演示文稿化合物命名中文目前一頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)（優(yōu)選）化合物命名中文目前二頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)1.NamesofCations（陽離子的命名）1）MonatomicCations（單原子陽離子）：

元素名稱+ion*如果某元素能形成一種以上的陽離子，則使用斯托克數(shù)字（Stocknumber）來表示其所帶電荷（只形成一種陽離子的不必用）。

例:：Na+：sodiumion；

Ag+：silverion；

Ca2+：calciumion；

Al3+：aluminumion；

Fe2+：iron（II）ion；Fe3+：iron（III）ion.目前三頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)

2）PolyatomicCations（多原子陽離子）：原子團(tuán)名稱+ion

例：NH4+：ammoniumion

目前四頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)2.NamesofAnions（陰離子的命名）

1）Monatomicanions

（單原子陰離子）：元素名稱的詞干+-ide+ion例：F-：fluorideion（F：fluorine）；

Cl-：chlorideion（Cl：chlorine）；

Br-：bromideion（Br：bromine）；

I-：iodideion（I：iodine）

*氰根（CN-）和氫氧根（OH-）視同單原子陰離子。

CN-：cyanideion；OH-：hydroxideion目前五頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)2）Oxyanions（Oxoanions）

（含氧陰離子，又稱酸根離子）：非氧元素名稱的詞干+-ate+ion

（譯為“酸根離子”）例：CO32-：carbonateion（C：carbon）；

SO42-：sulfateion（S：sulfur）；SO32-：sulfiteion；

NO3-：nitrateion（N：nitrogen）；NO2-：nitriteion

；

ClO-：hypochloriteion；ClO2-：chloriteion；

ClO3-：chlorateion；ClO4-：perchlorateion；

PO3-（偏磷酸根）：metaphosphateion

目前六頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*如果某元素能形成一種以上的含氧陰離子，則按以下規(guī)則：

a.高（過）*酸根離子：per-+非氧元素名稱的詞干+-ate+ionb.*酸根離子：非氧元素名稱的詞干+-ate+ionc.亞*酸根離子：非氧元素名稱的詞干+-ite+iond.次*酸根離子：hypo-+非氧元素名稱的詞干+-ite+ion

（從a到d含氧原子數(shù)依次遞減）目前七頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*偏*酸根離子：meta-+非氧元素名稱的詞干+-ate+ion焦*酸根離子：pyro-+非氧元素名稱的詞干+-ate+ion3）Anionscontaininghydrogen（酸式含氧酸陰離子）：hydrogen+酸根離子名稱

例：HCO3-：hydrogencarbonateion目前八頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)3.

NamesofAcids（酸的命名）：

酸根去掉ate/ite+-ic/-ousacid*如果某元素能形成一種以上的含氧酸，則按以下規(guī)則：

a.高（過）*酸：per-+酸根離子中非氧元素名稱的詞干+-ic

acidb.*酸：酸根離子中非氧元素名稱的詞干+-ic

acidc.亞*酸：酸根離子中非氧元素名稱的詞干+-ousacidd.次*酸：hypo-+酸根離子中非氧元素名稱的詞干+-ousacid

（從a到d含氧原子數(shù)依次遞減）

目前九頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)4.

NamesofBases（堿的命名）：元素名稱+hydroxide*偏*酸：meta-+酸根離子中非氧元素名稱的詞干+-icacid

焦*酸：pyro-+酸根離子中非氧元素名稱的詞干+-icacid例：H2SO4：sulfuricacid；

H3PO4：phosphoricacid（P：phosphorus）*如果某元素能形成一種以上的陽離子，則使用斯托克數(shù)字（Stocknumber）來表示其所帶電荷（只形成一種陽離子的不必用）.

