學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE1-學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精基因突變特征和原因011.甲磺酸乙酯（EMS)能使鳥嘌呤（G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，從而使DNA序列中G—C對轉(zhuǎn)換成A-T對.育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型,常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植,通常可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題。（1）經(jīng)過處理后發(fā)現(xiàn)一株某種性狀變異的水稻，其自交后代中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說明這種變異為突變。（2）用EMS浸泡種子是為了提高,某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有。(3)EMS誘導(dǎo)水稻細(xì)胞的DNA發(fā)生變化,而染色體的不變。(4）經(jīng)EMS誘變處理后表現(xiàn)型優(yōu)良的水稻植株也可能攜帶有害基因，為了確定是否攜帶有害基因,除基因工程方法外，可采用的方法有、。(5)誘變選育出的變異水稻植株還可通過PCR方法進(jìn)行檢測，通常該植株根、莖和葉都可作為檢測材料，這是因?yàn)?。答?(1）顯性(2）基因突變頻率不定向性(3）結(jié)構(gòu)和數(shù)目（4)自交花藥離體培養(yǎng)形成單倍體、秋水仙素誘導(dǎo)加倍形成二倍體（5)該水稻植株體細(xì)胞基因型相同2．?dāng)M南芥P基因的突變體表現(xiàn)為花發(fā)育異常。用生長素極性運(yùn)輸抑制劑處理正常擬南芥．也會造成相似的花異常。下列推測錯誤的是A．生長素與花的發(fā)育有關(guān)B.生長素極性運(yùn)輸與花的發(fā)育有關(guān)C．P基因可能與生長素極性運(yùn)輸有關(guān)D．生長素極性運(yùn)輸抑制劑誘發(fā)了P基因突變答案:D解析：此題綜合性較強(qiáng),綜合考察必修二中基因與性狀的關(guān)系及基因突變的特點(diǎn)和必修三中植物激素部分,中等難度試題。用生長素極性運(yùn)輸抑制劑處理擬南芥,出現(xiàn)類Ｐ基因突變體的性狀，可推測出要么是生長素與花的發(fā)育有關(guān)（Ａ)，要么是生長素的極性運(yùn)輸與之有關(guān)（Ｂ），Ｐ基因可能與生長素極性運(yùn)輸有關(guān)(Ｃ)。而由于基因突變的不定向性，故特定的因素不可能誘發(fā)特定的基因突變,故Ｄ選項(xiàng)錯誤。3。番茄(2n=24)的正常植株(A）對矮生植株(a)為顯性，紅果(B)對黃果(b）為顯性，兩對基因獨(dú)立遺傳。請回答下列問題：（1)現(xiàn)有基因型AaBB與aaBb的番茄雜交,其后代的基因型有種，基因型的植株自交產(chǎn)生的矮生黃果植株比例最高，自交后代的表現(xiàn)型及比例為。（2）在♀AA×♂aa雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為,這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是。（3）假設(shè)兩種純合突變體X和Y都是由控制株高的A基因突變產(chǎn)生的，檢測突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA,發(fā)現(xiàn)X的第二個密碼子中第二堿基由C變?yōu)閁,Y在第二個密碼子的第二堿基前多了一個U。與正常植株相比,突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因：.（4）轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以使某基因在植物體內(nèi)過量表達(dá)，也可以抑制某基因表達(dá)。假設(shè)A基因通過控制赤霉素的合成來控制番茄的株高,請完成如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),已驗(yàn)證假設(shè)是否成立.①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：（借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟)a．分別測定正常與矮生植株的赤霉素含量和株高。b．。c．.②支持上述假設(shè)的預(yù)期結(jié)果:。③若假設(shè)成立，據(jù)此說明基因控制性狀的方式：。答案：（1)4aaBb矮生紅果︰矮生黃果=3︰1（2）13或11正?；虬?（3）YY突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變比X突變體可能更多（或：X突變體的蛋白質(zhì)可能只有一個氨基酸發(fā)生改變，Y突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能從第一個氫基酸后都改變）。()(4）①答案一：b．通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),一是抑制正常植株A基因的表達(dá)，二是使A基因在矮生植株過量表達(dá)。c。測定兩個實(shí)驗(yàn)組植株的赤霉素含量和株高。答案二：b.通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，抑制正常植株A基因的表達(dá),測定其赤霉素含量和株高。c.通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),使A基因在矮生植株過量表達(dá),測定其赤霉素含量和株高.（答案二中b和c次序不做要求）②與對照比較,正常植株在A基因表達(dá)被抑制后，赤霉素含量降低，株高降低；與對照比較，A基因在矮生植株中過量表達(dá)后，該植株赤霉素含量增加，株高增加.