：(a)注射時特腸別小心(b)減少使辣用注射證器和針宋頭；許崗多操作腹可用帶有鈍頭府導管的欣注射器妖替代。巨可用一昏些簡單皮的裝置樂來打開國瓶塞，員然后使倍用吸管彼取樣。4．不要牛重新給用售過的針頭鄉(xiāng)豐戴護套。一次性耐注射器飛用完后御，不必陰將針頭辣從注射寸器上取免下，應胳丟棄在卵防穿透水的帶蓋松容器中曠。5．應涌當用塑巧料吸管腔代替玻休璃吸管罷。生物安全章實驗室微提生物操作盲技術規(guī)范血清的分借離1．只夠有經過評嚴格培捷訓的人餐員才能字進行這嚼項工作斥。2．操作姓時應戴手藏套以及眼帶睛和黏膜滔的保護裝錢置。3．規(guī)范哥的實驗操調作技術可欠以避免或乘盡量減少帥噴濺和氣蛾溶膠的產標生。血液者和血清應冒當小心吸摘取，而不尾能傾倒。茄嚴禁用口謝吸液。4．移友液管使覽用后應快完全浸帝入次氯改酸鹽或籍其他適駛當?shù)南麔彾疽褐信俊Ｒ埔簤ü軕跐嵪疽撼贾薪萁阒辽?萄8小時弱，然后弄再丟棄魔或滅菌館清洗后雀重復使而用。5．帶批有血凝甜塊等的旺廢棄樣陶品管，穿在加蓋崗后應當吧放在適膽當?shù)姆烙韭┤萜黩渻雀邏阂邷缇凸矗蚍倬殶?膨．為了鴉清洗噴右濺和溢芽出的血居樣，應綠當備有愁每天新活鮮配制丑的次氯訪酸鹽溶腰液。生物安全傷實驗室微棒生物操作胃技術規(guī)范離心機葬的使用1．在王使用實動驗室離尾心機時扁，儀器設良好的報機械性委能是保翁障微生澆物安全倡的前提綱條件。2．應按誤照操作手勝冊來操作攝離心機。3．離升心機放蛋置的高魚度應當呀使低于蝕平均身誓高的工伏作人員炸也能夠坡看到離漠心機腔胸體內部是，以正老確放置京十字軸斤和離心拘管套。4．離化心管和顆盛放離袍心樣品鄉(xiāng)豐的容器若應當由具厚壁玻強璃制成益，或最路好為塑斧料制品駐，并且便在使用依前應檢使查是否扭破損。5．用說于離心歷的試管茫和樣品礎容器應僑當始終穗牢固蓋肯緊(最貫好使用同螺旋蓋肺)。6．離莫心管套請的裝載伙、平衡雷、密封錦和打開儉必須在谷生物安奸全柜內先進行。生物安全庭實驗室微突生物操作悼技術規(guī)范離心機的狀使用7．離心撞管套和十豪字軸應按壯重量配對醫(yī)，并在裝股載離心管裹后正確平過衡。8．操依作指南縣中應給酒出液面么距離心彩管邊緣殃需要留待出的空愛間大小喬。9．空離勇心管套應娃當用蒸餾會水或乙醇物(異丙醇竭，70％標)平衡。件鹽溶液或骨次氯酸鹽鵝溶液對金步屬具有腐恰蝕作用，釣因此不能砌使用。10．架對于危陸險度3望級和4侄級的微標生物，旨必須使層用可封灰口的離菌心離心聾管套(墊安全杯莊)。11．否當使用令固定角耽離心轉庭子時，冊必須小肅心不能智將離心傷管裝得熟過滿，嫌否則會距導致漏槍液。12．斃應當每齡天檢查湊離心機蓮內轉子巴部位的內腔壁是厘否被沾齒染或弄緊臟。如餅污染明狂顯，應深重新評垮估離心目操作規(guī)協(xié)程。生物安紡全實驗灣室微生啊物操作幣技術規(guī)更范離心機的佳使用13．卵應當每布天檢查控離心轉農子和離衡心管套脆是否有銀腐蝕或術細微裂就痕。14．每每次使用后嗽，要清除蜘離心管套期、轉子和股離心機腔話的污染。15．使劇用后離心案管套應當跡倒置存放勵使平衡液嗚流干。16．肺當使用旨離心機敗時，可瘦能噴射斗出可在匙空氣中歉傳播的排感染性泥顆粒。玻如果將躁離心機毀放置在撿傳統(tǒng)的眉前開式患的I級或Ⅱ級遵生物安全欲柜內，這渴些粒子由饞于運動過筑快而不能鍛被安全柜灑內的氣流壘截留。而棵在Ⅲ級生斜物安全柜半內封閉離詞心時，可給以防止生癥成的氣溶漸膠廣泛擴爺散。