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文檔簡(jiǎn)介
出血熱病毒第一頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五出血熱病毒
第31章第二頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五*
出血熱(Hemorrhagicfever)是一組疾病,
或一組綜合征的統(tǒng)稱。共同特征:“3H”癥狀
1.發(fā)熱(hyperpyrexia)
2.出血(hemorrhage)
3.低血壓(hypotension)休克及不同臟器
的損害。
*
引起出血熱的病毒種類較多,它們分屬于不同
的病毒科,我國(guó)已發(fā)現(xiàn)的主要有:漢坦病毒、
登革病毒及克里米亞-剛果出血熱病毒。第三頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五第四頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五漢坦病毒第一節(jié)第五頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五*
漢坦病毒于
1978
年由韓國(guó)學(xué)者李鎬汪等從疫區(qū)黑線姬鼠肺組織中分離出,分類:
單分子負(fù)鏈
RNA
病毒目(Mononegavirade)布尼亞病毒科(Bunyaviridae)漢坦病毒屬(Hantavirus)
*
病毒名稱來(lái)自漢坦病毒屬的原型病毒漢灘病毒(Hantaanvirus),為避免區(qū)分屬及型的名稱時(shí)發(fā)生混亂,故在譯名用字上加以區(qū)別。第六頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五漢坦病毒(Hantavirus)的型別
漢灘病毒(Hantaanvirus)
HFRS
漢城病毒(Seoulvirus)
HFRS
多布拉伐-貝爾格萊德病毒HFRS
(Dobrava-Belgradevirus)普馬拉病毒(Puumalavirus)
HFRS
泰國(guó)病毒(Thailandvirus)
HFRS
希望山病毒(Prospectvirus)?索塔帕拉雅病毒(Thottapalaymvirus)
?
辛諾柏病毒(SinNombrevirus)
HPS第七頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五漢坦病毒在臨床上主要引起兩種急性傳染病:
*腎綜合征出血熱
(HemorrhagicFeverwithRenalSyndrome,HFRS)
以發(fā)熱、出血、腎功能損害和免疫功能紊亂為主
要特征。
*
漢坦病毒肺綜合征
(Hantaviruspulmonarysyndrome,HPS)
以肺浸潤(rùn)及肺間質(zhì)水腫,呼吸窘迫、衰竭為主要
特征。第八頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五第九頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五中國(guó)是世界上
HFRS
疫情最嚴(yán)重的國(guó)家1.
流行范圍廣:除青海和新疆外,其余各省、市、自治區(qū)均有病例報(bào)告。
*傳染源和宿主動(dòng)物廣泛、可通過(guò)多種途徑傳播*多為野外感染,主要危害青壯年*缺乏特異有效的治療藥物2.
發(fā)病人數(shù)多:
10萬(wàn)人左右/年;占全球總病例數(shù)80%
以上。3.
病死率較高:5%~10%。第十頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五一、生物學(xué)性狀第十一頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五1.漢坦病毒的形態(tài)學(xué)特征
病毒體呈圓形或卵圓形,直徑90~110nm,有囊膜,囊膜上有突起。第十二頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五病毒核酸為單股負(fù)鏈RNA,分L、M、S三個(gè)片段。病毒具有四種結(jié)構(gòu)蛋白,即核蛋白N、糖蛋白G1、G2和RNA依賴RNA聚合酶(RdRp)漢坦病毒顆粒模型第十三頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五L:約6.3~6.5
kb,編碼RNA聚合酶,與病毒的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄有關(guān)M:約3.6~3.7
kb,編碼囊膜糖蛋白
G1、G2S:約1.6~2.0
kb,編碼核蛋白第十四頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五*
囊膜糖蛋白G1和G2:分別為70
kD和55
kD。
有中和抗原位點(diǎn)和血凝抗原位點(diǎn),能刺激機(jī)體
產(chǎn)生中和抗體,起保護(hù)作用,但免疫原性較弱。
*
核蛋白:50
kD。含量高,免疫原性強(qiáng)。氨基
端有多個(gè)線性抗原位點(diǎn),對(duì)于維持完整核蛋白
的立體構(gòu)象和抗原活性有重要作用;既有T細(xì)
胞識(shí)別的位點(diǎn),也有中和抗原位點(diǎn);能刺激機(jī)
體體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答。第十五頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五2.培養(yǎng)特性及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
*多種細(xì)胞敏感,一般不出現(xiàn)細(xì)胞病變,需用免疫學(xué)方法檢測(cè)證實(shí)。*
易感動(dòng)物有多種(主要為嚙齒動(dòng)物),但除了小白鼠乳鼠感染后可發(fā)病及致死外,其余均無(wú)明顯癥狀。第十六頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五3.抵抗力
*對(duì)酸(pH3)和丙酮、氯仿、乙醚等脂溶劑敏感;一般消毒劑如新潔爾滅等也能滅活病毒。*不耐熱,56~60℃30分鐘可滅活病毒。*紫外線照射(50cm、1小時(shí))可滅活病毒。第十七頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五二、流行病學(xué)特征第十八頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五1.傳染源和宿主動(dòng)物*
多宿主性,主要為嚙齒動(dòng)物。姬鼠屬、家鼠屬、林坪鼠屬、白足鼠屬等為主要傳染源。*
我國(guó)主要是黑線姬鼠和褐家鼠;主要存在著姬鼠型(漢灘型)疫區(qū)、家鼠型(漢城型)疫區(qū)和混合型疫區(qū)。漢坦病毒的主要?jiǎng)游锼拗骱蛡魅驹础诰€姬鼠
