2023-2023學(xué)年河北省衡水市局部學(xué)校高二〔上〕期末化學(xué)試卷化學(xué)與能源、材料、環(huán)境、人類安康親熱相關(guān)．以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )利用太陽能板給手機(jī)充電實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能碳化硅顆粒增加鋁基復(fù)合材料是一種有機(jī)高分子材料大氣中二氧化碳或甲烷的含量過高會引起溫室效應(yīng)酒精具有殺菌消毒的作用，服用頭孢克肟后可以大量飲酒有機(jī)物M(構(gòu)造簡式如下圖)具有廣譜抗菌活性，該分子構(gòu)造中所含官能團(tuán)的種類有( )8種7種6種5種無水AlCl3在178℃時升華，常用作有機(jī)合成的催化劑．試驗(yàn)室用MnO2與濃鹽酸反響制取Cl2，同時制備無水AlCl3和MnCl2?4H2O晶體，使用以下裝置能到達(dá)相應(yīng)試驗(yàn)?zāi)康牡氖?)制取氯氣枯燥氯氣122頁制備無水AlCl3蒸干MnCl2溶液獲得MnCl2?4H2O晶體有機(jī)物X是精細(xì)化學(xué)品醫(yī)藥、材料的中間體其構(gòu)造簡式如下圖。以下關(guān)于X的說法正確的選項(xiàng)是( )含有三種官能團(tuán)C.不能使酸性KMnO4溶液褪色

B.分子式為C6H7OD.能與NaOH溶液反響乳酸(分子式：C3H6O3)在食品、醫(yī)藥、化裝品、農(nóng)業(yè)、畜業(yè)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛，乳酸分子的球棍模型如下圖，Q的相對分子質(zhì)量比乳酸大28，則與乳酸具有一樣官能團(tuán)的Q的構(gòu)造有(不考慮立體異構(gòu))()A.8種 B.10種 C.12種 D.14種以下有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的選項(xiàng)是( )：3，3，5?三甲基己烷：2，2?二乙基丙烷C. ：2，4，4?三甲基?3乙基?2?戊烯D. ：3?乙烯基?1?戊烯防老劑264為淡黃色粉末狀固體，熔點(diǎn)：70℃，沸點(diǎn)：265℃，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，能抑制或延緩塑料和橡膠的氧化降解而延長使用壽命，其構(gòu)造簡式如下圖．以下關(guān)于該有機(jī)物的說法錯誤的選項(xiàng)是()可用重結(jié)晶法提純該化合物(含不溶性雜質(zhì))利用質(zhì)譜儀可以快速、準(zhǔn)確測定其同分異構(gòu)體的數(shù)目其紅外光譜上可以找到C?O、C?H、O?H的吸取峰其核磁共振氫譜有4組吸取峰，且峰面積之比為18：3：2：1222頁短周期主族元素XYZWR的原子序數(shù)依次增大，Y和Z、W和R用作農(nóng)藥中間體、橡膠助劑、合成樹脂添加劑等，其構(gòu)造式如下圖。W的最高正價和最低負(fù)價代數(shù)和為+4，原子的最外層電子數(shù)關(guān)系：X+Z=W。以下說法正確的選項(xiàng)是()R位于元素周期表其次周期第ⅦA族原子半徑：W>Z>YX和Z形成的化合物肯定只含極性鍵簡潔氫化物的沸點(diǎn)：Z>Y在酸性條件下，黃鐵礦(FeS2)催化氧化的歷程如下圖NA()2molNO和1molO23NA1L0.5mol/LFe2(SO4)3溶液中，F(xiàn)e3+所帶的電荷總數(shù)為3NA反響Ⅰ中每轉(zhuǎn)移0.2mole?，消耗O2的體積為1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)4反響Ⅱ的離子方程式為14Fe3++FeS2+16OH?=15Fe2++2SO2?+8H2O4蒈烷的化學(xué)名稱為3，7，7?三甲基雙環(huán)[4.1.0]庚烷，其構(gòu)造簡式如下圖．以下關(guān)于蒈烷的說法正確的選項(xiàng)是( )易溶于水易發(fā)生氧化、取代反響1mol蒈烷生成C10H22至少需要2molH2分子中全部碳原子可能處于同一平面花柏烯是精細(xì)化學(xué)品、醫(yī)藥和材料的中間體，其構(gòu)造簡式如下圖。以下關(guān)于該化合物的說法正確的選項(xiàng)是( )與1，3?丁二烯互為同系物1mol花柏烯完全燃燒消耗20molO2存在含有苯環(huán)構(gòu)造的同分異構(gòu)體1mol該化合物最多能與2molHBr發(fā)生加成反響322頁鍵機(jī)理，如下圖．以下說法正確的選項(xiàng)是()ΔH1+ΔH2>ΔH3中O的化合價為?2催化過程中有極性鍵斷裂和非極性鍵形成過程⑦可表示為草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸．常溫下，用0.1000mol?L?1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol?L?1H2C2O4溶液(無視滴定過程中溶液體積變化)，得到H2C2O4HC2O?和C2O2?三種粒子的分布分?jǐn)?shù)δ(平4 4衡時某種含碳微粒濃度占各種含碳微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))隨溶液pH變化的曲線如下圖．以下說法正確的選項(xiàng)是( )4HC2O?的電離程度大于其水解程度44Q點(diǎn)溶液中2c(H2C2O4)>c(HC2O?)44pH=4.2時，混合溶液中c(Na+)=3c(HC2O?)4整個滴定過程中存在c(H2C2O4)+c(HC2O?)+c(C2O2?)=0.100mol?L?1?4 4c(Na+)有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精，是我國批準(zhǔn)使用的香料產(chǎn)品，其沸點(diǎn)為148℃.某化學(xué)興趣小組從粗品中分別提純有機(jī)物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機(jī)物M的分子組成和構(gòu)造，具體試驗(yàn)過程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進(jìn)展純化．蒸餾裝置如圖1所示，儀器a的名稱是 ，圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的422頁 (填“儀器x”或“儀器y”)．步驟二：確定M的試驗(yàn)式和分子式．利用元素測得有機(jī)物M中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%．①M(fèi)的試驗(yàn)式為 ．②M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍則M的相對分子質(zhì)量為 ，分子式為 ．步驟三：確定M的構(gòu)造簡式．利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示．M中官能團(tuán)的名稱為 ，M的構(gòu)造簡式為 (填鍵線式)．寫出兩種含有酯基的M的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式： ．有機(jī)物P的系統(tǒng)命名為2，3?二甲基?1，3?丁二烯，常用于合成橡膠．①Diels?Alder反響： ；②．答復(fù)以下問題：P是否存在順反異構(gòu)P發(fā)生1，4?加聚反響得到