但是竭，良好的絨離心操作聚技術和牢斧固加蓋的輛離心管可荷以提供足參夠的保護擇，以防止忙感染性氣棚溶膠和可懼擴散粒子衛(wèi)的產生。生物安全落實驗室微宮生物操作巧技術規(guī)范勻漿器＼翅搖床＼攪假拌器和超閥聲處理器航的使用1．實鉆驗室不燃能使用釣家用(耕廚房)萍勻漿器杏，因為竭它們可父能泄漏丟或釋放杏氣溶膠抄。使用筑實驗室理專用攪錢拌器和牽消化器疲(sto孔mac廳her尤)更為安全性。2.蓋子、杯越子或瓶子轟應當保持聞正常狀態(tài)招，沒有裂譜縫或變形板。蓋子應扣能封蓋嚴消密，襯墊擠也應處于鞋正常狀態(tài)怖。生物安兄全實驗匠室微生賠物操作夫技術規(guī)扮范3．在使座用勻漿器農、搖床和床超聲處理適器時，容飾器內會產啟生壓力，遺含有感染險性物質的窯氣溶膠就愚可能從蓋恢子和容器閣間隙逸出扶。由于玻扁璃可能破旅碎而釋放浴感染性物堆質并傷害燒操作者，旗建議使用聞塑料容器捕，尤其是紙聚四氟乙曲烯(po1y炕tetr輕anuo槽roe-執(zhí)thy去lene罪，PT有FE)容器。4．使葛用勻漿邀器、搖解床和超掃聲處理周器時，則應該用敏一個結祥實透明桶的塑料扶箱覆蓋暖設備，倒并在用煌完后消貪毒。可竭能的話仿，這些趕儀器可錦在生物銷安全柜神內覆蓋旁塑料罩難進行操佛作。5．操作容結束后，懼應在生物護安全柜內堤打開容器奪。6．應對某使用超聲撲處理器的威人員提供臣聽力保護睬。生物安全片實驗室微訊生物操作饑技術規(guī)范組織研鉛磨器的好使用1．使肥用玻璃壤研磨器寫時應戴備手套，復并用一鋼塊具有耕吸收性掠的軟物海包住研零磨器。皮塑料(寄聚四氟敘乙烯)剝研磨器沃更加安暗全。2．操作默和打開組納織研磨器憲時應當在被生物安全長柜內進行嗽。生物安全姓實驗室微調生物操作敲技術規(guī)范冰箱與冷飄柜的維護因和使用1．冰只箱、低應溫冷柜局和干冰奸柜應當牛定期除愈霜和清辣潔，應祝清理出出所有在槍儲存過過程中破探碎的安紡瓿和試恭管等物慎品。清祝理時應躲戴厚橡慮膠手套扒并進行昨面部防耗護，清士理后要自對內表圍面進行鍬消毒。2．儲存瘋在冰箱內況的所有容死器應當清震楚地標明遼內裝物品今的學名、湊儲存日期饞和儲存者介的姓名?；奈礃嗣鞯奶慊驈U舊物毯品應當高械壓滅菌并誼丟棄。3．應橫當保存抵一份凍件存物品樂的清單貍。4．除非交采用有效延防爆措施見，否則冰曲箱內不能艙放置易燃朗溶液并冰埋箱門上應分明確標示溪。生物安妹全實驗響室微生交物操作扮技術規(guī)泉范裝有凍召干感染尋性物質財安瓿的平開啟當打開駕裝有凍講干物的鎖安瓿時候必須小詳心，因好為其內總部可能躬處于負黑壓，瞬毅間進入擋的空氣廈可能使風一些物狹質擴散叛進入空警氣。安終瓿應該睛在生物轎安全柜芬內打開翠，建議育按下列辱步驟打魚開安瓿哨：1．首先峽清除安瓿雄外表面的抓污染。2．如果扶管內有棉艘花或纖維徐塞，可以衣在管上靠矮近棉花或析纖維塞的魄中部銼一立痕跡。3．用一建團酒精浸則泡的棉花隔將安瓿包艦起來以保妨護雙手，欲然后手持位安瓿從標暴記的銼痕光處打開。4．將頂烈部小心移歉去并按污交染物處理右。5．如果啞塞子仍然英在安瓿上伸，用消毒車鑷子除去買。6．緩慢姿向安瓿中仍加入液體勿來重懸凍墓干物，避掏免出現(xiàn)泡庭沫。生物安化全實驗墳室微生賓物操作澆技術規(guī)敞范裝有感染宣性物質安餐瓿的儲存裝有感染猾性物質的若安瓿不能某浸入液氮卡中，因為工這樣會造榆成有裂痕習或密封不虧嚴的安瓿童在取出時階破碎或爆舌炸。如果斜需要低溫但保存，安池瓿應當儲扯存在液氮輩上面的氣宿相中。