資料內(nèi)容僅供您學(xué)習(xí)參考，如有不當(dāng)或者侵權(quán)，請聯(lián)系改正或者刪除。一、填空題1.透射電子顯微鏡由、、三部分所組成。2.在酵母人工染色體制備過程中,要使用酶脫去酵母的細(xì)胞壁,使之成為,而且進(jìn)行觀察和計數(shù)。3.觀察貼壁生長的培養(yǎng)動物細(xì)胞可用。4.電子顯微鏡使用的是透鏡,而光學(xué)顯微鏡使用的是透鏡。5.物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光可分為和兩種,其中需要將被照射的物質(zhì)進(jìn)行染色。6.用紫外光為光源觀察物體比用可見光的分辨率要高,這是因為。7.相差顯微鏡與普通顯微鏡的區(qū)別是用替代可變光闌,用代替普通物鏡。8.倒置顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其。9.顯微鏡的分辨本事是指能夠能力,用來表示。10.電子染色是用來增強(qiáng)電子的散射能力。11.在光學(xué)顯微鏡下見到的結(jié)構(gòu)稱為,在電子顯微鏡下見到的結(jié)構(gòu)稱為。12.細(xì)菌質(zhì)膜的多功能性主要表現(xiàn)在:具有的呼吸作用,具有的分泌作用,具有的信號傳導(dǎo)作用。13.顯微鏡的分辨率約等于光波長的,一般把這一數(shù)值看成是光學(xué)顯微鏡分辯力的。14.在同位素追蹤技術(shù)中,用于研究DNA的同位素標(biāo)記的前體物是。15.單克隆抗體技術(shù)是將與無限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。16.可用技術(shù)來研究質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的不對稱性。17.乙醇沉淀DNA的主要原理是。18.動物細(xì)胞培養(yǎng)所用的合成培養(yǎng)基中除含多種、和外,一般還需加入。19.用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞時,經(jīng)吖啶橙染色的細(xì)胞中的DNA發(fā)熒光,而RNA發(fā)熒光。20.適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡有、和等。21.分辨率是指人的肉眼或顯微鏡在25cm處能夠分辨到的相鄰兩個物體間最近距離的能力。人眼為,普通光學(xué)顯微鏡為,透射電子顯微鏡為,掃描隧道顯微鏡為,以紫外光為光源的光學(xué)顯微鏡為。22.光學(xué)顯微鏡的組成主要分為、和三大部分,光學(xué)顯微鏡的分辯率由、和三種因素決定。23.用紫外光為光源觀察物體比用可見光的分辨率要高,這是因為。24.熒光顯微鏡是以為光源,而電子顯微鏡則以作為光源。25.電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為和。26.利用超速離心機(jī)對細(xì)胞組分進(jìn)行分級分離的常見方法有和。27.DNA/RNA、DNA/DNA雜交的分子基礎(chǔ)是和。28.對染色體上特異DNA序列進(jìn)行分析的方法是。二、判斷題1.透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞,而相差或倒置顯微鏡能夠用于觀察活細(xì)胞。2.掃描隧道顯微鏡是具有原子顯像力的顯微鏡。3.在等密度梯度離心中蔗糖或甘油的梯度的作用與移動區(qū)帶離心中梯度原理是不同的,在移動區(qū)帶離心中梯度的惟一目的是減少樣品的擴(kuò)散,即使是在離心管的底部,顆粒的密度也達(dá)到與本身密度相同的密度區(qū)時就會停留在該區(qū)域。4.以蔗糖為介質(zhì)的密度梯度離心又叫差速密度梯度離心。5.CsCl密度梯度離心又稱等密度梯度離心。6.CsCl密度梯度離心法分離純化樣品時,樣品要和CsCl混勻后分裝。離心時,樣品中不同組分因重力的不同而停留在不同區(qū)帶。7.提高顯微鏡的分辨率,可經(jīng)過縮短波長,或給標(biāo)本染色。8.