工程技術(shù)與蛋白質(zhì)工程（一一、新的生物類型和生物產(chǎn)品。由于工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)和施工的，因此又叫做拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。 優(yōu)點(diǎn)：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和

①DNA②DNA的基本組成單位都是4 是控制生物性狀的獨(dú)立 位③生物界共用一套遺 1分子手術(shù)刀——限制性核酸內(nèi)切酶(簡(jiǎn)稱限制酶①來(lái)源：主要從原核細(xì)胞中分離純化而來(lái)②作用：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開(kāi)

③結(jié)果：產(chǎn)生黏性末端或平末端.如圖分子縫合針——DNA

分 車——載 ②常用載體分類：質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植 2質(zhì)粒：外源通常是以質(zhì)粒為載體種露的、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、獨(dú)立有自我能力的很小的雙

啟動(dòng)子、終止子 子、

【例1】★★關(guān) 工程的敘述，錯(cuò)誤的是 ．利用體外DNA3【例2】★★ B．DNA連接酶可催化①與③的拼

【例3】★★已知某種限制性核酸內(nèi)切酶在一線性DNA分子上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，如圖中箭頭所示．現(xiàn)有多個(gè)上述線性DNA分子，若在每個(gè)NA分子上至少有1個(gè)酶切位點(diǎn)被該酶切斷，則從理論上講，經(jīng)該酶酶切后，這些DNA分子最多能產(chǎn)生長(zhǎng)度不同的DN段種類數(shù)是() 【例4】★★某線性DNA分子含有5000個(gè)堿基對(duì)(bp)，先用限制酶a切割，再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割，得到的DN段大小如下表。限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的( )

A．在該DNA分子中，a酶與b酶的識(shí)別序列分別有3個(gè)和2個(gè)．a(chǎn)酶與bC．a(chǎn)酶與b4【例5】★★DNA﹣EA7，它可以催化兩個(gè)

【例6】★★下列關(guān) 工程中有關(guān)酶的敘述不正確的是( ．限制酶水解相鄰核苷酸間的化學(xué)鍵打斷正確的是 A．DNA﹣EA7分子的特異性取決于其特定的堿基排列順序．在DNA﹣EA7中，相鄰堿基通過(guò)“﹣脫氧核糖﹣磷酸﹣氧核糖﹣”相C．DNA﹣EA7中，每個(gè)脫氧核糖上均連有一個(gè)磷酸D．

B．DNA連接酶可將末端堿基互補(bǔ)的兩個(gè) 段連 ．逆轉(zhuǎn)錄酶以一條RNA模板合成互補(bǔ)的【例7】★★下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述正確的是 ①使用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避免目 被分 ③質(zhì)粒運(yùn)載體可能是由細(xì)菌 的DNA改造④質(zhì)粒運(yùn)載體 和表達(dá)也遵循中心法⑤質(zhì)粒運(yùn)載體只有把目

5【例8】★★工程 工具——載體，必須具備的條件之一及理由是 具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便于目 的表 ．具有某些標(biāo) ，以便為目 的表達(dá)提供條件

【例9】★★★下列有 工程的敘述正確的是 ①．DNA連接酶的作用是使互補(bǔ)的粘性末端之間發(fā)生堿基A與 【例9】★★★下列有 工程的敘述正確的是 ⑤．可用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花 的核 ⑧．目 必須位于重組質(zhì)粒的啟動(dòng)子和終止子之間才能進(jìn)

【例10】★★★工程中，需使用特定的限制酶切割目的和質(zhì)粒，便于重組