大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題鹵代烴_第1頁
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大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題鹵代烴大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題鹵代烴/NUMPAGES4大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題鹵代烴大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題鹵代烴一、命名下列各物種或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式。1、寫出的系統(tǒng)名稱。2、寫出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的構(gòu)型式。3、寫出的系統(tǒng)名稱。二、完成下列各反應(yīng)式（把正確答案填在題中括號內(nèi)）。1、2、3、4、三、理化性質(zhì)比較題（根據(jù)題目要求解答下列各題）。1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反應(yīng)速率快慢次序：(A)Br—CH2CH2CH(CH3)22、將下列化合物按SN1反應(yīng)活性大小排列：(A)CH3CH＝CHCl(B)CH2＝CHCH2Cl(C)CH3CH2CH2Cl四、基本概念題（根據(jù)題目要求回答下列各題）。1、鹵代烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，指出下列情況哪些屬于SN2機(jī)理，哪些屬于SN1機(jī)理。1.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化。2.有重排產(chǎn)物。3.堿的濃度增加反應(yīng)速率加快。4.叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷。5.增加溶劑的含水量反應(yīng)速率明顯加快。五、用簡便的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物。1、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己烷(D)環(huán)己烯2、用簡便的化學(xué)方法鑒別以下化合物：1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷六、有機(jī)合成題（完成題意要求）。1、完成轉(zhuǎn)化： 2、以苯為原料(其它試劑任選)合成：七、推結(jié)構(gòu)1、分子式為C6H13Br的化合物A與硝酸銀的乙醇溶液作用，加熱生成沉淀；與氫氧化鉀的醇溶液作用得到分子式為C6H12的化合物B，B經(jīng)臭氧化后在鋅粉存在下水解得到2-丁酮和乙醛；B與HBr

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