苗麗君膽堿能機(jī)制與演示文稿目前一頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)（優(yōu)選）苗麗君膽堿能機(jī)制與目前二頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)定義中的要點(diǎn)可防可治持續(xù)存在的氣流受限發(fā)病的誘因是煙草煙霧等有害氣體或有害顆粒發(fā)病的核心是氣道的慢性炎癥全身性的炎癥反應(yīng)目前三頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)累及范圍：全身炎癥效應(yīng)

咳嗽、咳痰、氣促

營養(yǎng)異常體重下降骨骼肌功能障礙心血管疾病骨質(zhì)疏松貧血精神神經(jīng)癥狀SystemicinflammationCOPD目前四頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)COPD發(fā)病機(jī)制目前五頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)蛋白酶蛋白酶抑制劑？CD8+淋巴細(xì)胞吸煙

O2/H2O2/HO肺泡巨噬細(xì)胞嗜中性粒細(xì)胞化學(xué)趨動因子白介素（IL-8）介質(zhì)（LTB4）嗜中性粒細(xì)胞嗜中性細(xì)胞彈性蛋白酶組織蛋白酶基質(zhì)金屬蛋白酶（TIMPs）-抗胰蛋白酶SLP1TIMPS肺泡壁破壞（肺氣腫）粘液分泌亢進(jìn)（慢性支氣管炎）1.炎癥目前六頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)針對炎癥機(jī)制的可能治療抑制巨噬細(xì)胞的活化促進(jìn)中性粒細(xì)胞的凋亡炎癥介質(zhì)、細(xì)胞因子的拮抗劑增強(qiáng)抗炎介質(zhì)的活性蛋白酶抑制劑目前七頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)2.氧化應(yīng)激香煙煙霧和其它吸入顆粒能產(chǎn)生氧化物COPD呼出氣濃縮物、痰、血中氧化應(yīng)激的標(biāo)志物增加

（如過氧化氫和8-isoprostane）

COPD患者內(nèi)源性抗氧化物產(chǎn)生下降氧化應(yīng)激對肺組織的不利影響激活炎癥基因使抗蛋白酶失活刺激粘液高分泌導(dǎo)致糖皮質(zhì)激素的抗炎活性下降

目前八頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)針對氧化應(yīng)激可能的治療抗氧化治療維生素E、C、A，還原型谷胱甘肽，NAC等療效？目前九頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)

3.蛋白酶/抗蛋白酶失衡目前十頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)針對的治療蛋白酶抑制劑-抗胰蛋白酶

分泌性淋巴細(xì)胞蛋白酶抑制因子（SLPI）

MMPs的組織抑制因子（TIMP）

臨床可否應(yīng)用？目前十一頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)4神經(jīng)機(jī)制

自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂：迷走神經(jīng)張力過高膽堿能神經(jīng)受體分布異常老年β2受體低下目前十二頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)膽堿能M1和M3受體興奮

是引起支氣管收縮的主要原因BarnesPJ.EurRespirRev(1996)節(jié)前纖維副交感神經(jīng)節(jié)節(jié)后纖維乙酰膽堿氣道平滑肌煙堿受體(+)M1-受體(+)M2-受體(–)M3-受體(+)M1起信息傳遞作用促進(jìn)膽堿能神經(jīng)反射，從而引起支氣管收縮M2抑制乙酰膽堿釋放,使支氣管舒張M3介導(dǎo)Ach，使支氣管收縮，粘液分泌增多目前十三頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)氣道平滑肌迷走神經(jīng)張力增高

是COPD發(fā)病機(jī)制中可能的唯一可逆因素正常氣道有一定的膽堿能張力，使得氣道處于輕微的收縮狀態(tài)，且對抗膽堿能藥物有輕微反應(yīng)。在COPD，氣道狹窄，同樣程度的膽堿能張力因幾何原因會對氣道阻力會產(chǎn)生更大的效應(yīng)。相對而言，抗膽堿能藥物就會產(chǎn)生更大的支氣管舒張效果。在COPD，膽堿能張力可能是氣道狹窄的唯一可逆因素BarnesPJ(1999)正常COPD迷走張力迷走神經(jīng)乙酰膽堿抗膽堿能藥物阻力1/半徑4目前十四頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)COPD的病理機(jī)制目前十五頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)目前臨床方面抗炎治療糖皮質(zhì)激素神經(jīng)機(jī)制LABALAMA目前十六頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)糖皮質(zhì)激素口服靜脈霧化吸入GOLD對糖皮質(zhì)激素的推薦目前十七頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)2013GOLD關(guān)于藥物治療方案的調(diào)整對于少部分嚴(yán)重COPD的D類患者，起始時可考慮予三聯(lián)治療(將“或”改為“和/或”)取消LAMA+ICS治療方案，因?yàn)槟壳吧袩o證據(jù)支持此種組合2011版2013版GOLD2011.GOLD2013.目前十八頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)2014GOLD加重期管理中關(guān)于糖皮質(zhì)激素的更新1推薦使用潑尼松30~40mg/d，10~14天改為推薦使用潑尼松40mg/d，連續(xù)5天（B類證據(jù)），盡管關(guān)于激素治療AECOPD的最佳療程，尚無充足的數(shù)據(jù)得出確切的結(jié)論。單獨(dú)霧化布地奈德可替代口服激素。霧化鎂劑（硫酸鎂等）作為沙丁胺醇的輔助來

