常見聚合物的紅外光譜演示文稿目前一頁\總數(shù)三十頁\編于十四點（優(yōu)選）常見聚合物的紅外光譜.目前二頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法31.

直接查對譜圖

(1)Hummel&Scholl,InfraredAnalysisofPolymers,ResinsandAdditives,AnAtlas,

⑵Afremow&IsaKson,InfraredSpectroscopy:ItsUseintheCoatingIndustry

⑶Colthup,Daly&Wiberley,IntroductiontoInfraredandRamanSpectroscopy

⑷Sadtler,單體和聚合物的紅外光譜圖目前三頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法41.

否定法

如果某個基團的特征頻率吸收區(qū)，找不到吸收峰，我們就判斷樣品中部不存在該基團。目前四頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法5對應與否定法認別光譜的特征基團頻率目前五頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法6圖2未知聚合物的IR譜圖（否定法）

目前六頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法7

在1300cm-1波數(shù)以上，從高波數(shù)檢查起，可知不存在羥基、胺基、不飽和烴、氰基、異腈酸酯基和羰基，

在1000cm-1以下，僅有一對雙峰（731cm-1和720cm-1），由于不存在芳香族和烯類，因此只可能是n〉4的長鏈-(CH2)-n的吸收，

由于在1000-1300cm-1也沒有吸收，因此醚鍵也可以排除，最后，可能確定該未知聚合物可能是聚乙烯。

目前七頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法8圖3未知聚合物的IR譜圖（肯定法）

目前八頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法94．肯定法

⑴在3100-3000cm-1區(qū)域的譜帶是由芳環(huán)或烯類的C—H伸縮振動產生的。

⑵在3000-2800cm-1區(qū)域的譜帶是飽和烴化合物的吸收。

⑶2000-1668cm-1區(qū)域的一系列弱譜帶是對應芳環(huán)

Ar-H

的倍頻和組頻的吸收。這些譜帶的位置和數(shù)目表明化合物中有單取代芳環(huán)的存在。

⑷760cm-1是芳環(huán)上的5個相鄰的質子

Ar-H，進一步證實有單取代芳環(huán)的存在。

⑸芳環(huán)的結構還可由1600，1580，1500和1450cm-1譜帶證實。目前九頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法10⑹在1500-1400cm-1區(qū)域的譜帶與CH2或CH變形有關。

⑺965cm-1的譜帶歸屬與反式不飽和基團的面外彎曲振動。

⑻990-910cm-1的譜帶是和末端乙烯基有關，進一步證實不飽和性。

⑼1640cm-1的譜帶是歸屬與C=C伸縮振動，其強度較弱，說明不飽和雙鍵的含量不太高。

由上可知，化合物中包含單取代苯環(huán)，同時有反式雙鍵和末端雙鍵。樣品是聚合物，因此只要用少數(shù)標準譜圖進行核對，證明未知物為苯乙烯-丁二烯共聚物。目前十頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法11圖4未知聚合物的IR譜圖（肯定法與否定法相結合）

目前十一頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法125．肯定法與否定法相結合

在審視一張未知高聚物的樣品譜圖時，往往同時采用肯定法和否定法，即根據譜帶，一方面肯定某些官能團的存在，一方面又排除某些結構存在的可能。

根據基團頻率的肯定法分析，看出存在著甲基、亞甲基及可能存在的次甲基，以及酯基官能團。否定法發(fā)現(xiàn)，樣品中不存在胺、芳香烴、氰基、醇、酰胺、環(huán)及亞胺等結構。查對烷烴酯類聚合物譜圖，證明該材料為聚丙烯酸丁酯。目前十二頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法131．Polyethylene⑴低壓聚乙烯為線型結構，一般含有烯類端基，在990和909cm-1出有兩條弱譜帶，分別歸屬與RCH=CH2中CH反式面外彎曲振動及CH2面外彎曲振動。⑵線型聚乙烯結晶度較高，在圖中還可看到其分裂較為明顯的雙峰。⑶高壓聚乙烯有較多的支鏈，主要是乙基和丁基側鏈，在1379cm-1處有甲基的對稱變形，振動譜帶，同時在890和1080cm-1處也有弱譜帶。

目前十三頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法14目前十四頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法152. Polypropylene⑴

3000-2800cm-1區(qū)域多重疊合的CH2，CH，CH3中的C—H

伸縮振動；⑵1462cm-1附近的CH2和CH3的彎曲振動；⑶1380cm-1附近的CH3彎曲振動。⑷1230、1199、1131cm-1

間規(guī)PP非晶帶。目前十五頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法16目前十六頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法173．Polystylene⑴