此蝦外，感染鎮(zhèn)性物質應霞儲存在低襲溫冰柜或敵干冰中。廈當從冷凍煌儲存器中唱取出安瓿底時，實驗神室工作人餅員應當進覆行眼睛和三手的防護照。以這種蟲方式儲存暗的安瓿在名取出時應拳對外表面貌進行消毒寫。生物安司全實驗蘿室微生現(xiàn)物操作郵技術規(guī)蔬范樣品的蹦收集、泰標記和買運輸1．始終奧遵循常規(guī)柳預防措施棋；所有操泥作均要戴屆手套2．應當拴由受過培巴訓的人員但來采集病莖人或動物為的血樣。3．在諒靜脈抽及血時，士應當使扔用一次談性的安阿全的抽妻真空設圓備取代曾傳統(tǒng)的趙針頭和智注射器廈，因為從這樣可稀以使血詳液直接逮采集到仰帶塞的拆運輸管州和／或思培養(yǎng)管持中。用蜜完后自辮動廢棄悶針頭。4．裝冰有樣品括的試管杜應置于甘適當容廣器中運椒至實驗鮮室，在諷實驗室翼內部轉怒運也應倒這樣說輕明書應杯當分開系放置在眉防水袋遮或信封枯內。生物安全現(xiàn)實驗室微隔生物操作撞技術規(guī)范玻璃器帶皿和“捏銳器”1．盡可鞋能用塑料農制品代替雁玻璃制品瘡。只能用智實驗室級樓別(硼硅閘酸鹽)的村玻璃，任膏何破碎或岡有裂痕的停玻璃制品繡均應丟棄瞇。2．不能癥將皮下注屬射針作為當移液管使熟用?？梢韵彩褂免g頭福導管。生物安全設實驗室微真生物操作擇技術規(guī)范用于顯標微觀察兼的薄膜柴和涂片用于顯微腥觀察的血痛液、唾液秒和糞便樣價品在固定族和染色時投，并不必渠殺死涂片百上的所有任微生物和賤病毒。應蘇當用鑷子王拿取這些階東西，恰混當儲存，拐并經清除腦污染和／釋或高壓滅賽菌后再丟域棄。自動化儀翻器(超聲揭處理器、鐮渦旋混合賢器)1．為勁了避免瓶液滴和俊氣溶膠立的擴散遺，這些切儀器應織采用封丘閉型的故。2．排出縮慧物應當收順集在封閉墊的容器內陶進一步高償壓滅菌和向／或廢棄晌。3，在每密一步完成害后應根據(jù)喪操作指南艷對儀器進撫行消毒。生物安笨全實驗傳室微生阿物操作哥技術規(guī)彈范組織1．組砍織樣品遺應當采臨用福爾程馬林固拘定。小夸塊樣品持，如針過頭活檢阿樣品，宮能夠在固幾個小呀時內固鹿定和消被毒，但版是較大伙樣品則肢可能需侍要幾天儀時間。2．應當象避免冰凍烈切片。如口果必須進皆行冰凍切拴片，應當嘴罩住冰凍樣機，操作窄者要戴安粉全防護罩摘(面具)功。清除污消染時，儀吐器的溫度楊要升至2鳳0~C。生物安影全實驗歸室微生為物操作回技術規(guī)杯范生物安全壺實驗室消茫毒與滅活消毒和滅刪菌的基本鄙常識對于美實驗室生縫物安全是拾至關重要乘的。生物袋安全中關咬于清除污棒染的特殊飲要求要根權據(jù)實驗工頌作的類型擾和所操作炕感染性物儉質的特性拍來決定。樣因此，有烈必要利用脾已知的普桑通信息來釀確立更具值體的和標違準化的程逐序，以滿襪足某些特秩殊實驗室趕中各種不謀同生物危鞠害水平的腎需求。生物安全名實驗室微紅生物操作獸技術規(guī)范清除局部突環(huán)境的污禁染需要聯(lián)巧合應用摸液體和原氣體消巧毒劑來腎清除實杠驗室空驢間、用舞具和設傾備的污森染。清走除表面成污染時梁可以使般用次氯稻酸鈉(Na0C贈1)溶液；笑含有1園％有效勞氯的溶現(xiàn)液適于向普通的零環(huán)境衛(wèi)頸生設備畜，但是柜當處理巷高危環(huán)青境時，顆建議使五用高濃棗度(5g／L汽)溶液。用家于清除環(huán)獲境污染時誦，含有3琴％過氧化蓮氫的溶液服也可以作獵為漂白劑皆的代用品餓?？梢酝ㄘM過加熱多谷聚甲醛或洽煮沸福爾謀馬林所產柄生的甲醛描蒸氣熏蒸抗來清除房毅間和儀器癥的污染。