(填“是”或“否”)．(填構(gòu)造簡式)，將該產(chǎn)物參加溴水中，溴水22頁 (填“能”或“不能”)褪色．寫出P與環(huán)戊烯發(fā)生Diels?Alder反響的化學(xué)方程式： ．(4)P與酸性KMnO4溶液反響生成的有機(jī)產(chǎn)物為 (填鍵線式)．(5)P與足量H2反響生成Q，Q的化學(xué)名稱為 ，Q的核磁共振氫譜中處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為 ，Q與正己烷相比沸點(diǎn)較高的是 ，Q的二氯代物有 種(不考慮立體異構(gòu))．合質(zhì)金，也稱礦產(chǎn)金，大多與其他金屬伴生，由于產(chǎn)于不同的礦山而所含的其他金50%～90%(含有AuAg、Cu、Fe等單質(zhì)及Se、Te的化合物)快速提取金和銀的工藝流程如下圖：答復(fù)以下問題：(1)“浸取”前需將高銀合質(zhì)金原料粉化造粒，其目的是 ．(2)“浸取”時單質(zhì)Ag溶解的化學(xué)方程式為 ，簡述“浸取”時產(chǎn)生的尾氣如何處理： ．(3)：25℃時，Ksp(AgCl)=1.8×10?10.試驗(yàn)測得，沉銀前浸液中c(Ag+)=0.018mol?L?1，現(xiàn)取50mL浸液，加50mL0.020mol?L?1NaCl溶液沉銀，無視溶液的體積變化，完全沉銀后，溶液中c(Ag+)= ，假設(shè)連續(xù)參加50mL0.001mol?L?1NaCl溶液，是否有白色沉淀生成： (填“是”或“否”)．4氯化工藝中鹽酸和NaClO3接觸會產(chǎn)生氯自由基Cl?，Cl?具有強(qiáng)氧化性能與Au反響生成AuCl?，寫出產(chǎn)生氯自由基Cl?的離子方程式： ．450～60℃下滴加復(fù)原劑Na2S2O5①S2O2?+H2O=2HSO?；5 3② AuCl?+ HSO?+ → Au+ + Cl?+ 4 3②SO2?.請寫出反響配平后的離子方程式當(dāng)轉(zhuǎn)移12mol電子時生成Au的②4質(zhì)量為 g.NO。反響原理：4NH3(g)+622頁6NO(g?5No 2

