學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE1-學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第1節(jié)認識有機化學(xué)1．了解有機化學(xué)的發(fā)展簡史。2．掌握有機化合物的分類以及分類依據(jù)。(重點）3．理解同系物的概念，能識別常見官能團的結(jié)構(gòu)和名稱。（重點）4．掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，能對簡單烷烴進行命名,并了解習(xí)慣命名法。(重難點)有機化學(xué)的發(fā)展［基礎(chǔ)·初探]1．有機化學(xué)（1）定義：以有機化合物為研究對象的學(xué)科。（2)研究范圍：包括有機化合物的來源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用，以及有關(guān)理論和方法學(xué)等。2．有機化學(xué)的發(fā)展歷程發(fā)展階段時代主要成就和標(biāo)志萌發(fā)和形成階段17世紀(jì)生活應(yīng)用：使用酒、醋、染色植物和草藥18世紀(jì)物質(zhì)提?。喝鸬浠瘜W(xué)家舍勒提取到酒石酸、檸檬酸、蘋果酸、乳酸和草酸等19世紀(jì)基本有機理論形成：①19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采里烏斯提出“有機化學(xué)”和“有機化合物”②1828年，維勒首次在實驗室里合成了有機物尿素，進入了有機合成時代③1830年，李比希創(chuàng)立了有機化合物的定量分析方法④1848~1874年,完善了碳的價鍵、碳原子的空間結(jié)構(gòu)理論，建立了研究有機化合物的官能團體系，有機化學(xué)成為一門較完整的學(xué)科發(fā)展和走向輝煌時期20世紀(jì)①理論：有機化學(xué)結(jié)構(gòu)理論的建立和有機反應(yīng)機理的研究②測定方法：紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜的應(yīng)用③合成設(shè)計方法:逆推法合成設(shè)計思想的確立發(fā)展前景21世紀(jì)①揭示生物學(xué)和生命科學(xué)的許多奧秘②創(chuàng)造出更多的具有優(yōu)異性能的材料③在對環(huán)境友好前提下生產(chǎn)更多食品④推動科技發(fā)展、社會進步、提高人類生活質(zhì)量、改善人類生存環(huán)境有機物一般有哪些特點?【提示】一般地，多數(shù)有機物不耐熱，易燃，熔點低，不溶于水，易溶于有機溶劑，為非電解質(zhì)，反應(yīng)速率一般較慢，且副反應(yīng)多。[題組·沖關(guān)]1．下列關(guān)于著名化學(xué)家的名字、國籍及主要貢獻的對應(yīng)關(guān)系中，不正確的是()選項科學(xué)家國籍主要貢獻A貝采里烏斯瑞典首先提出“有機化學(xué)”和“有機化合物”的概念B維勒德國首次人工合成了有機物尿素C李比希法國創(chuàng)立了有機物的定量分析法D門捷列夫俄國發(fā)現(xiàn)元素周期律【解析】科學(xué)家李比希的國籍為德國。【答案】C2．下列說法正確的是（)【導(dǎo)學(xué)號：04290000】A．含碳的化合物都是有機物B．有機物都難溶于水C．有機化合物與無機化合物性質(zhì)完全不同D．當(dāng)前人類還可合成自然界中不存在的物質(zhì)【解析】A項，有機物都含碳元素,但含碳元素的化合物不一定是有機物，如CO、CO2等；B項，有些有機物易溶于水，如乙醇、乙酸等;C項，有機化合物與無機化合物有些性質(zhì)相同，如燃燒現(xiàn)象?！敬鸢浮緿【誤區(qū)警示】有機物一定含碳元素，含碳元素的化合物不一定是有機物，如碳氧化物（CO、CO2）、碳酸鹽（Na2CO3、NaHCO3)、氰化物(KCN）、氰酸鹽(KCNO)、硫氰酸鹽（KSCN）等化合物具有無機化合物的性質(zhì)，通常稱為無機化合物。有機化合物的分類［基礎(chǔ)·初探］1．有機化合物的分類方法2．烴(1）概念：只由碳和氫兩種元素組成的有機化合物。（2)分類3．烴的衍生物烴分子中的氫原子被有關(guān)原子或原子團取代后的產(chǎn)物，如乙醇（CH3CH2OH)、乙醛(CH3CHO）、一氯甲烷（CH3Cl)等.4．