SIMINTERNATIONALGROUPCO.LTD.金西盟、金品質(zhì)、金服務(wù)

凝膠圖像分析系統(tǒng)主要內(nèi)容凝膠成像分析系統(tǒng)的基本操作及工作原理應(yīng)用領(lǐng)域凝膠成像分析系統(tǒng)的認(rèn)證凝膠成像分析系統(tǒng)的規(guī)格與分類凝膠成像系統(tǒng)的組成凝膠成像分析系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)組成凝膠成像分析系統(tǒng)的特點(diǎn)凝膠圖像分析系統(tǒng)的基本操作及工作原理實(shí)驗(yàn)員將EB等染色劑染色過(guò)的凝膠放暗室中的紫外透射工作臺(tái)上，打開紫外燈EB染色過(guò)的凝膠經(jīng)過(guò)紫外線照射后在暗室中會(huì)發(fā)出熒光，我們稱之為“凝膠圖像”。調(diào)節(jié)相關(guān)的光圈、焦距、將圖像調(diào)節(jié)清楚，發(fā)出熒光的凝膠圖像被的高像素科研級(jí)專業(yè)攝相機(jī)捕捉，

Bio-capt采集卡及采集軟件將圖像輸入計(jì)算機(jī)，在計(jì)算機(jī)為我們通過(guò)Bio-1D分析軟件進(jìn)行分子量、RF值微量滴定等數(shù)據(jù)分析。應(yīng)用領(lǐng)域

凝膠成像系統(tǒng)的應(yīng)用范圍實(shí)際上非常廣，能對(duì)各種透明或不透明的成像都能提供方便、迅速、準(zhǔn)確的處理，包括蛋白質(zhì)條帶、斑點(diǎn)密度、蛋白質(zhì)或DNA/RNA分子定量、電泳遷移率、PCR、自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)、酶標(biāo)板測(cè)定、物距測(cè)量、遺傳關(guān)系等。

凝膠圖像分析系統(tǒng)的認(rèn)證凝膠圖像分析系統(tǒng)的規(guī)格與分類按像素分類：140萬(wàn)200萬(wàn)300萬(wàn)按控制器分類：B型（微處理器+觸摸鍵）T型（微型計(jì)算機(jī)+觸摸屏）A型（全電腦軟件控制）按凝膠操作方式及鏡頭縮放方式分類：

M系列手動(dòng)控制

E系列電動(dòng)控制

A系列電腦控制凝膠圖像分析系統(tǒng)的規(guī)格與分類140萬(wàn)像素Bio-Best135ABio-Best140E200萬(wàn)像素300萬(wàn)像素300萬(wàn)像素

24bit手動(dòng)攝像頭135萬(wàn)像素12bit手動(dòng)攝像頭140萬(wàn)像素12bit電動(dòng)攝像頭200萬(wàn)像素

24bit手動(dòng)攝像頭200萬(wàn)像素

24bit電動(dòng)攝像頭300萬(wàn)像素

24bit電動(dòng)攝像頭Bio-Best200EBio-Best200MBio-Best300EBio-Best300M凝膠圖像分析系統(tǒng)的規(guī)格與分類Bio-Best300ABio-Best200A135萬(wàn)像素Bio-Best140M凝膠圖像系統(tǒng)的組成第一部分：控制系統(tǒng)控制系統(tǒng)有三種規(guī)格：B型控制系統(tǒng)、T型控制系統(tǒng)和A型控制系統(tǒng)?？刂葡到y(tǒng)的主要作用是控制凝膠圖像系統(tǒng)的工作和運(yùn)行。第二部分：光源系統(tǒng)光源系統(tǒng)有三種規(guī)格：1）312nm紫外透射工作臺(tái)；2）254nm紫外反射燈；3)365nm紫外反射燈。左右側(cè)燈每個(gè)燈上分別裝有一只254nm、365nm的紫外燈管，這樣光從左右兩側(cè)發(fā)出，紫外光源的作用是：紫外光照射經(jīng)EB染色的凝膠會(huì)發(fā)出明亮的熒光。不同波長(zhǎng)的紫外光對(duì)不同染色的凝膠激發(fā)作用也不盡相同。第三部分：暗室暗室的主要作用是：經(jīng)紫外光激發(fā)的EB膠發(fā)出的熒光在暗室中更加明亮，便于攝像機(jī)抓拍。第四部分：圖像采集系統(tǒng)圖像采集主要由攝像機(jī)鏡頭及Bio-capt圖像采集軟件組成。攝像機(jī)的主要作用是抓拍發(fā)出熒光的凝膠圖像。攝像機(jī)必須由高像素對(duì)弱光拍攝能力強(qiáng)科研及的相機(jī)。監(jiān)控用的民用級(jí)及工業(yè)級(jí)攝像機(jī)用來(lái)對(duì)凝膠圖像的抓拍均不清晰。

