2022-2023學(xué)年福建省長(zhǎng)泰縣一中化學(xué)高二第二學(xué)期期末檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、有一包白色粉末X,由BaCl2、K2SO4、CaCO3、NaOH、CuCl2、KCl中的一種或幾種組成,為了探究其成分,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):下列判斷正確的是A.白色濾渣A可能為CaCO3、BaSO4的混合物B.K2SO4、CuCl2一定不存在C.KCl、K2SO4可能存在D.CaCO3、BaCl2一定存在,NaOH可能存在2、通常人們把拆開(kāi)1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能?,F(xiàn)給出化學(xué)鍵的鍵能(見(jiàn)下表):化學(xué)鍵H—HCl—ClCl—H鍵能/(kJ·mol-1)436243431請(qǐng)計(jì)算H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)的反應(yīng)熱()A.+862kJ·mol-1 B.+679kJ·mol-1 C.-183kJ·mol-1 D.+183kJ·mol-13、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途說(shuō)法不正確的是A.FeCl3易溶于水,可用作凈水劑B.硅是半導(dǎo)體材料,純凈的硅是光纖制品的基本原料C.濃硫酸能干燥氯氣,說(shuō)明濃硫酸具有吸水性D.氨易液化,液氨氣化吸收大量的熱,所以液氨常用作制冷劑4、有下列離子晶體空間結(jié)構(gòu)示意圖:為陽(yáng)離子,為陰離子。以M代表陽(yáng)離子,N代表陰離子,化學(xué)式為MN2的晶體結(jié)構(gòu)為()A. B. C. D.5、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數(shù)一定相等的是()A.同質(zhì)量的N2和CO2B.同質(zhì)量的C.同體積的O2和N2D.相同物質(zhì)的量的N6、一定溫度下,在一容積不變的密閉容器中發(fā)生的可逆反應(yīng)2X(g)Y(g)+Z(s),以下能說(shuō)明作為反應(yīng)達(dá)到平衡標(biāo)志的是()A.X的分解速率與Y的消耗速率相等B.X、Y與Z的物質(zhì)的量之比為2:1:1C.混合氣體的密度不再變化D.單位時(shí)間內(nèi)生成lmolY的同時(shí)分解2molX7、關(guān)于金屬性質(zhì)和原因的描述正確的是()A.金屬一般具有銀白色光澤是物理性質(zhì),與金屬鍵沒(méi)有關(guān)系B.金屬具有良好的導(dǎo)電性,是因?yàn)樵诮饘倬w中共享了金屬原子的價(jià)電子,形成了“電子氣”,在外電場(chǎng)的作用下自由電子定向移動(dòng)便形成了電流,所以金屬易導(dǎo)電C.金屬具有良好的導(dǎo)熱性能,是因?yàn)樽杂呻娮釉谑軣岷?,加快了運(yùn)動(dòng)速率,電子與電子間傳遞了能量,與金屬陽(yáng)離子無(wú)關(guān)。D.金屬晶體具有良好的延展性,是因?yàn)榻饘倬w中的原子層可以滑動(dòng)而破壞了金屬鍵8、下列物質(zhì)中屬于有機(jī)物的是()A.氰化鉀 B.碳酸氫銨 C.乙烯 D.碳化硅9、下列有關(guān)鋁或其化合物的說(shuō)法中不正確的是A.制備A1Cl3不能采用將溶液直接蒸干的方法B.工業(yè)上采用電解AlCl3的方法冶煉金屬鋁C.鋁制容器不能裝酸裝堿,也不能裝氯化鈉等咸味物質(zhì)D.存在于污水中的膠體物質(zhì),常用投加明礬等電解質(zhì)的方法進(jìn)行處理10、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場(chǎng)的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過(guò)離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進(jìn)入中間隔室。下列敘述正確的是A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大B.該法在處理含Na2SO4廢水時(shí)可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C.負(fù)極反應(yīng)為2H2O–4e–=O2+4H+,負(fù)極區(qū)溶液pH降低D.當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子的電量時(shí),會(huì)有0.5mol的O2生成11、有機(jī)物的正確命名為A.3,3,4-三甲基己烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D.2,3,3-三甲基己烷12、某無(wú)色氣體可能含有CO、CO2和H2O(g)、H2中的一種或幾種,依次進(jìn)行如下處理(假定每步處理都反應(yīng)完全):①通過(guò)堿石灰時(shí),氣體體積變??;②通過(guò)赤熱的氧化銅時(shí),黑色固體變?yōu)榧t色;③通過(guò)白色硫酸銅粉末時(shí),粉末變?yōu)樗{(lán)色晶體;④通過(guò)澄清石灰水時(shí),溶液變得渾濁。由此可以確定原無(wú)色氣體中()A.一定含有CO2、H2O(g),至少含有H2、CO中的一種B.一定含有H2O(g)、CO,至少含有CO2、H2中的一種C.一定含有CO、CO2,至少含有H2O(g)、H2中的一種D.一定含有CO、H2,至少含有H2O(g)、CO2中的一種13、下列示意圖與對(duì)應(yīng)的反應(yīng)情況符合的是A.向含0.01molKOH和0.01molCa(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2至過(guò)量B.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過(guò)量C.向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過(guò)量D.向含有少量氫氧化鈉的NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸至過(guò)量14、為了說(shuō)明鹽類(lèi)水解是吸熱反應(yīng),現(xiàn)用醋酸鈉進(jìn)行實(shí)驗(yàn),表明它在水解時(shí)是吸熱反應(yīng),其中的實(shí)驗(yàn)方案正確的是()A.將CH3COONa·3H2O晶體溶于水,溫度降低B.醋酸鈉溶液的pH大于7C.醋酸鈉溶液滴入酚酞顯紅色,加熱后顏色變深D.醋酸鈉溶液與濃H2SO4微熱,可逸出醋酸蒸氣15、下列物質(zhì)是苯的同系物的是()A. B.C. D.16、下列實(shí)驗(yàn)操作中不會(huì)發(fā)生安全事故的是A.用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,把產(chǎn)生的氣體直接點(diǎn)燃,觀察燃燒現(xiàn)象B.把消石灰與NH4Cl固體混合加熱產(chǎn)生的氣體用導(dǎo)管直接通人水中制取濃氨水C.取用少量白磷時(shí),應(yīng)在水中切割白磷,剩余的白磷立即放回原試劑瓶中D.做完銅與濃硫酸反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后的試管,立即用大量水沖洗二、非選擇題(本題包括5小題)17、香蘭素具有濃郁的奶香,味微甜,廣泛用于食品、巧克力、冰淇淋、飲料以及日用化妝品中起增香和定香作用。下面是一種以甲苯為原料合成香蘭素的路線。