在光學(xué)顯微鏡下觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu),在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為超威結(jié)構(gòu)。9.為了使光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡標(biāo)本的反差增大,可用化學(xué)染料對標(biāo)本進(jìn)行染色。10.親和層析法按分子內(nèi)在電荷分離分子。11.貼壁生長的細(xì)胞呈單層生長,且有接觸抑制現(xiàn)象。12.癌細(xì)胞的培養(yǎng),也是單層生長,但沒有接觸抑制現(xiàn)象。13.生物樣品的電鏡分辨率一般是超薄切片厚度的l/1O,因而切得越薄,照片中反差也越強(qiáng)。14.用Triton等去垢劑能夠抽提細(xì)胞中的微管、微絲等蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)。15.淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)時是以貼壁的方式進(jìn)行生長。16.相差顯微鏡可用來觀察活細(xì)胞和未經(jīng)染色的標(biāo)本。17.細(xì)胞勻漿離心時,較小的細(xì)胞器經(jīng)受較小的摩擦,因而比更大的細(xì)胞器更快沉淀。18.光學(xué)顯微鏡和電子已微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前者,因此能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。19.電子顯微鏡的鏡筒中是真空的,其目鏡與光學(xué)顯微鏡的目鏡也有很大區(qū)別。20.在電子顯微鏡下觀察細(xì)胞核時用堿性品紅染色,染色質(zhì)被染成紅色。21.用免疫熒光技術(shù)可顯示與酶解過程有關(guān)的酶是否結(jié)合在微管上。22.用帶有標(biāo)記的特定核酸分子作探針,測定與之互補(bǔ)的染色體DNA區(qū)段的位置,稱為原位雜交。23.Westernblotting是體外分析RNA的技術(shù)。24.進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)時,所用的細(xì)胞需染色,而且還需對組織塊中的細(xì)胞進(jìn)行分散處理。三、選擇題1.經(jīng)過選擇法或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱作()。A.細(xì)胞系B.細(xì)胞株C.細(xì)胞庫D.其它2.觀察活細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)時,最好用()。A.熒光顯微鏡B.相差顯微鏡C.掃描電鏡D.透射電鏡3.研究DNA在細(xì)胞中的代謝,常見的同位素標(biāo)記物有()。A.14C-戊糖B.32P-磷酸C.15N-鳥嘌呤4.在細(xì)胞培養(yǎng)的研究中,已知細(xì)胞培養(yǎng)液與未知細(xì)胞培養(yǎng)液的主要區(qū)別是()。A.未知培養(yǎng)液是細(xì)胞培養(yǎng)研究中最近才發(fā)展起來的技術(shù)B.未知培養(yǎng)液完全是人工制造的C.已知培養(yǎng)液包括血清、淋巴因子和其它來自生物體的流質(zhì)體D.已知培養(yǎng)液不含血清、淋巴因子和其它來自生物體的流質(zhì)體5.使用氯化銫密度梯度離心法,其目的是()。A.經(jīng)過密度梯度來維持重力的穩(wěn)定性,防止物質(zhì)對流B.用來分離生物分子和細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)C.防止生物大分子凝聚沉淀D.以上都不對6.在凝膠電泳中,示蹤染料的移動速度()。A.比各種不同分子樣品移動得慢B.與各種不同分子樣品移動速度相同C.比各種不同分子樣品移動得快D.以上都不對7.細(xì)胞融合是一個復(fù)雜的過程,在此過程中()。A.PEG能夠誘導(dǎo)融合B.用滅活的仙臺病毒能夠促融合B.不會形成異核體D.只有同類細(xì)胞才能融合8.