官能團有機化合物分子中，比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類有機化合物共同特性的原子或原子團。5．同系物分子結(jié)構(gòu)相似,組成上彼此相差一個CH2或其整數(shù)倍的一系列有機化合物稱為同系列。同系列中的各化合物互稱同系物。同系物相對分子質(zhì)量之間有什么關(guān)系？【提示】因為同系物之間相差一個或若干個CH2原子團,所以其相對分子質(zhì)量之間相差CH2式量的整數(shù)倍，即14的整數(shù)倍。[核心·突破］1．有機化合物的一些主要類別及其所含的主要官能團【特別提醒】1．苯環(huán)不屬于官能團。2．羥基與苯環(huán)直接相連形成酚，與非苯環(huán)碳原子相連形成醇。2．同系物的判斷（1)結(jié)構(gòu)相似：①化學(xué)鏈類型相似，各原子結(jié)合方式相似；②所含官能團種類和數(shù)目相同;③分子通式相同.（2）組成上相差n個CH2原子團：①同系物分子式不同;②同系物相對分子質(zhì)量相差14n(n≥1)。[題組·沖關(guān)]題組1官能團的識別1．S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下所示,下列關(guān)于該分子的說法正確的是()【導(dǎo)學(xué)號：04290001】A．含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B．含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C．含有羥基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基【解析】由S.誘抗素的分子結(jié)構(gòu)知含有羰基()、碳碳雙鍵（)、羥基（OH）、羧基(COOH)。【答案】A2．化合物是一種取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑的主要成分，它含有的官能團有（)A．5種 B．4種C．3種 D．2種【解析】由題給化合物結(jié)構(gòu)簡式知所含官能團為羥基、醛基、碳碳雙鍵三種。【答案】C3．寫出下列物質(zhì)官能團的名稱。【解析】（1）【答案】(1)酚羥基、醇羥基、羧基、酯基（2）碳碳叁鍵、醛基題組2有機化合物的分類4．下列關(guān)于有機物的分類正確的是（）【解析】B屬于脂環(huán)烴，C屬于芳香烴，D不屬于烴屬于酚?！敬鸢浮緼5．按官能團的不同，把下列有機物與類別連線?！敬鸢浮緼-②B—③C—①D—④E—⑥F—⑤6．請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類。把正確答案的序號填寫在題中的橫線上.(1)芳香族化合物:__________________________________________；(2)鹵代烴：________________________________________________；(3)醇：____________________________________________________；（4)酚：____________________________________________________；(5)醛:____________________________________________________;（6)酮:____________________________________________________；（7）羧酸：__________________________________________________；(8）酯:____________________________________________________?！敬鸢浮浚?）⑤⑥⑨⑩(2）③⑥(3)①(4)⑤(5)⑦(6）②（7）⑧⑩（8）④【規(guī)律總結(jié)】1．一種物質(zhì)根據(jù)不同的分類方法,可以屬于不同的類別，如(環(huán)己烯），既屬于環(huán)狀化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴類；（苯酚），既屬于環(huán)狀化合物中的芳香化合物,又屬于酚類。2．一種物質(zhì)具有多種官能團,在按官能團分類時也可認為屬于不同的類別，如HO—CH2—COOH中有兩種官能團—OH和—COOH，既可以看做醇類化合物，又可以看做羧酸類化合物.