已知:①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。②R-NO2R-NH2。③R-NH2+R'COOR"R-NHR"?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)下列說(shuō)法不正確的是________。A.化合物A能發(fā)生還原反應(yīng)B.化合物E能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體C.化合物F具有弱酸性D.香蘭素分子中最多12個(gè)原子共平面(2)由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。(4)寫(xiě)出以甲苯和乙酸乙酯為原料制備的合成路線____(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。(5)寫(xiě)出比E分子多3個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,且符合以下要求:_______。①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。②核磁共振氫譜中存在5種氫原子。18、有機(jī)物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:①E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),在一定條件下,1molE能與2molH2反應(yīng)生成F;②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;③有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88g·mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰;④有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無(wú)支鏈的側(cè)鏈?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B________________;(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________;(3)C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________;(4)已知有機(jī)物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機(jī)物甲有________種,寫(xiě)出一種滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________;(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______,步驟Ⅱ的反應(yīng)條件為_(kāi)__________,步驟Ⅳ的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。19、亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗(yàn)產(chǎn)品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號(hào))A.Na2SO3固體和20%硝酸B.Na2SO3固體和20%硫酸C.Na2SO3固體和70%硫酸D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過(guò)高,產(chǎn)率降低的可能原因是____。③開(kāi)始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應(yīng)速率明顯加快,其原因可能是______。(3)在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是______。(4)測(cè)定NOSO4H的純度準(zhǔn)確稱取1.337g產(chǎn)品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亞硝酰硫酸的純度=___%(計(jì)算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。20、甲同學(xué)利用下圖所示裝置在實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯。(1)實(shí)驗(yàn)中飽和Na2CO3溶液的作用是_______。某次實(shí)驗(yàn)時(shí),在飽和Na2CO3溶液中滴加2滴酚酞溶液。實(shí)驗(yàn)結(jié)束,取下試管B振蕩,紅色褪去。為探究褪色的原因,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。編號(hào)①②③實(shí)驗(yàn)操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液,加入飽和Na2CO3溶液現(xiàn)象上層液體變薄,冒氣泡,下層溶液紅色褪去上層液體不變薄,無(wú)氣泡,下層溶液紅色褪去(2)試管①中產(chǎn)生氣泡的原因是(用化學(xué)方程式解釋?zhuān)______。(3)對(duì)比實(shí)驗(yàn)①和②可得出的結(jié)論是_______。(4)針對(duì)實(shí)驗(yàn)②中現(xiàn)象,乙同學(xué)提出猜想:酚酞更易溶于乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)③中觀察到_______,證實(shí)乙的猜想正確。21、某研究小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用鹵塊制備少量Mg(ClO3)2·6H2O,其流程如圖所示:已知:①鹵塊主要成分為MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等雜質(zhì)。②四種化合物的溶解度(S)隨溫度(T)的變化曲線如圖所示。③形成氫氧化物沉淀時(shí),不同離子對(duì)應(yīng)溶液的pH如下:Fe2+開(kāi)始沉淀的pH為5.8,完全沉淀的pH為8.8;Fe3+開(kāi)始沉淀的pH為1.1,完全沉淀的pH為3.2;Mg2+開(kāi)始沉淀的pH為8.2,完全沉淀的pH為11。④可選用的試劑:H2O2、稀硫酸、KMnO4溶液、MgCl2溶液、MgO。(1)步驟X包含的操作為_(kāi)__________、___________、____________、過(guò)濾洗滌并干燥。(2)加入BaCl2溶液沉淀后需經(jīng)過(guò)兩步實(shí)驗(yàn)步驟才進(jìn)行下步反應(yīng),請(qǐng)寫(xiě)出這兩步實(shí)驗(yàn)步驟:①________________________________________________________________________;②_______________________________________________________________________;(3)加入NaClO3飽和溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________。(4)將Mg(ClO3)2加入到含有KSCN的FeSO4溶液中立即出現(xiàn)紅色,寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】