③基因通過控制酶的合成來控制代謝途徑，進(jìn)而控制生物性狀.4．正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢,以下解釋不可能的是A．雄犢營養(yǎng)不良 B．雄犢攜帶了X染色體C．發(fā)生了基因突變 D．雙親都是矮生基因的攜帶者答案：B5．如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，可能的后果是A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．翻譯為蛋白質(zhì)時(shí)在缺失位置終止C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化答案：BCD6。Ⅰ、下圖為人β—珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖，①～⑦表示基因的不同功能區(qū)。據(jù)圖回答：⑴上述分子雜交的原理是；細(xì)胞中β-珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是(填寫圖中序號)。⑵細(xì)胞中β—珠蛋白基因開始轉(zhuǎn)錄時(shí),能識別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是.⑶若一個卵原細(xì)胞的一條染色體上，β—珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個A替換成T,則由該卵原細(xì)胞產(chǎn)生的卵細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是。⑷上述突變基因的兩個攜帶者婚配，其后代中含該突變基因的概率是。答案：(10分）⑴堿基互補(bǔ)配對原則③和⑤⑵RNA聚合酶⑶1/4⑷3/47．亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基，堿基脫氨基后的變化如下：C轉(zhuǎn)變?yōu)閁（U與A配對），A轉(zhuǎn)變?yōu)镮(I為次黃嘌呤，與C配對）?，F(xiàn)有一DNA片段為，經(jīng)亞硝酸鹽作用后，若鏈①中的A、C發(fā)生脫氨基作用，經(jīng)過兩輪復(fù)制后其子孫代DNA片斷之一為答案:C8．人類鐮刀形細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是（）A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．基因重組D．染色體數(shù)目變異答案：A9．下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）()A．第6位的C被替換為TB．第9位與第10位之間插入1個TC．第100、101、102位被替換為TTTD．第103至105位被替換為1個T答案：B10。請回答下列有關(guān)遺傳的問題。(2）紅眼（A)、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因.1）人工誘變的物理方法有。2）若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是.3)基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是.4)若基因a和b的交換值為5％,現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是XAB：XAb:XaB：Xab=:：：。答案：（2)1）X射線(α射線、β射線、γ射線、紫外線等）輻射2）雌性紅眼：雄性白眼=1:13)DdXAXa：DdXaY=1:14)19：1：19：1（或47。5：2。5:47。5：2.5）11．基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法正確的是（）A．無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B．生物在個體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C．突變只能定向形成新的等位基因D．突變對生物的生存往往是有利的【答案】A【解析】所有生物的遺傳物質(zhì)在復(fù)制的時(shí)候都可能發(fā)生錯誤而導(dǎo)致基因突變.基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育中的任何時(shí)候；基因突變是不定向的，基因突變往往對生物的生存不利，只有少數(shù)變異是有利的。12.單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷.下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。(1）從圖中可見，該基因突變是由于引起的。巧合的是,這個位點(diǎn)的突變使得原來正?；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正?；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示條，突變基因顯示條。（）（2)DNA或RNA分子探針要用等。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…）,寫出作為探針的核糖核苷酸序列。（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l～I(xiàn)I-4中基因型BB的個體是，Bb的個體是,bb的個體是?！敬鸢浮浚?分)(1）堿基對改變（或A變成T）21(2)放射性同位素(或熒光分子等)…UGCACAA…（3)Ⅱ一l和Ⅱ一4Ⅱ一3Ⅱ一213．太空育種是指利用太空綜合因素如強(qiáng)輻射、微重力等，誘導(dǎo)由宇宙飛船攜帶的種子發(fā)生變異，然后進(jìn)行培育的一種育種方法。下列說法正確的是A．太空育種產(chǎn)生的突變總是有益的B．太空育種產(chǎn)生的性狀是定向的C．太空育種培育的植物是地球上原本不存在的D．太空育種與其他