專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023年藥品市場策略分析預測【匯編】10篇新藥研發(fā)逆勢而上2012年，美國食品藥品管理局（fda）共核準了39種新藥，這一數(shù)字淪為該機構自1996年以來核準新藥數(shù)量的第二低——1996年fda共核準53種新藥，為歷史之最為，包含阿托南征他汀（公佋）這樣的“重磅炸彈”級藥物。對于制藥行業(yè)和患者來說，這不足以令人深感不幸和驚艷，因為在2011年和2010年，fda分別只核準了30和21種新藥，2002～2011年年平均核準數(shù)為23種。

對于2012年存有39種新藥核準，有人指出系則原研藥企業(yè)正蓄勢待發(fā)，以應付近年來由于專利到期、仿造藥競爭增添的銷售損失。分析師預計，2012年核準的藥物中存有一些將贏得數(shù)十億美元的銷售額，不過，fda發(fā)言人、藥學博士lisa

kubaska則表示：“fda在2012年核準的新分子實體不斷減少令人鼓舞，但現(xiàn)在就說道fda核準新藥減少步入至一個長期的趨勢還為時過早?！?/p>

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1月17日，btg制藥公司的voraxaze（glucarpidase，羧肽酶）注射劑贏得核準，用作化療因腎功能心肌梗塞而引致的甲氨蝶呤中毒（血液中甲氨蝶呤水平過低）。voraxaze就是一種酶，可以將甲氨蝶呤分解成可以排泄體外的成分，從而快速減少其血液水平。

21月23日，leopharmaas公司的外用凝膠picato（ingenol

mebutate，非常大戟醇甲基丁烯酸酯）贏得核準，用作化療光化性角化病。光化性角化病就是一種由積累日光曝露引致的癌前病變，可能將進展為鱗狀細胞癌。該藥從澳大利亞植物euphorbia

peplus的汁液中抽取的活性成分，母核為非常大戟醇，可以誘導細胞細胞分裂，但其化療的具體內(nèi)容促進作用機制尚不明晰。

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1月27日，輝瑞公司的inlyta（axitinib，阿西替尼）贏得核準，用作化療其他藥物化療違憲的晚期腎癌（腎細胞癌）。inlyta就是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，對多個靶點有效率，包含vegf受體1、2和3。

41月30日，基因泰克公司的erivedge（vismodegib，維莫德吉）贏得核準，用作化療成人最常用的皮膚癌——基底細胞癌。erivedge

也就是fda核準的首個化療轉移性基底細胞癌的藥物，通過遏制hedgehog通路見效，這種通路在大多數(shù)基底細胞癌中活躍，但僅在少許正常非政府中（例如毛囊）活躍。

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1月31日，vertex制藥公司的kalydeco（ivacaftor）贏得核準，用作化療g551d變異的囊性纖維化，這種變異在囊性纖維化患者中僅占到大部分。囊性纖維化就是一種遺傳疾病，由囊性纖維化跨膜傳導調(diào)節(jié)因子（cftr）的變異產(chǎn)生。kalydeco通過進一步增強cftr的離子運輸能力，提升

cftr蛋白的功能。

62月14日，默沙東公司的眼溶液zioptan（tafluprost，他氟前茅素）贏得核準，用作開角型青光眼或低眼壓患者，以減少眼內(nèi)壓。

zioptan就是一種選擇性fp前列腺素受體激動劑，被指出通過推動房水經(jīng)葡萄膜鞏膜流入，而減少眼內(nèi)壓。目前其清楚促進作用機制尚不確切。該藥也就是首個不不含防腐劑的前列腺素類似物的滴眼藥。

73月6日，discovery

laboratories公司的氣管內(nèi)懸液surfaxin（lucinactant，蘆西納坦）贏得核準，用作化療早產(chǎn)兒體溫困窘綜合征（rds）。

surfaxin就是在21-氨基酸肽kl4（sinapultide，西那普肽）的基礎上根據(jù)天然人肺表面活性劑的特點設計而變成的產(chǎn)品，用作演示人肺表面活化蛋白b（sp-b）。

83月27日，美國安斐曼科斯公司的注射劑omontys（peginesatide

acetate）贏得核準，用作化療拒絕接受輸血的成人患者由慢性腎臟?。╟kd）引發(fā)的貧血。omontys可以融合并提振人類促發(fā)展紅細胞生成素受體，通過減少血紅蛋白從而增高網(wǎng)織紅細胞計數(shù)，達至提升貧血的目的。omontys最小的優(yōu)勢是，患者只需每月口服一次;而促發(fā)展紅素，則須要每月口服多達12次。

94月6日，avidradiopharmaceuticals公司的放射性確診劑amyvid（florbetapir

f18）贏得核準，用作阿爾茨海默病的確診。florbetapirf18就是一種分子顯影劑，患者口服后展開pet讀取，用作檢測患者腦內(nèi)的β-淀粉樣蛋白斑。