題組3同系物的判斷與特點7．下列各組物質(zhì)中,屬于同系物的是()【解析】判斷兩種化合物是否互為同系物需同時滿足“同”“似”“差”三個條件.A項中兩種物質(zhì)都是苯的同系物，組成上相差3個CH2，互為同系物；B項中前者屬于酚類，后者屬于醇類，不符合題意;C項中前者為一元醇，后者為二元醇，官能團數(shù)目不同,不符合題意;D項中分子式相同,結(jié)構(gòu)不同，應(yīng)互為同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緼8．下列各組中的物質(zhì)不屬于同系物的是（)【解析】A項皆為烷烴,碳原子數(shù)不同，互為同系物；B項都有碳碳雙鍵，分子組成上相差一個或多個CH2，互為同系物；C項都有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，通式相同,結(jié)構(gòu)相似,互為同系物;D項中三種物質(zhì)的分子式相同，不符合同系物的定義。【答案】D9．下列敘述中正確的是（）【導(dǎo)學(xué)號：04290002】A．各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等的物質(zhì)一定是同系物B．具有相同通式的不同有機物一定屬于同系物C．同系物之間互為同分異構(gòu)體D．兩個相鄰的同系物的相對分子質(zhì)量之差為14【解析】HCHO與CH3COOH中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，但不是同系物；CH2=CH2與的通式相同，但不是同系物;同系物之間相差一個或若干個CH2,因而不可能互為同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緿【誤區(qū)警示】1．同系物必須是同類有機物。2．具有相同通式的有機物(除烷烴外),不能以通式相同作為判斷是否是同系物的充分條件。3．同系物的物理性質(zhì)具有規(guī)律性的變化，化學(xué)性質(zhì)相似。4．同系物的組成元素相同,但各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可能不同，如烷烴的同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)就不同。5．同系物的分子式一定不同。有機化合物的命名[基礎(chǔ)·初探]1．習(xí)慣命名法(普通命名法）（1）分子中沒有支鏈的烷烴，當(dāng)碳原子數(shù)在10以內(nèi)時，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。(2）分子中沒有支鏈的烷烴，當(dāng)碳原子數(shù)大于10時，用漢字?jǐn)?shù)字來表示，如CH3（CH2)14CH3稱為十六烷。（3）為了區(qū)分同分異構(gòu)體,在名稱的最前面加一些詞頭表示，如“正”、“異”、“新"等。2.系統(tǒng)命名法（以烷烴為例)（1)選主鏈：選含碳原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈，將連在主鏈上的原子團看做取代基.按照主鏈碳原子的個數(shù)稱為“某烷”。（2)定編號：從距離取代基最近的一端開始，用阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的碳原子依次編號以確定取代基的位置。（3)寫名稱：將取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上所處的位置，并用短線“。"將數(shù)字與取代基名稱隔開.若主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并，用漢字?jǐn)?shù)字表示取代基的個數(shù)，用“，”將表示取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字隔開；主鏈上有不同的取代基,要把簡單的寫在前面、復(fù)雜的寫在后面。(4）烷烴的命名可圖解為：甲、乙兩學(xué)生對有機物的命名分別為“2。乙基丙烷”和“3-甲基丁烷”，他們的命名正確嗎？為什么？【提示】都錯誤。有機物的主鏈碳原子有4個，且由從距離取代基較近的一端給碳原子編號可知，其系統(tǒng)命名為2。