3103-3000cm-1區(qū)域的譜帶是由芳環(huán)的C—H伸縮振動產生的特征帶。⑵

3000-2800cm-1區(qū)域的譜帶是由CH2或CH上的

C-H伸縮振動。⑶

2000-1680cm-1區(qū)域是PS特有的一系列較弱譜帶，它們是對應芳環(huán)Ar-H的倍頻和組頻的吸收。這些譜帶的位置和數(shù)目表明化合物中有單取代芳環(huán)的存在。⑷

1601cm-1是苯環(huán)的骨架伸縮振動，由于一個氫被取代，原有的苯的對稱性被破壞，振動時分子偶極距變化增大，所以譜帶很強。

757及699cm-1處的譜帶，歸屬與苯環(huán)的5個相鄰碳上質子的面外伸縮振動，是典型的單取代苯的特征譜帶。

目前十七頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法18目前十八頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法195．肯定法與否定法相結合

在審視一張4．Poly（vinylacetate）

⑴ 1740cm-1的最強譜帶，是羰基伸縮振動的吸收；

⑵ 1240和1020cm-1的兩條譜帶是PVAc最特征的吸收譜帶，歸屬與-COOH3，中的-COO-和-O-CH-的伸縮振動；

⑶ 1370cm-1的譜帶歸屬于甲基的變形振動。由于相連羰基的加強，使得它比亞甲基的變形振動譜帶強得多。

目前十九頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法20目前二十頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法215.PVC(1)1250和1340cm-1的較強譜帶，歸屬于C—H彎曲振動，由于它與氯原子連接在同一碳原子上，使其吸收強度大大增強；

(2)1430cm-1的強譜帶歸屬于CH2的變形振動，和正常CH2的變形振動頻率（~1475cm-1）比較，譜帶向低頻方向位移了約45cm-1，同時強度顯著增加，這也是受氯原子的影響所造成的；⑶800-600cm-1有一些較寬、較強的譜帶，彼此重疊在一起，它們是C—Cl伸縮振動的吸收；⑷1100cm-1處的譜帶是C—C伸縮振動的吸收；⑸960cm-1處的譜帶是CH2面內搖擺振動吸收。

目前二十一頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法22目前二十二頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法23

圖10PMMA、PAN、PVA

目前二十三頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法246．MMA、PAN、PVA

在審視一張4．Poly（vinylacetate）⑴1740cm-1的最強譜帶，是羰基伸縮振動的吸收；

⑵1240和1020cm-1的兩條譜帶是PVAc最特征的吸收譜帶，歸屬與-COOH3，中的-COO-和-O-CH-的伸縮振動；⑶1370cm-1的譜帶歸屬于甲基的變形振動。由于相連羰基的加強，使得它比亞甲基的變形振動譜帶強得多。

目前二十四頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法257．PET⑴ 1730cm-1的最強譜帶，是羰基伸縮振動的吸收；⑵ 1265和1110cm-1的兩條譜帶歸屬于-COOC-上C-O的伸縮振動。上述譜帶證明該聚合物為聚酯；⑶3000~2800cm-1及1450~1350cm-1區(qū)域的譜帶是由

CH2振動引起的；⑷3100~3000cm-1區(qū)域的譜帶是由芳環(huán)上的C-H伸縮振動引起的；⑸730cm-1處的譜帶是面外彎曲振動吸收；⑹873cm-1處的譜帶歸屬于芳環(huán)上兩個相鄰的CH變形振動；⑺1620~1450cm-1間的譜帶較弱，可能與分子對稱性有關；⑻3540cm-1處的譜帶是未反應羥基O—H伸縮振動引起的。目前二十五頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法26目前二十六頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法278.UP

⑴1735cm-1的最強譜帶，歸屬于酯的羰基伸縮振動；

⑵1275cm-1的C—O伸縮振動證實酯基存在；

⑶3100~3000cm-1的譜帶為不飽和=C-H伸縮振動；

⑷1460cm-1譜帶為直鏈C=C伸縮振動；

⑸1600，1500和1490cm-1譜帶為芳環(huán)的C=C伸縮振動吸收引起；

⑹740cm-1為鄰二取代的四個相鄰氫面外彎曲振動譜帶；

⑺710cm-1的為芳環(huán)骨架彎曲振動譜帶；

⑻750~790cm-1之間的譜帶，加上上述兩個譜帶，構成典型的鄰苯二酯的光譜特征；

目前二十七頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法28目前二十八頁\總數(shù)三十頁\編于十四點2023/5/16材料研究方法299.PA

⑴1640cm-1的最