提高一般光學(xué)顯微鏡的分辨能力,常見的方法有()。A.利用高折射率的介質(zhì)(如甘油)B.調(diào)節(jié)聚光鏡,加紅色濾光片C.用熒光抗體示蹤D.將標(biāo)本染色9.下列關(guān)于雜交瘤技術(shù)的描述中,最正確的一項是()。A.B淋巴細(xì)胞與B淋巴瘤細(xì)胞融合,目的是抑制瘤細(xì)胞無限生長B.在培養(yǎng)基中加入氨基蝶呤可選出雜交細(xì)胞C.氨基蝶呤可抑制瘤細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成D.氨基蝶呤能導(dǎo)致B淋巴細(xì)胞無限分裂10.如果你想要在細(xì)胞內(nèi)部尋找一個含高濃度Ca2+的區(qū)域,下列哪一種顯微技術(shù)能夠選擇?()A.熒光顯微技術(shù)B.偏光顯微技術(shù)C.相差顯微技術(shù)D.透射電鏡顯微技術(shù)11.細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑主要有()。A.PEG(聚乙二醇)B。TMV(煙草花葉病毒)C.亞硝酸D。PHV(植物凝集素)12.流式細(xì)胞儀或流式細(xì)胞分選儀能快速測定細(xì)胞的下列哪些參數(shù)?()A.DNA含量B.RNA含量C.蛋白質(zhì)含量D.細(xì)胞體積13.在包埋-去包埋超薄切片電鏡技術(shù)中,()不正確。A.不用重金屬染色B.分辨率高C.沒有包埋劑存在D.要用Triton去包埋14.下列最不可能成為原代細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞來源是()。A.胚胎組織B.活躍生長的惡性腫瘤組織C.成年鼠腦組織D.植物原生質(zhì)體15.單個植物細(xì)胞在體外經(jīng)過誘導(dǎo)并培養(yǎng)成為完整小植株的實驗證明了()。A.細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位B.一切有機(jī)體均來自于細(xì)胞C.細(xì)胞是有機(jī)體生長發(fā)育的基礎(chǔ)D.細(xì)胞具有遺傳的全能性16.光學(xué)顯微鏡有一個放大率為40的物鏡和放大倍數(shù)為1O的目鏡,成像的總放大倍數(shù)是()。A.40×B.50×C.400×D.450×17.下列哪項與顯微鏡能達(dá)到的分辨率無關(guān)?()A.光波波長B.物鏡的放大倍數(shù)C.標(biāo)本和透鏡之間的物質(zhì)的折射率D。透鏡的數(shù)值孔徑18.基因槍是()。A.一種將DNA包被片打入細(xì)胞的槍B.用閃電速度的酶來合成重組DNA的新技術(shù)C.一種利用重組DNA技術(shù)制造的用于戰(zhàn)爭的大殺傷性武器D.以上都不對19.為什么聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)要求用從嗜熱性細(xì)菌中提取的熱穩(wěn)定性DNA聚合酶?A.只有這種熱穩(wěn)定形式能辨認(rèn)四脫氧核苷B.這種酶能在一個合理的時間內(nèi)擴(kuò)增DNAC.實際上這種酶是最易得到的一種DNA聚合酶D.只有這種酶才能具有足夠的穩(wěn)定性來耐受DNA變性解鏈所要求的高溫20.核酸雜交可被用來衡量不同物種間進(jìn)化的親緣關(guān)系,有關(guān)相關(guān)物種DNA,下列表述正確的是()。A.較近親緣關(guān)系的物種在較低的解鏈溫度下形成雜交DNAB.較近親緣關(guān)系的物種在較高的解鏈溫度下形成雜交DNAC.在DNA雜交解鏈溫度與物種間的親緣關(guān)系之間無相關(guān)性D.在較近親緣關(guān)系的物種的DNA之間無法形成DNA雜交分子21.利用不同性質(zhì)的有機(jī)染料可對細(xì)胞中不同成分進(jìn)行選擇性染色,下列哪種結(jié)果有誤?()A.碘液可使口腔上皮細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核呈深淺不同的棕黃色B.吉姆薩染液可使細(xì)胞核或染色體呈紫紅色或橘紅色C.甲基綠可使RNA分子呈藍(lán)綠色D.派洛寧可使RNA分子呈紅色22.