甲基丁烷。甲同學(xué)主鏈未選對，乙同學(xué)編號不正確。［核心·突破］1．基、根、官能團的比較（1）“基”指的是非電解質(zhì)分子失去原子或原子團后殘留的部分，通常是非電解質(zhì)中的共價鍵在高溫或光照時發(fā)生斷裂的產(chǎn)物，如－CH3、、等.從結(jié)構(gòu)上看“基”含有未成對電子，不顯電性，也不能單獨穩(wěn)定存在，“基”與“基”之間能直接結(jié)合形成分子。(2）官能團是決定有機物化學(xué)特性的原子或原子團。官能團屬于“基”，但“基”不一定是官能團.如是“基”也是官能團，而－CH3是“基”但不是官能團。（3)“根”指的是電解質(zhì)由于得失電子或電子對發(fā)生偏移而解離的部分,如OH－、NHeq\o\al（＋，4）、NOeq\o\al(－，3）等。從結(jié)構(gòu)上看，“根”一般不含未成對電子，顯電性，大多在溶液中或熔融狀態(tài)下能穩(wěn)定存在?！案迸c“根”之間可依據(jù)“異性相吸”的原則結(jié)合成共價分子或離子化合物。2．烷烴的系統(tǒng)命名(1)命名步驟(2）烷烴命名的五原則①最長原則：應(yīng)選最長的碳鏈作主鏈；②最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號；③最多原則：若存在多條等長碳鏈時，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈;④最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時,應(yīng)以支鏈位號之和為最小的原則對主鏈碳原子編號；⑤最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號.［題組·沖關(guān)］題組1基、根、官能團的辨別1．下列符號表示基的是（)A．－OH B．OH－C．CH3COO－ D．CH4【解析】OH－、CH3COO－屬于根，CH4屬于分子?！敬鸢浮緼2．下列符號表示官能團的是(）【導(dǎo)學(xué)號：04290003】【解析】－CH3、屬于基不是官能團，Br－屬于根。【答案】B3．有9種微粒：①NHeq\o\al(－，2)、②－NH2、③Br－、④OH－、⑤－NO2、⑥－OH、⑦NO2、⑧CHeq\o\al（＋，3）、⑨－CH3。（1）上述9種微粒中，屬于官能團的有________（填序號，下同）.（2)其中能跟－C2H5結(jié)合生成有機物分子的微粒有________。(3）其中能跟C2Heq\o\al(＋，5)結(jié)合生成有機物分子的微粒有________?！窘馕觥浚?）官能團屬于基，而基不一定是官能團，故②⑤⑥是官能團.（2)－C2H5是基，根據(jù)基與基之間能直接結(jié)合成分子的原則可知,能跟－C2H5結(jié)合生成有機物分子的微粒有②⑤⑥⑨。(3）C2Heq\o\al（＋，5)是根，根據(jù)根與根之間異性相吸結(jié)合成分子的原則可知，能跟C2Heq\o\al(＋，5）結(jié)合生成有機物分子的微粒有①③④?！敬鸢浮浚?)②⑤⑥(2)②⑤⑥⑨(3)①③④題組2根據(jù)烷烴結(jié)構(gòu)簡式命名4．下列烷烴的系統(tǒng)命名正確的是（)【解析】A不正確，在原命名中1號碳原子上的甲基應(yīng)包含在主鏈上，正確的命名應(yīng)為戊烷。B不正確，主鏈選錯,正確的命名應(yīng)為3。甲基戊烷.D不正確，支鏈位號之和不是最小，正確的命名應(yīng)為2。甲基。4。乙基己烷?！敬鸢浮緾5．按系統(tǒng)命名法給下列有機物命名：【解析】①中最長碳鏈為7個碳原子，應(yīng)從右端起點編號，②中最長碳鏈為8個碳原子,應(yīng)從左端起點編號，③中最長碳鏈為8個碳原子，應(yīng)從右端起點編號，④中最長碳鏈為7個碳原子，應(yīng)從左端起點編號?！敬鸢浮竣?.甲基-5。乙基庚烷②3,3.二甲基。6。乙基辛烷③2,6。二甲基-3.乙基辛烷④2，4,4，5-四甲基庚烷題組3根據(jù)烷烴名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式6．下列命名中正確的是（)【導(dǎo)學(xué)號:04290004】A．3-甲基丁烷 B．2，2，4,4。四甲基辛烷C．1，1,3-三甲基戊烷 D．3.異丙基己烷【解析】此題沒有給出結(jié)構(gòu)簡式而直接給出名稱，名稱對否