(g)+6H2

O(g)ΔH=?1807kJ?mol?1。答復(fù)以下問題：該反響能自發(fā)進(jìn)展的條件是 (填選項(xiàng)字母)。高溫B.低溫C.任意溫度局部化學(xué)鍵的鍵能如下表所示：化學(xué)鍵 N?HN≡NH?ON≡O(shè)鍵能/kJ?mol?1 393 943 463 a通過計(jì)算得出a= (保存三位有效數(shù)字)。NH3與NO反響的影響如圖1所示，其中NSR為氨氮物質(zhì)的量之比。最正確的氨氮物質(zhì)的量之比為 (填“0.5”或“1”)。當(dāng)反響溫度高于1300℃時，NO體積分?jǐn)?shù)增大的緣由是 (任寫兩條)。1.2molNO(g)和0.9molNH3(g)，測得初始壓強(qiáng)為p

kPa，發(fā)生反響4NH(g)+6NO(g?5N(g)+6H03 △ 2 0

O(g)，平衡時NO(g)和NH3(g)的物質(zhì)的量分別為0.60mol和0.50mol。則該反響的化學(xué)平衡常數(shù)Kp= kPa(用分?jǐn)?shù)表示。用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。以氨氣代替氫氣來研發(fā)氨燃料電池是當(dāng)前科研的一個熱點(diǎn)，氨燃料電池使用的電解質(zhì)溶液是KOH溶液，電池反響為解NO制備NH4NO3的工作原理如圖2所示：

。用該電池電722頁氨燃料電池在放電時，負(fù)極的電極反響式為 ；圖2中陰極的電極反響式為 。822頁答案和解析【答案】C【解析】解：A.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，農(nóng)業(yè)和化肥對于糧食生產(chǎn)起著重要作用，農(nóng)業(yè)上應(yīng)合理使用化肥和農(nóng)藥，故A錯誤；碳化硅是無機(jī)物，不是有機(jī)高分子材料，故B錯誤；大氣中二氧化碳或甲烷的含量過高會引起溫室效應(yīng)，故C正確；酒精和頭孢克肟會消滅雙硫侖樣反響，服用頭孢類藥物前后一周之內(nèi)都不能喝酒的，故D錯誤；應(yīng)選：C。A.利用太陽能板給手機(jī)充電，是太陽能轉(zhuǎn)化為電能；B.碳化硅是無機(jī)物；C.大氣中二氧化碳或甲烷的含量過高會引起溫室效應(yīng)；D.酒精和頭孢克肟會消滅雙硫侖樣反響。此題考察太陽能的轉(zhuǎn)化、有機(jī)高分子及溫室效應(yīng)，要了解化學(xué)課外學(xué)問，比方酒精和頭孢克肟會消滅雙硫侖樣反響，留意化學(xué)與生活根底學(xué)問的積存，題目難度不大。【答案】D【解析】5種22111D正確，應(yīng)選：D。由構(gòu)造可知，分子在含酚羥基、碳碳雙鍵、酯基、酰胺鍵、羧基，以此來解答。側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意常見的官能團(tuán)，題目難度不大?！敬鸢浮緾解：A.A錯誤；氯氣與堿石灰反響，不能枯燥氯氣，故B錯誤；922頁AlAlCl3，故C正確；加熱促進(jìn)錳離子水解，且生成的鹽酸易揮發(fā)，蒸干不能得到含結(jié)晶水的晶體，應(yīng)冷卻結(jié)晶制備，故D錯誤；應(yīng)選：C。A.用分液漏斗盛放濃鹽酸；B.氯氣與堿石灰反響；C.Al與氯氣反響生成氯化鋁，冷水冷卻可收集氯化鋁；D.加熱促進(jìn)錳離子水解，且生成的鹽酸易揮發(fā)。此題考察化學(xué)試驗(yàn)方案的評價，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)、物質(zhì)的制備、混合物的分別提純、試驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與試驗(yàn)力量的考察，留意試驗(yàn)的評價性分析，題目難度不大?！敬鸢浮緼【解析】解：A.含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基，共3種官能團(tuán)，故A正確；B.由構(gòu)造可知分子式為C6H8O，故B錯誤；C.含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C錯誤；D.不含羧基，與NaOHD錯誤；應(yīng)選：A。由構(gòu)造可知分子式，分子中含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基，結(jié)合烯烴、炔烴及醇的性質(zhì)來解答。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的構(gòu)造、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意烯烴、炔烴、醇的性質(zhì)，題目難度不大。【答案】CCH3CH(OH)COOH，Q的相對分子質(zhì)量比乳酸大28，多2個CH2原子團(tuán)的且與乳酸具有一樣官能團(tuán)的構(gòu)造即是除羧基外的碳原子為4個，有兩種構(gòu)造分別為：掛在碳鏈上；22頁