104月27日，vivus

inc公司的stendra（avanafil，阿伐那非）贏得核準，用作化療射精功能障礙（ed）。與西地那非促進作用機制一樣，stendra也就是磷酸二酯酶5（pde5）抑制劑，可以協(xié)助減少陰莖血流。

115月1日，輝瑞公司與protalix生物化療公司的注射劑elelyso（taliglucerase

alfa）贏得核準，用作罕見病1型戈謝病患者的長期酶替代化療。elelyso就是抒發(fā)于植物細胞的一種重組人源化的溶酶體酶——葡糖腦苷酯酶，通過

protalix公司具有專利的procellex生產(chǎn)系統(tǒng)，由經(jīng)過基因工程改建的胡蘿卜細胞生產(chǎn)而變成。

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6月8日，基因泰克公司的perjeta（pertuzumab，帕妥珠單抗）注射劑贏得核準，聯(lián)手赫賽?。▊温橹閱慰梗┖投辔魉愔谢?，用作既往未拒絕接受過抗her2療法或化療化療的her2陽性轉移性乳腺癌（mbc）患者。perjeta就是靶向促進作用于her2陽性癌細胞外的高量蛋白質(zhì)——her2受體的個性化化療藥物，與赫賽汀優(yōu)勢互補，促進作用于her2受體的相同靶點。

136月27日，衛(wèi)材公司和arena制藥公司的belviq（lorcaserin

hydrochloride，鹽酸氯卡色林）贏得核準，用作成人體重指數(shù)（bmi）≥27的營養(yǎng)不良或Immunol者，并且患者至少存有一項與體重有關的疾?。ɡ绺哐獕骸?型糖尿病或血脂異常）。belviq通過轉化成腦部5-羥色胺2c受體發(fā)揮作用。該受體的轉化成可以協(xié)助患者喝的更少，且進一步增強飽腹美感。

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6月28日，安斯泰來公司和apgdi公司的myrbetriq（mirabegron，米拉貝?。┶A得核準，用作化療成人膀胱過度活動癥。該藥就是每日衣一次的緩釋片，可選擇性地與膀胱肌肉的β3腎上腺素受體融合并將其轉化成，這有利于推動膀胱蓄積和儲尿。

157月16日，輝凌制藥公司的prepopik（picosulfate，匹可以硫酸鈉;magnesiumoxide，氧化鎂;citric

acid，檸檬酸）贏得核準，用作成人行結腸鏡檢查前的結腸潔凈。本品由兩包藥粉共同組成，將它們?nèi)刍诶渌杏谙嗤瑫r段采用。

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7月20日，onyx制藥公司的注射劑kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）贏得核準，用作拒絕接受至少兩種尚無療法（其中之一必須為硼替佐米）違憲的復發(fā)性或難治性骨髓瘤患者。kyprolis就是新一代蛋白酶體抑制劑，選擇性地靶向血液腫瘤細胞中的蛋白酶體，防止了因遏制非惡性細胞中共同組成型蛋白酶體而產(chǎn)生的毒副作用。

177月23日，森林實驗室公司的粉末吸入劑tudorzapressair（aclidinium

bromide，阿地溴銨）贏得核準，用作慢性阻塞性肺?。╟opd）引發(fā)的支氣管痙攣（肺氣道變寬），包含慢性支氣管炎和肺氣腫的長期保持化療。阿地溴銨就是一種新機制抗炎膽堿藥，能夠協(xié)助肺部大氣道周圍的肌肉收緊，從而提升通氣。中成藥國內(nèi)發(fā)展分析隨著居民消費水平的提升，越來越多的人已經(jīng)開始高度關注食療保健，各類中成藥市場需求在不斷減小。目前我國中成藥的用量越來越小，然而，中成藥生產(chǎn)和采用的規(guī)范化卻非常不妥當。

2010年以來，我國中成藥產(chǎn)業(yè)維持快速增長的發(fā)展勢態(tài)。全國中成藥生產(chǎn)產(chǎn)量約200萬噸，比2009年同期快速增長了21.63%。2011年，全國中成藥產(chǎn)量超過238.5萬噸，同比快速增長33.96%。我國中成藥中有效成分每天的服用量還沒明晰的規(guī)定，為我國中成藥行業(yè)身心健康快速發(fā)展設置了障礙，中成藥仍未被多數(shù)國家普遍認可。

分析指出，中成藥想要突破海外市場須要完善的法規(guī)，積極主動的宣傳等，而制訂中成藥生產(chǎn)過程中的標準化操作方式尤為必要，制訂有關采用細則，規(guī)范化中成藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。介紹更多（中成藥行業(yè)十二五規(guī)劃分析與投資前景預測研報）我國抗抑郁藥市場分析及前景展望抑郁癥目前被醫(yī)學界普遍認為為就是一種常用的精神疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織官員表示：全球人口中基本上每20人就存有1人罹患抑郁癥。西方醫(yī)學界指出，大多數(shù)人在其一生中某一時段可以患抑郁癥。只不過癥狀圣邦瓦于向陽而已。患上了抑郁癥以后例如不及時化療有些病人可以產(chǎn)生自殺未遂女性主義并因此踏上絕路。所以抑郁癥并非小事而是必須認真對待的一種精神疾病。2002年，世界衛(wèi)生組織將抑郁癥訂為就是世界第四小疾病，并預測至公元2020年時它將下降為全球第二小疾病，但令人意想不到就是，僅僅過了6～7年時間，抑郁癥現(xiàn)已下降為世界第二小疾病（僅次于心腦血管疾病之后），由此可見，抑郁癥近幾年來在世界各地發(fā)病率增長速度之慢。

