2023年醫(yī)技類-輸血技術(shù)(副高)考試歷年真題薈萃帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.下列哪項(xiàng)不屬于輸血相關(guān)傳染病A、甲型病毒性肝炎B、乙型病毒性肝炎C、人類瘋牛病D、艾滋病E、埃博拉出血熱2.懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞血袋上采血管合格的標(biāo)準(zhǔn)為A、保留至少15cm長(zhǎng)分段熱合注滿懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞的采血管B、保留至少15cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管C、保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管D、保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞的采血管E、保留整段注滿全血的采血管3.欲比較兩地死亡率，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率可以A、消除兩地總?cè)丝跀?shù)不同的影響B(tài)、消除兩地各年齡組死亡人數(shù)不同的影響C、消除兩地各年齡組人口數(shù)不同的影響D、消除兩地總死亡人數(shù)不同的影響E、消除兩地抽樣誤差不同的影響4.導(dǎo)致ABO正反定型不符的操作原因不包括A、操作器材污染B、紅細(xì)胞與血清比例不當(dāng)C、過(guò)度離心或離心不足D、試驗(yàn)溫度不當(dāng)E、患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物5.轉(zhuǎn)換式采血法一次性術(shù)前可以采集血量A、1600mlB、1200mlC、800mlD、600mlE、400ml6.男，32歲，突發(fā)右腹部絞痛，伴惡心嘔吐、大汗，疼痛從右側(cè)腹部向下放射至膀胱區(qū)。查體：腹軟，右下腹壓痛、無(wú)反跳痛，膀胱區(qū)不脹，血常規(guī)正常，尿常規(guī)WBCO～1個(gè)/HP,RBC7～10/HP。最可能的診斷是A、闌尾炎B、腎腫瘤C、腎結(jié)石D、輸尿管結(jié)石E、腎結(jié)核7.屬于非經(jīng)典HLA-Ⅱ類基因的是A、HLA-DM位點(diǎn)B、HLA-DP位點(diǎn)C、HLA-DQ位點(diǎn)D、HLA-DR位點(diǎn)E、HLA-F位點(diǎn)8.不符合確診DIC肝病患者的實(shí)驗(yàn)室檢查是A、血小板計(jì)數(shù)4.0g/LC、3P試驗(yàn)陽(yáng)性D、血漿因子Ⅷ：C60mg/L9.傳染病病人和經(jīng)血傳播疾病病原體攜帶者，不得從事()等業(yè)務(wù)工作。A、血站站長(zhǎng)B、管業(yè)務(wù)的副站長(zhǎng)C、血液成分制備D、無(wú)償獻(xiàn)血招募者E、體檢醫(yī)生10.骨髓纖維化患者輸血次數(shù)不斷增加，同時(shí)白細(xì)胞減少應(yīng)考慮A、巨脾合并溶血B、同種免疫反應(yīng)導(dǎo)致無(wú)效性輸血C、轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽、食管靜脈曲張導(dǎo)致長(zhǎng)期少量胃腸道出血E、骨髓衰竭11.下列有關(guān)抗人球蛋白試驗(yàn)的論述不正確的是A、抗人球蛋白試驗(yàn)又稱Coombs試驗(yàn)B、是檢測(cè)IgM抗體的一種有效方法C、間接試驗(yàn)是檢測(cè)游離血清中的抗體D、間接試驗(yàn)多用于檢測(cè)母體抗體E、直接試驗(yàn)是檢測(cè)紅細(xì)胞表面是否結(jié)合抗體12.血型鑒定發(fā)生錯(cuò)誤的原因可能為()。A、試劑原因，保存使用不當(dāng)，反復(fù)凍融致失效或污染B、操作中加錯(cuò)樣本或試劑，離心速度不足或過(guò)度，細(xì)胞與血清比例不當(dāng)，結(jié)果判斷錯(cuò)誤C、因某種疾病導(dǎo)致抗原減弱，紅細(xì)胞發(fā)生多凝集現(xiàn)象及產(chǎn)生類B物質(zhì)D、抗體效價(jià)低(如嬰幼兒、老年人、低免疫球蛋白血癥等)，有不規(guī)則抗體，某些藥物干擾等E、以上均可能13.輸血管理信息系統(tǒng)應(yīng)建立在良好的輸血信息管理基礎(chǔ)工作之上。這些工作不包括A、專門的輸血信息管理人員B、輸血有關(guān)的記錄、檔案C、按規(guī)定的類別和保存期限專柜保管記錄和檔案D、采供血過(guò)程的結(jié)果和檢測(cè)的參數(shù)等各種統(tǒng)計(jì)和記錄E、配有一定數(shù)量的專業(yè)圖書(shū)和期刊、資料14.血小板生存時(shí)間檢測(cè)的試驗(yàn)中，MDA含量可用什么方法測(cè)定A、酶免法B、ELISA法C、激光散射法D、熒光分光光度計(jì)法E、放免法15.滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是A、30～40℃溫箱培養(yǎng)7天B、50～60℃溫箱培養(yǎng)5天C、30～40℃溫箱培養(yǎng)5天D、50～60℃溫箱培養(yǎng)7天E、37℃溫箱培養(yǎng)7天16.《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》已由第幾屆全國(guó)人民代表大會(huì)通過(guò)，并與哪年起施行？A、八，1997.12.29B、七，1998.10.1C、八，1998.10.1D、七，1998.1.1E、八，1997.10.117.人體最大的淋巴器官是A、淋巴結(jié)B、脾臟C、骨髓D、胸腺E、皮膚／黏膜免疫系統(tǒng)18.以下哪種自身輸血方式不能在手術(shù)室進(jìn)行A、步積式B、急性等容性稀釋式C、急性非等容性稀釋式D、急性高容性稀釋式E、術(shù)中回收式19.冰凍紅細(xì)胞保存期應(yīng)為A、6小時(shí)以內(nèi)B、8小時(shí)以內(nèi)C、4小時(shí)以內(nèi)D、24小時(shí)以內(nèi)E、72小時(shí)以內(nèi)20.新鮮冰凍血漿抽檢用于血漿蛋白含量測(cè)定的袋數(shù)是A、當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的1%B、當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的5%C、當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的1%～5%D、4袋／月E、10袋／月21.完全隨機(jī)設(shè)計(jì)、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的SS和自由度各分解為幾部分A、2,2B、2,3C、2,4D、3,3E、3,222.下列哪項(xiàng)不是HBV感染的高危人群A、接種過(guò)乙肝疫苗且存在抗體者B、多個(gè)性伴侶者C、接觸血液的醫(yī)務(wù)工作者D、血友病患者E、HBsAg陽(yáng)性母親的新生兒23.微量淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)中孵育時(shí)間和溫度特性描述錯(cuò)誤的是A、孵育時(shí)間不足將產(chǎn)生假陰性B、孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)將產(chǎn)生假陽(yáng)性C、孵育的溫度以37℃最為適宜D、溫度過(guò)低出現(xiàn)細(xì)胞毒冷抗體干擾E、HLA抗血清條件應(yīng)進(jìn)行優(yōu)化24.多樣本計(jì)量資料比較，當(dāng)分布類型不清時(shí)選擇A、t檢驗(yàn)B、u檢驗(yàn)C、秩和檢驗(yàn)D、X檢驗(yàn)E、F檢驗(yàn)25.射線輻照紅細(xì)胞之后，對(duì)有核細(xì)胞的殺死率為A、50%B、70%C、80%D、90%E、100%26.若供血者為O型，與AB型受血者進(jìn)行交叉配血時(shí)，結(jié)果是A、主側(cè)凝集、次側(cè)不凝集B、主側(cè)不凝集、次側(cè)凝集C、主、次側(cè)均不凝集D、主、次側(cè)均凝集E、無(wú)法判斷27.下列哪項(xiàng)屬于輸血信息管理系統(tǒng)的基本要求A、需要輸血管理信息系統(tǒng)的專門人才B、群眾對(duì)輸血管理信息系統(tǒng)有足夠的了解C、需要強(qiáng)有力的管理者D、良好的輸血信息管理基礎(chǔ)工作E、領(lǐng)導(dǎo)對(duì)輸血管理信息系統(tǒng)的大力支持28.有關(guān)HLA基因分型Luminex檢測(cè)技術(shù)描述錯(cuò)誤的是A、具有高通量檢測(cè)技能B、在同一微孔內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)C、用微球磁珠作為載體D、不同微球磁珠上顏色比例不同E、綠色激光束下區(qū)分微球磁珠29.目前臨床報(bào)告細(xì)菌性輸血反應(yīng)很少的主要原因是A、血液質(zhì)量提高，細(xì)菌污染血液減少B、應(yīng)用塑料血袋采血和分離制備血液成分C、臨床醫(yī)生對(duì)細(xì)菌性輸血反應(yīng)認(rèn)識(shí)不足D、臨床診斷的技術(shù)條件不完備E、報(bào)告渠道不通暢30.ABO血型不合的allo-HSCT移植前免疫血液學(xué)評(píng)估下列不正確的是A、ABO血型和RhD血型B、直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)C、紅細(xì)胞抗體篩選D、抗巨細(xì)胞病毒抗體檢測(cè)E、無(wú)需做HLA分型和HLA抗體檢查31.開(kāi)展輸血相容性試驗(yàn)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)，不正確的觀點(diǎn)是A、幫助臨床輸血實(shí)驗(yàn)室提高檢驗(yàn)質(zhì)量B、通過(guò)分析試驗(yàn)中存在的問(wèn)題，采取相應(yīng)改進(jìn)措施C、客觀評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力D、客觀評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)精密度E、有利于改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)方法32.患兒，男，5歲，行后尿道瓣膜切除。術(shù)后傷口愈合不良，輸血漿110毫升。當(dāng)輸入30毫升時(shí)，發(fā)生寒戰(zhàn)，體溫升至40℃，減慢速度于10小時(shí)輸完血漿，患兒休克，昏迷，白細(xì)胞為13.4×10／L，次日增至40×10／L（中性93%）。給氧，除原用青霉素、鏈霉素外，第二天加用金霉素、腎上腺皮質(zhì)激素?；杳猿掷m(xù)兩天死亡?；純鹤羁赡苁撬烙贏、發(fā)熱反應(yīng)B、過(guò)敏反應(yīng)C、細(xì)菌污染反應(yīng)D、溶血反應(yīng)E、血液循環(huán)過(guò)荷33.