Bio-capt圖像采集軟件的作用是將攝像機(jī)抓拍攝下來(lái)的凝膠圖像傳輸入計(jì)算機(jī)。第五部分：Bio-1D分析軟件

Bio-1D分析軟件的主要作用是在計(jì)算機(jī)內(nèi)對(duì)凝膠圖像進(jìn)行分子量、RF值等數(shù)據(jù)的分析。

2023/6/5液晶觸摸控制屏照射白光燈抽拉式紫外（白光）工作臺(tái)門雙層膠條紫外照射光源標(biāo)配254nm365nm專利密閉風(fēng)道設(shè)計(jì)電腦Bio-capt采集軟件BIo-1D分析軟件凝膠成像分析系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)組成（T型）切膠保護(hù)屏觸點(diǎn)保護(hù)開關(guān)CCD凝膠成像分析系統(tǒng)的特點(diǎn)數(shù)字CCD光圈調(diào)節(jié)焦距粗調(diào)焦距微調(diào)防塵膠圈紫外濾光片1高像素科研級(jí)專業(yè)攝相機(jī)140萬(wàn)、200萬(wàn)、300萬(wàn)高像素專業(yè)數(shù)字CCD攝像頭，分析圖像更清晰，分辨率更高?？蒲屑?jí)CCD比民用級(jí)和工業(yè)級(jí)CCD更專業(yè)，在暗室的捕光能力更強(qiáng)。如科研、航天等事業(yè)。2T型控制器紫外燈光強(qiáng)度可調(diào)四種模式開關(guān)紫外燈mode1mode2Mode3mode4

白光254nm312nm365nm攝像機(jī)紫外燈紫外燈紫外燈1）由三種固定程序及一種用戶自定義程序控制（312nm254nm365nm工作臺(tái)）2）用戶自定義紫外燈定時(shí)關(guān)閉功能3）紫外燈強(qiáng)度由75%-100%無(wú)極可調(diào)紫外燈定時(shí)關(guān)閉功能mode1，儀器鎖定透射臺(tái)和相機(jī)camera兩個(gè)燈處于工作狀態(tài)，用于DNA、RNA等膠的測(cè)定；mode2儀器鎖定254nm、365nm兩個(gè)側(cè)燈和相機(jī)camera處于工作狀態(tài)，用于膜反射等；Mode3儀器鎖定light燈處于工作狀態(tài)：mode4處于用戶自選模式3紫外燈光強(qiáng)度75-100%無(wú)極可調(diào)光源能量可調(diào)70%-100%：強(qiáng)度可調(diào)，可觀察激發(fā)狀態(tài)下最清晰圖像，在清晰觀察圖像基礎(chǔ)上盡量避免對(duì)樣品的損傷液晶屏光強(qiáng)度設(shè)置面板如圖保護(hù)樣品調(diào)節(jié)燈強(qiáng)度，選擇最清晰圖像4燈定時(shí)功能燈具備延時(shí)功能：圖像采集后，可設(shè)定燈延時(shí)一段時(shí)間會(huì)自動(dòng)關(guān)閉，自我保護(hù)，延長(zhǎng)使用壽命.液晶屏?xí)r間設(shè)置面板如圖