國內(nèi)市場小存有潛力

綜合國外消息，目前全球約存有3.4億人患抑郁癥。在國外，抗炎抑郁癥與焦慮癥藥物銷量合計已占到中樞神經(jīng)藥物市場的45%份額，抗抑郁藥與精神分裂癥治療劑合計占到世界精神病藥物的80%。據(jù)國外報導，去年全球抗抑郁藥物總銷售額已超過190億美元左右，比2002年氫銨燕座90億美元。已上市或正在研制中的抗抑郁藥品種合計存有50～60種之多。數(shù)量已少于精神分裂癥治療劑。據(jù)國外報導，8只受歡迎抗抑郁藥銷售額合計少于全球抗抑郁藥物市場的80%。這8只全球最暢銷抗抑郁藥分別就是：氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙清、文拉法辛、米氮平、度洛西汀和阿米替林等。

我國抑郁癥患者總數(shù)最激進估算存有2600萬人。過去幾十年去，我國醫(yī)學界無論在抑郁癥的確診技術和化療手段上均滯后于西方發(fā)達國家，這主要就是由于確診技術的滯后于西方同行以及國內(nèi)百姓對此病的重新認識嚴重不足，人們即使得了抑郁癥也很少可以主動回去醫(yī)院化療，所以直到今天，國內(nèi)抑郁癥病人的化療比例仍只有10%左右，遠遠滯后于世界抑郁癥病人的治療率。直至上世紀90年代初，我國臨床醫(yī)學研究人員才真正已經(jīng)開始注重抑郁癥的化療。與此同時，我國抗抑郁藥市場長期以來發(fā)展速度極其緩慢。例如據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2001年，我國抗抑郁藥市場規(guī)模僅有10億～12億元人民幣。經(jīng)過8年時間，目前全國抗抑郁藥市場規(guī)模仍只有沒50億元人民幣。相比之下，美國禮來公司生產(chǎn)的抗抑郁藥物百優(yōu)解（氟西汀）最低年份的全球銷售額曾一度達至28億美元之多，即使現(xiàn)在此藥已喪失專利維護，世界各地仿制者眾多，其市場規(guī)模仍存有20億～23億美元。而我國的抗抑郁藥市場規(guī)模沒美國氟西汀全球銷售額的零頭。由此可見，盡管我國國民的抑郁癥發(fā)病率遠不如世界各國高，我國抗抑郁藥市場除了非常大的空間?？偠灾?，相對其他藥物市場（尤其抗生素之類）而言，我國抗抑郁藥市場就是一個尚未充份研發(fā)的市場。

氟西汀：國產(chǎn)藥難敵百優(yōu)解

此藥在1986年正式宣布上市，1995年步入我國市場（商品名叫“百優(yōu)解”）。它屬5-羥色胺再稀釋抑制劑類藥物中的第一只產(chǎn)品。當時在國際市場曾引起轟動，此后，隨著其他5-羥色胺再稀釋抑制劑類抗抑郁新藥的陸續(xù)上市，至2000年以后，氟西汀銷量快速大幅下滑。

由于我國與美國政府存有過簽訂合同——在1992年前國內(nèi)企業(yè)仿造的新藥只容許在國內(nèi)銷售但無法向海外出口，故1996年，我國總計存有5家制藥企業(yè)準許生產(chǎn)氟西汀原料藥和制劑。但實際上這些國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的氟西汀所占到市場份額極小，其主要原因就是禮來公司在過去十幾年里在國內(nèi)小中醫(yī)院對主治醫(yī)生搞了大量的學術營銷工作，社會各界醫(yī)生對百優(yōu)解的優(yōu)點早已熟識，故國內(nèi)藥企生產(chǎn)的氟西汀很難與百優(yōu)解競爭，所以在銷量上國產(chǎn)藥遠遠滯后于百優(yōu)解。

據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門的統(tǒng)計數(shù)字，雖然我國存有5家生產(chǎn)商在生產(chǎn)氟西汀，但國內(nèi)企業(yè)的氟西汀銷售額合計沒禮來公司一家在我國市場銷量的1/4。國產(chǎn)氟西汀無論在知名度還是銷量上均不是百優(yōu)解的勁敵。據(jù)報導，百優(yōu)解銷售額主要集中于京、津、滬、穗等特大型城市，而國產(chǎn)氟西汀銷售額主要源自中西部地區(qū)醫(yī)院。社會各界農(nóng)村醫(yī)院的氟西汀制劑銷量更大（沒全國氟西汀總銷量的1%）由于氟西汀化療抑郁癥療效清楚，加之價格較低的仿造產(chǎn)品大量上市，預計此藥今后在我國市場仍存有非常大發(fā)展空間。目前，百優(yōu)解和國產(chǎn)氟西汀銷售額合計約存有12億～15億元人民幣。