例：NaOH：sodiumhydroxide；

KOH：potassiumhydroxide目前十頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)5.NamesofSalts（鹽的命名）：

不帶“ion”的陽離子名稱+不帶“ion”的陰離子名稱

。陽離子的電荷數(shù)用斯托克數(shù)字（Stocknumber）來表示（只形成一種陽離子的元素不必用）.例：CuCl：copper（I）chloride；

CuCl2：copper（II）chloride；

CuSO4：copper（II）sulfate；

KClO4：potassiumperchlorate

目前十一頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)6.NamesofMolecularCompounds

（分子化合物的命名）：

正價(jià)元素名稱+負(fù)價(jià)元素名稱的詞干+-ide

分子中各元素原子的個(gè)數(shù)用希臘數(shù)字前綴來表示.例：CaO：calciumoxide；

CO2：carbondioxide；

P2O5：diphosphoruspentoxide；

SF6：sulfurhexafluoride；

CO：carbonmonoxide目前十二頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)7.NamesofHydrates（水合物的命名）：

非水化合物名稱+表示結(jié)晶水個(gè)數(shù)的希臘數(shù)字前綴+hydrate1.mono-;2.bi-;3.tri-;4.tetra-;5.penta-;6.hex(a)-(sex(a)-);7.hept(a)-(sept(a)-);8.oct(a)-;9.non(a)-;10.dec(a)-例：CuSO4·5H2O：

copper（II）sulfatepentahydrate

目前十三頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)

NamingCoordinationCompounds1.Cationsarenamedfirst,anionslast.

首先命名陽離子，最后命名陰離子。2.

Thenamesofnegativeionligandsendino.ExamplesfromTable10.arecyano-,hydroxo-,chloro-,carbonato-.Theorderofligandsisalphabetic.

負(fù)離子配位體的名稱以o結(jié)尾。如表10的例子：cyano-,hydroxo-,chloro-,carbonato-。配位體的先后順序按字母的次序。目前十四頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)3.neutralunitshavehistoricalendings,suchasammine,aqua-(formerlyaquo-),carbonyl,nitroso-.

中性單元沿襲以往的結(jié)尾，如ammine,aqua-(以前是aquo-),carbonyl,nitroso-.4.TheoxidationnumberofthecentralatominthecomplexisspecifiedbyRomannumeralsinparenthesesfollowingthenameoftheelement.Whenacomplexionisnegative,thenameofthecentralelementhas–ateappended.

配合物中中心原子的氧化數(shù)由緊跟在元素后面圓括號(hào)里的羅馬數(shù)字來指定。當(dāng)配位離子是負(fù)離子時(shí)，中心元素的名稱以–ate結(jié)尾。目前十五頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)5.Neutralcomplexesarenamedasiftheywerecations.

中性配合物象陽離子似的命名。6.Ifacomplexisapositiveion,thenamesoftheacidradicalsnotinthecomplexcompletethenameforthecompound.

如果絡(luò)合物是正離子，由不包括在絡(luò)合物中的酸根的名稱來完善化合物的命名。這些規(guī)則通過下面的例子來闡明。目前十六頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)NomenclatureofOrganicCompounds

（有機(jī)化合物命名法）目前十七頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)1.NomenclatureofHydrocarbons:（烴類命名法）1）AliphaticHydrocarbons（FattyHydrocarbons，脂肪烴）a.NumberPrefix（數(shù)字前綴）：

i).總碳數(shù)≤10時(shí)（totalCno.≤10）：

1.甲:meth-;2.乙:eth-;3.丙:prop-;4.丁:buta-;5.戊:penta-;6.己:hexa-;7.庚:hepta-;8.辛:octa-;9.壬:nona-;10.癸:deca-.半,1/2:hemi-,semi-;3/2:sesqui-;單,一:mono-,uni-;雙,兩:di-,bi-,bis-目前十八頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)ii).總碳數(shù)>10時(shí)（totalCno.>10）：

1.一:hen(i)-;2.二:do-;3.三:tri(a)-;4.四:tetra-;五以后同上.11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;

20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.目前十九頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)烷烴（alkane）命名：

數(shù)字頭(去掉a)+-ane.例:甲烷:methane;庚烷:heptane;癸烷:decane;十三烷:tridecane;十四烷:tetradecane;十五烷:pentadecane;二十烷:(e)icosane;二十一烷:heneicosane;二十二烷:docosane;

三十烷:triacontane;四十烷:tetracontane;五十烷:pentacontane;六十烷:hexacontane;七十烷:heptacontane;八十烷:octacontane;九十烷:nonacontane;一百烷:empirecontane.目前二十頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)c.烯烴（alkene）命名：數(shù)字頭(去掉a)+-ene.