方便裝卸清潔，易于實(shí)驗(yàn)操作，人性化設(shè)計(jì)推拉式工作臺(tái)5推拉式工作臺(tái)6獨(dú)特的風(fēng)扇及密閉風(fēng)道設(shè)計(jì)

紫外工作臺(tái)及主機(jī)裝備有排風(fēng)風(fēng)扇，主機(jī)側(cè)壁內(nèi)有SIM獨(dú)家專利的密閉排風(fēng)通道，有效降低室內(nèi)溫度，最大程序減少對(duì)櫚的影響，避免溫度過(guò)高使蛋白變性，膠彌散動(dòng)之過(guò)快。7多種光源UV312nmUV254nmUV365nmUV254nmUV365nm側(cè)燈90度彎曲旋轉(zhuǎn)，SIM凝膠光源為標(biāo)配（M和E系列）8門雙層膠條

內(nèi)門雙疊密封，避免了紫外線對(duì)人體的傷害，同時(shí)增強(qiáng)了暗室的避光效果；外門具有門觸點(diǎn)功能觸電保護(hù)開關(guān)門雙層膠條特點(diǎn)1高像素科研級(jí)專業(yè)攝相機(jī)2T型控制器3紫外燈光強(qiáng)度75-100%無(wú)極可調(diào)4燈定時(shí)功能5推拉式工作臺(tái)6獨(dú)特的風(fēng)扇及密閉風(fēng)道設(shè)計(jì)7多種標(biāo)配光源，側(cè)燈可90度彎曲旋轉(zhuǎn)（ME）8門雙層膠條9電腦全自動(dòng)系統(tǒng)關(guān)于凝膠的市場(chǎng)定位及價(jià)格定位關(guān)于凝膠成像的目標(biāo)市場(chǎng)1.中高端客戶（計(jì)劃買國(guó)外原裝進(jìn)口凝膠）主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手伯樂(lè)，UVP等廠家

GOLD-SIM主推型號(hào)BIO-BEST200E/A300E/A2.中低端客戶（計(jì)劃買國(guó)產(chǎn)品牌凝膠）主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手上海天能，培青等廠家GOLD-SIM主推型號(hào)BIO-BEST135A西盟凝膠成像系統(tǒng)伯樂(lè)BioradGelDocXR美國(guó)UVP中高端市場(chǎng)凝膠對(duì)比中高端市場(chǎng)凝膠對(duì)比目標(biāo)客戶：計(jì)劃采購(gòu)原裝進(jìn)口國(guó)外品牌競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手：Bio-RadUVPGOLD-SIM

主推BIO-BEST200A/EBIO-BEST300A/E用于與國(guó)外品牌競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手銷售額：Bio-Rad300臺(tái)左右UVP700臺(tái)左右其他100臺(tái)左右總計(jì)1100臺(tái)左右價(jià)格對(duì)比品牌型號(hào)代理商價(jià)格伯樂(lè)140萬(wàn)像素±11，000美元75600RMBUVP140萬(wàn)像素±7,000美元左右50200RMBUVP200萬(wàn)像素±9,000美元左右63400RMBGOLD-SIM200萬(wàn)像素46000RMBGOLD-SIM300萬(wàn)像素56000RMB中高端市場(chǎng)凝膠對(duì)比GOLD-SIM200AGOLD-SIM300A伯樂(lè)140萬(wàn)像素UVP140萬(wàn)像素UVP200萬(wàn)像素伯樂(lè)140萬(wàn)像素UVP200萬(wàn)像素中高端市場(chǎng)凝膠對(duì)比進(jìn)口品牌優(yōu)勢(shì)：有一部分個(gè)別用戶過(guò)度迷戀進(jìn)口品牌SIM200/300A足以與伯樂(lè)，UVP進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)，價(jià)格上有很大優(yōu)勢(shì)上，比伯樂(lè)，UVP低20%，性能上也比具有一定的優(yōu)勢(shì)性能對(duì)比西盟國(guó)際伯樂(lè)UVPalpha