媽產生甲醛認蒸氣。前禽，房間的廚所有開口莊(如門窗循等)都應弓用密封帶迎或類似物溜加以密封僚。熏蒸應訂當在室溫扇不低于2落1℃且相炕對濕度7蹄0％的氏條件下進嘆行清除污康染時氣體檢需要與物僅體表面至叔少接觸8煉小時。熏燙蒸后，該吳區(qū)域必須露徹底通風蜂后才能允判許人員進煮入。在通貼風之前需賣要進入房善間時，必綿須戴適當路的防毒面呈具?？刹Ｒ圆捎脷鉁悜B(tài)的碳酸映氫銨來中渡和甲醛。悲已有報道侍，可采用蜜過氧化氫耗溶液的氣皮霧熏蒸污就染的空間惱，但對此耽還需要進峽一步的研鐘究。注：甲扎醛是一喂種危險麻和有刺獅激性的農氣體，檢并懷疑奏有致癌扇性。應勞使用具浸有供氣蝦系統(tǒng)的沾全面罩有式防毒裹面具。工操作時勝應當采趣用“雙抓人”制雪。生物安組全實驗黃室微生再物操作遠技術規(guī)夢范生物安全閑柜污染的閉清除清除I級和Ⅱ肚級生物容安全柜米的污染蛾時，應陶當將適塊量的多申聚甲醛局(空氣侍中的終宇濃度達超到0．悔8％)中放在電爭熱板或企電熱盤掙上(在辮生物安陰全柜外年進行控虹制)。脂然后在尿生物安轉全柜內催放置第扔二個放裹有比多晴聚甲醛繼多10針％的梯碳酸氫陳銨的加桌熱板或若盤。第腔二個盤勇上覆蓋豬一個能肢夠從遠月處將其悄移走的雕蓋子(國如連接現(xiàn)一個能功夠從生私物安全建柜外拉寸動的繩子子)，渣從而盡飯量減少銜對甲醛歷氣體的潑提前中窯和。如級果相對盆濕度低唐于70嶺％，渡在使用臂強力膠賊帶[如宏“管道沙密封膠倦帶”(duc瞞tta溫pe)秋]密封前部薯封閉板前碧，還要在幣安全柜內假部放置一部個開口的流盛有熱水納的容器。性如果前部雀沒有封閉施板，則可調以用重型魔塑料布(hea推vy允gau四gep浴las蒼tic儉，he伏eti堡ng)粘貼覆笨蓋在前搖部以保紡證氣體飲不會泄歲漏進入妖房間。生物安全往實驗室微屯生物操作植技術規(guī)范打開多聚精甲醛盤的魄加熱開關漫，1小時奮后或多聚桿甲醛完全碼蒸發(fā)后關櫻閉。讓生叔物安全柜肆靜置過夜輩。移去第典二個盤子畫的蓋后打袋開加熱開到關，讓碳石酸氫銨揮穿發(fā)。然后握，關閉開較關并啟動柔安全柜讓桂碳酸氫銨祝氣體循環(huán)需1小時。后移去前封愚閉板(或蝦塑料布)序后就可以秒使用生物藍安全柜了嗽。生物安怎全實驗懂室微生三物操作紗技術規(guī)醒范洗手／清沒除手部污躲染接觸生物賢危害性材躍料時，必旋須戴合適隊的手套。茶但是這并紗不能代替弓實驗室人申員需要經末常地、徹初底地洗手規(guī)。接觸過慎生物危害戚性材料和堂動物后、簡使用過衛(wèi)但生間后、利離開實驗滋室前以及校吃東西前幕都必須洗枯手。生物安百全實驗繼室微生廢物操作桃技術規(guī)恰范大多數(shù)居情況下胃，用普恭通的肥騙皂和水盒徹底沖芝洗對于羽清除手聚部污染品就足夠技了。但離在高度頸危險的該情況下休，建議欣使用殺瓣菌肥皂抄。手要瞇完全抹蜜上肥皂身，搓洗送至少1嫁0秒鐘坦，用干嗓凈水沖唐洗后再弟用干凈啟的紙巾粱或毛巾錯擦干(液如果有宵條件，鋪也推薦續(xù)使用暖鞠風干手澤器)。推薦使用疤腳控或肘細控的水龍滑頭。如果握沒有安裝紐奉，應使用癥紙巾或毛粥巾關上水我龍頭以防師止再度污饞染洗凈的扣手。如上干所述，如廚果沒有條秘件徹底洗方手或洗手催不方便，應該用孤酒精擦孫手來清插除雙手級的輕度予污染生物安糠全實驗狡室微生渾物操作暢技術規(guī)蒸范加熱滅菌互和消毒加熱是最勿常用的清蒼除病原體短污染的物恢理手段?？肌案伞睙峋脹]有腐蝕仆性，可用乞來處理實搞驗器材中堪許多可耐刑受160躺~C或更高燭溫度2墳～4小抖時的物任品。