多烯的命名:

二烯類---數(shù)字頭+-diene;

三烯類---數(shù)字頭+-triene.

例:乙烯:ethene;丁烯:butene;

丁二烯:butadiene;丁三烯:butatriene

d.

炔烴（alkyne

）命名：數(shù)字頭(去掉a)+-yne/-

ine多炔的命名:

二炔類---數(shù)字頭+-diyne.

例:乙炔:ethyne;丁炔:butine;

己二炔:hexadiyne

或hexadiine目前二十一頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)e.

飽和環(huán)烴（alicyclichydrocarbons）命名：

烴類名稱前+cyclo-例:環(huán)己烷:cyclohexane;

環(huán)己二烯:cyclohexadiene

f.

烴基（hydrocarbyl）命名：將烴類名稱的詞尾換為–yl.例:甲基:methyl;乙基:ethyl;癸基:decyl;

乙烯基:ethenyl;丁烯基:butenyl;

乙炔基:ethinyl=ethynyl目前二十二頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)g.

支鏈烴類（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：

i).以最長的碳鏈為主鏈，從一端向另一端編號(hào)，使側(cè)鏈具有最低編號(hào)。如有幾個(gè)側(cè)鏈，按側(cè)鏈取代基字頭的英文字母順序排列。例：：

5-甲基-4-丙基壬烷

5-methyl-4-propylnonane目前二十三頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)ii).不飽和烴中應(yīng)使不飽和鍵的編號(hào)最小。如：：3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methylbut-1-ene目前二十四頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*有多個(gè)-ene或-yne時(shí)，用di-或tri-等字頭表示。

如：：

(1,3-)丁二烯1,3-butadiene或but(a)diene或but-1,3-diene

：

2-甲基-1,3-丁二烯2-methyl-1,3-butadiene（俗名：異戊二烯，isoprene）目前二十五頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*環(huán)狀烴類加cyclo-:

如：：環(huán)辛四烯:

cyclooctatetraene*同時(shí)含有雙鍵和三鍵時(shí)，用-enyne結(jié)尾。如：：3-戊烯-1-炔pent-3-en-1-yne（不能寫成3-pentenyne-1）

目前二十六頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)iii）環(huán)烴有取代基時(shí)，將環(huán)作為母體，對(duì)取代基進(jìn)行編號(hào)。如取代基較復(fù)雜，取代基內(nèi)部可單獨(dú)編號(hào)。

如：：1-甲基-2-（3-甲基丁基）環(huán)己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane目前二十七頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)2）芳香烴（AromaticHydrocarbons）:

以苯（benzene）作為母體，其它作為取代基。

如：：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene另如：

：(1-甲基乙基)苯又名：異丙基苯(1-methylethyl)benzeneORisopropylbenzene目前二十八頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*苯作為取代基時(shí)，寫為：phenyl-

*

表示取代基相對(duì)位置的字頭：

iso-異；neo-新；

o-（ortho-）鄰；m-（meta-）間；p-（para-）對(duì)；

cis-順；trans-反；伯：primary；仲：secondary；叔：tertiary；季：quaternary

目前二十九頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)2.其它有機(jī)物的命名:

*首先選擇主要的官能團(tuán)。在IUPAC規(guī)定的官能團(tuán)順序中，位置在前的官能團(tuán)優(yōu)先，可作為主要的官能團(tuán)，其余的作為取代基。IUPAC官能團(tuán)順序：1）游離基；2）陽離子化合物；3）中性配位化合物；4）陰離子化合物；5）酸；6）酰鹵；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過氧化物；13）胺；14）亞胺；15）~26）為元素有機(jī)化合物，順序?yàn)椋篘,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳環(huán)化合物及無環(huán)烴類；28）鹵化物中的鹵素。

目前三十頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*命名方法：

系統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團(tuán)的詞尾，再在前面加上取代基的字頭和定位號(hào)。

5-羥基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：目前三十一頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)1)鹵化物（Halogenide，Halide）的命名：

在相應(yīng)的烴的名稱前+“鹵代”

fluoro-氟代（fluorine氟）chloro-氯代（chlorine氯）bromo-溴代（bromine溴）iodo-碘代（iodine碘）

例：

2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane（不正規(guī)叫法：叔丁基氯，tert-butylchloride）