在下列哪種情況下,物體在顯微鏡下的能見性最差?()A.物體與介質(zhì)有同樣的折射B.物體和背景屈光不同C.物體衍射了部分但非全部的射在它上面的光線D.物體吸收了部分但非全部的射在它上面的光線23.關(guān)于X射線衍射技術(shù),下列哪項有誤?()A.是測定生物大分子結(jié)構(gòu)的一項適用技術(shù)B.可測定蛋白質(zhì)結(jié)晶分子中原子的空間排布C.X射線是波長較短的電磁輻射,比電子的穿透力強(qiáng)D.該技術(shù)能檢測較薄的含水標(biāo)本24.關(guān)于共聚焦激光掃描顯微鏡,下列哪項敘述有誤?()A.以單色激光作為光源B.激光變成點光源后聚焦到標(biāo)本成為點照明C.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理D.所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片25.分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀察同一細(xì)胞標(biāo)本相,可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下()A.相較小,視野較暗B相較大,視野較亮C.相較大,視野較暗D.相較大,視野較亮26.現(xiàn)有勻漿的和已經(jīng)過各級離心的鼠肝細(xì)胞溶液,下列哪一組分含有的線粒體最少?()A.進(jìn)行離心之前的整個勻漿溶液B.第一次低速離心后的上清液C.經(jīng)過高速超速離心后的上清液D.以上的任何組分都沒有線粒體27.為什么透射電鏡的照片沒有顏色?()A.細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)無顏色,都為灰白色的暗影B.彩色顯微照片太昂貴了C.影色膠片尚未創(chuàng)造D.照相的底片接受的是穿過樣品的電子,而不是決定了顏色的各種波長的光28.在電鏡下面發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞器,但卻不能肯定是真的還是技術(shù)問題造成的人為現(xiàn)象,下列哪一項可證實推測?()A.在若干個相同來源的相同制備樣品中找這一結(jié)構(gòu)B.在若干個不同來源的相同制各祥品中找這一結(jié)構(gòu)C.在不同染色方法制各的樣品中找相同結(jié)構(gòu)D.在不同的(或)無固定劑條件下制備的樣品中找相同結(jié)構(gòu)29.氚的半衰期為,那么保存了24年的氚的放射性是最初的()。A.12%B.25%C.75%D.已不存在30.光鏡與電鏡比較,下列各項中()是不正確的。A.電鏡用的是電子束,而不是可見光B.電鏡樣品要在真空中觀察,而不是暴露在空氣中C.電鏡和光鏡的樣品都需要用化學(xué)染料染色D.用于電鏡的標(biāo)本要徹底脫水,光鏡則不必31.在遞增細(xì)胞勻漿液的離心轉(zhuǎn)速過程中最先沉淀下來的是()。A.核糖體B.線粒體C.未破碎的細(xì)胞核D.微體32.為了解某細(xì)胞培養(yǎng)物是否處于DNA合成時期,在具有放射性胸苷存在的情況下培養(yǎng)細(xì)胞,下列哪種方法是探測該標(biāo)記脫氧核苷酸是否存在于核DNA中的最佳方法?()A.放射自顯影B.聚丙烯酰胺凝膠電泳C.瓊脂糖凝膠電泳D.雙向凝膠電泳33.一般光學(xué)顯微鏡(用藍(lán)色濾光片),當(dāng)物鏡鏡口率(NA)為1.4時,其分辨率極限和放大倍數(shù)分別為()。A.0.4um,5OO倍B.0.2um,10OO倍C.0.2um,5OO倍D.0.4um,1O00倍34.提高顯微鏡的分辨率最好的辦法是()。A.增加放大倍數(shù)B.縮短波長C.增加波長D.給標(biāo)本染色35.人胚肺成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)大約能傳代()。A.20次左右B.150次左右C.40－60次D.無數(shù)次36.在細(xì)胞分級抽提方法中,為了溶解膜系統(tǒng),應(yīng)選用()A.TritonX-100B.Tween40C.脫氧膽酸鈉D.0.25mol/L硫酸鈉37.