由流程可知,白色固體溶于水,得到無(wú)色溶液,則一定不含CuCl2,白色濾渣A與足量稀鹽酸反應(yīng)生成氣體D和溶液C,則濾渣A為CaCO3,不含BaSO4,生成的氣體D為CO2;CO2與無(wú)色溶液B反應(yīng)生成白色沉淀E和溶液F,則白色沉淀E為BaCO3,則一定含有BaCl2、NaOH,一定沒(méi)有K2SO4;可能存在KCl;據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.白色濾渣A只有CaCO3,不存在BaSO4,因?yàn)榧尤胱懔肯←}酸后沒(méi)有沉淀剩余,故A錯(cuò)誤;B.結(jié)合分析可知,原混合物中一定不存在K2SO4、CuCl2,故B正確;C.根據(jù)上述分析,可能含有KCl,一定不存在K2SO4,故C錯(cuò)誤;D.如果沒(méi)有NaOH,BaCl2與二氧化碳不反應(yīng),無(wú)法生成碳酸鋇沉淀,則一定含有NaOH,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意氯化鋇溶液中通入二氧化碳,不能生成碳酸鋇沉淀,若要反應(yīng)得到沉淀,需要在堿性溶液中進(jìn)行或?qū)⒍趸嫁D(zhuǎn)化為易溶于水的鹽。2、C【解析】