目前三十二頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform；氟里昂，F(xiàn)reon（氟、氯代烷）

溴甲基苯

bromomethylbenzene1,2-二溴乙烷，1,2-dibromoethane1-溴-3-氯苯

1-bromo-3-chloro-benzene

或：間-溴氯苯，m-bromochlorobenzene目前三十三頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：

*醇、酚：在相應(yīng)的烴的名稱后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，則須加“-diol”或“-triol”（在很多情況下不去“-e”

）。

：2-乙基-2-丁烯-1-醇

2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）例：目前三十四頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)例：

1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗稱甘油，glycerin）：：目前三十五頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*當(dāng)羥基位于側(cè)鏈時(shí)，側(cè)鏈上的羥基作取代基處理。取代基形式的羥基用“hydroxy-”表示。

2-羥基-1-環(huán)己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacid：2-羥甲基-1,4-丁二醇2-hydroxymethyl-butan-1,4-diol：1,4-苯二酚，1,4-benzendiol:1,2,4-苯三酚，1,2,4-benzentriol例：：目前三十六頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*醚的命名：將較簡單的烷類與氧原子一起作為取代基命名。

烷氧基名稱：烷基字頭+“-oxy”。

乙基乙烯基醚，ethoxyethene

：甲基苯基醚，methoxybenzene

：環(huán)己基苯基醚，cyclohexoxybenzene（俗稱：cyclohexoxyphenylether）*苯氧基：phenoxy；芐氧基：benzyloxy

例：：目前三十七頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*環(huán)醚：以烴基為母體，在前面加上“epoxy-”，并且標(biāo)出與氧原子相連的碳原子的編號(hào)。

：1,2-環(huán)氧丙烷，1,2-epoxypropane：1,3-環(huán)氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-環(huán)氧丁烷，1,4-epoxybutane；或：四亞甲基氧化物tetramethyleneoxide

（俗名：四氫呋喃，tetrahydrofuran（THF））目前三十八頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)3）

醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：*醛：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加-al。

例：HCHO：甲醛，methanal;

：2-甲基丙醛，2-methylpropanal

*醛基作為取代基時(shí)寫為：formyl-（稱為：甲酰基）。例：

：（4-甲?；交┮宜幔?-formylphenyl）aceticacid目前三十九頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*酮：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加-one。

：2-戊酮，2-pentanone；（甲基丙基酮，methylpropylketone）

例：

：丙酮，propanone；（二甲基酮，dimethylketone）*作取代基時(shí)，寫為oxo-（稱為：羰基）。例：

：4-羰基-1-環(huán)己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexanecarboxylicacid目前四十頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名：

*命名法1：將同樣碳數(shù)的烴的名稱后去-e加“-oicacid”。編號(hào)從-COOH上的碳原子開始。（適用于鏈狀的一元或二元酸）*命名法2：在羧基以外的烴的名稱后加上“carboxylicacid”。編號(hào)從與-COOH相鄰的碳原子開始。（適用于鏈狀多元酸及羧基連在環(huán)上的酸）*特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，aceticacid；苯甲酸，benzoicacid；等。

目前四十一頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)例：

2-甲基丁酸，2-methylbutanoicacid；或稱：丁烷-2-羧酸，butane-2-carboxylicacid3-戊烯酸，3-pentenoic

acid；或稱：2-丁烯-1-羧酸，2-butene-1-carboxylicacid：目前四十二頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)例：環(huán)己基甲酸，cyclohexylmethanoicacid；或：環(huán)己烷羧酸，cyclohexanecarboxylicacid：2-乙基-4-甲基戊二酸，2-ethyl-4-methylpentandioic

acid

：目前四十三頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*在下列情況下，-COOH作為取代基命名。寫為carboxy-（羧基）。