帕羅西?。轰N量下降

帕羅西汀也就是一只5-羥色胺再稀釋抑制劑。但見效比氟西汀更快。帕羅西汀于1999年步入我國市場（商品名叫“賽樂特”），但由于進口賽樂特價格比較高昂，當時每片賽樂特售價高達25元人民幣，故國內(nèi)市場銷量并不小（此藥尚未步入我國醫(yī)保藥品目錄中，這意味著病人必須自費）。

2008年，隨著帕羅西汀專利的到期，世界各國發(fā)生多只帕羅西汀仿造藥，故賽樂特在我國市場售價隨之上升，現(xiàn)在帕羅西汀的售價已降到每片10元左右。由于帕羅西汀的副作用大于氟西汀且見效較慢等因素，故此藥在國內(nèi)市場銷量已經(jīng)開始下降，并可望替代百優(yōu)解在我國抗抑郁藥市場的地位。目前帕羅西汀在國內(nèi)市場銷售額沒10億元人民幣。

西酞普蘭：對癥國內(nèi)患者

西酞普蘭被國際藥學界普遍認為就是一只抗抑郁藥的升級換新代產(chǎn)品，因為西酞普蘭在臨床試驗中證實能夠同時化療抑郁癥和焦慮癥兩種癥狀。而據(jù)國內(nèi)醫(yī)生報導，我國抑郁癥病人大多數(shù)誘發(fā)焦慮癥癥狀，故西酞普蘭實際上非常適合我國抑郁癥病人的化療。

西酞普蘭于1999年步入我國市場（商品名叫“晴普妙”），但惋惜的就是，西酞普蘭同樣遭遇價格過低，難以關上我國市場的苦惱局面（當時進口西酞普蘭每片售價一度高達20多元人民幣，這使大多數(shù)工薪階層抑郁癥病人難以承受）。令人欣慰的就是，西安楊森公司引入國外的西酞普蘭原料藥生產(chǎn)的氫溴酸西酞普蘭片售價已大大降低，僅為162元人民幣/20片，約合每片售價為8.1元人民幣，這一價格與百優(yōu)解或氟西汀較之雖略便宜一點，但由于西酞普蘭的療效強于氟西汀或帕羅西汀，故總體上來說，屬就是一只性價比較低的抗抑郁癥藥物。關鍵在于西酞普蘭步入我國時間較晚，故要想要替代百優(yōu)解在我國抗抑郁藥市場上的龍頭老大地位尚需時日。有關部門估算，西酞普蘭制劑在國內(nèi)市場的銷售額在5億～6億元左右。

文拉法辛：可望高踞首位

鹽酸文拉法辛就是美國惠氏制藥公司于1994年研發(fā)上市的抗抑郁癥新藥。2002年步入我國市場（商品名叫“怡諾思”）。目前，國內(nèi)尚無包含成都大西南藥業(yè)“博樂欣”膠囊等文拉法魯仿造藥上市。據(jù)介紹，鹽酸文拉法辛具備雙重遏制效果——化療抑郁癥與焦慮癥癥狀，且不能產(chǎn)生口干活、痛經(jīng)和視物模糊不清等副作用。故其市場增長率較低。

據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2008年，文拉法辛在我國抗炎抑郁癥藥物市場占有率已超過20%左右，增長勢頭十分顯著?？梢哉f道，在形形色色的抗抑郁藥物中，文拉法辛屬性價比較低的藥物。無論進口品還是國產(chǎn)藥，近幾年來的年銷售增長率均少于10%。據(jù)國外報導，去年文拉法辛全球總銷售額已超過25億美元，但由于價格較低等因素，目前文拉法辛在我國市場的年銷售額仍沒10億元人民幣。但其增長勢頭較慢。例如能夠進一步上調(diào)價格堅信文拉法辛今后一定能夠打破其他抗抑郁藥，淪為國內(nèi)位列第一的抗抑郁癥藥。

從總體上看看，一些在上世紀曾一度占有國內(nèi)抗抑郁藥市場主流地位的單胺氧化酶抑制劑和三環(huán)類抗抑郁劑等老藥（例如丙咪嗪和阿米替林等）的市場份額已已經(jīng)開始逐年下降，而國際市場受歡迎歷久不衰的5-羥色胺再稀釋抑制劑類抗抑郁藥在國內(nèi)市場份額快速減小，但事實上，由于我國尚未同時實現(xiàn)全民醫(yī)保，故國際市場上一些受歡迎抗抑郁藥物如舍曲林、氟伏沙明和度洛西汀等等因價格因素之故，目前難以在我國市場關上銷路。