一般情況下，交叉配血試驗(yàn)使用的受血者血標(biāo)本必須是采集在輸血前A、24小時(shí)之內(nèi)B、48小時(shí)之內(nèi)C、72小時(shí)之內(nèi)D、96小時(shí)之內(nèi)E、一周之內(nèi)34.器官移植患者急性排斥反應(yīng)的主要原因是A、ABO血型抗體不合B、HLA-Ⅰ類抗體不合C、受者曾做過(guò)某種同種移植D、慢性免疫性炎癥E、細(xì)胞免疫應(yīng)答35.在輸注血小板過(guò)程中，影響效果的是A、血小板在30分鐘左右輸注完畢B、輸注速度宜先慢后快C、使用合格輸血器D、輸注紅細(xì)胞后換一套輸血器再輸血小板E、輸注紅細(xì)胞后沖洗輸血器再輸血小板36.關(guān)于新生兒溶血病的敘述錯(cuò)誤的是A、多見(jiàn)于0型和RhD陰性產(chǎn)婦B、破壞胎兒紅細(xì)胞的抗體來(lái)自于母體C、母體被胎兒紅細(xì)胞所致敏產(chǎn)生抗體D、為同種免疫性溶血性貧血E、妊娠晚期母體的免疫性抗體滴度高于胎兒37.貧血患者臨床上考慮是否需要輸血的因素不包括A、患者貧血程度B、心肺代償功能C、有無(wú)代謝率增高D、年齡E、性別38.臨床輸血應(yīng)沿用一百多年的輸血習(xí)慣，還是其它方法A、應(yīng)沿用百年經(jīng)驗(yàn)輸血B、應(yīng)科學(xué)的，合理的，安全的，有針對(duì)性的選擇成分輸血C、百年經(jīng)驗(yàn)和實(shí)際相結(jié)合D、以安全輸血為主39.我國(guó)健康公民自愿獻(xiàn)血的年齡是：A、十八至五十周歲B、二十至六十周歲C、十八至六十周歲D、十八至五十五周歲40.準(zhǔn)確度的概念表述不正確的是A、準(zhǔn)確度是多次測(cè)量值的平均值與真值的接近程度B、準(zhǔn)確度可同時(shí)表示測(cè)量的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差大小C、準(zhǔn)確度就等于絕對(duì)誤差D、準(zhǔn)確度近似于絕對(duì)誤差E、準(zhǔn)確度與絕對(duì)誤差成正比41.關(guān)于“自體獻(xiàn)血”敘述不正確的是A、自體血液4℃保存，術(shù)中回輸B、自體血液于－65℃保存，需要時(shí)回輸C、避免輸血相關(guān)傳染病D、有可能引起同種免疫反應(yīng)E、節(jié)約血資源42.冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞甘油含量標(biāo)準(zhǔn)A、≤7g/LB、≤8g/LC、≤9g/LD、≤10g/LE、≤11g/L43.關(guān)于輸血相容性檢測(cè)報(bào)告正確的是()。A、相容則可隨時(shí)發(fā)血B、相合則應(yīng)根據(jù)臨床患者輸血治療的迫切程度和國(guó)家規(guī)范規(guī)定及本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理規(guī)定決定是否相合性發(fā)血C、相合屬應(yīng)急用血管理范疇D、相合則可隨時(shí)發(fā)血E、以上均不對(duì)44.下列不屬于紅細(xì)胞病理性減少的是A、急慢性出血B、妊娠中、晚期的婦女紅細(xì)胞減少C、缺鐵性貧血D、再生障礙性貧血E、自身溶血性貧血45.“相同條件下多次測(cè)量時(shí)誤差的絕對(duì)值和符號(hào)變化不定的分量，它時(shí)大時(shí)小、時(shí)正時(shí)負(fù)、不可預(yù)知”這是屬于哪種誤差A(yù)、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、隨機(jī)誤差D、恒定誤差E、總誤差46.溶血性輸血反應(yīng)時(shí)，檢驗(yàn)值降低的是A、血漿游離血紅蛋白B、血清總膽紅素C、間接膽紅素D、血漿結(jié)合珠蛋白E、黃疸指數(shù)47.儲(chǔ)存式自身輸血的一次采血?jiǎng)┝坎怀^(guò)A、700mlB、500mlC、300mlD、200mlE、1000ml48.血小板藥物抗體檢測(cè)方法還存在較大局限性的原因不包括A、藥物抗體可能針對(duì)藥物代謝物而非藥物本身B、很多藥物的最適檢測(cè)濃度尚未確定C、疏水性藥物較難溶解D、檢測(cè)血小板結(jié)合Ig抗體的血清學(xué)試驗(yàn)無(wú)法用于檢測(cè)藥物依賴性血小板抗體E、FCM法需要特殊儀器和專業(yè)操作人員，不易普及49.《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》由中華人民共和國(guó)第十屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十一次會(huì)議于2004年8月28日修訂通過(guò)，由中華人民共和國(guó)主席令第十七號(hào)公布，自何時(shí)起施行A、2004年10月1日B、2004年12月1日C、2004年12月31日D、2005年1月1日E、2005年3月1日50.冷沉淀應(yīng)在什么條件下保存，效期為多少時(shí)間？A、-20℃以下，采血之日起效期1年B、-30℃以下，采血之日起效期1年C、-30℃以下采血之日起效期2年D、-20℃以下采血之日起效期2年E、以上都不正確51.少白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞，其血細(xì)胞比容為A、0.45～0.60B、0.50～0.65C、0.60～0.75D、0.55～0.65E、0.40～0.6052.抗體篩查不能單獨(dú)使用的方法是A、低離子強(qiáng)度介質(zhì)法B、間接抗球蛋白試驗(yàn)C、鹽水法D、酶技術(shù)E、聚凝胺方法53.HLA低分辨分型是指A、檢測(cè)到HLA命名*后第1位B、檢測(cè)到HLA命名*后第2位C、檢測(cè)到HLA命名*后第3位D、檢測(cè)到HLA命名*后第4位E、檢測(cè)到HLA命名*后第5位54.下列關(guān)于HIV病毒描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、HIV是一種帶包膜的RNA反轉(zhuǎn)錄病毒B、HIV屬反轉(zhuǎn)錄病毒科中的慢病毒亞科C、HIV已發(fā)現(xiàn)有1型和2型D、HIV-1型流行于西非和散發(fā)世界局部地區(qū)，HIV-2型流行于全世界E、C亞型HIV-1感染者占全球HIV總感染者的50%，是全球最主要的流行株55.男性患者，28歲，一周來(lái)乏力納差，鞏膜黃染，ALT430U/L，血清膽紅素34μmol/L，HAVIgG抗體(+)，HBsAg(+)，HBeAg(+)，抗HBcIgM抗體(+)，應(yīng)診斷為A、急性甲型肝炎B、急性乙型肝炎C、慢性乙型肝炎D、乙肝病毒攜帶者E、急性甲型肝炎合并黃疸型乙型肝炎56.HLA與下列哪種疾病關(guān)聯(lián)的相對(duì)危險(xiǎn)度最高A、強(qiáng)直性脊柱炎B、Reiter綜合征C、急性前葡萄膜炎D、皰疹樣皮膚病E、銀屑病57.在檢測(cè)過(guò)程中，最難控制的誤差是A、操作誤差B、偶然誤差C、試劑誤差D、方法誤差E、系統(tǒng)誤差58.男，30歲，因服用去痛片后覺(jué)上腹痛，晨起嘔咖啡樣胃內(nèi)容物500ml來(lái)診；既往無(wú)胃病史，首選的檢查方法是A、腹部超聲B、急診胃鏡C、胃腸鋇餐檢查D、選擇性動(dòng)脈造影E、放射性核素掃描59.下列哪一種指標(biāo)常用來(lái)說(shuō)明疾病的嚴(yán)重程度A、發(fā)病率B、死亡率C、患病率D、罹患率E、病死率60.有關(guān)血站的保密工作，以下說(shuō)法不正確的是A、獻(xiàn)血者為了確保血液的安全性所提供的信息涉及個(gè)人隱私B、在未征得獻(xiàn)血者同意的情況下，血站不能將獻(xiàn)血者的個(gè)人信息提供給其他人，必須替獻(xiàn)血者保密C、對(duì)獻(xiàn)血者所提供的信息不能保密，獻(xiàn)血者與血站的相互信任就不會(huì)存在D、為了保密，血液檢測(cè)結(jié)果不要告知獻(xiàn)血者E、若標(biāo)本需要送往CDC進(jìn)行確認(rèn)，可以將該獻(xiàn)血者的信息告知CDC61.新鮮冰凍血漿變?yōu)槠胀ū鶅鲅獫{，是指其在-20℃以下保存超過(guò)A、6個(gè)月B、1年C、2年D、5年E、8年62.粒細(xì)胞輸注觀點(diǎn)正確的是A、目前很多疾病仍需大量輸注粒細(xì)胞輸注B、很多情況下以粒細(xì)胞集落刺激因子代替C、粒細(xì)胞輸注無(wú)任何副作用D、應(yīng)當(dāng)每次足量使用間隔數(shù)天E、感染可以主要以丙種球蛋白治療63.以下關(guān)于作業(yè)文件在質(zhì)量管理體系中的作用描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、使過(guò)程控制規(guī)范化，處于受控狀態(tài)B、對(duì)內(nèi)、對(duì)外提供文件化證據(jù)C、確保實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品／工作／活動(dòng)的質(zhì)量特性D、是持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量的基礎(chǔ)和依據(jù)E、沒(méi)有作業(yè)文件，一切工作或活動(dòng)的質(zhì)量都將無(wú)法保障64.下列預(yù)防通過(guò)輸血傳播瘧疾的方法哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、3年內(nèi)患過(guò)瘧疾的人不得獻(xiàn)血B、作血液瘧原蟲(chóng)涂片檢查C、作間接熒光抗體試驗(yàn)D、給受血者口服氯喹，每日200mg，共4日E、凡患過(guò)瘧疾的人一律不得獻(xiàn)血65.預(yù)防因輸血產(chǎn)生的TA-GVHD的有效方法是A、輸注新鮮冰凍血漿B、輸注機(jī)采血小板C、大劑量抗生素的應(yīng)用D、濾白和輻照E、輸注濃縮白細(xì)胞66.以下說(shuō)法正確的是A、初次獻(xiàn)血者不需要進(jìn)行身份確認(rèn)B、初次獻(xiàn)血者體檢合格后再進(jìn)行身份確認(rèn)C、多次獻(xiàn)血者應(yīng)經(jīng)過(guò)身份確認(rèn)，通過(guò)后再進(jìn)行體檢D、多次獻(xiàn)血者可以不進(jìn)行身份確認(rèn)直接進(jìn)行體檢E、多次獻(xiàn)血者可以不進(jìn)行歷次檢驗(yàn)結(jié)果的核查67.在輸血管理信息系統(tǒng)中，采血供血業(yè)務(wù)不包括A、獻(xiàn)血者管理B、血液采集C、臨床配血登記D、體檢過(guò)程管理E、血液制備68.對(duì)于有免疫抑制或缺陷患者貧血需輸注紅細(xì)胞制劑，首選A、濃縮紅細(xì)胞B、懸浮紅細(xì)胞C、洗滌紅細(xì)胞D、輻照紅細(xì)胞E、年輕紅細(xì)胞69.配對(duì)t檢驗(yàn)可用哪種設(shè)計(jì)類型的方差分析來(lái)替代A、完全隨機(jī)設(shè)計(jì)B、隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)C、兩種設(shè)計(jì)都可以D、AB都不行E、析因設(shè)計(jì)70.