反應(yīng)熱=反應(yīng)物的總鍵能﹣生成物的總鍵能=436kJ/mol+243kJ/mol﹣431kJ/mol×2=﹣183.0kJ/mol,故選C。3、B【解析】

A.FeCl3溶于水水解生成氫氧化鐵膠體,可用作凈水劑,故A正確;B.光纖制品的基本原料是二氧化硅,故B錯(cuò)誤;C.濃硫酸具有吸水性,可以用濃硫酸能干燥氯氣,故C正確;D.氨易液化,液氨氣化吸收大量的熱,所以液氨常用作制冷劑,故D正確;故選B。4、B【解析】

A.陽(yáng)離子位于頂點(diǎn)和面心,晶胞中總共含有陽(yáng)離子M的數(shù)目為8×+6×=4,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽(yáng)離子和陰離子的比值為4:1,化學(xué)式為M4N,故A不選;B.有4個(gè)陽(yáng)離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽(yáng)離子M的數(shù)目為4×=,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽(yáng)離子和陰離子的比值為:1=1:2,化學(xué)式為MN2,故B選;C.有3個(gè)陽(yáng)離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽(yáng)離子M的數(shù)目為3×=,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽(yáng)離子和陰離子的比值為:1=3:8,化學(xué)式為M3N8,故C不選;D.有8個(gè)陽(yáng)離子位于頂點(diǎn),晶胞中平均含有陽(yáng)離子M的數(shù)目為8×=1,1個(gè)陰離子位于體心,為晶胞所獨(dú)有,故晶胞中含有的陰離子N的數(shù)目為1,則陽(yáng)離子和陰離子的比值為1:1,化學(xué)式為MN,故D不選;故答案選B。5、D【解析】分析:A項(xiàng),等質(zhì)量的N2和CO2的物質(zhì)的量之比為11:7,所含原子物質(zhì)的量之比為22:21;B項(xiàng),等質(zhì)量的H2和N2的物質(zhì)的量之比為14:1,所含原子物質(zhì)的量之比為14:1;C項(xiàng),O2和N2所處的溫度、壓強(qiáng)未知,無(wú)法確定同體積的O2和N2物質(zhì)的量的大小;D項(xiàng),相同物質(zhì)的量的N2O和CO2含原子物質(zhì)的量相等。詳解:A項(xiàng),N2和CO2的摩爾質(zhì)量之比為28:44=7:11,等質(zhì)量的N2和CO2的物質(zhì)的量之比為11:7,所含原子物質(zhì)的量之比為22:21,A項(xiàng)所含原子數(shù)不相等;B項(xiàng),H2和N2的摩爾質(zhì)量之比為2:28=1:14,等質(zhì)量的H2和N2的物質(zhì)的量之比為14:1,所含原子物質(zhì)的量之比為14:1,B項(xiàng)所含原子數(shù)不相等;C項(xiàng),O2和N2所處的溫度、壓強(qiáng)未知,無(wú)法確定同體積的O2和N2物質(zhì)的量的大小,C項(xiàng)所含原子數(shù)不一定相等;D項(xiàng),N2O和CO2都是三原子分子,相同物質(zhì)的量的N2O和CO2含原子物質(zhì)的量相等,D項(xiàng)所含原子數(shù)一定相等;答案選D。6、C【解析】

A.反應(yīng)速率的方向相反,但不滿足速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,A錯(cuò)誤;B.平衡時(shí)濃度不再發(fā)生變化,但物質(zhì)之間的濃度不一定相等或滿足某種關(guān)系,B錯(cuò)誤;C.混合氣的密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,容積不變,但混合氣的質(zhì)量是變化的,可以說(shuō)明,C正確;D.反應(yīng)速率的方向是相同的,不能說(shuō)明,D錯(cuò)誤;故選C。7、B【解析】