1）化合物中含有比-COOH更優(yōu)先的基團(tuán)；2）-COOH在側(cè)鏈上無法進(jìn)入主鏈。

例：

氯化2-羧基-1-甲基吡啶钅翁，2-carboxy-1-methylpyridiniumchloride：（pyridine吡啶）目前四十四頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)例：：十八酸，octadecanoic

acid，俗名：硬脂酸，stearicacid：十二酸，dodecanoic

acid，俗名：月桂酸，lauricacid：乙二酸，ethandioic

acid；俗名：草酸，oxalicacid3-羧甲基-1,6-己二酸，3-carboxymethyl-1,6-hexandioic

acid目前四十五頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)例：己二酸，hexandioic

acid；俗名：肥酸，adipicacid（順）丁烯二酸，(cis-)butendioicacid；俗名：馬來酸，maleicacid（反）丁烯二酸，(trans-)butendioicacid；俗名：富馬酸，fumaroidacid：：目前四十六頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)例：2-羥基丁二酸，2-hydroxybutandioicacid；俗名：蘋果酸，malicacid（失水后成為馬來酸）2-羥基丙酸，2-hydroxypropanoicacid；俗名：乳酸，lacticacid：：目前四十七頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)5）酰鹵（AcidHalide，AcylHalide）的命名：

（halogen鹵素）：酰鹵，XforF，Cl，Br，I*命名法1：將相應(yīng)羧酸名稱后的“-icacid”去掉，加上鹵代物名稱。即：fluoride，chloride，bromide，iodide。*命名法2：將相應(yīng)羧酸名稱后的“-icacid”改成“-yl”

，加上鹵代物名稱。目前四十八頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)例：：氯代環(huán)己烷甲酰，cyclohexanecarboxylchloride：碘代苯甲酰，benzoyl

iodide（benzoyl-：苯甲?；槐郊姿幔簆henylformicacid，benzoicacid）*酰鹵作取代基時(shí)，寫為haloformyl-（鹵代甲酰基）

fluroformyl-：氟代甲?；?/p>

chloroformyl-：氯代甲?；?；

bromoformyl-：溴代甲酰基；

iodoformyl-：碘代甲酰基；目前四十九頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)6）酯類（Ester）的命名：

esterification酯化（作用），resin樹脂，fat脂肪*命名法：醇的部分作為取代基，酸的部分去“-icacid”加“-ate”。例：：乙酸甲酯，methylacetate：丙酸乙酯，ethylpropanoate：苯甲酸丁酯，butylbenzoate目前五十頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*當(dāng)酯類作為取代基時(shí)，酸的部分改為“-carboxy”。

（methylcarboxy）：*若是作取代基，則將酰基的名稱后加“-oxy”，稱為酰氧基。如：

：甲酰氧基（甲酸基），formyloxy，（甲氧基，methoxy）目前五十一頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)又如：

乙酰氧基，acetoxy，（乙氧基，ethoxy）苯甲酰氧基，benzoyloxy：：目前五十二頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)7）酰胺（Amide，Acylamide，Acidamide）的命名：a）伯酰胺：*命名法1：將相應(yīng)羧酸名稱后的“-oicacid”改為“-amide”。*命名法2：將相應(yīng)羧酸名稱后的“carboxylicacid”改成“carboxamide”。例：戊酰胺，pentanamideorbutanecarboxamide：目前五十三頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)b)仲、叔酰胺：在伯酰胺命名法基礎(chǔ)上，將氮原子上的取代基在前面標(biāo)出。

N-甲基戊酰胺，N-methylpentanamide

orN-methylbutanecarboxamideN,N-乙基甲基戊酰胺，N,N-ethylmethylpentanamideorN,N-ethylmethylbutanecarboxamide：：目前五十四頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)8）胺類（Amine）的命名：

相應(yīng)的烴基名稱后加“amine”。

例：

3-甲基丁胺，3-methylbutylamine：乙胺，ethylamine1,2-乙二胺，ethyl-1,2-diamine1,2,5-戊三胺，pentyl-1,2,5-triamine：：：目前五十五頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)例：*當(dāng)NH2-作為取代基時(shí)寫為“amino-”（氨基）。

Amino-acid氨基酸N,N-二甲基丁胺，N,N-dimethylbutylamine：目前五十六頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)作業(yè)漢譯英：二氧化錳、氟化亞汞、高氯酸鉀、溴酸鈉、氫氧化鎳、碳酸鋰、氮化鎂、硫酸銅、草酸鉛、硫化亞鐵三甲基庚烷、庚炔基、三氯苯酚、丁酸叔丁酯，