燃傲燒或焚劣化也是統(tǒng)一種干焰熱方式葵。高壓紅滅菌的役濕熱法礙則最為栗有效。煮沸并涼不一定贊能殺死躬所有的愿微生物沸或病原啄體，但市如果其滅他方法傻(化學齒殺菌、拍清除污貌染、高汽壓滅菌基)不可埋行或沒懸有條件插時，也拐可以作去為一種掙最起碼委的消毒嬸措施。滅菌后患的物品餡必須小縫心操作跟并保存虎，以保而證在使狂用之前赤不再被蔬污染。生物安槳全實驗無室微生癥物操作怠技術規(guī)扶范高壓滅菌壓力飽燒和蒸汽彈滅菌(寄高壓滅勻菌)是脾對實驗吧材料進慚行滅菌妹時最有減效和最叉可靠的尾方法。惡對于大僚多數(shù)目餡的，下孟列組合拾可以確圾保正確菠裝載的泉高壓滅礦菌器的蜓滅菌效派果：——13蜘4℃、2張、3分鐘悟—尾—126夢℃、10牛分鐘——1鍵21℃悔、15峽分鐘板—刃—11悔5℃、化25分第鐘生物安堅全實驗荒室微生樣物操作尊技術規(guī)誕范高壓滅菌蠢器的裝載為了利于壟蒸汽的滲才透和空氣怕排出，高豈壓滅菌物洗品應松散朵包裝放置客在滅菌器它內。要使朵蒸汽能夠詢作用到其切內容物。惜通過高壓池滅菌器內堅的蒸汽，濟由下而上茂置換空氣余并經排氣瘡孔排出。評當所有的獻空氣排出查后，關閉存排氣孔的仿閥門，緩逃慢加熱使異壓力和溫截度上升到肥安全閥預執(zhí)置的水平差。此時記引為滅菌開治始時間。蔥滅菌結束邪后停止加捕熱，讓溫鴉度下降到仆80℃以俊下再打開感蓋子。生物安全葛實驗室微宋生物操作逝技術規(guī)范高壓滅笑菌器使椒用注意壩事項下悅列規(guī)定固能夠減配小操作曬壓力容均器時會伙發(fā)生的效危害：1．高萄壓滅菌石器的操鞋作和日模常維護夠應由受兄過良好悟培訓的葛人員負死責。預西防性的見維護程叮序應包印括：由嗓有資質伶人員定干期檢查寬滅菌器郊內部、顏門的密邪封性以膽及所有詞的儀表港和控制悶器。2．應使份用飽和蒸來汽，并且州其中不含揉腐蝕性抑矛制劑或其餓他化學試返劑，這些站物質可能析污染正在味滅菌的物枝品。3．所有影要高壓的銀物品都應酒放在空氣茄能夠排出狗并具有良識好熱滲透陪性的容器兆中；滅菌季器內不能剪塞得過緊崖，否則蒸懼汽不能均年勻作用于秤裝載物。生物安餓全實驗某室微生教物操作健技術規(guī)雀范4．當記滅菌器檔內部加懼壓時，店互鎖安翅全裝置烏可以防磁止門被除打開，棕而沒有咬互鎖裝擾置的高堵壓滅菌粘器，應只當關閉薄主蒸汽膜閥并待餡溫度下枝降到8海0℃以本下時再雕打開門陽。5．即磚使溫度勿下降到鋪80℃巴以下，象操作者群打開門西時也應脹當戴適彼當?shù)氖譁p套和面隙罩來進頭行防護命。6．在進乓行高壓滅獻菌效果的哲常規(guī)監(jiān)測壤中，生物條指示劑乎或熱電偶牧計應置于匯每件高壓雖滅菌物品環(huán)的中心。好最好在“片最大”裝郵載時用熱懂偶計和記旁錄儀進行思定時監(jiān)測同，以確定好滅菌程序潛是否恰當哄。7．滅放菌器的皂過濾器磚(如果澡有)應遮當每天模拆下清閥洗。8．應當擦注意保證牽高壓滅菌勢器的安全它閥沒有被刊高壓滅菌抹物品中的澆紙等堵塞愛。生物安全牌實驗室微迅生物操作半技術規(guī)范焚燒在處理那肺些經過或新事先未經陣清除污染蛋的動物尸丹體以及解著剖組織或請其他實驗動室廢物時社，焚燒是牢一種有效套的方法。愛只有在實概驗室可以殿控制焚燒辱爐，并且益能夠有效權地控制溫才度和配備門了二級焚牛燒室時，鄉(xiāng)豐才能用焚喝燒代替高逐壓滅菌來冰處理感染嘆性物質。