A、金屬一般具有銀白色光澤是由于金屬鍵中的自由電子在吸收可見(jiàn)光以后,發(fā)生躍遷,成為高能態(tài),然后又會(huì)回到低能態(tài),把多余的能量以可見(jiàn)光的形式釋放出來(lái)的緣故,所以金屬一般具有金屬光澤與金屬鍵有關(guān)系,故A錯(cuò)誤;B、金屬內(nèi)部有自由電子,當(dāng)有外加電壓時(shí)電子定向移動(dòng),故B正確;C、金屬自由電子受熱后運(yùn)動(dòng)速率增大,與金屬離子碰撞頻率增大,傳遞了能量,故金屬有良好的導(dǎo)熱性,故C錯(cuò)誤;D、當(dāng)金屬晶體受到外力作用時(shí),金屬正離子間滑動(dòng)而不斷裂,所以表現(xiàn)出良好的延展性,故D錯(cuò)誤;故選B。8、C【解析】

根據(jù)有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的定義判斷,有機(jī)物一般是指含碳的化合物,無(wú)機(jī)物一般是指不含碳的化合物,但碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、碳化物等性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,常歸為無(wú)機(jī)物?!驹斀狻緼.氰化鉀化學(xué)式是KCN,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,常歸為無(wú)機(jī)物,A錯(cuò)誤;B.碳酸氫銨化學(xué)式是NH4HCO3,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,常歸為無(wú)機(jī)物,B錯(cuò)誤;C.乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,屬于有機(jī)物,C正確;D.碳化硅化學(xué)式是SiC,含有C元素的化合物,但性質(zhì)與無(wú)機(jī)物相似,常歸為無(wú)機(jī)物,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查有機(jī)物和無(wú)機(jī)物的定義,在區(qū)分時(shí)除根據(jù)是否含碳,還要根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì),問(wèn)題才可順利解決。9、B【解析】分析:A、氯化鋁水解會(huì)得到氫氧化鋁和氯化氫;B、氯化鋁是分子晶體,熔融的氯化鋁不導(dǎo)電;C、鋁能與酸或堿反應(yīng),容易發(fā)生電化學(xué)腐蝕;D、明礬溶液中的鋁離子水解可以得到氫氧化鋁膠體。詳解:A、將氯化鋁溶液直接蒸干會(huì)得到氫氧化鋁,不會(huì)得到氯化鋁晶體,A正確;B、氯化鋁是分子晶體,熔融的氯化鋁中不存在自由移動(dòng)的鋁離子,應(yīng)該電解熔融的氧化鋁可以獲取金屬鋁,B錯(cuò)誤;C、鋁能與酸或堿反應(yīng),因此鋁制容器不能裝酸裝堿,鋁也不能裝氯化鈉等咸味物質(zhì),這是由于里面有氯化鈉溶液,會(huì)形成原電池而使鋁溶解,C正確;D、明礬溶液中的鋁離子水解可以得到具有凈水作用的氫氧化鋁膠體,常用投加明礬等電解質(zhì)的方法對(duì)污水進(jìn)行處理,D正確。答案選B。10、B【解析】

A.根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,在電解池中陰離子會(huì)向正電荷較多的陽(yáng)極區(qū)定向移動(dòng),因此通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移;在正極區(qū)帶負(fù)電荷的OH-失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)而放電,由于破壞了附近的水的電離平衡,使溶液中c(H+)>c(OH-),所以正極區(qū)溶液酸性增強(qiáng),溶液的pH減小,故A錯(cuò)誤;B.陽(yáng)極區(qū)氫氧根放電,溶液中產(chǎn)生硫酸,陰極區(qū)氫離子獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng)而放電,破壞了附近的水的電離平衡,使溶液中c(OH-)>c(H+),所以產(chǎn)生氫氧化鈉,因此該法在處理含Na2SO4廢水時(shí)可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品,故B正確;C.負(fù)極區(qū)氫離子得到電子,使溶液中c(H+)增大,所以負(fù)極區(qū)溶液pH升高,故C錯(cuò)誤;D.當(dāng)電路中通過(guò)1mol電子的電量時(shí),根據(jù)整個(gè)閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等可知反應(yīng)產(chǎn)生氧氣的物質(zhì)的量是n(O2)=1mol÷4=0.25mol,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題主要是考查電解原理及其應(yīng)用、電極判斷、電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)、電極產(chǎn)物判斷與計(jì)算等。電化學(xué)是歷年高考的重要考點(diǎn)之一,考查的內(nèi)容為:提供電極材料和電解質(zhì)溶液判斷能否形成原電池,原電池電極名稱判斷及電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),提供反應(yīng)方程式設(shè)計(jì)原電池、電解池(包括電鍍池、精煉池),根據(jù)電解時(shí)電極質(zhì)量或溶液pH的變化判斷電極材料或電解質(zhì)種類(lèi),電解產(chǎn)物的判斷和計(jì)算,結(jié)合圖像考查電極質(zhì)量或電解質(zhì)溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化。11、A【解析】尋找最長(zhǎng)碳鏈為主鏈——6個(gè)碳原子,如圖,離端基最近甲基為定位基(在3號(hào)位),系統(tǒng)命名為:3,3,4-三甲基己烷,故A正確;B、C屬于主鏈錯(cuò)誤,D屬于定位錯(cuò)誤。故答案選A。12、D【解析】