， ，分別把羧基和羥基①除羧基外的碳鏈為 時假設(shè)羧基掛在1號碳上時羥基的位置分別有123、44212344種；②除羧基外的碳鏈為 時，假設(shè)羧基掛在1號碳上時，羥基的位置分別有1、2、3號碳上，有3種；假設(shè)羧基掛在2號碳上時，羥基的位置只有1號碳上，有1種；綜上所述，共有12C正確；應(yīng)選：C。由如下圖乳酸分子的球棍模型，可知構(gòu)造簡式為CH3CH(OH)COOH，Q的相對分子質(zhì)量比乳酸大28，多2個CH2原子團(tuán)的且與乳酸具有一樣官能團(tuán)的構(gòu)造，據(jù)此分析解答。此題考察同分異構(gòu)體，為高頻考點(diǎn)，把握同分異構(gòu)體的的概念要點(diǎn)是解題關(guān)鍵，側(cè)面考察了分析和解答力量，題目難度不大?！敬鸢浮緾【解析】解：A． 主鏈有6個C原子的烷烴，2，號碳上有1個甲基，4號碳上有2個甲基，系統(tǒng)命名為：2，4，4?三甲基己烷，故A錯誤；主鏈有5個碳原子的烷烴，3號碳上有2個甲基，系統(tǒng)命名為：3，3?二甲基戊烷，故B錯誤；主鏈有5個碳的烯烴，2號碳上有1個甲基，4號碳上有2個甲基，3號碳上有1個乙基，2號碳上有1個碳碳雙鍵，系統(tǒng)命名為：2，4，4?三甲基?3乙基?2戊烯，故C正確；主鏈有4個碳原子的二烯烴，2號碳上有1個乙基，1，3號碳上各有1個碳碳雙鍵，命名為：2?乙烯基?1，3?戊二烯，故D錯誤；應(yīng)選：C。A.主鏈有6個C原子的烷烴，2，號碳上有1個甲基，4號碳上有2個甲基；B.主鏈應(yīng)選擇最長碳鏈；C.編號應(yīng)靠近官能團(tuán)；D. 為二烯烴。此題考察了有機(jī)物系統(tǒng)命名方法的應(yīng)用，留意主鏈選擇，起點(diǎn)編號原則，名稱書寫的規(guī)22頁范方法，題目難度中等?！敬鸢浮緽【解析】解：A.微溶于水，雜質(zhì)不溶于水，可用重結(jié)晶法提純該化合物，故A正確；B.質(zhì)譜儀可測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，不能快速、準(zhǔn)確測定其同分異構(gòu)體的數(shù)目B錯誤；C.紅外光譜可測定化學(xué)鍵、官能團(tuán)，則可以找到C?O、C?H、O?H的吸取峰，故C正確；D.由構(gòu)造對稱性可知，含4種H，下方的6個甲基一樣，與上方的1個甲基上H不同，則核磁共振氫譜有4組吸取峰，且峰面積之比為18：3：2：1D正確；應(yīng)選：B。微溶于水，雜質(zhì)不溶于水；質(zhì)譜儀可測定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量；C.紅外光譜可測定化學(xué)鍵、官能團(tuán)；D.由構(gòu)造對稱性可知，含4種H，下方的6個甲基一樣，與上方的1個甲基上H不同。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的構(gòu)造、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意選項(xiàng)A為解答的難點(diǎn)，題目難度不大?！敬鸢浮緿【解析】解：依據(jù)分析可知，X為H，Y為C，Z為N，W為S，R為Cl元素，氯元素的原子序數(shù)為17，則R位于元素周期表第三周期第ⅦA族，故A錯誤；原子半徑：W>Y>Z，故B錯誤；X、Z形成的化合物有氨氣、肼等，肼分子中含有N?N非極性鍵，故C錯誤；Z、Y的簡潔氫化物分別為氨氣、甲烷，氨氣分子間存在氫鍵，導(dǎo)致其沸點(diǎn)較高，則簡潔氫化物的沸點(diǎn)：Z>Y，故D正確；應(yīng)選：D。短周期主族元素X、Y、Z、W、RW的最高正價和最低負(fù)價代數(shù)和為+4，W位于ⅥA族，則W為S元素；W和R分別位于同一周期，且為主族元素，則R為Cl元素；結(jié)合圖示可知，X形成1個共價鍵，Y形成4個共價鍵，Z形成3個共價鍵，原22頁子的最外層電子數(shù)關(guān)系：X+Z=W=6，則X、Z的最外層分別為1、5，結(jié)合原子序數(shù)大小可知，X為H，Z為N元素；Y和Z位于同一周期，則Y為C元素，以此分析解答。此題考察原子構(gòu)造與元素周期律，為高頻考點(diǎn)，把握原子序數(shù)、原元素化合價、物質(zhì)構(gòu)造來推斷元素為解答關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意規(guī)律性學(xué)問的應(yīng)用，題目難度不大?！