電導(dǎo)法測(cè)定十二烷基苯磺酸鈉的C.M.C值作者指導(dǎo)老師作者指導(dǎo)老師摘要本文采用電導(dǎo)法測(cè)定十二烷基苯磺酸鈉的C.M.C,通過(guò)測(cè)定20°C時(shí)不同濃度的十二烷基苯磺酸鈉水溶液的電導(dǎo)率，以電導(dǎo)率對(duì)濃度作曲線圖，在臨界膠束濃度（ c=1.6mol-m-3）附近，曲線有明顯的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)吻合。說(shuō)明所測(cè)的數(shù)據(jù)基本可靠，用電導(dǎo)法測(cè)定表面活性物質(zhì)的臨界膠束濃度不失為一種簡(jiǎn)單可靠的方法關(guān)鍵詞電導(dǎo)法，十二烷基苯磺酸鈉，臨界膠束濃度弓I言 表面活性物質(zhì)在臨界膠束濃度（Criticalmicelleconcentration，簡(jiǎn)寫(xiě)為C.M.C）附近，不僅溶液的表面張力有顯著的變化，其它物理性質(zhì)如電導(dǎo)率、滲透壓、蒸氣壓、光學(xué)性質(zhì)、去污能力及可溶性等皆產(chǎn)生很大差異。這些現(xiàn)象與表面活性物質(zhì)的基本性質(zhì)有著密切關(guān)系，要充分發(fā)揮表面活性物質(zhì)的作用，必須使表面活性物質(zhì)的濃度稍大于C.M.C，所以測(cè)定表面活性物質(zhì)的C.M.C顯得非常重要。1實(shí)驗(yàn)部分1.1儀器藥品DDS-11A型電導(dǎo)率儀（1臺(tái)），恒溫槽（1臺(tái)），鉑黑電導(dǎo)電極（1個(gè)），容量瓶（250ml，1個(gè)；50ml，9個(gè)），移液管（50ml，1只），燒杯（50ml，1個(gè)），電子天平，玻璃棒，十二烷基苯磺酸鈉（A.R.），電導(dǎo)水，濾紙。1.2實(shí)驗(yàn)原理表面活性物質(zhì)的濃度足夠大時(shí)，液面上擠滿一層定向排列的表面活性物質(zhì)的分子，形成單分子膜。在溶液本體則形成具有一定形狀的膠束（micelle），它是由幾十個(gè)或幾百個(gè)表面活性物質(zhì)的分子，排列成憎水基向里和親水基向外的多分子聚集體，膠束中許多表面活性物質(zhì)分子的親水基基團(tuán)與水分子相接觸；而非極性基則被包在膠束中，幾乎完全脫離了與水分子的接觸。因此膠束在水溶液中可以比較穩(wěn)定的存在。這相當(dāng)于圖中曲線的轉(zhuǎn)折處。我們把形成一定形狀的膠束所需表面活性物質(zhì)的最低濃度稱為臨界膠束濃度，以C.M.C表示。實(shí)驗(yàn)表明，C.M.C不是一個(gè)確定的值，而常表現(xiàn)為一個(gè)窄的濃度范圍。例如離子性表面活性劑的C.M.C一般約在1?10mol-m-3之間。本文用電導(dǎo)法測(cè)定十二烷基苯磺酸鈉的水溶液的電導(dǎo)，得到C.M.C約為1.6mol-m-3。在超過(guò)臨界膠束濃度的情況下，液面上早已形成聚集緊密定向排列的單分子膜，達(dá)到飽和狀態(tài)。若再增加表面活性物質(zhì)的濃度，當(dāng)然只能增加膠束的個(gè)數(shù)。溶液的電導(dǎo)率的增加會(huì)因此而發(fā)生變化。1.3實(shí)驗(yàn)步驟（1） 制備溶液：準(zhǔn)確稱取提純后的十二烷基苯磺酸鈉，配制濃度為1、2、3、4、5、6、7、8、9（mol?m-3）的十二烷基苯磺酸鈉的水溶液。（2） 調(diào)水浴用恒溫槽控制水浴溫度50Co（3） 測(cè)不同濃度下的電導(dǎo)率。2結(jié)果與討論2.1數(shù)據(jù)記錄及分析C/(mol-m-3)123456789K/(S-m-1)0.00490.00800.01600.01990.02200.02490.02800.03120.0359電導(dǎo)率與赧度的關(guān)系0.04000.03500.03000.01000.電導(dǎo)率與赧度的關(guān)系0.04000.03500.03000.01000.0050匚0.0250，0.0200*0.01500.0000C/mol,m-3十二烷基苯磺酸鈉水溶液在濃度大約為2.0mol-m-3處出現(xiàn)電導(dǎo)率的突變。這與文獻(xiàn)十二烷基苯磺酸鈉的C.M.C為1.6mol-m-3比較相吻合。所得曲線近似為直線，在低濃度時(shí)，數(shù)據(jù)偏高，在高濃度時(shí)數(shù)據(jù)偏低，原因是隨著濃度的增加，強(qiáng)電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率和摩爾電導(dǎo)變化不如稀溶液時(shí)變化有規(guī)律。但是電導(dǎo)率隨濃度變化的總規(guī)律是表現(xiàn)出來(lái)了。2.2方法特點(diǎn)電導(dǎo)法的優(yōu)勢(shì)是取樣少、操作簡(jiǎn)便、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。但只限于離子性表面活性劑，對(duì)較高表面活性的表面活性劑（即C.M.C很小）有很高靈敏度；過(guò)量無(wú)機(jī)鹽會(huì)降低測(cè)定靈敏度，因此，需用電導(dǎo)水配制溶液。同時(shí)，電導(dǎo)法還可用于難實(shí)用藥物難溶性藥物溶解度的測(cè)定、藥物有效期的預(yù)測(cè)、藥物含量的測(cè)定及乳濁型制劑類型的確定等。2.3各種因素對(duì)臨界膠束濃度的影響（1） 無(wú)論是陰離子、陽(yáng)離子或是非離子型活性劑與其同系物相比，多數(shù)情況是隨碳原子數(shù)增加而C.M.C變小，離子型表面活性劑碳?xì)滏湹奶荚訑?shù)在8-16范圍時(shí)，同系物中增加個(gè)碳原子使C.M.C下降約一半，表面活性劑疏水基碳鏈長(zhǎng)度相同，但化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，C.M.C也不同，離子型表面活性劑在疏水基相同時(shí)，臨界膠束濃度相差不大。（2） 溫度變化對(duì)離子型和非離子型表面活性劑的CMC影響不同。離子型表面活性劑的C.M,C較少受溫度的影響。3參考文獻(xiàn)[1]王素青，張雷,利用電導(dǎo)法測(cè)定離子液體的CMC值[J].濰坊學(xué)院學(xué)報(bào),2007,7（4）:93-97.⑵陳曉波,龔良,發(fā)電導(dǎo)測(cè)定十二烷基苯磺酸鈉的臨界膠束濃度[J].吉林林學(xué)院學(xué)報(bào),1997,14(3):167-176.庫(kù)爾班江?肉孜，塔力哈提,阿布都吾甫爾.摩爾電導(dǎo)率法測(cè)定表面活性劑的臨界膠束濃度[J].新疆工學(xué)院學(xué)報(bào)1999,20(2