怕焚燒也是密一種處理妥被朊蛋白囑污染物品牌的有效方母法生物安全童實驗室微冊生物操作銜技術規(guī)范需要焚燒波的材料(旬即使事先霉已清除污糞染)應當貼用袋子運齊送到焚燒薯室，最好陣使用塑料去袋。負責弄焚燒的工際作人員應距當接受關徹于如何裝襖載和控制帳溫度等的療正確指導宋。還需要吊注明的是徹，焚燒爐抹的操作是閣否有效主謎要取決于風對需要處左理的廢物懶中物品的秀正確混合閉。危險度評盾估危險評價娘首先集中越在實驗室蜜相關感染繭的防御上慌。當實驗亞室活動涉爹及傳染或倍潛在傳染盼因子時，物對某一個梯特定的操駐作程序或蜘實驗進行咐危險度評研估，危險全評價幫助勞正確選擇急生物安全巧水平(設瞎施、設備擱和操作)劉，評估職尋業(yè)性疾病勺風險、采除取相應安深全防護措透施、減少鋸危險性事棗件發(fā)生。危險度球評估在進行危特險性的評涼估和選擇貼安全防護泄措施時，黃應充分考切慮有關實尤驗以及實當驗動物的勿特點、可收能直接或煮間接參與粉風險的傳籍染性病原搖，工作人問員的專業(yè)限素養(yǎng)及經持驗，實施污項目的具稼體活動和竿程序等因辦素，做出宿決策。根理據(jù)傳染過勻程的基本守因素，減肺少工作人宏員暴露的村危險和使遷環(huán)境污染涂降到最低膠限度。危險度評齊估危險度幟評估應利當由那專些對微狹生物特臂性、設范備和操頃作程序蒼、動物油模型、啞屏障設漁備和設鍬施最為父熟悉的例人員來靈進行。螺授權的聽專業(yè)人錢員進行秤。危險蹤蝶度評估輝一旦進兔行，在抗必要時膀就應當戴對它進險行常規(guī)掀性的評捐估和修壇訂，同江時要考抖慮收集像與危險渠程度相炭關的新顫資料以蹦及來自郵科學文息獻的其芳他相關酸的新信絕息。微生物斧的危險奧評價涉燒及范疇1．已種知的傳攻染微生油物經過鑒定賴的病原體紫，有實驗辭室研究、瘦疾病監(jiān)測站和流行病密學研究危孫險評價資華料。2．未骨知傳染嗽微生物對未知擁傳染微綁生物危議險評價屯的需要攤考慮以夜下方面蕩：傳染乘性、傳未播途經叉、發(fā)病猜率和死偏亡率等擔流行病末學和病鑒原血清六型等生屑物學特蘿性資料躲。微生物的僻危險評價妨涉及范疇3．基衰因修飾導微生物通過基因團修飾技術燭獲得的具史有新特性庫的微生物妖。通常通鵝過受體和咳供體的生挽物特性和篇用量，進拒行危險性便評價。修通飾后是否哄改變其毒形性、繁殖幅能力、宿辦主范圍，小與宿主染隨色體整合介性和對細穗胞生長周穿期的影響明等。4．未知打傳染性的煙生物材料在缺少蠶資料證伏明有或怨沒有未灶知傳染灶性微生謊物材料堅時應該匹擴展防誰護范圍敗和提高撇防護級蹈別。危險度政評估內滋容進行微掙生物危芒險度評亡估最有引用的工扯具之一釀就是列占出微生蘋物的危介險度等甜級。然仍而對于莖一個特批定的微容生物來鏈講，在葉進行危已險度評依估時僅波僅參考瞧危險度盈等級的鈴分類是帆遠遠不凈夠的，情適當時板還應考秀慮其他用一些因播素，包擾括：1——截微生物很的致病胳性和感句染劑量越是發(fā)病圓率高、后貫果嚴重的世病原越是綿危險。病坑原體的來拐源在危險悔評價時必途須考慮在塔內?！皝硐ぴ础鄙婕昂愕轿⑸镪杹碓吹牡卮儆?、宿主撥和特點。危險度譜評估內魯容2——暴沃露的后果發(fā)生暴湯露后對錘人員或冊環(huán)境可隊能的危巖害后果3——自扮然感染途然徑傳染性偉病原能攤通過四歌種主要遵的感染去途徑而嗚致病。畫即攝人嘴、吸人灘、黏膜債接觸以今及腸道頂外直接就接種。這感染途稅徑，可惡能與自害然患病早的感染淚途徑相蛛類似，冶也可能仁截然不糠同。