敬鸢浮緾【解析】解：A.NO和氧氣反響后生成的NO2中存在平衡：2NO2?N2O4，導(dǎo)致分子數(shù)削減，則最終氣體分子數(shù)小于2NA個，故A錯誤；B.1L0.5mol/LFe2(SO4)3溶液中，鐵離子局部發(fā)生水解，F(xiàn)e3+所帶的電荷總數(shù)小于3NA，故B錯誤；C.依據(jù)反響Ⅰ的離子方程式為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O可知，當(dāng)e?O2，標(biāo)況積為：0.05mol22.4L/mol=1.12LC正確；44D.依據(jù)圖示，反響Ⅱ是Fe3+氧化FeS2生成Fe2+和SO2?，反響的離子方程式為14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO2?+16H+D錯誤；44應(yīng)選：C。A.NO和氧氣反響后生成的NO2中存在平衡：2NO2?N2O4；B.溶液中鐵離子局部水解；C.反響Ⅰ的離子方程式為4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O，依據(jù)離子方程式計(jì)算轉(zhuǎn)移電子數(shù)；4D.依據(jù)圖示，反響Ⅱ是Fe3+氧化FeS2生成Fe2+和SO2?。4價，題目難度中等?！敬鸢浮緾【解析】解：A.只有C、H元素，屬于烴，不溶于水，故A錯誤；光照下H可被鹵素原子取代，易發(fā)生取代反響，能燃燒屬于氧化反響，但烴不易發(fā)生氧化反響，故B錯誤；22頁蒈烷的分子式為C10H18，與C10H22相差4個H原子，由原子守恒可知，1mol蒈烷生成C10H22至少需要2molH2C正確；分子中C均為sp3雜化，則全部碳原子肯定不能共面，故D錯誤；應(yīng)選：C。A.只有C、H元素，屬于烴；B.光照下H可被鹵素原子取代；C.蒈烷的分子式為C10H18，與C10H22相差4個H原子；D.分子中C均為sp3雜化。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的構(gòu)造、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大?！敬鸢浮緾D【解析】解：A.與1，3?丁二烯的構(gòu)造不相像，1，3?丁二烯含共軛構(gòu)造，二者不屬于同系物，故A錯誤；4分子式為C15H24，則1mol花柏烯完全燃燒消耗O2為1mol×(15+24)=21molB4錯誤；含2個環(huán)、2個雙鍵，不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度為4，存在含有苯環(huán)構(gòu)造的同分異構(gòu)體，故C正確；只有碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反響，則1mol該化合物最多能與2molHBr發(fā)生加成反響，故D正確；應(yīng)選：CD。A.與1，3?丁二烯的構(gòu)造不相像，1，3?丁二烯含共軛構(gòu)造；B.分子式為C15H24；C.含2個環(huán)、2個雙鍵，不飽和度為4；D.只有碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反響。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的構(gòu)造、有機(jī)反響為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，留意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大?！敬鸢浮緾22頁【解析】解：A.有蓋斯定律可知，過程①+過程②=過程③，故ΔH1+ΔH2=ΔH3，故A錯誤；存在過氧鍵，O的化合價為?1B錯誤；過程①和過程②有?OH斷裂，為極性鍵，過程④有O?O斷裂，為非極性鍵，故C正確；電荷不守恒，故D錯誤；應(yīng)選：C。A.有蓋斯定律可知，過程①+過程②=過程③；存在過氧鍵，O的化合價為?1；過程①和過程②有?OH斷裂，為極性鍵，過程④有O?O斷裂，為非極性鍵；電荷不守恒。此題考察熱化學(xué)方程式，為高頻考點(diǎn)，把握反響中能量變化、熱化學(xué)方程式的書寫方法為解答關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用力量的考察，題目難度不大?！敬鸢浮緿=c(H+)c(HC2O?)