治療AECOPD對于FEV1改善是無效的。1.GOLD2014.2.GroenewegenKH,etal.Mortalityandmortality-relatedfactorsafterhospitalizationforacuteexacerbationofCOPD.Chest,2003,124(2):459-467.長期使用全身激素是COPD患者死亡風(fēng)險(xiǎn)增加的獨(dú)立危險(xiǎn)因素2目前十九頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)改善肺功能，縮短住院時間減少急性加重的治療失敗率減少急性加重的發(fā)作次數(shù)療效不如哮喘-------在于炎癥細(xì)胞不同目前二十頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)對于神經(jīng)機(jī)制不管是穩(wěn)定期還是急性加重期，不管是長效的LAMA、LABA，還是短效的SABA、SAMA,神經(jīng)機(jī)制似乎是一個不變的話題。目前二十一頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)2013GOLD關(guān)于茚達(dá)特羅在COPD的相關(guān)更新臨床試驗(yàn)證實(shí)了長效β2受體激動劑作用時間可達(dá)12小時或以上。茚達(dá)特羅作用時間可長達(dá)24小時，其療效優(yōu)于沙美特羅和福莫特羅。新指南提出茚達(dá)特羅與同為長效吸入性支氣管擴(kuò)張劑噻托溴銨療效相當(dāng)。----噻托溴銨在支氣管擴(kuò)張方面要優(yōu)于β2受體激動劑-----為什么？GOLD2013.目前二十二頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨對COPD氣道擴(kuò)張作用的特點(diǎn)1、噻托溴銨對COPD病人的氣道擴(kuò)張作用較LABA強(qiáng)，COPD的支氣管收縮主要由膽堿能神經(jīng)張力增加所致2、COPD患者多為老年的人，氣道?2受體減少3、噻托溴銨的氣道擴(kuò)張作用不受?2受體變異的影響目前二十三頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨的療效不僅僅是擴(kuò)張氣道作用抗纖維細(xì)胞增生作用，抑制氣道重塑對金屬蛋白酶有抑制作用抑制呼吸合胞病毒（RSV）繁殖可降低痰、血與尿液中的鎖鏈素目前二十四頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨具有抗纖維細(xì)胞增生作用乙酰膽堿能誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞與肌原纖維細(xì)胞增生，促進(jìn)氣道重塑。刺激膽堿能神經(jīng)或激動M膽堿受體也能誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞與肌原纖維細(xì)胞增生，并能促進(jìn)膠元合成增加。應(yīng)用噻托嗅銨能阻斷上述反應(yīng)，對氣道重塑起到保護(hù)作用目前二十五頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨對金屬蛋白酶(MMPs)的抑制作用人肺或纖維細(xì)胞培養(yǎng)，以TNFα

誘導(dǎo)細(xì)胞MMP活性增強(qiáng)，加入噻托溴銨在15pg/ml濃度即能抑制MMP活性，同時培養(yǎng)液中NF-KB的水平也下降提示：噻托溴銨通過抑制MMP可保持細(xì)胞基質(zhì)穩(wěn)定IntJChronObstructPulmonDis2008;3:781目前二十六頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨抑制呼吸合胞病毒（RSV）繁殖人氣道上皮細(xì)胞（HEP-2)接種合胞病毒，加入噻托溴銨共同培養(yǎng)，可明顯抑制病毒繁殖，培養(yǎng)液中病毒滴度明顯下降，并抑制RHOA活性與ICAM-I表達(dá)，IL-6與IL-8產(chǎn)生減少Respiration2008;Aug26目前二十七頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨可降低痰、血與尿液中的