懸浮紅細(xì)胞的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有A、檢驗(yàn)結(jié)果B、血液保存液的名稱、配方和體積C、采血日期或失效日期D、保存血液條件E、產(chǎn)品批號(hào)71.以下關(guān)于質(zhì)量目標(biāo)描述中不恰當(dāng)?shù)氖茿、要在質(zhì)量方針的框架下展開(kāi)B、應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致C、應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平D、通過(guò)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來(lái)達(dá)到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品E、質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測(cè)量的72.滅菌檢測(cè)時(shí)，使用的指示劑應(yīng)注意A、使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品B、生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品C、使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品D、滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無(wú)需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑E、滅菌未合格的物品，直接放入滅菌器再次滅菌73.以下關(guān)于參數(shù)估計(jì)的說(shuō)法正確的是()。A、區(qū)間估計(jì)優(yōu)于點(diǎn)估計(jì)B、樣本含量越大，參數(shù)估計(jì)準(zhǔn)確的可能性越大C、樣本含量越大，參數(shù)估計(jì)越精確D、對(duì)于一個(gè)參數(shù)只能有一個(gè)估計(jì)值E、以上均不正確74.下列哪項(xiàng)是不經(jīng)輸血傳播的疾病A、梅毒B、艾滋病C、瘧疾D、丁型肝炎E、甲型肝炎75.試劑質(zhì)量是保證試驗(yàn)準(zhǔn)確的重要因素，有許多指標(biāo)可用以評(píng)價(jià)試劑質(zhì)量，以下選項(xiàng)中哪項(xiàng)是說(shuō)明診斷試劑陽(yáng)性與陰性結(jié)果均正確的百分率A、敏感度B、特異度C、約登指數(shù)(Youden’sindex)D、敏感度和特異度E、總符合率和調(diào)整一致性76.取得病史應(yīng)盡可能在什么場(chǎng)合進(jìn)行A、公開(kāi)場(chǎng)合B、非公開(kāi)場(chǎng)合C、少量人場(chǎng)合D、有其他人在場(chǎng)的場(chǎng)合E、私人場(chǎng)合77.人在患病后，有權(quán)選擇愿意接受或拒絕醫(yī)生制定的診治方案，這種權(quán)利是A、自主原則的體現(xiàn)B、有利原則的體現(xiàn)C、尊重原則的體現(xiàn)D、公正原則的體現(xiàn)E、不傷害原則的體現(xiàn)78.快速冷凍法加甘油保護(hù)劑保存冰凍紅細(xì)胞的條件為A、－20℃B、－30℃C、－60℃D、－80℃E、－196℃79.大量輸入庫(kù)存血后容易出現(xiàn)：A、堿中毒和低血鉀B、堿中毒和高血鉀C、酸中毒和低血鉀D、酸中毒和高血鉀E、高血鈉和低血鉀80.臨床用血的哪些方面均必須符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求A、臨床用血的包裝B、臨床用血的包裝和儲(chǔ)存C、臨床用血的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸D、臨床用血的檢測(cè)E、臨床用血的檢測(cè)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸81.下列哪項(xiàng)不屬于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)采用ISBT128條碼為基礎(chǔ)的原因A、適用于國(guó)際上許多國(guó)家在安全方面的輸血的要求B、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和條碼符號(hào)與各種現(xiàn)行條碼標(biāo)準(zhǔn)的一致性C、美國(guó)血液協(xié)會(huì)(ABC)的庫(kù)德巴碼的變體已不適應(yīng)制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的需要D、按醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)增加了國(guó)際輸血規(guī)定E、ISBT128碼不能與ABCCodabar碼相連接82.紅細(xì)胞懸液2U中，白細(xì)胞存量為A、(2.3±0.6)×10B、(2.3±0.6)×10C、（2.3±0.6）×10D、（2.3±0.6）×10E、(2.3±0.6)×1083.冰凍甘油的紅細(xì)胞的解凍溫度為A、18～22℃B、22～24℃C、24～28℃D、28～32℃E、37～40℃84.程序文件的作用和意義不包括A、使質(zhì)量體系中的各種活動(dòng)得以規(guī)范、有效地進(jìn)行B、體現(xiàn)質(zhì)量管理體系預(yù)防為主的管理思想C、體現(xiàn)了從人治到法治的轉(zhuǎn)變D、可以作為證實(shí)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的文件E、是質(zhì)量手冊(cè)中原則性要求的展開(kāi)與落實(shí)，通常對(duì)具體細(xì)節(jié)需要進(jìn)行規(guī)定和描述85.輸血相關(guān)性移植物抗宿主病主要受損的組織器官不包括A、皮膚B、骨髓C、腸道D、肝臟E、腎臟86.患者女性，28歲，因分娩時(shí)羊水栓塞導(dǎo)致DIC，下列敘述哪項(xiàng)不正確A、凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)B、血小板生存時(shí)間縮短C、3P試驗(yàn)陽(yáng)性D、血片中可見(jiàn)破碎紅細(xì)胞E、血栓烷B(TXB)含量減少87.關(guān)于全血概念的描述不正確的是A、全血包括血細(xì)胞成分和血漿所有成分B、全血是指血液離體后加入含保養(yǎng)液的血袋中，不做任何加工處理C、血液離體后在一定時(shí)限內(nèi)仍保持原循環(huán)血液中各種成分的性質(zhì)D、保存期內(nèi)的全血均可為受血者提供各種血液成分E、全血是制備各種血液成分的原料88.下列疾病中哪個(gè)是羥乙基淀粉類血漿代用品的適應(yīng)證A、顱內(nèi)出血B、接受透析治療病人C、少尿或無(wú)尿的腎衰竭D、肺水腫E、各種原因所致低容量性休克89.當(dāng)兩總體方差不齊時(shí)，以下哪種方法適用于兩樣本總體均數(shù)比較A、t檢驗(yàn)B、t′檢驗(yàn)C、U檢驗(yàn)（假設(shè)是大樣本時(shí)）D、F檢驗(yàn)E、X檢驗(yàn)90.應(yīng)用肝素抗凝的回收式自體輸血中出現(xiàn)肝素過(guò)量征象，應(yīng)使用的藥物是A、水分子肝素B、大分子肝素C、羥乙基淀粉D、右旋糖酐E、魚(yú)精蛋白卷I參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:A2.正確答案:C3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:A6.正確答案:D7.正確答案:A8.正確答案:B9.正確答案:C10.正確答案:E11.正確答案:B12.正確答案:E13.正確答案:A14.正確答案:D15.正確答案:D16.正確答案:C17.正確答案:B18.正確答案:A19.正確答案:D20.正確答案:D21.正確答案:B22.正確答案:A23.正確答案:C24.正確答案:C25.正確答案:E26.正確答案:B27.正確答案:D28.正確答案:E29.正確答案:C30.正確答案:E31.正確答案:D32.正確答案:C33.正確答案:C34.正確答案:E35.正確答案:E36.正確答案:E37.正確答案:E38.正確答案:B39.正確答案:D40.正確答案:C41.正確答案:D42.正確答案:D43.正確答案:D44.正確答案:B45.正確答案:C46.正確答案:D47.正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案:B50.正確答案:B51.正確答案:A52.正確答案:C53.正確答案:B54.正確答案:D55.正確答案:B56.正確答案:A57.正確答案:B58.正確答案:B59.正確答案:E60.正確答案:D61.正確答案:B62.正確答案:B63.正確答案:E64.正確答案:E65.正確答案:D66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:D69.正確答案:B70.正確答案:C71.正確答案:C72.正確答案:C73.正確答案:B74.正確答案:E75.正確答案:E76.正確答案:B77.正確答案:A78.正確答案:E79.正確答案:D80.正確答案:C81.正確答案:E82.正確答案:B83.正確答案:E84.正確答案:E85.正確答案:E86.正確答案:E87.正確答案:D88.正確答案:E89.正確答案:B90.正確答案:E卷II一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.血細(xì)胞分離機(jī)單采血小板每份血小板含量應(yīng)A、≥2.0×10/袋B、≥2.5×10/袋C、≥2.0×10/袋D、≥2.5×10/袋E、≥4．0×10／袋2.用于滅菌檢測(cè)的生物指示劑，是通過(guò)A、對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功B、對(duì)壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功C、對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功D、對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功E、對(duì)球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功3.洗滌紅細(xì)胞保存期為A、8小時(shí)以內(nèi)B、12小時(shí)以內(nèi)C、16小時(shí)以內(nèi)D、18小時(shí)以內(nèi)E、24小時(shí)以內(nèi)4.