①中通過(guò)了堿石灰后,氣體中無(wú)CO2、H2O,②通過(guò)熾熱的氧化銅,CO和H2會(huì)把氧化銅還原成銅單質(zhì),同時(shí)生成CO2和H2O,H2O使白色硫酸銅粉末變?yōu)樗{(lán)色,CO2通過(guò)澄清石灰水時(shí),溶液變渾濁,以此來(lái)判斷原混合氣體的組成?!驹斀狻竣偻ㄟ^(guò)堿石灰時(shí),氣體體積變小;堿石灰吸收H2O和CO2,體積減小證明至少有其中一種,而且通過(guò)堿石灰后全部吸收;②通過(guò)赤熱的CuO時(shí),固體變?yōu)榧t色;可能有CO還原CuO,也可能是H2還原CuO,也可能是兩者都有;③通過(guò)白色硫酸銅粉末時(shí),粉末變?yōu)樗{(lán)色,證明有水生成,而這部分水來(lái)源于氫氣還原氧化銅時(shí)生成,所以一定有H2;④通過(guò)澄清石灰水時(shí),溶液變渾濁證明有CO2,而這些CO2來(lái)源于CO還原CuO產(chǎn)生的,所以一定有CO。綜上分析:混合氣體中一定含有CO、H2,至少含有H2O、CO2中的一種,故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查混合氣體的推斷的知識(shí),抓住題中反應(yīng)的典型現(xiàn)象,掌握元素化合物的性質(zhì)是做好此類(lèi)題目的關(guān)鍵。13、B【解析】分析:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),再和KOH反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀;C選項(xiàng),1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時(shí)只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開(kāi)始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時(shí),所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解。詳解:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),產(chǎn)生CaCO3沉淀,此時(shí)沉淀量逐漸增大,CO2再和KOH反應(yīng),此時(shí)無(wú)沉淀,之后二氧化碳先會(huì)和K2CO3反應(yīng),生成酸式鹽,當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣,從而沉淀出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,所以圖像應(yīng)該是“等腰梯形”的形狀,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,當(dāng)把硫酸根反應(yīng)完全,再加氫氧化鋇也不產(chǎn)生沉淀,所給圖像恰好能表達(dá)該反應(yīng)過(guò)程,故B選項(xiàng)正確;C選項(xiàng),假設(shè)溶液中含1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3,故沉淀的總物質(zhì)的量減少,最后只剩下硫酸鋇沉淀,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時(shí)只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開(kāi)始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時(shí),所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解,離子方程式如下,H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓;Al(OH)3+3H+

=Al3+

+3H2O故曲線應(yīng)該是加入1份鹽酸時(shí)沉淀達(dá)到最大,再加入3份鹽酸沉底全部消失,圖像應(yīng)該是個(gè)“非等腰三角形”,與D所給圖像不符合,故D錯(cuò)誤。故本題選B。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生分析圖像的能力,學(xué)生需要熟悉反應(yīng)的過(guò)程,知道反應(yīng)“順序”和“量”都會(huì)對(duì)反應(yīng)的現(xiàn)象產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響所繪制的曲線。14、C【解析】

