執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一強(qiáng)化訓(xùn)練題目參考附答案

單選題（共50題）1、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D2、洛伐他汀的作用靶點是A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.磷酸二酯酶C.單胺氧化酶D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶E.酪氨酸激酶【答案】D3、鈰量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】D4、（2015年真題）短效胰島的常用給藥途徑是（）A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】B5、壓縮壓力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】A6、影響藥物吸收的生理因素（）A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D7、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10％淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】B8、麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】A9、可被氧化成亞砜或砜的是A.鹵素B.羥基C.巰基D.硫醚E.酰胺【答案】D10、在不同藥代動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同參數(shù)非房室分析中，平均滯留時間是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.β【答案】C11、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機(jī)體免疫功能【答案】D12、與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是A.血腦屏障B.藥物的理化性質(zhì)C.組織器官血流量D.腎臟功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】D13、可用于治療高血壓，也可用于緩解心絞痛的藥物是()。A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D14、藥物與作用靶標(biāo)之間的一.種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A15、某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期，此時體內(nèi)藥量為原來的A.1／2B.1／4C.1／8D.1／16E.2倍【答案】C16、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A17、臨床上抗HIV病毒藥齊多夫定是通過抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶，抑制DNA鏈的增長。A.符合用藥目的的作用B.與用藥目的無關(guān)的作用C.補(bǔ)充治療不能糾正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A18、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫材料【答案】C19、稱取"2.00g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】D20、部分激動藥的特點是()A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】B21、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A22、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A23、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】A24、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于A.直接反應(yīng)B.pH改變C.離子作用D.鹽析作用E.緩沖容量【答案】C25、屬于栓劑水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】A26、胃排空速率快導(dǎo)致藥物吸收增加，療效增強(qiáng)的是A.主要在胃吸收的藥物?B.在胃內(nèi)易破壞的藥物?C.作用點在胃的藥物?D.需要在胃內(nèi)溶解的藥物?E.在腸道特定部位吸收的藥物?【答案】B27、常用作乳膏劑的乳化劑的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】B28、通過共價鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是A.磺酰胺類利尿藥B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛C.乙酰膽堿與受體作用D.抗瘧藥氯喹E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】A29、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()A.皮內(nèi)注射B.動脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B30、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C31、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】D32、西咪替丁、酮康唑均可以與血紅蛋白的鐵離子絡(luò)合，形成可逆作用，因此對CYP具有可逆抑制作用。與血紅蛋白中的鐵離子螯合的結(jié)構(gòu)是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】B33、受體是A.酶B.蛋白質(zhì)C.配體的一種D.第二信使E.神經(jīng)遞質(zhì)【答案】B34、分光光度法常用的波長范圍中，近紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】C35、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是A.純化水B.注射用水C.滅菌蒸餾水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D36、（2018年真題）某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D37、評價指標(biāo)"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】D38、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆贏.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D39、適合于藥物難溶，但需要快速起效的制劑是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.鹽酸西替利嗪咀嚼片【答案】D40、腸溶衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A41、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換藥物治療。A.地塞米松B.曲馬多C.美沙酮D.對乙酰氨基酚E.可待因【答案】C42、關(guān)于給藥方案設(shè)計的原則表述錯誤的是A.對于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動力學(xué)特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測E.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案【答案】A43、普魯卡因(A.水解B.聚合C.異構(gòu)化D.氧化E.脫羧鹽酸【答案】A44、藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A45、（2016年真題）屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A46、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A47、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】A48、口服藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D49、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是A.B.C.D.E.【答案】D50、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A多選題（共30題）1、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有A.頭孢美唑B.頭孢呋辛C.頭孢唑林D.頭孢克洛E.頭孢哌酮【答案】C2、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機(jī)制E.對風(fēng)險/效益評價進(jìn)行定量分析【答案】ABCD3、輸液的特點包括A.輸液能夠補(bǔ)充營養(yǎng)、熱量和水分，糾正體內(nèi)電解質(zhì)代謝紊亂B.維持血容量以防止休克C.調(diào)節(jié)體液酸堿平衡D.解毒，用以稀釋毒素、促使毒物排泄E.起效迅速，療效好，且可避免高濃度藥液靜脈推注對血管的刺激【答案】ABCD4、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度【答案】ACD5、以下哪些給藥途徑會影響藥物的作用A.口服B.肌內(nèi)注射C.靜脈注射D.呼吸道給藥E.皮膚黏膜用藥【答案】ABCD6、屬于胰島素分泌促進(jìn)劑的藥物是A.苯乙雙胍B.羅格列酮C.格列本脲D.格列齊特E.瑞格列奈【答案】CD7、（2020年真題）屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項脂質(zhì)體的成分?！敬鸢浮緼BCD8、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.阿糖胞苷C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達(dá)拉濱【答案】ABC9、下列為營養(yǎng)輸液的是A.復(fù)方氨基酸輸液B.靜脈注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖輸液D.復(fù)合維生素和微量元素E.右旋糖酐輸液【答案】ABD10、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD11、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD12、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測定D.藥動學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC13、下列有關(guān)影響溶出速度的因素正確的是A.固體的表面積B.劑型C.溫度D.擴(kuò)散系數(shù)E.擴(kuò)散層的厚度【答案】ACD14、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或為水溶性、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD15、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD16、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積C.表觀分布容積有可能超過體液量D.表觀分布容積的單位是升或升/千克E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】ACD17、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙?；Y(jié)合【答案】ABC18、以下關(guān)于聯(lián)合用藥的論述正確的是A.聯(lián)合用藥為同時或間隔一定時間內(nèi)使用兩種或兩種以上的藥物B.聯(lián)合用藥可以提高藥物的療效C.聯(lián)合用藥可以減少或降低藥物不良反應(yīng)D.聯(lián)合用藥可以延緩機(jī)體耐受性或病原體產(chǎn)生耐藥性，縮短療程E.聯(lián)合用藥效果一定優(yōu)于單獨使用一種藥物【答案】ABCD19、緩、控釋制劑的釋藥原理包括A.溶出原理B.擴(kuò)散原理C.骨架原理D.膜控原理E.滲透泵原理【答案】AB20、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD21、影響藥物從腎小管重吸收的因素包括A.藥物的脂溶性B.弱酸及弱堿的pKa值C.尿量D.尿液pHE.腎小球濾過速度【答案】ABCD22、關(guān)于胺碘酮的敘述正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)B.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