對(duì)病原體的培養(yǎng)基，標(biāo)本和菌種，毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物，處理正確的是()。A、首先在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理，然后按感染性廢物收集處理B、按感染性廢物收集處理C、置于專用包裝容器內(nèi)，密封送醫(yī)療廢物處置單位D、在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理后倒入垃圾中E、以上都不對(duì)5.采血室、成分分離室空氣細(xì)菌菌落總數(shù)檢查，檢查頻次和標(biāo)準(zhǔn)是A、每月檢查2次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/mB、每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/mC、每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/mD、每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/mE、每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m6.濃縮紅細(xì)胞外觀檢查的內(nèi)容包括A、無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，標(biāo)簽完好B、無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，采血袋上保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管C、無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，容量為標(biāo)示量±10%D、無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，血細(xì)胞比容0.65～0.80E、無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，容量為標(biāo)示量±10%，血細(xì)胞比容0.65～0.807.以下關(guān)于記錄作用描述中不恰當(dāng)?shù)氖茿、證明產(chǎn)品、過(guò)程符合要求B、確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行C、提供采取糾正措施和預(yù)防措施的信息D、提供保持和改進(jìn)質(zhì)量管理體系的信息E、有利于產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)和可追溯性8.HNA-1抗體、HNA-2a抗體與下列哪種疾病或輸血不良反應(yīng)無(wú)關(guān)A、新生兒同種免疫性粒細(xì)胞減少癥B、自身免疫性粒細(xì)胞減少癥C、溶血性輸血反應(yīng)D、輸血相關(guān)性急性肺損傷E、骨髓移植后同種免疫性粒細(xì)胞減少癥9.不符合足月兒病理性黃疸臨床特點(diǎn)的是A、生后24小時(shí)后出現(xiàn)黃疸B、黃疸消退后復(fù)現(xiàn)C、伴有貧血或大便顏色變淡D、黃疸持續(xù)超過(guò)2周E、每天血清總膽紅素增加>85μmol／L10.對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型描述不正確的是A、DNA是反向平行、右手螺旋的雙鏈結(jié)構(gòu)B、DNA雙鏈之間形成了互補(bǔ)堿基對(duì)C、每一個(gè)螺旋有10.5個(gè)堿基對(duì)，每?jī)蓚€(gè)相鄰的堿基對(duì)平面之間的垂直距離為0.54nmD、疏水作用力和氫鍵共同維持著DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定E、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的直徑為2.37nm，螺距為3.54nm11.以珠蛋白合成障礙為主要表現(xiàn)的疾病是A、鐮狀細(xì)胞貧血B、海洋性貧血C、PNHD、AIHAE、G-6-PD缺乏癥12.關(guān)于造血干細(xì)胞移植后輸血方針，正確的是A、貧血患者應(yīng)先使用懸浮紅細(xì)胞。B、粒細(xì)胞缺乏的患者一般不輸粒細(xì)胞，可以用G-CSF或GM-CSF加速粒細(xì)胞恢復(fù)。粒細(xì)胞輸注對(duì)合并真菌感染而且抗真菌治療無(wú)效的HSCT有明顯幫助，輸注劑量為(5～10)×10個(gè)C、對(duì)于病情穩(wěn)定、未合并感染、出血的患者，血小板一般不提倡采用預(yù)防性輸注，輸注指征一般為血小板計(jì)數(shù)低于20×10/L，一般每次輸注量為1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)治療量D、輸入血液制品時(shí)，應(yīng)對(duì)造血干細(xì)胞進(jìn)行射線輻照，預(yù)防GVHDE、輸注血液制品時(shí)，可使用去除白細(xì)胞濾器，預(yù)防GVHD13.免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)的是A、不同的HIV抗原組分B、不同HIV抗原的抗體C、HIV核心抗原D、HIV包膜抗體E、單一的HIV抗體14.關(guān)于血紅素的合成過(guò)程描述錯(cuò)誤的是A、合成的主要部位是骨髓與肝B、紅細(xì)胞不能合成血紅素C、合成所有步驟均在線粒體內(nèi)進(jìn)行D、血紅素合成的原料是琥珀酰輔酶E、血紅素合成主要的調(diào)節(jié)步驟是ALA的合成15.急性溶血性輸血反應(yīng)的搶救措施不正確的是A、立即拔針停止輸血B、補(bǔ)充血容量、抗休克C、利尿、堿化尿液D、預(yù)防DIC、腎衰竭E、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素16.有關(guān)巨細(xì)胞病毒感染錯(cuò)誤的是A、白細(xì)胞是CMV的載體B、濾白可以有效防止CMV的感染C、CMV感染與GVHD的發(fā)生無(wú)關(guān)D、嚴(yán)重者造成干細(xì)胞植入失敗E、CMV感染以間質(zhì)性肺炎、肝炎和消化道癥狀為主17.血小板是血液有形成分中比重最輕的一種細(xì)胞，約為A、1.040B、1.050C、1.030D、1.020E、1.07018.ABO血型正反定型結(jié)果不一致與下列哪項(xiàng)無(wú)關(guān)A、試劑的問(wèn)題B、被檢紅細(xì)胞的問(wèn)題C、被檢血清的問(wèn)題D、,操作規(guī)程的問(wèn)題E、技術(shù)問(wèn)題19.按照標(biāo)本的保存管理要求，血型檢測(cè)或交叉配血后受血者的標(biāo)本應(yīng)根據(jù)采集日期或用血日期放置在冰箱內(nèi)保存()。A、3天B、5天C、7天D、10天E、14天20.某人基因型為BO，其父母的表型可以是A、A型、AB型B、A型、O型C、AB型、AB型D、A型、A型E、O型、O型21.患者活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)的結(jié)果較正常對(duì)照延長(zhǎng)多久有臨床意義A、延長(zhǎng)1秒以上B、延長(zhǎng)3秒以上C、延長(zhǎng)5秒以上D、延長(zhǎng)7秒以上E、延長(zhǎng)10秒以上22.失血性休克早期反映組織缺氧的高度敏感指標(biāo)是A、MAPB、動(dòng)脈血乳酸濃度C、PAWPD、心排出量E、CVP23.非法采集血液或者組織他人出賣血液的，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以取締，沒(méi)收違法所得，可以并處多少萬(wàn)元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任()。A、一B、兩C、五D、十E、二十24.血小板輸注無(wú)效的主要免疫原因是A、HPA抗體B、HLA抗體C、HNA抗體D、紅細(xì)胞抗體E、藥物抗體25.有關(guān)單鏈DNA抽提技術(shù)描述錯(cuò)誤的是A、遵循堿基序列互補(bǔ)的原則B、可將個(gè)體兩個(gè)等位基因進(jìn)行分離C、分離后將得到雙鏈基因組DNAD、針對(duì)不同等位基因需要選擇特定的探針E、可用于確認(rèn)新等位基因的實(shí)驗(yàn)26.目前我國(guó)臨床上使用最廣泛的紅細(xì)胞制劑是A、濃縮紅細(xì)胞B、懸浮紅細(xì)胞C、洗滌紅細(xì)胞D、少白細(xì)胞紅細(xì)胞E、年輕紅細(xì)胞27.公民臨床用血時(shí)所交納費(fèi)用不包括哪個(gè)項(xiàng)目；具體收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門制定A、血液的采集B、血液的分離C、血液的儲(chǔ)存D、血液的檢驗(yàn)E、血液的報(bào)廢28.血漿制品主要有A、新鮮冰凍血漿B、新鮮液體血漿C、普通液體血漿D、普通冰凍血漿E、以上均正確29.一般輸注6U懸浮紅細(xì)胞可使血紅蛋白提升A、10g∕LB、15g∕LC、20g∕LD、25g∕LE、30g∕L30.中國(guó)人種中，基因頻率最高的HNA是A、HNA-1B、HNA-2C、HNA-3D、HNA-4E、HNA-531.關(guān)于稀釋液的描述錯(cuò)誤的是A、稀釋液由晶體液和膠體溶液組成B、采血總量與稀釋液（替補(bǔ)液）總量的比例為1∶3C、膠體溶液和晶體溶液的比例為1∶2D、膠體溶液原則上不使用血漿E、具體情況可根據(jù)患者全身情況以及重要臟器功能作適度調(diào)整32.國(guó)標(biāo)規(guī)定冷沉淀1個(gè)單位中Ⅷ因子含量為A、40～60UB、60～80UC、80～100UD、100～120UE、≥120U33.血站最早采用的是哪種質(zhì)量管理體系A(chǔ)、IS09000B、IS017025C、IS015189D、GMPE、《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》34.獻(xiàn)血過(guò)程中最重要的是A、獻(xiàn)血者B、采血護(hù)士C、體檢醫(yī)生D、化驗(yàn)人員E、獻(xiàn)血環(huán)境35.從管理決策層次來(lái)分可將管理信息分為A、管理控制信息、戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)信息、計(jì)劃信息B、輔助管理信息、管理控制信息、業(yè)務(wù)信息C、戰(zhàn)略計(jì)劃信息、輔助管理信息、控制信息D、戰(zhàn)略計(jì)劃信息、管理控制信息、業(yè)務(wù)信息E、戰(zhàn)略戰(zhàn)術(shù)信息、戰(zhàn)略計(jì)劃信息、反饋信息36.