而另一新情況就是，中成藥類抗抑郁制劑卻在國內(nèi)市場悄悄關上了銷路。據(jù)國內(nèi)醫(yī)藥商業(yè)部門分析，前幾年，我國已上市的抗抑郁中成藥制劑欠阻尼郁丸、蒲郁膠囊、安樂片、舒神靈膠囊、寧心安神膠囊、腦樂靜口服液、解郁安神顆粒、珍苓止痛膠囊等等。據(jù)估計，這些中成藥類抗抑郁藥國內(nèi)市場總銷售額在10億～15億元人民幣。正在研制中或即將上市的中成藥類抗抑郁藥除了寧郁異型片、徒然膠囊、靈壽解郁膠囊和上開郁寧片等等。由于中成藥制劑與化學合成抗抑郁藥較之，具備副作用相對較小、多靶點、多功效等優(yōu)點，故業(yè)內(nèi)人士非常看淡抗炎抑郁癥中成藥的市場前景。中國藥品價格2016年市場現(xiàn)狀：藥價繼續(xù)下降成未來趨勢“根據(jù)國家頒布的意見，企業(yè)推行獨立自主定價后，藥品價格應當由企業(yè)與醫(yī)療機構談判所定，政府無權干預，但現(xiàn)階段遭遇著諸多苦惱：一方面，藥品差率中止后，醫(yī)療機構的談判積極性并不低;另一方面，如果每個醫(yī)療機構與企業(yè)回去談論，一種藥品在一個地區(qū)可以發(fā)生多種價格，醫(yī)保按照什么價格展開繳費就無法統(tǒng)一?！庇嘘P部門負責人說記者，針對部分企業(yè)“任性跌”，他們正著手約談使藥企理性直面市場。

確保藥品正常供應有賴于政府有形的手

南京白敬宇制藥有限責任公司副總經(jīng)理李兵坦言，推行企業(yè)獨立自主定價后，國家基藥目錄中的部分藥品及低價藥都相同程度下調(diào)了價格，該企業(yè)根據(jù)原料藥價格的調(diào)整，在確保企業(yè)存有利潤的前提下也展開了價格微調(diào)，“藥品價格下調(diào)后，很多此前消失的藥品又重返視線，上個月，我們企業(yè)就恢復正常了停工幾年的抗抑郁藥物奮乃靜的生產(chǎn)，這對百姓而言就是利遠大于弊?！?/p>

江蘇省衛(wèi)生法學會副會長胡曉翔則則表示，競爭再充份的領域也無法返回政府這只“看不見的手”，一旦返回，企業(yè)的市場貪婪犯罪行為可以顯得非常任性。在醫(yī)改步入深水區(qū)的當下，講究的就是醫(yī)保、醫(yī)療和醫(yī)藥的“三醫(yī)協(xié)同”，若想保證藥品的正常供應，政府調(diào)控的手段必不可少，既必須管制企業(yè)合理的利潤空間，也必須避免低價惡性競爭，而對過分小眾化的藥品，政府須要展開指令性生產(chǎn)。

藥價穩(wěn)步上升將變成未來趨勢

據(jù)藥品行業(yè)市場調(diào)查分析報告介紹，對于業(yè)內(nèi)尤其高度關注的繳付標準的采用，《意見》將其分為以下三種情況：一就是定點醫(yī)療機構藥品實際銷售的價格等同于繳付標準的，醫(yī)保基金和繳費人員均以繳付標準為基礎繳付費用;二就是定點醫(yī)療機構藥品實際銷售的價格高于繳付標準的，醫(yī)保基金以繳付標準為基礎繳付費用，繳費人員以實際銷售價格為基礎繳付費用;三就是按藥品通用名制訂繳付標準的情況下，定點醫(yī)療機構向繳費人員出售藥品的價格低于繳付標準的，醫(yī)?；鹑砸岳U付標準為基準繳付費用，在臨床所需、患者知情同意的前提下，繳費人員以實際銷售價格為基準，按照醫(yī)保規(guī)定的個人分攤比例繳付費用。

“如果真例如草案稿所言，那么不管政府與否容許二次議價，醫(yī)療機構一定會展開議價。因為每憲下來的一分錢，都將就是醫(yī)療機構的總收入。同時，價格低于醫(yī)保繳付標準的藥品也將難以實現(xiàn)院內(nèi)銷售?！敝袊t(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會副會長牛正乾直言，上述規(guī)定可以通過一組正向鞭策措施，引導醫(yī)療機構使用物美價廉的藥物，以推動藥品在市場上的價格構成，同時同時實現(xiàn)合理用藥。這意味著藥品價格穩(wěn)步上升可以就是未來的趨勢。

人力資源和社會保障部社保中心醫(yī)療服務管理處副處長段政明則表示：“繳付標準不是價格。藥品價格就是市場交易構成的，醫(yī)保部門就可以通過制訂繳付標準，間接影響藥品價格構成。”他說道，“‘實際市場交易價格’并不等于中標價。我們可以建議醫(yī)療機構上報藥品銷售實際情況，包含品名、規(guī)格、數(shù)量、價格等。”段政文說，至于一些技術創(chuàng)新藥物，“我們可以參考其在我國香港、臺灣地區(qū)以及日本的具體內(nèi)容銷售情況和銷售價格”。