c(H+)c(C2O2?)【解析】解：A.H2C2O4的Ka1

c(H2

4C2O4)

，Ka2=

44c(HC2O?)4

，pH=1.2時，c(H2C2O4c(HC2O?)，pH4.2時，c(CO2?c(HCO?)，可知Ka110?1.2，Ka2=4 2 4 2 4402C4

O2?水解HC

O?+H

O?HCO

+H?

=c(OH?)c(H2C2O4)=2 4 2 4

22 4

h c(HC2O?)KwKa1

=10?1410?1.2

=10?12.8<Ka2

，因而HC2

O?的電離程度小于其水解程度，故A錯誤；4Q點(diǎn)溶液中c(HCO4

)=c(C

O2?)<0.2mol/L，c(HC2O?)>0.8mol/L，因22 4 2 4 44而2c(H2C2O4)<c(HC2O?)B錯誤；4C.pH4.2時，c(C2O2?c(HC2O?)，則c(Na2C2O4c(NaHC2O4)，由原子守恒可知4 422c(Na+)=3c(HCO?)，故C錯誤；24D.設(shè)參加NaOH溶液體積為Vml，整個滴定過程溶液體積為(V+20)×10?3L，n(Na+)=cV=0.1V×10?3mol，n(H2C2O4)+n(HC2O?)+n(C2O2?)=0.1mol/L×0.020L=4 40.0020mol，所以c(Na+)+c(H2C2O4)+c(HC2O?)+c(C2O2?)=n=(0.0020+0.1V×10?3)mol(V+20)×10?3L

4 4 V=0.100mol?L?1D正確；22頁應(yīng)選：D。由圖象可知δ1為c(H2C2O4)，δ2為c(HC2O?)，δ3為c(C2O2?)的曲線，據(jù)此分析；=c(H+)c(HC2O?)

4 44c(H+)c(C2O2?) ?4A.H2C2O4的Ka1

4c(H2C2O4)

K2

44c(HC2O?)4

H=H2C2O4)=C2O，pH=4.2時，c(C2O2?)=c(HC2O?)，可知Ka1=10?1.2，Ka210?4.2，C2O2?水解HCO?+H

4O?HCO

44+OH?，水解平衡常數(shù)K4

=c(OH?)c(H2C2O4)=Kw

4=10?14=2 4

22 4

h c(HC2O?)