第十九頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五2.傳播途徑尚未完全確定*動(dòng)物源性傳播:呼吸道消化道破損皮膚*垂直(胎盤)傳播*蟲(chóng)媒(螨)傳播?第二十頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五3.流行季節(jié)
四季均可發(fā)生,有明顯的季節(jié)性流行高峰*
姬鼠型疫區(qū):11~12月、6~7月*
家鼠型疫區(qū):3~5月份*
混合型疫區(qū):冬、春季均可出現(xiàn)流行高峰
第二十一頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五中國(guó)HFRS宿主動(dòng)物漢坦病毒型別的分布第二十二頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五中國(guó)HFRS患者血清漢坦病毒型別的分布第二十三頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五漢坦病毒循環(huán)——鼠間存在著病毒的自然循環(huán),人作為易感宿主偶然進(jìn)入這個(gè)循環(huán)就會(huì)感染。
第二十四頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五三、致病性與免疫性第二十五頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五
三大主癥
*發(fā)熱
*
出血*腎臟損害
五期經(jīng)過(guò)
*發(fā)熱期
*低血壓期
*少尿期
*多尿期
*恢復(fù)期
1.臨床表現(xiàn):潛伏期短,起病急,發(fā)病快第二十六頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五HFRS的部分臨床表現(xiàn):A:結(jié)膜充血;B:牙齦出血;
C:皮下出血;D:皮膚淤斑。第二十七頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五
2.發(fā)病機(jī)理1)漢坦病毒直接作用
靶細(xì)胞:血管內(nèi)皮細(xì)胞、骨髓巨核細(xì)胞、肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、單核細(xì)胞第二十八頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五
2)免疫病理?yè)p傷(發(fā)病與機(jī)體免疫應(yīng)答密切相關(guān))*
Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)——早期IgE和組胺↑,嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒試驗(yàn)陽(yáng)性*
Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)——早期特異性抗體↑,免疫復(fù)合物形成,沉積到小血管、毛細(xì)血管、紅細(xì)胞、血小板、腎小球、腎小管基底膜等,補(bǔ)體被激活,促使肥大細(xì)胞及受損血小板釋放血管活性物質(zhì)、凝血因子等參與血管擴(kuò)張和通透性增加的作用,引起血管和各組織的免疫病理?yè)p傷。第二十九頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五
1)人群易感性
*普遍易感;
*多呈隱性感染;
*患者以青壯年為主。3.免疫性第三十頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五
2)免疫特點(diǎn)
*感染后免疫應(yīng)答出現(xiàn)早、強(qiáng);
*以體液免疫(中和抗體)為主;
*細(xì)胞免疫(包括細(xì)胞因子)起重要作用;
*病后免疫力持久;
*
強(qiáng)烈免疫應(yīng)答也參與致病。第三十一頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五四、微生物學(xué)檢查法第三十二頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五*常規(guī)檢查:白細(xì)胞、血小板、尿常規(guī)*血清學(xué)檢查:
IFA、ELISA檢測(cè)IgM、IgG
*病毒學(xué)檢查:病毒分離第三十三頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五五、防治原則第三十四頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五1.預(yù)防
*滅鼠、防鼠,滅蟲(chóng)、消毒和個(gè)人防護(hù)措施*疫苗:純化乳鼠腦滅活疫苗(漢灘型)、細(xì)胞培養(yǎng)滅活單價(jià)疫苗(漢灘型、漢城型)和雙價(jià)疫苗(漢灘型和漢城型)。疫苗接種人體后均可刺激產(chǎn)生特異性抗體,大規(guī)模接種觀察表明對(duì)預(yù)防HFRS有較好效果。第三十五頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五2.治療
*以“液體療法”為主的綜合對(duì)癥治療措施*“抗腎綜合征出血熱病毒單克隆抗體”已完成三期臨床試驗(yàn),結(jié)果表明安全有效第三十六頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五新疆出血熱病毒第三十七頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五
形態(tài)、結(jié)構(gòu)、培養(yǎng)特性和抵抗力與漢坦病毒相似,但抗原性、傳播方式不同。亞洲璃眼蜱是該病毒傳播媒介,羊、牛、馬和駱駝及野兔等。每年4-5月份蜱大量增殖,煎毛抓絨的季節(jié),是發(fā)病的高峰。臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、全身疼痛、中毒癥狀和出血。病后的免疫力鞏固。第三十八頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五埃波拉病毒——克里米亞-剛果出血熱病毒第三十九頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五1976年于蘇丹和扎伊兒爆發(fā)的出血熱,病死率約70%,屬線狀病毒科單負(fù)鏈RNA病毒,編碼7種蛋白在猴群中傳播,通過(guò)猴傳給人引起的病變?yōu)檠軗p傷,造成廣泛的出血水腫和低血容量性休克。多部位出血,胃腸道為主,死亡率很高第四十頁(yè),共四十三頁(yè),編輯于2023年,星期五第
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