危險度評愚估內容4——縣實驗室魔操作所氏造成的核其他感是染途徑招(非消垂化道途導徑、空貨氣傳播賢、食入朱)傳染性籃病原可英通過天缸然的或幻玉人為的儉方式從氏實驗動達物體內繳逸散。趕經尿液芝、唾液剛和糞便曠排出或孟從皮膚屑損害部旨位釋出倚是天然姐逸散方垃式的例兄子。促專使傳染貼性病原絲式從實驗寶動物體慘內逸散殃的人為招方式有呼很多，蓄用針頭獅和注射逢器從病啟毒血癥魄動物身君上抽取允血樣、杠活組織孝檢查或反尸體剖想檢操作們者時被告帶有污寫染物的候針頭、詢刀刃刺賄傷、割給破或擦扣傷，以棍及被動知物咬傷以而直接訪接種；死照料動蘇物、實絮驗操作妄時吸人召帶污染選物的氣址溶膠被平濺出的縱污染物止，污染假的手和期污染的鞏表面接辦觸操作復人員的搖眼睛、表鼻腔或芒口腔黏秤膜。氣賽溶膠傳育播的可乳能性越威大，危警險性越提高。通徑過氣溶保膠傳播爆的疾病曲最容易譽發(fā)生實馳驗室感都染。危險度鉗評估內碎容進行微稻生物危曬險度評相估最有過用的工丸具之一巨就是列賓出微生然物的危質險度等別級。然蘿而對于沒一個特頸定的微暢生物來壘講，在奮進行危第險度評雕估時僅儉僅參考方危險度苗等級的勿分類是蜓遠遠不宏夠的，扁適當時初還應考苦慮其他當一些因汪素，包代括：1——淋微生物透在環(huán)境貪中的穩(wěn)叔定性不僅考斥慮微生戚物的傳積染性(勺細菌芽見胞)，羅而且要鋸考慮其能在環(huán)境軟中的存妙活力，某抗性越眨強越危芝險。危險度舍評估內兼容2——夠所操作床微生物去的濃度希和濃縮且樣品的溪體積根據(jù)研究陪內容，病妖原體濃度玩決定危險確的程度。舍濃度越高警越危險。3——存適宜宿欣主(人泄或動物雹)的存封在常見的蛋人畜共婚患疾病寇文獻揮記載的衛(wèi)職業(yè)性林疾病來滴源人塑體患病平的嚴重滿程度，紀對疾病俗的抵抗夾力危險度評您估內容4——從反動物研究村和實驗室踐感染報告封或臨床報胞告中得到量的信息在人體茅數(shù)據(jù)缺年乏時，早動物研部究數(shù)據(jù)回可對危扇險評價循提供有雅用的資忌料。動顫物體致鏈病性、董傳染性丈和傳播棋途徑的膽信息可燃提供有押價值的祝提示。糞但推論叢從一種般動物到傘另一種立動物傳乞染性時抬，必須蘆小心驗撕證。危險度評提估內容5——計啦劃進行的蠻實驗室操脂作(如濃線縮、超聲丸處理、氣秒溶膠化、姥離心等)實驗室操娘作內容與頑其設備相胞關操作細盟則是否可堪保證其不伯泄露，實梯驗程序和蓋操作方法痰，操作的斜性質和作丘用避免操事作者攝人稱吸人，疊直接接種戰(zhàn)，割破或毒擦傷，針陽刺，咬傷捐直接接觸色可能性。危險度評矩估內容6——可園能會擴大性微生物的木宿主范圍蜓或改變微帥生物對于凍已知有效虎治療方案目敏感性的扮所有基因瓶技術對開展益遺傳修建飾微生透物方面會的工作苗進行危雨險度評校估時，念必須要計包括對另其潛在剃的危害肝程度、遷后果的墊嚴重性著以及發(fā)臨生這種廚危害的盯可能性津或頻率女大小，煉宿主的漂易感性底，宿主荷菌的致隨病性，爸包括毒慮力、傳須染性、余毒素生殿成、院宿主范昌圍的變揪化；受舍體的免監(jiān)疫程度脂以及免膀疫系統(tǒng)面的狀態(tài)風；暴露責后果的錯嚴重性腸；直接止由插入搏的外源縮慧性基因椅片段所服產生的應危害當搶插人外夕源性基殼因后的岔產物具么有有害鍵生物學磚活性危刑害性等嘩方面的拋評估。危險度評稻估內容——當癢地是否若可以進韻行有效贈的預防撤或治療陷干預預防和治拉療的有效咳性是應該份考慮的重烤要因素。角有效性越核低，危險躺性越大，方反之亦然丈。試驗室睜工作人員侍，有無免景疫預防措漁施，文獻孤記載的拳職業(yè)性疾如病，工作甜人員的素載養(yǎng)及經驗父。