執(zhí)業(yè)西藥師-藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過程1、制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積2、關(guān)于生物利用度測定方法敘述正確的有（）A.采用雙周期隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)B.洗凈期為藥物的3～5個(gè)半衰期C.整個(gè)采樣時(shí)間至少7個(gè)半衰期D.多劑量給藥計(jì)劃要連續(xù)測定3天的峰濃度E.所用劑量不得超過臨床最大劑量3、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于（）A.kB.t1/2C.ClD.k0E.V4、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是（）A.1.12個(gè)半衰期B.2.24個(gè)半衰期C.3.32個(gè)半衰期D.4.46個(gè)半衰期E.6.64個(gè)半衰期5、單室模型口服給藥用殘數(shù)法求k的前提條件是（）A.k=ka，且t足夠大B.k≥ka，且t足夠大C.k≦ka，且t足夠大D.k≥ka，且t足夠小E.k≦ka，且t足夠小6、靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μ/ml，其表觀分布容積V為（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L7、非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是（）A.K，VmB.Km，VC.K，VD.K，ClE.Km，Vm8、關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是（）A.腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長B.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間C.正常人的生物半衰期基本相似D.藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢E.具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大9、某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為（）A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1D.0.99h-1E.0.42h-110、某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32為您推薦11、假設(shè)藥物消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%（）A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/212、某病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）（）A.0.153μg/mLB.0.225μg/mLC.0.301μ，g/mLD.0.458μg/mLE.0.610μg/mL13、多劑量函數(shù)式是（）A.B.C.D.E.14、以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為（）A.靜脈生物利用度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度15、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（）A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E.藥物按一級動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變16、關(guān)于生物利用度的說法不正確的是（）A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對的概念B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C.完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需t、C、AUC三個(gè)參數(shù)D.生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對比值E.與給藥劑量和途徑無關(guān)17、有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點(diǎn)的描述不正確的是（）A.速度法的集尿時(shí)間比總量減量法短B.總量減量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)小，估算參數(shù)準(zhǔn)確C.丟失一兩份尿樣對速度法無影響D.總量減量法實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)比較凌亂，測定的參數(shù)不精確E.總量減量法與尿藥速度法均可用來求動(dòng)力學(xué)參數(shù)k和k18、關(guān)于房室模型的概念不正確的是（）A.房室模型理論是通過建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來模擬機(jī)體B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的19、需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括（）A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B.劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物C.溶解速度緩慢、相對不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑20、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為（）A.波動(dòng)度B.相對生物利用度C.絕對生物利用度D.脆碎度E.絮凝度21、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有（）A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比22、用統(tǒng)計(jì)矩估算的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)主要的計(jì)算依據(jù)為（）A.穩(wěn)態(tài)時(shí)的分布容積B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.峰濃度D.達(dá)峰時(shí)間E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積23、研究TDM的臨床意義不包括（）A.監(jiān)督臨床用藥B.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化C.研究治療無效的原因D.確定患者是否按醫(yī)囑服藥E.研究合并用藥的影響24、房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是（）A.以生理解剖部位劃分B.以速度論的觀點(diǎn)，即以藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間劃分C.以血流速度劃分D.以藥物與組織親和性劃分E.以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分25、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知?jiǎng)┝縓0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（）A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L26、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系（）A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型27、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物（）A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型28、用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型（）A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型29、C=C0e-kt（）A.單室單劑量血管外給藥c-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥c-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥c-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥c-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)30、C=k0（1-e-kt）/Vk（）A.單室單劑量血管外給藥c-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥c-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥c-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥c-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)31、（）A.單室單劑量血管外給藥c-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥c-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥c-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥c-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)32、（）A.單室單劑量血管外給藥c-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥c-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥c-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥c-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)33、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）A.B.C.D.E.34、單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）A.B.C.D.E.35、單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式（）A.B.C.D.E.36、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A.B.C.D.E.37、單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A.B.C.D.E.38、表示二室模型靜脈給藥的血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）A.B.C.D.E.39、表示尿藥速度法的尿藥排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式是（）A.B.C.D.E.40、表示靜脈滴注給藥滴注過程中血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是（）A.B.C.D.E.41、表示非線性動(dòng)力學(xué)體內(nèi)藥物變化速度的關(guān)系式是（）A.B.C.D.E.42、單室模型血管外給藥，血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是（）A.B.C.D.E.43、單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是（）A.B.C.D.E.44、單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是（）A.B.C.D.E.45、單室模型靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)前停止滴注給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是（）A.B..C.D.E.46、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：該藥的半衰期為（）A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h47、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：該藥的清除率為（）A.1.09hB.2.18UhC.2.28UhD.0.090L/hE.0.045Uh48、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度，請確定：負(fù)荷劑量為（）A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg49、某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治療一開始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度，請確定：靜滴速率為（）A.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h50、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)（）A.KB.αC.βD.γE.Km51、藥物動(dòng)力學(xué)模型識別方法有（）A.殘差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法52、用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有（）A.FB.KC.ClD.tmaxE.α53、影響生物利用度的因素是（）A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物54、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括（）A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程E.以劑量對相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯不重疊55、生物等效性評價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法包括（）A.方差分析B.雙單側(cè)檢驗(yàn)C.卡方檢驗(yàn)D.（1-2α）置信區(qū)間E.貝葉斯分析56、給藥方案個(gè)體化方法包括（）A.比例法B.多元法C.一點(diǎn)法D.重復(fù)一點(diǎn)法E.二點(diǎn)法57、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是（）A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí)，體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5～7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個(gè)半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