化學二輪專題復習 3.12常見有機物及其應用強化練習_第1頁
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學必求其心得,業(yè)必貴于專精學必求其心得,業(yè)必貴于專精PAGEPAGE7學必求其心得,業(yè)必貴于專精專題強化練習(十二)常見有機物及其應用1.下列反應不屬于取代反應的是()A.淀粉水解制葡萄糖B.石油裂解制丙烯C.乙醇與乙酸反應制乙酸乙酯D.油脂與濃NaOH反應制高級脂肪酸鈉解析:A.淀粉發(fā)生水解反應產生葡萄糖,該反應也是取代反應,錯誤;B.石油裂解制丙烯的反應屬于分解反應,不是取代反應,正確;C。乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應形成乙酸乙酯和水,該反應是取代反應,錯誤;D。油脂與水發(fā)生取代反應產生高級脂肪酸和甘油,產生的高級脂肪酸再與NaOH發(fā)生反應形成高級脂肪酸鈉和水,因此油脂與濃NaOH發(fā)生皂化反應形成高級脂肪酸鈉和甘油,該反應屬于取代反應,錯誤。答案:B2.下列化合物中同分異構體數(shù)目最少的是()A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯解析:A項戊烷有3種同分異構體,B項戊醇有8種同分異構體,C項戊烯有5種同分異構體,D項乙酸乙酯有6種同分異構體??梢娡之悩嬻w數(shù)目最少的是戊烷。選項為A。答案:A3.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不含立體異構)()A.3種B.4種C.5種D.6種解析:分子式是C4H10O并能與金屬Na發(fā)生反應放出氫氣的物質是醇類,C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個H原子被羥基—OH取代,C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3兩種不同的結構,前者有2種不同的H原子,后者也有2種不同的H原子,它們分別被羥基取代,就得到醇,因此符合該性質的醇的種類是4種,選B。答案:B4.分子式為C7H14O2的有機物A能在酸性條件下水解生成B和C,且B和C的相對分子質量相等。則有機物A的可能結構有(不考慮立體異構)()A.3種B.4種C.6種D.8種解析:根據(jù)分子式為C7H14O2的有機物A在酸性條件下水解生成B和C,且B和C的相對分子質量相等eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(130+18,2)=74)),即C7H14O2+H2O→B+C,由此可推出B、C分別為一元酸或一元醇,一元酸的分子式為C3H6O2,即CH3CH2COOH(無同種類的同分異構體),一元醇的分子式為C4H10O[有4種同種類(醇)的同分異構體],據(jù)此可反推B和C通過酯化反應生成A(酯)的結構有4種.答案:B5.下列說法正確的是()A.酯化反應、硝化反應、皂化反應均屬于取代反應B.由乙醇生成乙烯的反應與乙烯生成溴乙烷的反應類型相同C.石油的裂解是化學變化,而石油的分餾和煤的干餾是物理變化D.蛋白質、淀粉、油脂均是能發(fā)生水解反應的天然高分子化合物解析:乙醇生成乙烯是消去反應,乙烯生成溴乙烷是加成反應,B項錯誤;煤的干餾是化學變化,C項錯誤;油脂不是高分子化合物,D項錯誤。答案:A6?;衔颴是一種醫(yī)藥中間體,其結構簡式如圖所示.下列有關化合物X的說法正確的是()A.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應C.在酸性條件下水解,水解產物只有一種D.1mol化合物X最多能與2molNaOH反應解析:CA項中,與2個相連接的C原子有四個單鍵,為四面體結構,兩個不可能處于同一平面,A錯誤;B項中,化合物X中有—COOH,可以與飽和Na2CO3溶液反應,B錯誤;C項中,有酯基存在,酸性條件下水解生成,C正確;D項中,化合物X中有—COOH和,最多能與3molNaOH反應,D錯誤。答案:C7.下列關于有機化合物的結構、性質的敘述正確的是()A.苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B.甲烷和氯氣的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應C.蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11,二者互為同分異構體D.乙醇、乙酸均能與NaOH反應,因為分子中均含有官能團“—OH”解析:A項,苯分子中不存在碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,油脂中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤;B項,甲烷和氯氣的反應屬于取代反應,乙烯和Br2的反應屬于加成反應,故B錯誤;C項,蔗糖、麥芽糖的分子式均為C12H22O11,但結構不同,二者互為同分異構體,故C正確;D項,乙醇不能與NaOH反應,故D錯誤;故選C。答案:C8.下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物B.蛋白質溶液中加入硫酸銅溶液,有白色沉淀產生,加水,白色沉淀重新溶解C.等質量的CH4、C2H4、C2H2分別在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量依次減少D.分子式為C2H4O2與C4H8O2的兩種物質一定屬于同系物解析:油脂是小分子化合物,A錯誤;蛋白質溶液中加入硫酸銅溶液,有白色沉淀產生,是蛋白質發(fā)生變性,加水白色沉淀不會重新溶解,B錯誤;含H質量分數(shù)越大,等質量完全燃燒,消耗氧氣的量越大,C正確;符合CnH2nO2通式的物質可以是飽和一元羧酸或飽和酯,而飽和一元羧酸或飽和酯不可能是同系物關系,故D錯誤。答案:C9.下列說法正確的是()A.按系統(tǒng)命名法命名時,化合物的名稱是2,4,6-三甲基-5-乙基庚烷B.有機物的一種芳香族同分異構體能發(fā)生銀鏡反應C.高分子化合物,其單體為對苯二甲酸和乙醇D.