Ka1

10?1.210?12.8據(jù)此分析；B.由圖象可知Q點(diǎn)溶液中c(H

CO)=c(CO2?)<0.2mol/L，c(HC2O?)>0.8mol/L；22 4 2 4 4C.pH4.2時，c(C2O2?c(HC2O?)，則c(Na2C2O4c(NaHC2O4)據(jù)此分析；4 4D.設(shè)參加NaOH溶液體積為Vml，整個滴定過程溶液體積為(V+20)×10?3L，n(Na+)=cV=0.1V×10?3mol，n(H2C2O4)+n(HC2O?)+n(C2O2?)=0.1mol/L×0.020L=4 40.002mol，依據(jù)c=n計(jì)算。V分及其性質(zhì)是解此題關(guān)鍵，留意D中物料守恒的敏捷運(yùn)用，D為解答易錯點(diǎn)?！敬鸢浮空麴s燒瓶儀器y C2H4O88C4H8O2 羥基和羰基 CH3CH2COOCH3、HCOOCH2(CH3)2(或HCOOCH2CH2CH3或CH3COOCH2CH3)【解析】解：(1)由蒸餾裝置構(gòu)造可知，圖中a為蒸餾燒瓶，蒸發(fā)逸出的氣態(tài)物質(zhì)需要冷凝，但球形冷凝管有凹槽，可能發(fā)生堵塞，冷凝效果變差，并且球形冷凝管常用于冷凝形冷凝管，即儀器y，故答案為：蒸餾燒瓶；儀器y；①有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1?54.5%?9.1%=36.4%，則有機(jī)物中n(C)：n(H)：n(O)=54.5%：9.1%：36.4%≈2：4：1，所以試驗(yàn)式為C2H4O，12 1 16故答案為：C2H4O；②M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，即有機(jī)物M的相對分子質(zhì)量為44×2=88，有機(jī)物M的試驗(yàn)式為C2H4O，式量為44，則M的分子式為(C2H4O)2，即M的分子式22頁為C4H8O2，故答案為：88；C4H8O2；有機(jī)物M的分子式為C4H8O2，由核磁共振氫譜圖和紅外光譜圖可知，M中有4種環(huán)境的H原子，4種H原子數(shù)之比為1：3：1：3，并且含有O?H鍵、C?H鍵和C=O雙鍵，則構(gòu)造中含兩個?CH3，M的構(gòu)造簡式可能為CH3CH(CH3)COOH或，但M具有令人愉悅的牛奶香氣，則M的構(gòu)造簡式為，鍵線式為 ，官能團(tuán)的名稱為羥基和羰基，故答案為：羥基和羰基； ；C482H323、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH2(CH3)2等，H323232223或H323。蒸餾裝置中需要冷凝熱蒸氣，但球形冷凝管常用于冷凝回流蒸氣，不能用于蒸餾裝置中冷卻蒸發(fā)逸出的氣態(tài)物質(zhì)；①有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，則氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1?54.5%?9.1%=36.4%，則有機(jī)物中n(C)：n(H)：n(O)=54.5%：9.1%：36.4%=2：4：1；12 1 16②M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，即有機(jī)物M的相對分子質(zhì)量為44×2=88，試驗(yàn)式的式量為44，據(jù)此確定M的分子式；由核磁共振氫譜圖和紅外光譜圖可知，M中有4種環(huán)境的H原子，并且含有O?H鍵、C?H鍵和C=O雙鍵，則構(gòu)造中含兩個?CH3，結(jié)合M的分子式寫出構(gòu)造簡式；(4)結(jié)合M的分子式，寫出含有酯基的M的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。儀器使用、圖譜的識別與運(yùn)用、同分異構(gòu)體的書寫等學(xué)問，為高頻考點(diǎn)，依據(jù)圖譜確定有機(jī)物的構(gòu)造是解題關(guān)鍵，留意把握物質(zhì)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體的書寫方法，題目難度中等，22頁【答案】否 能CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+ →2，3?二甲基丁烷6：1 2，3?二甲基丁烷8【解析】解：(1)依據(jù)有機(jī)物P的名稱為2，3?二甲基?1，3?丁二烯，得出P的構(gòu)造簡式為CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2，P分子中碳碳雙鍵的一端的碳原子上連接2個一樣的氫原子，所以不存在順反異構(gòu)，故答案為：否；P發(fā)生1，4?加聚反響，兩頭的雙鍵碳變?yōu)閱捂I，中間的兩個碳原子間變?yōu)殡p鍵，則得到構(gòu)造簡式 ；該產(chǎn)物中含有雙鍵，與溴發(fā)生加成反響而使溴水褪色，故答案為： ；能；P與環(huán)戊烯發(fā)生Diels?Alder反響的的實(shí)質(zhì)為2個分子的碳碳雙鍵發(fā)生的加成反響依據(jù)質(zhì)量守恒，則該反響的化學(xué)方程式為CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+ →，故答案為：CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+ → ；P與酸性KMnO4溶液反響的實(shí)質(zhì)為碳碳雙鍵斷開處添加O原子，則反響生成的有機(jī)產(chǎn)物的鍵線式為，故答案為： ；P與足量H2反響生成烷烴CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3，依據(jù)命名原則，化學(xué)名稱為2，3?二甲基丁烷；則處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)分別為12和2，核磁共振氫譜中處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為6：1；2，3?二甲基丁烷與正己烷屬于同分異構(gòu)22頁3二甲基丁烷( )有兩種氫原子，則其的二個氯原子分別是：1號碳和1號碳、1號碳和2號碳、1號碳和3號碳、1號碳和4號碳、1號碳和5號碳、2號碳和3號碳、2號碳和4號碳、2號碳和5號碳上，共有8種，故答案為：2，3?二甲基丁烷；6：1；正己烷；8。(1)有機(jī)物P的系統(tǒng)命名為2，3?二甲基?1，3?丁二烯，則P的構(gòu)造簡式為CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2，P分子中碳碳雙鍵的一端的碳原子上連接2個一樣的氫原子；(2)P發(fā)生1，4?產(chǎn)物的構(gòu)造簡式；該產(chǎn)物中含有雙鍵；(3)P與環(huán)戊烯發(fā)生Diels?Alder反響的的實(shí)質(zhì)為2個分子的碳碳雙鍵發(fā)生的加成反響；(4)P與酸性KMnO4溶液反響的實(shí)質(zhì)為碳碳雙鍵斷開處添加O原子；(5)P與足量H2Q的二氯代物。此題考察有機(jī)物的構(gòu)造和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，依據(jù)某些物質(zhì)構(gòu)造簡式、分子式、反響條件進(jìn)展反響即可，側(cè)重考察學(xué)生分析推斷及獵取信息、利用信息解答問題力量，嫻熟把握常見有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)是做題的關(guān)鍵，題目難度中等?！敬鸢浮吭黾悠浔韧獗矸e，有利于提高浸取速率和浸取率，使反響更充分3Ag+34HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O將尾氣與O2同時通入溶液或Na2CO3溶液中，不斷攪拌1.8×10?7mol/L否ClO?+5Cl?+6H+=6Cl?+3H2O、Au+Cl?+3Cl?=3AuCl? 2 3 3 2 9 8 3 2AuCl?+3HSO?+3H2O=2Au+9H++8Cl?+4 4 343SO2?；7884【解析】解：(1)使用粉扮裝置將高銀合質(zhì)金原料制成粉狀，通過粉化處理后增加了其比外表積，與化學(xué)試劑能夠充分接觸，有利于提高浸取速率和浸取率，使反響更充分，故答案為：增加其比外表積，有利于提高浸取速率和浸取率，使反響更充分；銀能被稀硝酸溶解，銀被稀硝酸溶解的化學(xué)方程式為3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O；NO不能與堿溶液直接反響，可以利用O2將NO氧化為NO2，NO2可被堿溶液完全吸取，因而將尾氣與O2同時通入溶液或Na2CO3溶液中，不斷攪拌，22頁故答案為：3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O；將尾氣與O2同時通入溶液或Na2CO3溶液中，不斷攪拌；向50mL0.018mol/LAgNO3溶液中參加50mL0.020mol/LNaCl溶液，反響后溶液中c(Cl?)=0.020×50?0.018×5050+50