假設(shè)你對重建生活細(xì)胞的有絲分裂過程中染色體的三維形態(tài)感興趣,你將選擇哪種顯微技術(shù)?()A.冰凍斷裂顯微術(shù)B.共聚焦掃描術(shù)C.光學(xué)顯微術(shù)D.掃描電子顯微術(shù)38.下列關(guān)于基因敲除實驗的表述中,不正確的一項是()。A.需要胚胎干細(xì)胞作為轉(zhuǎn)化受體B.需要體外構(gòu)建重組體C.敲除后,靶基因不再存在D.一般說來,要經(jīng)多次傳代才能表現(xiàn)出敲除基因的缺陷表型39.在Southern印跡法中應(yīng)用的DNA片段和DNA探針相當(dāng)于Northern印跡法中的()A.DNA片段和RNA探針B.RNA片段和RNA探針C.RNA片段和DNA探針D.蛋白質(zhì)片段和DNA探針40.在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中要用()來進(jìn)行觀察。A.相差顯微鏡B.熒光顯微鏡C.倒置顯微鏡D.普通光學(xué)顯微鏡41.關(guān)于放射自顯影技術(shù),下列哪項錯誤?()A.利用放射性同位素探測細(xì)胞內(nèi)生物大分子動態(tài)變化的一種方法B.包括宏觀自顯影、光鏡自顯影和電鏡自顯影等三種類型C.具有靈敏度高和操作簡便、無污染等優(yōu)點D.自顯影時常見的感光材料,包括X射線膠片和原子核乳膠等42.人眼的分辨率為1O5nm,光學(xué)顯微鏡的分辨力能使人眼的分辨力提高()。A.100倍B.500倍C.1000倍D.5000倍43.小鼠骨髓細(xì)胞染色體標(biāo)本一般制備成細(xì)胞的()。A.滴片B.切片C.涂片D.印片44.不能用于研究膜蛋白流動性的方法是()技術(shù)。A.熒光抗體免疫標(biāo)記B.熒光能量共振轉(zhuǎn)移C.光脫色恢復(fù)D.熒光標(biāo)記細(xì)胞融合45.激光共焦點掃描顯微術(shù)的特點是能()。A.進(jìn)行光學(xué)切片B.進(jìn)行激光切割C.檢測自發(fā)熒光D.產(chǎn)生微分干涉差46.激光共焦點掃描顯微鏡可用于()。A.獲得細(xì)胞不同切面的圖像B.觀察活細(xì)胞C.定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分D.觀察細(xì)胞表面的立體形貌47.關(guān)于電子顯微鏡,下列()有誤。A.組織或細(xì)胞觀察切片均需超薄切片B.分為透射式和掃描式兩種C.在熒光屏上成像D.利用電子束作為照明源48.用電子顯微鏡在細(xì)胞中觀察不到微粒體,其原因是()。A.微粒體太小,無法用電子顯微鏡觀察B.它們是勻漿和離心后的人造產(chǎn)物C.電子能夠完全穿透它們D.只有經(jīng)過顯微攝影才能看到49.研究酵母菌在無氧和有氧條件下生長時,其線粒體形態(tài)結(jié)構(gòu)變化的技術(shù)是()。A.電鏡超薄切片技術(shù)B.電鏡負(fù)染色技術(shù)C.掃描隧道顯微鏡技術(shù)D.非細(xì)胞體系技術(shù)50.觀察腺病毒核殼體表面的亞單位——衣粒形態(tài)與排列方式的技術(shù)是()。A.熒光顯微鏡技術(shù)B.激光共焦點掃描顯微鏡技術(shù)C.冷凍蝕刻技術(shù)D.電鏡負(fù)染色技術(shù),51.冰凍蝕刻技術(shù)主要用于()。A.電子顯微鏡B.光學(xué)顯微鏡C.原子力顯微鏡D.掃描隧道顯微鏡52.用()研究線粒體中F0－F1－ATP酶、泛素依賴性蛋白水解酶復(fù)合體的結(jié)構(gòu)。A.電鏡三維重構(gòu)技術(shù)B.免疫熒光技術(shù)C.細(xì)胞融合技術(shù)D.流式細(xì)胞術(shù)53.體外培養(yǎng)細(xì)胞,從G1期到S期,用()技術(shù)研究細(xì)胞表面形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。A.超薄切片B.掃描電鏡C.負(fù)染色D.放射自顯影54.分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是()。A.超速離心技術(shù)B.電泳技術(shù)C.層析技術(shù)D.光鏡技術(shù)55.