關(guān)于個(gè)人責(zé)任說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A、食品、飲料及類似物品食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用B、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)指定區(qū)域可吸煙C、禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡D、所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染E、個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域37.懸浮紅細(xì)胞添加液為生理鹽水的保存期為A、6hB、12hC、24hD、36hE、48h38.血小板的體積為A、16×10LB、230×10LC、450×10LD、87×10LE、100×10L39.臨床輸血巾增加TA-GVHD風(fēng)險(xiǎn)的是A、紅細(xì)胞輸注前用γ射線輻照B、輸注冷沉淀C、丈夫的血輸注給妻子D、母親的血輸注給兒子E、輸注新鮮冰凍血漿40.淋巴細(xì)胞的體積為A、16×10LB、230×10LC、450×10LD、87×10LE、100×10L41.血站違反輸血管理規(guī)定由什么部門進(jìn)行處罰？A、縣級(jí)以上法院B、縣級(jí)以上的地方人民政府衛(wèi)生行政部門C、采供血機(jī)構(gòu)D、供血醫(yī)院E、以上都不正確42.以下關(guān)于質(zhì)量承諾的描述中不恰當(dāng)?shù)氖茿、質(zhì)量承諾應(yīng)與質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)相一致B、立足于本組織的實(shí)際情況，不必與同行攀比C、其內(nèi)容應(yīng)具體、可操作、可檢查D、承諾必須兌現(xiàn)E、質(zhì)量承諾的內(nèi)容可包括對(duì)服務(wù)的承諾、對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的承諾、對(duì)貫徹標(biāo)準(zhǔn)的承諾等多個(gè)方面43.以下可以獻(xiàn)血的是()。A、接受腮腺炎活疫苗最后一次免疫接種一周后B、接受風(fēng)疹活疫苗最后一次免疫接種兩周后C、被狂犬咬傷后經(jīng)狂犬疫苗最后一次免疫接種一年后D、接受麻疹活疫苗第一次注射兩周后E、接受動(dòng)物血清者于最后一次注射三周后44.下列哪項(xiàng)不是質(zhì)控物性能的指標(biāo)A、穩(wěn)定性B、瓶間差C、定值和非定值D、分析物水平E、保存的要求45.采血前核對(duì)程序的三個(gè)主要部分是A、采血前需核對(duì)獻(xiàn)血者基本信息及體檢合格證；觀察面色；檢查是否有新穿刺痕跡B、采血前需核對(duì)獻(xiàn)血者基本信息；病史；健康檢查C、采血前需核對(duì)獻(xiàn)血者身份證；進(jìn)行血比重或血紅蛋白的檢測(cè)；血壓D、采血前需核對(duì)獻(xiàn)血者身份證；進(jìn)行血比重或血紅蛋白的檢測(cè)；化驗(yàn)結(jié)果E、采血前需核對(duì)獻(xiàn)血者身份證；血壓；化驗(yàn)結(jié)果46.關(guān)于普查的目的，以下哪項(xiàng)不正確A、早期發(fā)現(xiàn)病例B、了解人群的健康水平C、了解疾病的分布D、為健康決策提供依據(jù)E、驗(yàn)證病因假設(shè)47.預(yù)防輸血相關(guān)急性肺損傷的主要原則之一是A、避免給呼吸功能受損的患者輸血B、避免不必要的輸血（特別是血漿和全血）C、輸血前給患者應(yīng)用抗過(guò)敏藥防止抗原抗體反應(yīng)D、控制輸血量E、控制輸血速度48.準(zhǔn)確度與誤差的關(guān)系是A、準(zhǔn)確度與絕對(duì)誤差成正比B、準(zhǔn)確度與絕對(duì)誤差成反比C、準(zhǔn)確度等于絕對(duì)誤差D、準(zhǔn)確度近似于絕對(duì)誤差E、準(zhǔn)確度與絕對(duì)誤差無(wú)關(guān)49.自感染開(kāi)始到可測(cè)出抗原或抗體的間隔期稱為()。A、恢復(fù)期B、感染期C、潛伏期D、窗口期E、發(fā)病期50.制備冰凍去甘油紅細(xì)胞，是將保存多少天內(nèi)的紅細(xì)胞轉(zhuǎn)移至三聯(lián)采血袋內(nèi)，加入甘油保護(hù)劑后，室溫平衡多少分鐘后放置-80℃冰箱冷凍保存A、3天，40分鐘B、6天，30分鐘C、21天，20分鐘D、35天，10分鐘E、42天，10分鐘51.全血采集后制備新鮮冰凍血漿，應(yīng)在采血后A、6～8小時(shí)內(nèi)B、10～12小時(shí)內(nèi)C、24小時(shí)內(nèi)D、48小時(shí)內(nèi)E、72小時(shí)內(nèi)52.《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》N0.2條規(guī)定，我國(guó)實(shí)行A、有償獻(xiàn)血制度B、無(wú)償獻(xiàn)血制度C、義務(wù)獻(xiàn)血制度D、血液買賣制度E、自愿獻(xiàn)血制度53.交叉配血不能發(fā)現(xiàn)A、患者與獻(xiàn)血者ABO血型是否相合B、患者與獻(xiàn)血者Rh血型是否相合C、患者與獻(xiàn)血者Kell血型是否相合D、患者與獻(xiàn)血者Duffy血型是否相合E、患者與獻(xiàn)血者HLA血型是否相合54.急性失血最重要的治療措施是A、補(bǔ)液B、補(bǔ)充血漿擴(kuò)容C、輸注紅細(xì)胞D、止血E、補(bǔ)充冷沉淀55.以下指標(biāo)中哪種數(shù)可用來(lái)描述數(shù)值變量的離散程度A、算術(shù)均數(shù)B、幾何均數(shù)C、中位數(shù)D、標(biāo)準(zhǔn)差E、構(gòu)成比56.特殊血型的血液需要從外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配的，由哪一級(jí)部門批準(zhǔn)A、國(guó)務(wù)院辦公廳B、衛(wèi)生部C、省級(jí)人民政府D、省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門E、所轄血站的衛(wèi)生行政部門57.患者韓某，常規(guī)血型鑒定時(shí)，出現(xiàn)患者的紅細(xì)胞與抗A凝集，與抗B強(qiáng)凝集；患者的血清與A1細(xì)胞凝集為1+，與B細(xì)胞不凝集。該患者紅細(xì)胞上的凝集原為A、AB、A1C、BD、A2E、A+B58.衛(wèi)生部根據(jù)全國(guó)醫(yī)療資源配置、臨床用血需求，制定全國(guó)采供血機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃指導(dǎo)原則，并負(fù)責(zé)全國(guó)血站建設(shè)規(guī)劃的指導(dǎo)。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)前款規(guī)定，結(jié)合本行政區(qū)域人口、醫(yī)療資源、臨床用血需求等實(shí)際情況和當(dāng)?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生發(fā)展規(guī)劃，制定本行政區(qū)域血站設(shè)置規(guī)劃，報(bào)哪級(jí)批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生部備案A、上級(jí)人民政府B、同級(jí)人民政府C、下級(jí)人民政府D、國(guó)家衛(wèi)生部E、上級(jí)衛(wèi)生行政部門59.以下關(guān)于內(nèi)部審核的描述不恰當(dāng)?shù)氖茿、根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對(duì)體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核B、其目的是證實(shí)體系運(yùn)作持續(xù)符合質(zhì)量管理體系的要求C、應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核D、管理評(píng)審的內(nèi)容可以作為內(nèi)部審核的輸入信息E、應(yīng)明確內(nèi)部審核程序并文件化，其中包括審核類型、頻次、方法及所需的文件60.以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書(shū)編寫(xiě)要求的描述中錯(cuò)誤的是A、除少數(shù)涉及整個(gè)組織的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)外，多數(shù)都由使用部門編寫(xiě)和管理B、明確編寫(xiě)的目的C、有針對(duì)性地進(jìn)行編寫(xiě)D、如果一個(gè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)涉及其他過(guò)程時(shí)，要在主管文件編寫(xiě)的部門組織下，處理好部門之間或過(guò)程之間的接口E、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)應(yīng)由各部門主管負(fù)責(zé)編寫(xiě)61.血小板聚集試驗(yàn)需要用哪種抗凝劑A、干燥管B、枸櫞酸鈉C、肝素鈉D、EDTAE、肝素鋰62.個(gè)人獻(xiàn)血登記記錄包括A、個(gè)人詳細(xì)資料，獻(xiàn)血者病史，身體基本檢查記錄B、個(gè)人詳細(xì)資料，獻(xiàn)血者病史，同意書(shū)，獻(xiàn)血者分析表C、個(gè)人詳細(xì)資料，獻(xiàn)血者病史，同意書(shū)，身體基本檢查記錄D、個(gè)人詳細(xì)資料，同意書(shū)，身體基本檢查記錄E、個(gè)人詳細(xì)資料，獻(xiàn)血者病史，獻(xiàn)血者分析表，同意書(shū)63.患者，男，40歲，因黃疸一個(gè)月就診，入院診斷“膽總管結(jié)石、阻塞性黃疸”，Hb121g／L。WBC7.3×10／L，黃疸指數(shù)80U，凝血酶原時(shí)間(PT)16.7秒，凝血酶原活動(dòng)度(PA)38%，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)：2.1，患者應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充A、維生素EB、維生素CC、維生素DD、維生素KE、維生素B64.血站違反有關(guān)操作規(guī)程和制度采集血液，由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正；給獻(xiàn)血者健康造成損害的，應(yīng)當(dāng)依法賠償，對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，給以何種處罰A、只給予行政處分B、追究其刑事責(zé)任C、行政處分，并追究刑事責(zé)任D、依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任E、按《刑法》論處65.HLA基因分型方法中結(jié)果最準(zhǔn)確的是A、基因芯片B、PCR-SSOPC、PCR-SSPD、PCR-SBTE、Luminex檢測(cè)技術(shù)66.