A、將CH3COONa?3H2O晶體溶于水,溫度降低,是溶解過(guò)程破壞化學(xué)鍵吸收的熱量高于分子離子與水結(jié)合放出的熱量,表現(xiàn)為溶解溶液溫度降低,不能說(shuō)明水解過(guò)程的反應(yīng)熱,A錯(cuò)誤;B、醋酸鈉水溶液的pH值大于7,說(shuō)明鹽水解顯堿性,證明含有弱酸陰離子,不能證明水解是吸熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、醋酸鈉溶液滴入酚酞顯紅色,說(shuō)明存在水解的離子使溶液呈堿性,加熱后顏色變深,依據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響,說(shuō)明溫度升高,平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行,說(shuō)明水解過(guò)程是吸熱過(guò)程,氫氧根離子濃度增大,堿性增強(qiáng),顏色變深,C正確;D、醋酸鈉溶液與濃H2SO4微熱,可逸出醋酸蒸氣,是因?yàn)闈饬蛩崛芙庠谒芤褐惺谷芤簻囟壬撸玫氖菑?qiáng)酸制弱酸,D錯(cuò)誤;答案選C。15、D【解析】

A.該物質(zhì)和苯不是同一類(lèi)物質(zhì),它們不是同系物,A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)和苯不是同一類(lèi)物質(zhì),它們不是同系物,B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)和苯不是同一類(lèi)物質(zhì),它們不是同系物,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)和苯是同一類(lèi)物質(zhì),在分子構(gòu)成上相差1個(gè)CH2,它們互為同系物,D正確;故合理選項(xiàng)為D。16、C【解析】試題分析:A.用鋅粒和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,把產(chǎn)生的氣體經(jīng)過(guò)驗(yàn)純后再點(diǎn)燃,觀察燃燒現(xiàn)象,否則會(huì)出現(xiàn)安全事故,錯(cuò)誤;B.由于消石灰與NH4Cl固體混合加熱產(chǎn)生的氣體氨氣非常容易在水中溶解而產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,使反應(yīng)容器炸裂,所以不能用導(dǎo)管直接通人水中制取濃氨水,錯(cuò)誤;C.取用少量白磷時(shí),為了防止白磷在空氣中遇到氧氣而發(fā)生自燃現(xiàn)象,應(yīng)在水中切割白磷,然后把剩余的白磷立即放回原試劑瓶中,正確;D.由于濃硫酸遇水會(huì)放出大量的熱,所以做完銅與濃硫酸反應(yīng)實(shí)驗(yàn)后的試管,當(dāng)試管冷卻后再用用大量水沖洗,否則容易出現(xiàn)安全事故,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查實(shí)驗(yàn)操作中的安全事故的處理的知識(shí)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、BD+CH3ONa→+NaBr、、【解析】

由A的分子式、香蘭素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及整個(gè)過(guò)程知A為;A與氯氣在Fe做催化劑條件下發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)生成B,B與氯氣在光照條件下甲基上二元取代生成C,結(jié)合信息①可知C發(fā)生水解反應(yīng)后再脫水引入-CHO,對(duì)比D、E的分子式可知,D中苯環(huán)上氯原子發(fā)生水解反應(yīng)引入-OH生成E,由E、F分子式結(jié)合香蘭素的結(jié)構(gòu)可知E與溴/Fe反應(yīng)生成F,F(xiàn)中溴原子被-OCH3替代生成香蘭素,綜上分析可知,B為、C為、D為、E為、F為;據(jù)此解答?!驹斀狻?1)A.根據(jù)上述分析:化合物A為,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),屬于還原反應(yīng),故A正確;B.根據(jù)上述分析:化合物E為,酚羥基為弱酸性,不能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)上述分析:化合物F為,含有酚羥基,具有弱酸性,故C正確;D.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),旋轉(zhuǎn)單鍵,可以是酚羥基處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-CHO平面處于苯環(huán)平面內(nèi),可以是-OCH3中O原子、碳原子、1個(gè)H原子形成的平面處于苯環(huán)平面內(nèi),故香蘭素分子中最多17個(gè)原子共平面,故D錯(cuò)誤;故答案:BD。(2)根據(jù)上述分析:化合物F為,由F生成香蘭素的化學(xué)反應(yīng)方程式:+CH3ONa→+NaBr,故答案為:+CH3ONa→+NaBr;(3)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(4)由信息③可知,由與乙酸乙酯反應(yīng)生成,結(jié)合信息②可知與Fe/HCl反應(yīng)生成,而甲苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成,合成路線流程圖為;(5)由分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,比E分子多3個(gè)碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體符合以下要求:①能使FeCl3溶液顯紫色,又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基、醛基,②核磁共振氫譜中存在5種氫原子,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、,故答案為:、、。18、2-甲基-1-丙醇C6H5CH=CHCHO(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O13種CH3CHBrCH3NaOH的水溶液,加熱消去反應(yīng)【解析】C氧化可生成D,則D應(yīng)為酸,D的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為(CH3)2CHCOOH,則C為(CH3)2CHCHO;B為(CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知A為(CH3)2C=CH2,有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個(gè)無(wú)支鏈的側(cè)鏈,結(jié)合G的分子式可知F為,E能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol

E與2mol

H2反應(yīng)生成F,則E為,G為,則(1)B為(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系統(tǒng)命名法命名;正確答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根據(jù)以上分析可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;正確答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)F為,符合:①為芳香族化合物;②與F是同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基,取代基為—CH(CH3)—CH2OH,只有1種;若苯環(huán)上有2個(gè)取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,鄰間對(duì)3種,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,鄰間對(duì)3種;若苯環(huán)上有3個(gè)取代基,只能是兩個(gè)—CH3和一個(gè)—CH2OH,采用定一議二原則判斷,有6種,所以共有13種。其中滿足苯環(huán)上有3個(gè)側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為正確答案:13種;(5)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCOOH,以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3,反應(yīng)Ⅳ、Ⅴ分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)。正確答案:CH3CHBrCH3;NaOH的水溶液,加熱;消去反應(yīng);點(diǎn)睛:有機(jī)推斷題要充分利用題給定的信息并結(jié)合常見(jiàn)有機(jī)物的特征性質(zhì)進(jìn)行分析推理,才能快速推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。19、C調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度濃HNO3分解、揮發(fā)生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解2516H+210CO2↑895【解析】

根據(jù)題意可知,在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H,利用裝置A制取二氧化硫,利用裝置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析。【詳解】(1)該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時(shí),硝酸會(huì)氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮,選項(xiàng)A不符合;實(shí)驗(yàn)室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng),因?yàn)樯傻腟O2會(huì)溶于水,所以不能用稀硫酸來(lái)制取,那樣不利于SO2的逸出,但如果是用濃硫酸(18.4mol/L),純硫酸是共價(jià)化合物,濃度越高,越不利于硫酸電離出H+,所以不適合用太濃的硫酸來(lái)制取SO2,選項(xiàng)B、選項(xiàng)D不符合;選項(xiàng)C符合;答案選C;(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過(guò)高,濃HNO3分解、揮發(fā),產(chǎn)率降低;③開(kāi)始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑,使反應(yīng)速率明顯加快;(3)在實(shí)驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸氣會(huì)進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解;(5)①發(fā)生的是MnO4-和C2O42-的氧化還原反應(yīng),MnO4-做氧化劑,被還原成生成Mn2+,C2O42-做還原劑,被氧化成城二氧化碳。結(jié)合得失電子守恒和電荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的離子反應(yīng)方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根據(jù)題意可知,酸性KMnO4溶液先與NOSO4H反應(yīng),利用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。可知剩余的KMnO4的物質(zhì)的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,則亞硝酰硫酸消耗的KMnO4的物質(zhì)的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亞硝酰硫酸的純度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%?!军c(diǎn)睛】本題測(cè)定純度過(guò)程中,先用過(guò)量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,將NOSO4H完全消耗,再用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。經(jīng)過(guò)兩次滴定實(shí)驗(yàn),最終測(cè)得樣品純度??上雀鶕?jù)第二次滴定,求出第一次消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式比例關(guān)系,計(jì)算出樣品中N

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