2，5－庚二酮、

2，3，7－三甲基－5－丙基辛烷、

3，4－二丁基－1，3－己二烯－5－炔、目前五十七頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)二氧化錳、Manganese(IV)oxide氟化亞汞Mercury(I)fluoride

、高氯酸鉀Potassium

perchlorate

、溴酸鈉Sodiumbromate

、氫氧化鎳Nickel(II)hydroxide

碳酸鋰Lithium

carbonate

、氮化鎂Magnesiumnitride

、硫酸銅Copper（II）sulfate

、

草酸鉛、Lead(II)oxalate

硫化亞鐵Iron(II)sulfide目前五十八頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)1.NomenclatureofHydrocarbons:（烴類命名法）1）AliphaticHydrocarbons（FattyHydrocarbons，脂肪烴）a.NumberPrefix（數(shù)字前綴）：

i).總碳數(shù)≤10時(shí)（totalCno.≤10）：

1.甲:meth-;2.乙:eth-;3.丙:prop-;4.丁:buta-;5.戊:penta-;6.己:hexa-;7.庚:hepta-;8.辛:octa-;9.壬:nona-;10.癸:deca-.

目前五十九頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)ii).總碳數(shù)>10時(shí)（totalCno.>10）：

1.一:hen(i)-;2.二:do-;3.三:tri(a)-;4.四:tetra-;五以后同上.11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.目前六十頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)b.烷烴（alkane）命名：

數(shù)字頭(去掉a)+-ane.例:甲烷:methane;.c.烯烴（alkene

）命名：數(shù)字頭(去掉a)+

-ene/(-diene/trien).

d.

炔烴（alkyne

）命名：數(shù)字頭(去掉a)+-yne/-

ine/(diyn)e.

例:乙炔:ethyne;丁炔:butine;例:乙烯:ethene;丁二烯:butadiene;

目前六十一頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)e.

飽和環(huán)烴（alicyclichydrocarbons）命名：

烴類名稱前+cyclo-例:環(huán)己烷:cyclohexane;

f.

烴基（hydrocarbyl）命名：將烴類名稱的詞尾換為–yl.例:甲基:methyl;

乙烯基:ethenyl;乙炔基:ethinyl=ethynyl目前六十二頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)g.

支鏈烴類（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：

i).以最長的碳鏈為主鏈，從一端向另一端編號(hào)，使側(cè)鏈具有最低編號(hào)。如有幾個(gè)側(cè)鏈，按側(cè)鏈取代基字頭的英文字母順序排列。例:5-甲基-4-丙基壬烷

5-methyl-4-propylnonaneii).不飽和烴中應(yīng)使不飽和鍵的編號(hào)最小。3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methylbut-1-ene目前六十三頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)2）芳香烴（AromaticHydrocarbons）:

以苯（benzene）作為母體，其它作為取代基。

如：：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene另如：

：(1-甲基乙基)苯又名：異丙基苯(1-methylethyl)benzeneORisopropylbenzene目前六十四頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)2.其它有機(jī)物的命名:

*首先選擇主要的官能團(tuán)。在IUPAC規(guī)定的官能團(tuán)順序中，位置在前的官能團(tuán)優(yōu)先，可作為主要的官能團(tuán)，其余的作為取代基。IUPAC官能團(tuán)順序：1）游離基；2）陽離子化合物；3）中性配位化合物；4）陰離子化合物；5）酸；6）酰鹵；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）過氧化物；13）胺；14）亞胺；15）~26）為元素有機(jī)化合物，順序?yàn)椋篘,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳環(huán)化合物及無環(huán)烴類；28）鹵化物中的鹵素。

目前六十五頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)*命名方法：

系統(tǒng)命名是以骨架名稱加上主要官能團(tuán)的詞尾，再在前面加上取代基的字頭和定位號(hào)。

5-羥基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanone如：目前六十六頁\總數(shù)七十六頁\編于十九點(diǎn)1)鹵化物（Halogenide，Halide）的命名：

在相應(yīng)的烴的名稱前+“鹵代”

fluoro-氟代（fluorine氟）chloro-氯代（chlorine氯）bromo-溴代（bromine溴）iodo-碘代（iodine碘）

例：

2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methyl