制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞時(shí)，要求紅細(xì)胞回收率為A、80%B、85%C、90%D、95%E、95%以上67.《血站執(zhí)業(yè)許可證》有效期滿前幾個(gè)月，血站應(yīng)當(dāng)辦理再次執(zhí)業(yè)登記，并提交《血站再次執(zhí)業(yè)登記申請(qǐng)書(shū)》及《血站執(zhí)業(yè)許可證》A、一B、兩C、三D、四E、六68.血小板細(xì)胞膜的主要成分是A、糖脂、蛋白質(zhì)B、膽固醇、蛋白質(zhì)C、磷脂、蛋白質(zhì)D、蛋白質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽E、磷脂、核酸69.下列哪種疾病不是儲(chǔ)存式自身輸血的禁忌證A、冠心病B、嚴(yán)重高血壓C、充血性心力衰竭D、血管外科手術(shù)E、嚴(yán)重主動(dòng)脈瓣狹窄70.Sx含義是A、樣本均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤B、樣本均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤的估計(jì)值C、總體均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤D、總體均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤的估計(jì)值E、以上都不對(duì)71.輸注哪種血液成分，一般不產(chǎn)生HLA抗體A、全血B、紅細(xì)胞懸液C、血小板D、粒細(xì)胞E、新鮮冰凍血漿72.根據(jù)因子Ⅷ：C和Ⅷ：Ag結(jié)果可以將血友病A分為交叉反應(yīng)物質(zhì)陽(yáng)性(CRM+)和交叉反應(yīng)物質(zhì)陰性(CRM-)，前者主要表現(xiàn)為A、Ⅷ：C和Ⅷ：Ag同時(shí)減低B、Ⅷ：C減低，Ⅷ：Ag升高C、Ⅷ：C增高，Ⅷ：Ag減低D、Ⅷ：C減低，Ⅷ：Ag正?；蚱逧、以上均不是73.冷抗體作用最活躍的溫度是A、4℃B、22℃C、37℃D、56℃E、72℃74.下列關(guān)于ITP患者的輸血治療，說(shuō)法正確的是A、ITP多伴有繼發(fā)貧血，需要多次輸注紅細(xì)胞懸液B、輸血小板前靜滴免疫球蛋白可延長(zhǎng)血小板壽命C、做脾切除術(shù)時(shí)為防止術(shù)中滲血不止可預(yù)防性輸注血小板D、當(dāng)血小板計(jì)數(shù)<50×10∕L時(shí)，為防止內(nèi)臟出血，可預(yù)防性輸注血小板E、血小板輸注劑量每次30～40U，間隔2～3天75.懸浮紅細(xì)胞一般可保存A、1天B、7-15天C、21-42天D、1-7天E、一周左右76.脾切除無(wú)效的疾病是A、遺傳性球形細(xì)胞增多癥B、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿C、海洋性貧血D、ITPE、脾功能亢進(jìn)77.胍類消毒劑包括醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定和聚六亞甲基胍等，下列哪項(xiàng)不是其特征()。A、受有機(jī)物影響輕微，穩(wěn)定性差B、屬低效消毒劑C、具有速效殺菌作用D、對(duì)皮膚黏膜無(wú)刺激性E、對(duì)金屬和織物無(wú)腐蝕性78.HLA抗體流式細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)描述錯(cuò)誤的是A、流式細(xì)胞儀比淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)方法敏感性要好B、流式細(xì)胞儀比淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)方法特異性要差C、流式細(xì)胞儀能同時(shí)檢測(cè)所有的免疫球蛋白型D、依據(jù)熒光值大小判斷是否存在HLA抗體E、以淋巴細(xì)胞作為靶細(xì)胞抗原79.某男，55歲，患低丙種球蛋白血癥，入院做血型鑒定，正反定型不符（試管法），正定型：抗A+，抗B－，抗AB+。反定型：Ac－，Bc－，Oc－。鏡下觀察為緡錢狀凝集。繼續(xù)做自身對(duì)照不凝集，抗體篩查陰性，吸收放散試驗(yàn)測(cè)定含A抗原，唾液中血型物質(zhì)也含A物質(zhì)，最后確定血型為A型。該患者正反定型不符的原因?yàn)锳、串錢狀假凝集B、抗原減弱C、ABO抗體丟失D、多次輸血E、免疫球蛋白的干擾80.冷凝集素病和陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿直接抗人球蛋白試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性，常見(jiàn)的類型是A、單純C3型B、單純IgG型C、單純IgM型D、IgG+C3混合型E、IgM+C3混合型81.聚苯乙烯可制成各種形式，在酶免疫技術(shù)測(cè)定過(guò)程中，它作為載體和容器（）A、與試驗(yàn)試劑反應(yīng)B、參與化學(xué)反應(yīng)C、不參與化學(xué)反應(yīng)D、影響抗體或蛋白質(zhì)抗原原來(lái)的免疫活性E、參與免疫反應(yīng)82.關(guān)于血小板抗原抗體檢測(cè)方法的描述，不正確的觀點(diǎn)是A、血清學(xué)方法簡(jiǎn)單、快速、成本低B、分子生物學(xué)方法可以完全替代血清學(xué)方法C、血型抗原的血清學(xué)定型是基因分型的前提D、分子生物學(xué)方法結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，樣本要求低（不需要血小板）E、二者各有所長(zhǎng)，應(yīng)相互參考，相互補(bǔ)充83.關(guān)于新生兒輸注紅細(xì)胞制劑的敘述，不正確的是A、人多數(shù)為小量輸血10～20ml/kgB、輸注紅細(xì)胞制劑前最好應(yīng)用水浴箱進(jìn)行復(fù)溫處理C、盡可能選擇庫(kù)存時(shí)間短、去除白細(xì)胞的紅細(xì)胞制劑，必要時(shí)可增加洗滌、輻照處理D、不宜選用全血E、患嚴(yán)重心肺疾病的急性患兒，血紅蛋白濃度低于120g/L就應(yīng)考慮輸注紅細(xì)胞制劑84.關(guān)于紅細(xì)胞A、B、H抗原分泌的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、血型物質(zhì)存在于紅細(xì)胞上B、以唾液中含量最為豐富C、決定分泌型是特殊基因Se所控制D、中國(guó)人均為分泌型E、能夠進(jìn)入除腦脊液以外的所有體液中85.《中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法》制定的目的是A、保證醫(yī)療臨床用血需要B、保證醫(yī)療臨床用血安全C、保障獻(xiàn)血者和用血者身體健康D、促進(jìn)社會(huì)主義物質(zhì)文明和精神文明建設(shè)E、以上均正確86.貧血患者，Hb＜60g／L、以往有輸全血及血漿引起嚴(yán)重蕁麻疹病史、本次輸血治療應(yīng)選擇哪一種紅細(xì)胞制品？()。A、少白細(xì)胞紅細(xì)胞B、洗滌紅細(xì)胞C、懸浮紅細(xì)胞D、濃縮紅細(xì)胞E、輻照紅細(xì)胞87.臨床輸血的原則是A、輸新鮮血B、ABO同型輸注，患者缺什么成分輸什么成分血C、全血比較全，輸全血D、依患者的要求E、輸紅細(xì)胞88.稀釋式自身輸血的血液回輸正確的是A、先應(yīng)用先采集的血液，后應(yīng)用后采集的血液B、先應(yīng)用后采集的血液，后應(yīng)用先采集的血液C、無(wú)需考慮采集時(shí)間D、回輸按照液體輸注常規(guī)進(jìn)行即可E、出現(xiàn)休克的情況下應(yīng)當(dāng)加快血液回輸89.一次大量輸注保存期在14～21天的紅細(xì)胞懸液導(dǎo)致最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是A、酸堿失衡B、出血傾向C、變態(tài)反應(yīng)D、含鐵血黃素沉著癥E、發(fā)熱反應(yīng)90.淋巴細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)巾染色和固定特性描述錯(cuò)誤的是A、實(shí)驗(yàn)前應(yīng)先對(duì)曙紅染料進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)B、曙紅染色時(shí)間一般為2～10分鐘C、甲醛能使死細(xì)胞有更人的折光性D、長(zhǎng)時(shí)間染色將使活細(xì)胞死亡而著色E、染色后可以有效區(qū)分死細(xì)胞和活細(xì)胞卷II參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:D2.正確答案:A3.正確答案:E4.正確答案:A5.正確答案:C6.正確答案:B7.正確答案:B8.正確答案:C9.正確答案:A10.正確答案:C11.正確答案:B12.正確答案:B13.正確答案:B14.正確答案:C15.正確答案:A16.正確答案:C17.正確答案:A18.正確答案:D19.正確答案:C20.正確答案:A21.正確答案:E22.正確答案:B23.正確答案:D24.正確答案:B25.正確答案:C26.正確答案:B27.正確答案:E28.正確答案:E29.正確答案:E30.正確答案:A31.正確答案:B32.正確答案:C33.正確答案:D34.正確答案:A35.正確答案:D36.正確答案:B37.正確答案:C38.正確答案:A39.正確答案:D40.正確答案:B41.正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案:C44.正確答案:E45.正確答案:A46.正確答案:E47.正確答案:B48.正確答案:D49.正確答案:D50.正確答案:B51.正確答案:A52.正確答案:B53.正確答案:E54.正確答案:D55.正確答案:D56.正確答案:D57.正確答案:E58.正確答案:B59.正確答案:D60.正確答案:E61.正確答案:B62.正確答案:C63.正確答案:D64.正確答案:D65.正確答案:D66.正確答案:C67.正確答案:C68.正確答案:C69.正確答案:D70.正確答案:A71.正確答案:E72.正確答案:D73.正確答案:A74.正確答案:B75.正確答案:C76.正確答案:B77.正確答案:A78.正確答案:B79.正確答案:C80.正確答案:A81.正確答案:C82.正確答案:B83.正確答案:B84.正確答案:D85.正確答案:E86.正確答案:B87.正確答案:B88.正確答案:B89.正確答案:A90.正確答案:C卷III一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充A、生理鹽水B、葡萄糖C、葡萄糖酸鈣D、鐵劑E、紅糖水2.血漿置換術(shù)中不常用的置換液是A、晶體液B、血漿代用品C、葡萄糖液D、蛋白質(zhì)溶液E、新鮮冰凍血漿3.