利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器()。A溶酶體B.細(xì)胞核C.線粒體D.質(zhì)膜56.Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法,常見于細(xì)胞內(nèi)()。A.蛋白質(zhì)的分布與定位B.脂肪的分布與定位C.DNA的分布與定位D.RNA的分布與定位57.PAS反應(yīng)可用來測定下列物質(zhì)中的()。A.多糖B.脂肪C.蛋白質(zhì)D.核酸58.研究表皮生長因子受體在細(xì)胞分布的部位可用()。A.原位雜交技術(shù)B.顯微操作技術(shù)C.免疫電鏡技術(shù)D.細(xì)胞融合技術(shù)59.要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表示水平,能夠經(jīng)過()實現(xiàn)。A.SouthernblotB.NothernblotC.WesternblotD.insituhybroldlzatlon60.細(xì)胞內(nèi)特異DNA或RNA序列的定性與定位一般采用的技術(shù)是()。A.雜交瘤技術(shù)B.顯微放射自顯影C.原位雜交D.膠體金技術(shù)61.已克隆了人的rDNA,用()確定rDNA分布在入的哪幾條染色體上。A.單克隆抗體技術(shù)B.免疫熒光技術(shù)C.免疫電鏡技術(shù)D.原位雜交技術(shù)62.已克隆了雞卵清蛋白的基因,用()技術(shù)證明在雛雞的輸卵管中該基因不轉(zhuǎn)錄而在產(chǎn)卵母雞輸卵管中則活躍地轉(zhuǎn)錄。A.SouthernblotB.WesternblotC.NorthernblotD.免疫熒光技術(shù)63.下面()實驗方法不能告訴你基因的表示與否A.SouthernblotB.NorthernblotC.WesternblotD.免疫熒光技術(shù)64.流式細(xì)胞術(shù)可用于測定()。A.細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量B.分選出特定的細(xì)胞類群C.細(xì)胞中DNA,RNA或某種蛋白的含量D.以上三種功能都有、65.某種抗癌藥物的作用機(jī)制是阻止腫瘤細(xì)胞的DNA復(fù)制還是阻止蛋白質(zhì)合成,用()證明。A.電鏡負(fù)染色技術(shù)B.放射自顯影技術(shù)C.免疫熒光技術(shù)D.免疫電鏡技術(shù)66.氖標(biāo)注的尿嘌呤核苷可用于檢測細(xì)胞的()。A.蛋白質(zhì)合成B.DNA復(fù)制C.RNA轉(zhuǎn)錄D.糖原合成67.下面哪一種實驗方法能夠檢測DNA和蛋白質(zhì)的相互關(guān)系()。A.凝膠延滯實驗B.凝膠過濾C.甘油梯度離心D.聚丙烯酸胺凝膠電泳四、問答題1.使用普通光學(xué)顯微鏡時應(yīng)如何掌握有效放大與物鏡鏡口率的關(guān)系?2.比較放大率和分辨率的含義。3.與光鏡相比,用于電子顯微鏡觀察的生物樣品有什么特殊的要求?4.為什么電子顯微鏡不能完全代替光學(xué)顯微鏡?5.何謂電鏡三維重構(gòu)技術(shù)?6.掃描隧道顯微鏡只有哪些特點?7.比較差速離心和密度梯度離心。8.簡述放射自顯影技術(shù)的基本原理和步驟。9.假設(shè)已有質(zhì)粒中含有rRNA基因克隆的大腸桿菌菌株,如何顯示rRNA基因存在于小鼠的哪些染色體上?10.核酸分子雜交技術(shù)的基本原理。11.比較透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡。12.PCR技術(shù)原理及應(yīng)用。13.共焦點激光掃描顯微鏡技術(shù)與一般光學(xué)顯微鏡有什么突出優(yōu)點和用途?14.暗場顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用?15.相差顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用?16.熒光顯微鏡在細(xì)胞生物學(xué)研究中有什么應(yīng)用?17.微分