mol/L0.001mol/L，則溶液中c(Ag+Ksp(AgCl)=c(Cl?)1.8×10?10mol/L=1.8×10?7mol/L；再向反響后的溶液中參加50mL0.001mol/LNaCl溶10?3液，不發(fā)生反響時c(Ag+)=2×1.8×10?7mol/L=1.2×10?7mol/L、c(Cl?)=30.001mol/L，Qc=c(Ag+)c(Cl?)=0.001×1.2×10?7=1.2×10?10<1.8×10?10，故沒有白色沉淀產(chǎn)生，故答案為：1.8×10?7mol/L；否；3氯化工藝承受的是鹽酸和氯酸鈉試劑．這兩種試劑接觸會產(chǎn)生氯自由基，氯自由基ClO?+345Cl?+6H+=6Cl?+3H2O、Au+Cl?+3Cl?=AuCl?，4故答案為：ClO?+5Cl?+6H+=6Cl?+3H2O、Au+Cl?+3Cl?=AuCl?；3 4(5)依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、原子守恒配平的離子方程式為2AuCl?+3HSO?+4 343H2O=2Au+9H++8Cl?+3SO2?；當(dāng)生成1molAu時轉(zhuǎn)移3mol電子，故當(dāng)轉(zhuǎn)移12mol4電子時，生成Au的物質(zhì)的量為4mol，質(zhì)量為4mol×197g/mol=788g，?+?+2O=u+H++l?+O?；4 3 4788。使用粉扮裝置將高銀合質(zhì)金原料制成粉狀，通過粉化處理后增加了其比外表積，與化學(xué)試劑能夠充分接觸；銀能被稀硝酸溶解，銀被稀硝酸溶解的化學(xué)方程式為3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O；向50mL0.018mol/LAgNO3溶液中參加50mL0.020mol/LNaCl溶液，反響后溶液中c(Cl?)=0.020×50?0.018×5050+50

mol/L=0.001mol/L，則溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)；c(Cl?)氯化工藝承受的是鹽酸和氯酸鈉試劑．這兩種試劑接觸會產(chǎn)生氯自由基，氯自由基具有強(qiáng)氧化性，能與金及硒、碲的化合物發(fā)生化學(xué)反響；(5)依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒、原子守恒配平的離子方程式為2AuCl?+3HSO?+4 343H2O=2Au+9H++8Cl?+3SO2?；當(dāng)生成1molAu時轉(zhuǎn)移3mol電子。422頁需要學(xué)生具備扎實(shí)的根底與敏捷運(yùn)用的力量。

答案C 625 1 催化劑的活性下降反響為放熱反響到達(dá)平衡后連續(xù)上升溫度，22p0×0.5

2NH3?6e?+6OH?=N2+6H2ONO+5e?+6H+=212NH++HO24

2.2【解析】解：(1)該反響ΔH<0，ΔS>0，當(dāng)ΔG=ΔH?TΔ