哪類機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指定專門人員負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)傳染病預(yù)防工作進(jìn)行指導(dǎo)、考核，開(kāi)展流行病學(xué)調(diào)查()。A、衛(wèi)生行政部門B、傳染病科研機(jī)構(gòu)C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)E、醫(yī)學(xué)院校4.準(zhǔn)確度與精密度不存在以下關(guān)系A(chǔ)、精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件B、準(zhǔn)確度高精密度就高C、精密度好，不一定準(zhǔn)確度高D、消除系統(tǒng)誤差前提下，精密度好，準(zhǔn)確度高E、準(zhǔn)確度和精密度是兩個(gè)不同的概念5.治療性血液成分去除及置換術(shù)是A、采集患者血液成分B、采集獻(xiàn)血者血液成分C、采集患者血液成分，同時(shí)輸入置換液D、采集獻(xiàn)血者血液成分，同時(shí)輸入置換液E、采集獻(xiàn)血者血液成分，回輸給患者6.對(duì)于慢性貧血患者的輸血治療，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、慢性貧血患者氧離曲線右移，可部分代償組織供氧B、不要等到血紅蛋白或血細(xì)胞比容明顯降低或癥狀加重后再輸血C、最好輸少白紅細(xì)胞，有條件可輸年輕紅細(xì)胞D、輸血后測(cè)定血紅蛋白或血細(xì)胞比容可快速評(píng)估輸血的效果E、長(zhǎng)期輸血者可用維生素C增加尿鐵的排泄7.試管法凝集反應(yīng)的最適細(xì)胞濃度A、1%～2%B、2%～4%C、5%～8%D、5%8.某總體含有n個(gè)個(gè)體，現(xiàn)測(cè)得n個(gè)個(gè)體某定量指標(biāo)的數(shù)值，即可求得總體均數(shù)值與總體標(biāo)準(zhǔn)差，計(jì)算總體標(biāo)準(zhǔn)差時(shí)，其自由度應(yīng)該是A、n-1B、nC、n-2D、n+1E、n+29.有關(guān)HLA基因分型參比鏈介導(dǎo)的構(gòu)象分析描述錯(cuò)誤的是A、擴(kuò)增產(chǎn)物與參比鏈雜交產(chǎn)生不同構(gòu)象的穩(wěn)定DNA雙鏈B、實(shí)驗(yàn)中需要用熒光標(biāo)記參比鏈C、等位基因的確認(rèn)完全依賴于參比鏈確定的標(biāo)準(zhǔn)梯度D、采用變性聚丙烯酰胺凝膠電泳E、雜交雙鏈峰值的熒光強(qiáng)度由標(biāo)本的PCR產(chǎn)物決定10.下列不是全血、血液成分入庫(kù)前的核對(duì)驗(yàn)收內(nèi)容的是A、運(yùn)輸條件B、物理外觀C、血袋封閉及包裝是否合格D、標(biāo)簽填寫(xiě)是否清楚齊全E、血液重量是否達(dá)標(biāo)11.理論上完成1個(gè)血漿容量的治療性血液成分去除和置換術(shù)可去除血液中病理性成分約A、85%B、75%C、65%D、55%E、45%12.可作為酶免疫技術(shù)固相載體的物質(zhì)很多，最常用的是A、聚氯乙烯B、發(fā)泡聚苯乙烯C、聚乙烯D、聚苯乙烯E、苯乙烯13.目前最常使用的質(zhì)控圖是A、c質(zhì)控圖B、X-S質(zhì)控圖C、X-R質(zhì)控圖D、L-J質(zhì)控圖E、P質(zhì)控圖14.下列哪項(xiàng)是管理信息系統(tǒng)的核心A、經(jīng)濟(jì)狀況B、政治狀況C、人才儲(chǔ)備D、管理者E、計(jì)算機(jī)15.預(yù)防輸血相關(guān)性移植物抗宿主病的最好方法是A、血液去除白細(xì)胞B、γ射線輻照血液C、紫外線照射血液D、避免輸注親屬血E、盡量不輸異體血16.A型血友病首選的血液制品是A、新鮮冰凍血漿B、冷沉淀C、纖維蛋白原D、凝血酶原復(fù)合物E、冰凍血漿17.使用全自動(dòng)血庫(kù)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)時(shí)，進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制不正確的做法是A、應(yīng)當(dāng)每批都要進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控B、每天上午和下午試驗(yàn)前進(jìn)行質(zhì)控C、使用呈弱反應(yīng)抗-D質(zhì)控血清加試劑紅細(xì)胞作為質(zhì)控D、質(zhì)控方法與規(guī)則與單個(gè)人份交叉配血試驗(yàn)的工作模式相同E、一旦出現(xiàn)失控的現(xiàn)象，立即停止試驗(yàn)18.活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)的方法學(xué)原理是A、將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過(guò)孵育后，加入適當(dāng)濃度的鈉離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTTB、將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過(guò)孵育后，加入適當(dāng)濃度的鈣離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTTC、將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過(guò)孵育后，加入適當(dāng)濃度的鐵離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTTD、將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過(guò)孵育后，加入適當(dāng)濃度的氯離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTTE、將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過(guò)孵育后，加入適當(dāng)濃度的氧離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTT19.醫(yī)院消毒效果監(jiān)測(cè)時(shí)下列哪項(xiàng)不是需要遵循的原則A、監(jiān)測(cè)人員無(wú)需經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)，但要掌握一定的消毒知識(shí)B、熟悉消毒設(shè)備和藥劑性能C、具備熟練的檢驗(yàn)技能D、選擇合理的采樣時(shí)間E、遵循嚴(yán)格的無(wú)菌操作20.需要回輸膠體置換液的治療技術(shù)是A、治療性紅細(xì)胞單采術(shù)B、治療性血漿置換術(shù)C、治療性血小板單采術(shù)D、治療性粒細(xì)胞單采術(shù)E、治療性外周血造血干細(xì)胞采集術(shù)21.紅細(xì)胞ABO血型鑒定下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的A、用已知抗體型特異性試劑血清檢測(cè)紅細(xì)胞抗原稱為正定型B、用已知血型的ABO試劑紅細(xì)胞檢測(cè)血清中的抗體稱為反向定型C、紅細(xì)胞ABO血型鑒定試驗(yàn)溫度應(yīng)控制在20～24℃D、在行反向定型時(shí)，只須做A型紅細(xì)胞和B型紅細(xì)胞檢測(cè)22.HCVRNA檢測(cè)的窗口期是A、12天B、7天C、35天D、70天E、60天23.普通冰凍血漿保存溫度及保存期，哪些正確()。A、-20℃以下，一年B、-20℃以下，二年C、-20℃以下，三年D、-20℃以下，四年E、-20℃以下，五年24.儲(chǔ)存在血小板專用采集袋內(nèi)濃縮血小板保存期為A、24小時(shí)B、36小時(shí)C、48小時(shí)D、72小時(shí)E、120小時(shí)25.手工分離濃縮血小板2U中，白細(xì)胞存量為A、(2.1±2．0)×10B、(2.1±2.0)×10C、(2.1±2.0)×10D、(2.1±2.0)×10E、(2.1±2．0)×1026.終產(chǎn)品懸浮紅細(xì)胞的血細(xì)胞比容應(yīng)為A、0.30～0.35B、0.35～0.40C、0.45～0.50D、0.50～0.65E、0.55～0.6527.骨髓移植患者輸血宜選擇A、新鮮全血B、經(jīng)輻照處理的紅細(xì)胞C、年輕紅細(xì)胞D、環(huán)孢素A處理的紅細(xì)胞E、肝素抗凝的血液28.血液保存液中枸櫞酸鈉作用為A、可使PH值增高到5.63防止紅細(xì)胞膨脹失鉀B、供給紅細(xì)胞所需能量C、可提高ATP水平D、抗凝作用及阻止溶血發(fā)生E、以上都不正確29.有關(guān)稀釋式自身輸血的適應(yīng)證錯(cuò)誤的是A、年齡在16～65歲B、血紅蛋白≥110g/L，紅細(xì)胞容積≥0.34C、術(shù)前估計(jì)失血量≤400mlD、血小板功能正常，血小板計(jì)數(shù)≥100×10/LE、產(chǎn)生不規(guī)則抗體需手術(shù)者30.在IS09001-2008質(zhì)量管理體系要求中，對(duì)管理職責(zé)的要求是哪項(xiàng)A、組織的最高管理者應(yīng)承擔(dān)質(zhì)量管理的職責(zé)B、最高管理者的職責(zé)包括管理承諾、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)等方面C、最高管理者的職責(zé)包括質(zhì)量管理體系策劃、管理評(píng)審、職責(zé)和權(quán)限、內(nèi)部溝通等方面D、確保顧客的要求得到滿足，旨在顧客滿意E、以上全正確31.出生隊(duì)列是指A、同一年齡組的人B、特定時(shí)期內(nèi)出生的一組人群C、同一社團(tuán)的人為一隊(duì)D、具有共同暴露因素的人為一隊(duì)E、同時(shí)進(jìn)入或退出的人為一隊(duì)32.穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度A、15°～20°10°B、20°～30°10°C、30°～50°10°D、30°～50°20°E、20°～40°10°33.A、B抗原的前體物質(zhì)是A、M抗原B、H抗原C、血型糖蛋白AD、血型糖蛋白BE、Lewis抗原34.為安全輸血，臨床醫(yī)生需對(duì)需要輸血的病人做下列哪項(xiàng)工作()。A、動(dòng)員患者自身儲(chǔ)血，手術(shù)回收血，動(dòng)員親友獻(xiàn)血B、讓病人及家屬自行解決C、向本院輸血科申請(qǐng)D、放棄治療E、放棄用血35.獻(xiàn)血后血小板的恢復(fù)需多長(zhǎng)時(shí)間()。A、12小時(shí)B、24小時(shí)C、36小時(shí)D、48小時(shí)E、72小時(shí)36.中心血庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)置在中心血站服務(wù)覆蓋不到的哪級(jí)醫(yī)院之內(nèi)A、三甲醫(yī)院B、用血較多的?？