等質量的乙炔和苯完全燃燒生成水的質量相等解析:A項,名稱應為2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷;B項,若有苯環(huán)不可能有醛基;C項,單體應為和HO-CH2-CH2—OH。答案:D10.化學是你,化學是我,化學深入我們生活。下列說法正確的是()A.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色B.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應C.包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴D.PX項目的主要產品對二甲苯屬于飽和烴解析:A。淀粉遇單質碘變藍色,而纖維素遇單質碘不會變藍色。B。食用花生油的主要成分是油脂,雞蛋清的主要成分是蛋白質,兩者都能發(fā)生水解反應。C.聚氯乙烯中除含碳、氫兩種元素外,還含有氯元素,不屬于烴。D.對二甲苯的分子式為C8H10,不符合飽和烴的通式CnH2n+2,故不屬于飽和烴.答案:B11.已知異丙苯的結構簡式如下,下列說法錯誤的是()A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物解析:A項,異丙苯的分子式為C9H12。B項,異丙苯比苯的碳原子數(shù)多,所以異丙苯的沸點比苯高。C項,異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個單鍵,所有C原子不可能共面。D項,異丙苯和苯的結構相似,相差3個“CH2”原子團,是苯的同系物.答案:C12.下列反應中,屬于取代反應的是()A.①②B.②③C.③④D.①④解析:該有機物中含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基。反應①為碳碳雙鍵的加成反應;反應②為酯化反應,屬于取代反應;反應③為在苯環(huán)上引入硝基,屬于取代反應;反應④為氧化反應。答案:B13.肉桂酸甲酯的球棍模型如圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。(1)肉桂酸甲酯的分子式為________________。(2)肉桂酸甲酯不能發(fā)生的反應類型是________(填字母代號)。a.加成反應b.取代反應c.消去反應(3)肉桂酸甲酯與NaOH溶液反應生成的相對分子質量較小的有機物的化學名稱是________.(4)M是肉桂酸甲酯的同分異構體,與肉桂酸甲酯具有相同的官能團,且M的苯環(huán)上的一氯代物有兩種。由此可知M的結構簡式可能為________(寫出一種即可)。解析:(1)由肉桂酸甲酯的球棍模型可知其分子式為C10H10O2.(2)肉桂酸甲酯中的碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應、酯基可發(fā)生取代反應;肉桂酸甲酯不能發(fā)生消去反應。(4)M的苯環(huán)上的一氯代物有兩種,說明苯環(huán)上有兩個取代基,且處于對位位置,故M可能為、等。答案:(1)C10H10O2(2)c(3)甲醇(4)(只要合理答案即可)。14.乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),中學化學實驗常用a裝置來制備。完成下列填空:(1)實驗時,通常加入過量的乙醇,原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實際用量多于此量,原因是________________________________________________________________________;濃硫酸用量又不能過多,原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)飽和Na2CO3溶液的作用是________________________________________________________________________.(3)反應結束后,將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中,________、________,然后分液。(4)若用b裝置制備乙酸乙酯,其缺點有______________、________________。由b裝置制得的乙酸乙酯產品經飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后,還可能含有的有機雜質是________,分離乙酸乙酯與該雜質的方法是________________________________________________________________________。解析:(1)由于該反應是可逆反應,因此加入過量的乙醇,增大反應物濃度,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產率;由于濃H2SO4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動,提高酯的產率,因此實際用量多于此量;由于濃H2SO4具有強氧化性和脫水性,會使有機物碳化,降低酯的產率,所以濃硫酸用量又不能過多.(2)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,所以飽和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解。(3)乙酸乙酯不溶于水,因此反應結束后,將試管中收集到的產品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,然后分液即可。(4)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,因此利用b裝置制備乙酸乙酯的缺點有溫度過高導致原料損失較大、溫度較低易發(fā)生副反應。由于乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚,所以由b裝置制得的乙酸乙酯產品經飽和碳酸鈉溶液和飽和食鹽水洗滌后,還可能含有的有機雜質是乙醚,乙醚和乙酸乙酯的沸點相差較大,則分離乙酸乙酯與該雜質的方法是蒸餾。答案:(1)增大反應物濃度,

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