業(yè)內(nèi)人士則表示，《意見》最終目標就是必須有助于逐步創(chuàng)建以市場為主導的藥品價格構成機制，增加政府對藥品價格的直接干預;必須有助于醫(yī)保、分散訂貨等政策的貫通協(xié)調(diào)，必須調(diào)動定點機構主動減少藥品訂貨價格的積極性;必須有助于推動公立醫(yī)院改革，健全各項體制機制。淺析蛋氨酸價格走勢蛋氨酸又稱甲硫氨酸，就是一種關鍵的氨基酸品種，就是動物飼料里一種必不可少的添加劑，提存有蛋氨酸的動物飼料可以在短時間內(nèi)協(xié)助動物快速蛻變，并使其節(jié)省大約40%的飼料。在協(xié)調(diào)飼料特別就是禽類飼料中，蛋氨酸就是第一管制氨基酸。目前蛋氨酸價格行情怎么樣，一起來看一看。

蛋氨酸市場穩(wěn)中求進中盤整，根據(jù)相同地區(qū)，預計液態(tài)蛋氨酸價格處于22.8-23.8元/公斤；歐洲蛋氨酸市場相對于穩(wěn)定，蛋氨酸價格處于2.35-2.5歐元/公斤；中國于2017年2月進口蛋氨酸1.67萬/噸，環(huán)比增加2465噸，同比增加5536噸；2017年1-2月共進口3.6萬噸，同比增加1.32萬噸。

據(jù)2017-2022年中國氯甲基蛋氨酸項目行業(yè)市場深度調(diào)研及投資戰(zhàn)略研究分析報告說明，醫(yī)藥工業(yè)中，蛋氨酸就是氨基酸輸液和無機氨基酸的主要成分之一。蛋氨酸可以用作制備藥用維生素，利用蛋氨酸具備的抗脂肪肝促進作用，又可以制作保肝制劑。

飼養(yǎng)業(yè)也同樣市場需求蛋氨酸。畜禽缺少蛋氨酸，可以引發(fā)發(fā)育不良，體重減輕，肝腎機能弱化，肌肉下降，皮毛變質(zhì)等。飼料中嵌入1kg蛋氨酸，相等于50kg魚粉的營養(yǎng)價值。在飼料工業(yè)中，蛋氨酸的需求量非常大，尤其就是氨基酸營養(yǎng)飼料添加劑的品種中，在蛋氨酸的消費結構中，飼料添加劑就是最小的消費市場。再加之世界上過量捕魚及大量污水、工業(yè)廢料排出海洋，導致世界產(chǎn)魚量急劇下降，用做飼料添加劑的魚粉供應嚴重不足，這就并使蛋氨酸的需求量小副快速增長。引致蛋氨酸價格出現(xiàn)波動。

所以大編真的蛋氨酸不管做為醫(yī)藥用品還是圈養(yǎng)品都屬不容替代的，更何況隨著科技的發(fā)展，技術的進步，蛋氨酸不為人知的另一面除了機會發(fā)掘出，蛋氨酸價格走勢與行業(yè)發(fā)展還是一片光明的。2013年中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析醫(yī)藥行業(yè)就是我國國民經(jīng)濟的關鍵組成部分，就是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)結合，一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包含：化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。醫(yī)藥行業(yè)對于維護和加深人民身心健康、提升生活質(zhì)量，為計劃生育、救災防疫、軍需戰(zhàn)備以及推動經(jīng)濟和社會進步均具備十分關鍵的促進作用。

新中國設立以來，特別就是改革開放20多年，我國已經(jīng)構成了比較完善的醫(yī)藥工業(yè)體系和醫(yī)藥流通網(wǎng)絡，發(fā)展淪為世界制藥大國。據(jù)估計口徑：我國現(xiàn)有醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)醫(yī)藥行業(yè)現(xiàn)狀分析2017年全球醫(yī)藥總市場規(guī)模為12,536億美元，受人口老齡化的快速，慢性病和惡性腫瘤患病人數(shù)的不斷減少以及嶄新化療方法問世的驅(qū)動，全球醫(yī)藥市場預計

2021年達至14,751億美元，2017年至2021年的年無機增長率為5.0%。

通過對醫(yī)藥行業(yè)分析獲知現(xiàn)代社會，世界的經(jīng)濟飛速發(fā)展，我國企業(yè)之間依賴感強化，客戶的市場需求也越來越個性化，企業(yè)發(fā)生改變競爭加強，展開供應鏈的管理。從20世紀末至今，我國的供應鏈管理在許多企業(yè)獲得了應用領域。眾多的企業(yè)已經(jīng)開始找尋其他解決辦法回去優(yōu)化產(chǎn)品的供應鏈體系。前我國的醫(yī)藥行業(yè)供應鏈雖然在管理技術、流通環(huán)節(jié)等方面獲得了一定進步但是供應鏈的現(xiàn)狀依然不容樂觀。隨著經(jīng)濟全球化的程度不斷增進，許多外資轉化成我國，我國的醫(yī)藥企業(yè)遭遇非常大的國際競爭壓力，很多大規(guī)模的醫(yī)藥企業(yè)已經(jīng)開始與外資合作，跨國醫(yī)藥物流企業(yè)逐漸發(fā)展出來。