鎖鏈素（desmasine)目前有認(rèn)為desmosine可以作為COPD的生物標(biāo)記物，desmosine水平高低與COPD的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。以此標(biāo)記物可反映COPD的進(jìn)程與治療藥物的效性。噻托溴銨治療后可明顯降低此標(biāo)記物的水平EurRespirJ2008;32;1146RespirRes2009;10;12目前二十八頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨抗炎作用非神經(jīng)元性膽堿系統(tǒng)乙酰膽堿巨噬細(xì)胞M2多核中性粒細(xì)胞M3M3T淋巴細(xì)胞M1M3氣道上皮細(xì)胞M3肺纖維細(xì)胞M3LTB4抑制中性粒細(xì)胞趨化、募集抑制其凋亡延長生存期抑制其異常增殖抑制其凋亡促進(jìn)NO合成抑制炎癥介質(zhì)釋放導(dǎo)致的（GM-CSF,LTB4,PGE2)異常增殖抑制其異常增殖、纖維化PharmacolTher2007;115:208目前二十九頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)國外噻托溴銨對治療COPD的結(jié)論UPLIFT（對肺功能的潛在長期療效研究）5593例中重度COPD患者為期4年治療證實(shí)：1、能顯著推遲患者首次急性加重的發(fā)生時間2、減少每年加重次數(shù)3、降低急性加重導(dǎo)致患者住院的風(fēng)險(xiǎn)和治療期間死亡的風(fēng)險(xiǎn)4、能明顯持續(xù)提高患者的健康相關(guān)生活質(zhì)量5、明顯降低呼吸道和心臟合并癥發(fā)生率，具有良好安全性目前三十頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨

重要的臨床證據(jù)目前三十一頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)改善肺功能(FEV1)

影響COPD疾病進(jìn)程的核心因素噻托溴銨改善FEV1COPD增加氣體流量FEV1減少氣體陷閉IC影響COPD的臨床進(jìn)程減少急性加重改善呼吸困難改善活動受限糾正生理機(jī)能失調(diào)提高運(yùn)動能力提高健康相關(guān)生活質(zhì)量目前三十二頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)噻托溴銨PM

(n=35)Time(hours)9AM3PM9PM3AM9AM噻托溴銨AM

(n=37)安慰劑(n=33)FEV1(L)P<0.01tiotropiumAMandPMversus

placeboCalverleyPetal.Thorax(2003)噻托溴銨24小時持續(xù)擴(kuò)張氣道目前三十三頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)減少急性加重

影響COPD疾病進(jìn)程的其它相關(guān)因素影響COPD的臨床進(jìn)程COPD增加氣體流量FEV1減少氣體陷閉IC減少急性加重改善呼吸困難改善活動受限提高運(yùn)動能力提高健康相關(guān)生活質(zhì)量改善FEV1糾正生理機(jī)能失調(diào)目前三十四頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)國外研究：與對照組相比

噻托溴銨顯著降低患者急性加重次數(shù)噻托溴銨均值(SE)對照組均值(SE)相對危險(xiǎn)比95%CIP-值急性加重次數(shù)/患者-年0.73(0.02)0.84(0.02)0.860.810.91<0.001與對照組相比,塞托溴銨降低14%的年急性加重次數(shù)TashkinDP.etal.NEnglJMed.2008;359:1543-1554.目前三十五頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)

國外研究：與對照組相比

首次急性加重的發(fā)生時間顯著延后噻托溴銨組(N=2986)對照組(N=3006)兩組差異(月)中位數(shù)(95%CI)中位數(shù)(95%CI)中位首次急性加重時間(月)16.7

(14.9,17.9)12.5

(11.5,13.8)-4.1延長患者首次急性加重時間4.1個月TashkinDP.etal.NEnglJMed.2008;359:1543-1554.目前三十六頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)與對照組相比，噻托溴銨顯著減少

患者因急性加重導(dǎo)致的住院風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)比=0.86,(95%CI,0.78,0.95)p=0.002

(log-ranktest)急性加重住院概率（％）月TashkinDP.etal.NEnglJMed.2008;359:1543-1554.降低急性加重住院風(fēng)險(xiǎn)14%目前三十七頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)國外研究：噻托溴銨改善呼吸困難

影響COPD疾病進(jìn)程的其它相關(guān)因素影響COPD的臨床進(jìn)程COPD增加氣體流量FEV1減少氣體陷閉IC減少急性加重改善呼吸困難改善活動受限糾正生理機(jī)能失調(diào)提高運(yùn)動能力提高健康相關(guān)生活質(zhì)量噻托溴銨改善FEV1改善健康狀況目前三十八頁\總數(shù)四十二頁\編于十三點(diǎn)國外研究：長期使用噻托溴銨持續(xù)緩解呼吸困難

為期1年噻托溴銨研究1765092260344安慰劑(n=325)噻托溴銨(n=507)*P<0.0001*****天TDI總評分均值ΔT-P=