漆t(yī)院C、技術(shù)水平較高的綜合醫(yī)院D、市級(jí)綜合醫(yī)院E、縣級(jí)綜合醫(yī)院37.與輸新鮮血相關(guān)的有A、器官移植病人B、需要長(zhǎng)期或反復(fù)輸血的患者C、血容量正常的慢性貧血患者D、新生兒特別是早產(chǎn)兒需要輸血或換血的E、以上都不正確38.獻(xiàn)血反應(yīng)一般不包括A、血腫B、暈厥C、暈針D、枸櫞酸中毒E、呼吸性堿中毒39.介導(dǎo)移植物抗宿主病的細(xì)胞是A、B淋巴細(xì)胞B、T淋巴細(xì)胞C、中性粒細(xì)胞D、單核細(xì)胞E、巨噬細(xì)胞40.治療性血液成分去除及置換術(shù)的不良反應(yīng)不常見(jiàn)的是A、低血鈣B、細(xì)菌污染反應(yīng)C、心血管反應(yīng)D、反跳反應(yīng)E、穿刺部位水腫41.除以下哪類組織都應(yīng)當(dāng)動(dòng)員和組織本單位或者本居住區(qū)的適齡公民參加獻(xiàn)血()。A、國(guó)家機(jī)關(guān)B、軍隊(duì)C、社會(huì)團(tuán)體D、企業(yè)事業(yè)組織E、村民代表大會(huì)42.嗜酸性粒細(xì)胞增高的輸血不良反應(yīng)是A、細(xì)菌污染反應(yīng)B、急性溶血反應(yīng)C、過(guò)敏反應(yīng)D、非溶血性發(fā)熱反應(yīng)E、循環(huán)超負(fù)荷43.下列哪項(xiàng)是經(jīng)典的HLA-Ⅰ類基因A、HLA-E位點(diǎn)B、HLA-F位點(diǎn)C、HLA-G位點(diǎn)D、HLA-A位點(diǎn)E、HLA-DR位點(diǎn)44.我國(guó)單采血小板制劑（一個(gè)成人治療劑量）的白細(xì)胞殘留計(jì)數(shù)要求A、≤5.0×10/袋B、≤1.0×10/袋C、<5.0×10/袋D、≤2.5×10/袋E、≤1.0×10/袋45.庫(kù)存優(yōu)化的要素不包括()。A、安全儲(chǔ)血量B、用血調(diào)控C、擇期用血評(píng)估D、血液傳染病檢測(cè)E、相容性檢測(cè)項(xiàng)目組合46.關(guān)于設(shè)施質(zhì)量管理，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、必須建立和實(shí)施設(shè)備的確認(rèn)、維護(hù)、校準(zhǔn)和持續(xù)監(jiān)控等管理制度B、計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求，有明顯的定期檢定合格標(biāo)識(shí)C、大型和關(guān)鍵設(shè)備均應(yīng)以惟一性標(biāo)簽標(biāo)記，明確維護(hù)和校準(zhǔn)周期，檔案應(yīng)有專人管理，有使用、維護(hù)和校準(zhǔn)記錄D、制定采供血過(guò)程中關(guān)鍵設(shè)備發(fā)生故障時(shí)的應(yīng)急預(yù)案E、所有應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備的管理要求須高于常規(guī)設(shè)備要求47.單采血小板的每袋懸液中白細(xì)胞混入量為A、≤5.0×10個(gè)／袋B、≤5.0×10個(gè)／袋C、≤5．0×10個(gè)／袋D、≤5.0×10個(gè)／袋E、≤5．0×10個(gè)／袋48.壓力蒸汽滅菌器要求，不正確的是A、門框與橡膠墊圈無(wú)損壞，平整B、門的鎖扣靈活、有效。對(duì)手提式與立式壓力蒸汽滅菌器，主體與頂蓋無(wú)裂縫和變形C、壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)D、關(guān)好門，通蒸汽，無(wú)漏氣E、安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度（一般高于滅菌所需壓力10%左右）時(shí)被沖開(kāi)49.輸血前醫(yī)務(wù)人員應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)那些內(nèi)容？A、配血單有無(wú)空項(xiàng)B、血型C、配血單和血袋標(biāo)簽中的各項(xiàng)內(nèi)容D、血袋包裝E、以上都不正確50.某地調(diào)查20歲男大學(xué)生100名，身高標(biāo)準(zhǔn)差為4.09cm，體重標(biāo)準(zhǔn)差為4.10kg，比較兩者的變異程度，結(jié)果A、體重變異度大B、身高變異度較大C、兩者變異度相同D、兩者變異程度不能比較E、由于單位不同現(xiàn)有數(shù)據(jù)無(wú)法比較其變異51.羥乙基淀粉類血漿代用品的作用機(jī)制錯(cuò)誤的是A、防止和堵塞毛細(xì)血管漏B、在毛細(xì)血管通透性增加的情況下使用可減少清蛋白滲漏C、減輕組織水腫與減少炎癥介質(zhì)產(chǎn)生D、中等相對(duì)分子質(zhì)量羥乙基淀粉較低相對(duì)分子質(zhì)量羥乙基淀粉擴(kuò)容強(qiáng)度小E、有較強(qiáng)的容量擴(kuò)充效應(yīng)和較長(zhǎng)的維持時(shí)間52.獻(xiàn)血者隱私范圍不包括()。A、個(gè)人信息B、健康征詢和體格檢測(cè)結(jié)果C、獻(xiàn)血類別D、血液篩查報(bào)告E、檔案和標(biāo)識(shí)53.HLA基因分區(qū)，分為A、Ⅰ類基因區(qū)B、Ⅰ類、Ⅱ類基因區(qū)C、Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類基因區(qū)D、Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類、Ⅳ類基因區(qū)E、Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類、Ⅳ類、Ⅴ類基因區(qū)54.關(guān)于急性溶血性輸血反應(yīng)，下列哪項(xiàng)說(shuō)法是錯(cuò)誤的()。A、一般指因輸入不相容紅細(xì)胞或含有對(duì)受血者紅細(xì)胞不相容抗體的血液造成B、導(dǎo)致獻(xiàn)血者或受血者紅細(xì)胞在24h內(nèi)發(fā)生血管內(nèi)溶血所引發(fā)的反應(yīng)C、血管內(nèi)溶血紅細(xì)胞在血管內(nèi)破壞而引發(fā)的溶血D、只ABO血型不合才能發(fā)生E、血管外溶血是指致敏或受損傷紅細(xì)胞在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)被破壞而引發(fā)的溶血55.A和B抗原的遺傳是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳E、Y染色體伴性遺傳56.被動(dòng)免疫接種后，距離獻(xiàn)血需要間隔的時(shí)間是A、無(wú)需間隔B、間隔期較短C、間隔期很長(zhǎng)D、比主動(dòng)免疫間隔時(shí)間長(zhǎng)E、比主動(dòng)免疫間隔時(shí)間短57.在黃種人中，哪兩種抗體可能是引起FNAIT的主要原因A、HPA-1a和HPA-2aB、HPA-2a和HPA-3aC、HPA-3a和HPA-4aD、HPA-4a和HPA-5aE、HPA-1a和HPA-4a58.不屬于洗滌式自體血回收優(yōu)點(diǎn)的是A、洗滌后的紅細(xì)胞更適合回輸B、能夠清除血紅蛋白和細(xì)胞團(tuán)塊等異物C、能清除回收血液巾的纖維素D、去除激活血小板、凝血因子等可防止凝血障礙E、能夠清除抗凝劑防止檸檬酸中毒59.不是質(zhì)量手冊(cè)必須具備的內(nèi)容是A、封面B、目錄C、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)D、組織機(jī)構(gòu)、職責(zé)和權(quán)限的描述E、質(zhì)量管理體系范圍，包括刪減的細(xì)節(jié)和合理性60.冷沉淀中每袋要求Ⅷ因子含量應(yīng)為A、10～20IU∕袋B、20～40IU∕袋C、40～60IU∕袋D、60～80IU∕袋E、80～100IU∕袋61.以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門依據(jù)采供血機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃批準(zhǔn)設(shè)置血站，并報(bào)衛(wèi)生部備案B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)明確轄區(qū)內(nèi)各級(jí)衛(wèi)生行政部門監(jiān)管責(zé)任和血站的職責(zé)C、根據(jù)實(shí)際供血距離與能力等情況，負(fù)責(zé)劃定血站采供血服務(wù)區(qū)域D、采供血服務(wù)區(qū)域須受行政區(qū)域的限制E、血站與單采血漿站不得在同一縣級(jí)行政區(qū)域內(nèi)設(shè)置62.目前認(rèn)為輸注哪種血液最為安全A、采供血機(jī)構(gòu)庫(kù)存血B、術(shù)中回收血C、自身儲(chǔ)血D、親屬血E、同卵雙生兄弟供血63.目前造血干細(xì)胞移植常規(guī)使用的HLA分型方法是A、微量淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)B、流式細(xì)胞術(shù)C、細(xì)胞分型法D、血小板免疫熒光試驗(yàn)E、基因分型法64.標(biāo)本接收時(shí)不屬于標(biāo)本質(zhì)量檢查內(nèi)容的是()。A、標(biāo)本標(biāo)識(shí)B、標(biāo)本信息C、標(biāo)本有無(wú)溶血和乳糜D、標(biāo)本量E、標(biāo)本抗凝劑65.HIV抗體檢測(cè)篩查常用的方法是()。A、免疫印跡試驗(yàn)(WB)B、條帶免疫試驗(yàn)C、放射免疫沉淀試驗(yàn)(RIPA)D、免疫熒光試驗(yàn)(IFA)E、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)66.對(duì)輸血的病情觀察，不包括A、全血輸注開(kāi)始的前15分鐘，要求醫(yī)護(hù)人員在病床前嚴(yán)密觀察病情B、整個(gè)輸血過(guò)程應(yīng)定期觀察病情變化C、輸血后24小時(shí)內(nèi)應(yīng)定期觀察病情變化，輸血后及時(shí)復(fù)查血常規(guī)D、輸血后48小時(shí)內(nèi)應(yīng)定期觀察病情變化，并作不規(guī)則抗體檢測(cè)E、輸血一周后，應(yīng)特別注意觀察有無(wú)黃疸、醬油色尿或黃色尿，復(fù)查血、尿常規(guī)67.冰凍甘油紅細(xì)胞回收后，殘留白細(xì)胞為A、≤1%B、≤5%C、≤10%D、≤20%E、≤30%68.導(dǎo)致交叉配血假陽(yáng)性的原因不包括A、玻璃器皿嚴(yán)重污染了血清或紅細(xì)胞B、患者輸入了高分子血漿代用品或靜脈注射造影劑等藥物C、紅細(xì)胞被細(xì)菌污染D、患者纖維蛋白原增高或?yàn)楫惓５鞍籽YE、試驗(yàn)溫度過(guò)高69.ABO血型次側(cè)不合可能導(dǎo)致血小板輸注療效下降的原因是A、受者含有高滴度IgG類抗-A和（或）抗-B，可以與供者A/B型血小