2017年1-11月積累行業(yè)數(shù)據(jù)穩(wěn)步回升，龍頭企業(yè)強者恒弱。2017年1-11月醫(yī)藥制造業(yè)總計主營總收入2.62萬億元，同比快速增長

12.1%，增長速度較2016年同期減少2.4個百分點;總計利潤2,998億元，同比快速增長18.4%，增長速度較2016年同期減少3.1

個百分點，呈圓形顯著回升趨勢。回顧過去，2011-2015年為醫(yī)保小控費下的醫(yī)藥行業(yè)，隨著聯(lián)體取得成效，2015年行業(yè)見到底，2016

年已經(jīng)開始整體回落，內(nèi)部結構變化頻繁。

2016年已經(jīng)開始，在新政策導向助推下的醫(yī)藥行業(yè)踏進不一樣的趨勢。未來5-10

年，醫(yī)藥行業(yè)將全盤跨入新時代，藥品重回療效、藥企重回研發(fā)導向、醫(yī)療服務回歸線下醫(yī)療的本源。嶄新行業(yè)趨勢下，化療性用藥可望發(fā)動，輔助用藥長期承壓，輕資產(chǎn)構成醫(yī)療服務的高壁壘。戰(zhàn)略合乎行業(yè)趨勢的企業(yè)將長期贏得低于行業(yè)平均值快速增長的增長速度，無法調(diào)整或者不搞調(diào)整的企業(yè)可能將逐漸衰敗。

醫(yī)?；鹂焖僭鲩L平衡，壓力有所減輕，當年結余量持續(xù)增長。城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險基金2015年收入增長速度首次少于開支增長速度，控費初顯出實效。

2016年城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險基金總收入穩(wěn)步維持少于開支增長速度態(tài)勢，總收入13,084億元，增長速度16.89%，開支10,767億元，增長速度15.63%。2017