危險度諒評估內焦容危險度臂評估時柏，只有沖在明確品了上述壯信息的耐基礎上段，才能危明確所吉計劃開念展的研綢究工作束的生物統(tǒng)安全水增平級別奧，并選晉擇合適覺的個體精防護裝楚備。對肉于那些滴所知甚蝴少的樣希品當了洽解了足識夠的信蛛息時，咬才能很棄好地進康行上述虧危險度爆評估。菌（毒）行種管理與膜監(jiān)督系統(tǒng)尼的文件制淚定為保證呆菌（毒悶）種管愁理體系夏能規(guī)范思化制度逐化正?；\作，管制定符躬合本單墻位實際勝情況的俊菌（毒恥）種管瓣理及監(jiān)賠督標準圍操作細凱則（SOP）繭，是非常狂必要的雁，該（SOP）主要內呈容包括屬，菌（晶毒）種用管理與紙監(jiān)督標診準操作脈細總則秩，其內協(xié)容包括側菌（毒討）種接遣收（分艘離）標彎準操作閘細則（SOP言）；種子批制壯備與質控利準操作細全則（SOP）頑；菌（毒）獅種使用、御保藏、分慢發(fā)標準操羽作細則（SOP）竭；菌（毒）臨種銷毀標伶準操作細頃則（SOP）監(jiān)；菌（毒）方種事故應考急處理標密準操作細計則（SOP）柴：菌（毒）營種管理監(jiān)詳督標準操鐘作細則（SOP扣）。在各細則紀中根據(jù)其親實際內容折或實驗，牌制定更詳面細的各實莊驗獨立的竊操作細則宇，并制作嚇對應的規(guī)絲式范化表格虧化的原始剖記錄。菌（毒樣）種管招理與監(jiān)昌督系統(tǒng)石的文件虹制定1.菌撒（毒）飲種管理顆與監(jiān)督快標準操昨作細總丙則總則的晚內容主悶要為菌政（毒）哥種管理只與監(jiān)督云的制定SOP指導思密想、各SOP形成與筒批準程凍序、主芝要內容們提要、忠以及各SOP目錄、實旋施與監(jiān)督析部門。2.菌卷（毒）噴種接收毫（分離恐）標準順操作細街則（SOP）菌（毒）占種接收標漏準操作細截則（SOP）要求內容針:接收(淹外購、贈方送)審批陽與接收程蛾序;對菌禁種來源,礙背景資料姜的要求、炮接收樣品爛的檢驗。菌（毒）典種管理與昏監(jiān)督系統(tǒng)贏的文件制不定要求配敢套原始柏記錄:（1）鑼菌（毒集）種外毒購(接打受贈送療)申請燒表（2）菌抹種來源,氣背景資料裹登記記錄（3）核菌（毒板）種入支庫登記編表（4）外厘來菌種傳論代與檢驗姓記錄菌（毒挪）種管到理與監(jiān)糧督系統(tǒng)杯的文件桿制定菌（毒敢）種分妙離標準芝操作細通則（SOP）取樣程拿序;對丟菌種來認源,背倍景資料宰的要求搜、樣品衡的分離瓶操作(媽如分離稍過程較陪復雜可暫分寫各晃自獨立SOP賤)（1）樣品來域源,背巷景資料龍登記記枝錄（2）菌劇(毒)種岡分離記錄（3）外怨來菌種傳努代與檢驗蘆記錄（4）呆菌（毒盯）種入棵庫或處汗理登記怨表菌（毒錯）種管扇理與監(jiān)炮督系統(tǒng)珍的文件做制定3.菌禍（毒）仆種種子魯批制備銀與質控叫標準操始作細則賞（SOP）菌（毒）主種種子批蜂制備標準想操作細則比（SOP答）內容包從括原代傭主代及傲工作種董子批制慕品過程瘡各工藝饒要求細洋則;批腥準種子應批發(fā)行否使用程戚序,各糊過程應蹦制定相黎對應實擦驗原始退記錄.菌（毒戒）種管駝理與監(jiān)嚴督系統(tǒng)匠的文件床制定菌（毒）暖種種子批拉質控標準煌操作細則舞（SOP堪）根據(jù)各菌狡（毒）種溝不同特性存,制定相禍關的形態(tài)前學、血清壓學、生化胖特性、免劣疫原性、泉純菌或外釘源因子檢冤查、核酸響序列分析戚等檢定方低法與結