年1-11月醫(yī)療我國抗腫瘤植物制劑行業(yè)發(fā)展路在何方(二)靈芝孢子油的HPLC圖譜高志賢談論我國抗腫瘤植物制劑行業(yè)現(xiàn)狀與未來最近，由于各類靈芝產(chǎn)品的良莠不齊產(chǎn)生不良影響，人民群眾贏得最新科研信息的通路又不十分暢通，產(chǎn)生了一些諸如“靈芝到底靈自作聰明”的爭議，為此，就靈芝、靈芝孢子油現(xiàn)代植物制劑的技術、規(guī)范、科研現(xiàn)狀，以及產(chǎn)業(yè)的身心健康發(fā)展問題。筆者（以下縮寫“筆”）造訪了中國科學院科學家高志賢博士（以下縮寫“低”）。5000年和25年科技創(chuàng)新重寫靈芝研究歷史筆：做為中科院靈芝孢子油的發(fā)明人，您如何對待靈芝孢子油？低：中科院的靈芝研究始于上世紀80年代初，至現(xiàn)在整整25年，經(jīng)歷由高至低的言、行、得的發(fā)展過程：從靈芝本草至靈芝孢子，從破壁靈芝孢子至靈芝孢子油，從靈芝日常保健至靈芝孢子油抗腫瘤研究。1999年靈芝孢子油的問世就是一個分水嶺。靈芝孢子油的發(fā)生才并使靈芝抗腫瘤產(chǎn)品真正步入現(xiàn)代植物制劑范疇?？萍紕?chuàng)新，25年不足以掀開靈芝5000年謎樣面紗，也締造了靈芝孢子油抗腫瘤植物制劑這樣一個嶄新的行業(yè)。成本探秘靈芝孢子油就是一個暴利行業(yè)？筆：因為市面上靈芝孢子油產(chǎn)品價格廣泛比較低，而且存有調(diào)查表明做為靈芝孢子油原料的“破壁靈芝孢子粉每克僅兩毛五，孢子油的價格約每公斤4000元”，您怎么對待這一問題？您指出靈芝孢子油就是一個暴利行業(yè)嗎？低：如果把隨便全面收購比起靈芝孢子粉直觀破壁后外包裝出買確實就是暴利。這得從菌種至培育、破壁、拆分、檢測技術一步步講起。靈芝為層菌綱目靈芝菌科，靈芝屬于真菌的總稱，靈芝的種類少于百余種，相同種類靈芝成分有區(qū)別，例如黑芝基本不不含三萜類化合物；靈芝除了野生，其栽培方式也各不相同；導致相同靈芝孢子的有效成分含量又不一樣；在研究過程中我們也展開大量原料訂貨，靈芝孢子粉的價格從上百元一公斤至幾千元一公斤左右，山東平原上的農(nóng)民在地上挖溝利沙上鋸末象種蘑菇一樣“種靈芝”，成本最高，靈芝孢子粉買的價格也最高，但夾雜了大量泥沙，不但有效成分含量太少，而且重金屬含量較低，在國外往往受限制。我們曾為一個香港廠家搞了大量科研還是沒有能夠化解，他只好退出赫格爾便宜的原料了。前幾年香港曾報導過喝靈芝孢子粉中毒事件，選原料就是千萬不容馬虎的。韓國、日本進口的原料太貴，通常選國內(nèi)在海拔500至1500米的山上創(chuàng)建的仿生態(tài)靈芝GAP標準培育基地出產(chǎn)的段木靈芝孢子粉質(zhì)量就是存有確保的，例如中科院的黃山基地。靈芝孢子的破壁技術也差別很大，是不是經(jīng)過嚴苛的精選，換成一半左右的不能十分細膩、有效成分相對較低的原料，是不是用了普通粉碎機導致二次污染，是不是重新加入其它物質(zhì)并使它的成分變化，變成了“化學破壁”或“生物破壁”，是不是在過低或過高的溫度下同時實現(xiàn)破壁過程……，等等，都同意破壁靈芝孢子的質(zhì)量與效果。至于4000元一公斤的“靈芝孢子油”，我好像想要賣一些（苦笑）。我很難推論那就是什么油，靈芝孢子油就是我命名的，就是在139種靈芝孢子超臨界CO2提煉物中精選的一種，但究竟哪種提煉物抗腫瘤成分最低、效果最出色，當時并沒立即得出結論，后來經(jīng)過超臨界流體色譜法（SFC）嚴苛的檢測分析辨認出，不僅靈芝三萜含量就是精選孢子油的標準，四環(huán)三萜、五環(huán)三萜等分子量小的有效率靈芝三萜含量才就是靈芝孢子油有效率的關鍵。因此，無法把從靈芝孢子粉中用各種方式白醋的“油”都稱為靈芝孢子油，只有經(jīng)過精選技術百里挑一的才就是“靈芝孢子油”。很生氣當時沒細考量為“孩子”挑了個這么通俗的名字。真理謬誤一線之間科學總是在駁斥中向前發(fā)展筆：存有消息說道：“中國藥理協(xié)會理事長、北京大學醫(yī)學部的林志彬教授曾對靈芝孢子油展開了嚴苛的藥理試驗，試驗結果刊登在《2004國際靈芝研討會論文集》第59頁，結論指出：靈芝孢子油單獨采用對腫瘤并無抑制作用，與化療藥物聯(lián)手應用領域也沒協(xié)同作用。那么您指出，靈芝孢子油到底靈自作聰明？”低：用歷史的眼光來看，科學的發(fā)展某種程度上正是一個不斷駁斥的過程。我們以前說道地球就是方的，局限于當時的心智水平，那的確就是真理。現(xiàn)在，如果我們還說道地球就是方的，那就可以表明你沒文化。據(jù)熟知，林志彬教授在2004年論文中的確這樣談過，但在2006年7月舉行的第十五屆世界藥理大會上，林教授表示辨認出采用靈芝做成的藥物中所含20多種三萜，其中8種為代萊抗腫瘤物質(zhì)。靈芝三萜類化合物步入人體后，可以引誘人體產(chǎn)生抗腫瘤的細胞因子和干擾素，從而起著遏制腫瘤細胞細胞分裂的促進作用(參見新華網(wǎng)報導《靈芝還真靈，新發(fā)現(xiàn)8中抗腫瘤物質(zhì)》編者按)。而中科院的靈芝抗腫瘤研究一直瞄準靈芝三萜，中科院靈芝孢子油中更經(jīng)國家有關衛(wèi)生部門檢測所含多樣有效率三萜物質(zhì)，它的抗腫瘤功效自然勿庸置疑。批評并非空穴來風靈芝孢子油行業(yè)發(fā)展的現(xiàn)實問題筆：“這段時間各界針對靈芝孢子油抗腫瘤植物制劑行業(yè)的爭議比較多，有人喝彩，說道該行業(yè)的發(fā)展壯大就是我國傳統(tǒng)中醫(yī)藥踏上現(xiàn)代化的契機；有人批評，說道靈芝孢子油的宣傳諸多不實、市場價格偏高，您指出這個行業(yè)目前遭遇的最小問題就是什么？”低：能聽見相同的聲音，包含一些批評和批評，我個人指出這不是一件壞事。所謂“愛之深，責之切”，這證明大家都在高度關注這個行業(yè)的發(fā)展，我指出目前的問題分散在兩各方面：第一、誠信問題。由于靈芝孢子油抗腫瘤植物制劑正被越來越多的腫瘤患者所拒絕接受，淪為傳統(tǒng)化療手段之外的生物免疫治療的有益補足，并表明出來其較好的抗腫瘤功效。它的總體市場需求也在進一步不斷擴大，更多的廠商干預這一行業(yè)，而一些低端低劣產(chǎn)品在侵害消費者利益的同時也侵害了整個行業(yè)；競爭激化引致一些廠商受到利益誘惑，用巨大巨額的廣告支出六邊形一場場不實經(jīng)濟繁榮，而不愿