紫外燈光強(qiáng)度調(diào)節(jié)（適用于T型）有無(wú)無(wú)無(wú)像素（適用于所有系列）140、200、300萬(wàn)140萬(wàn)140、200、300萬(wàn)140萬(wàn)獨(dú)特的風(fēng)扇（適用于所有系列）有無(wú)無(wú)無(wú)密閉風(fēng)道（適用于所有系列）有無(wú)無(wú)無(wú)折疊式和非折疊式工作臺(tái)（適用于所有系列）有無(wú)無(wú)（折疊式）有（折疊式）保護(hù)開關(guān)（適用于所有系列）有有無(wú)密閉風(fēng)道設(shè)計(jì)（適用于所有系列）有無(wú)無(wú)無(wú)觸摸屏控制器（適用于所T型）有無(wú)無(wú)有SIM標(biāo)配紫外光源（適用于部分系列）標(biāo)配（部分系列）選配選配選配側(cè)燈可90度彎曲旋轉(zhuǎn)（適用于所有系列）有無(wú)無(wú)無(wú)中低端市場(chǎng)凝膠對(duì)比天能2500培青JS-680D天能3500主要定位：計(jì)劃采購(gòu)國(guó)產(chǎn)凝膠的中低端用戶主要競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手：上海天能上海培青GOLD-SIM主推BIO-BEST135A與國(guó)產(chǎn)凝膠進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)每年中低端市場(chǎng)數(shù)量：900臺(tái)左右135A系列主要就是為了市場(chǎng)占有率，今年計(jì)劃銷售200臺(tái)左右，所以每個(gè)代理商大約在5臺(tái)左右。中低端市場(chǎng)凝膠對(duì)比價(jià)格對(duì)比品牌型號(hào)代理商價(jià)格天能2500（130萬(wàn)像素）±26000RMB天能3500（140萬(wàn)像素）±30000RMBGOLD-SIM135A（135萬(wàn)像素）30000RMB性能價(jià)格對(duì)比國(guó)產(chǎn)優(yōu)勢(shì)：價(jià)格低，便宜缺點(diǎn)：1）所有配件為國(guó)產(chǎn)配件

2）性能不穩(wěn)定

3）品牌意識(shí)不強(qiáng)SIM缺點(diǎn)：以前沒有針對(duì)中低端市場(chǎng)的產(chǎn)品，可能很多用戶都不是很了解優(yōu)點(diǎn)：1）國(guó)際品牌，美國(guó)獨(dú)資，中國(guó)組裝

2)價(jià)格與國(guó)產(chǎn)凝膠價(jià)格相差不多

3）所有配件為進(jìn)口配件

4）性能穩(wěn)定

5）技術(shù)含量高

6）關(guān)于硬件和軟件有更詳細(xì)的介紹，在此不多做說(shuō)明西盟獨(dú)有紫外燈光強(qiáng)度75-100%無(wú)極可調(diào)獨(dú)特的風(fēng)扇及密閉風(fēng)道設(shè)計(jì)燈定時(shí)功能高像素科研級(jí)專業(yè)攝相機(jī)T型控制器SIM標(biāo)配紫外光源，側(cè)燈可90度彎曲旋轉(zhuǎn)（部分系列）全自動(dòng)電腦控制金西盟、金品質(zhì)、金服務(wù)凝膠成像-分析軟件BIO-1DBIO-1D功能特點(diǎn)圖像前處理功能1.Word操作功能2.泳道精確度設(shè)置3.手動(dòng)自動(dòng)檢測(cè)條帶計(jì)算分析功能4.分子量MW5.遷移率RF6.遺傳樹分析7.濃度值OD8.微量滴定板分析9.菌落計(jì)數(shù)條帶型非條帶型圖像增強(qiáng)功能文件處理功能11.打印設(shè)計(jì)12.報(bào)告設(shè)計(jì)13.輸出格式多樣化14.結(jié)果總匯其他功能BIO-1D功能特點(diǎn)圖像前處理功能1.Word操作功能2.泳道精確度設(shè)置3.手動(dòng)自動(dòng)檢測(cè)條帶金西盟、金品質(zhì)、金服務(wù)Word操作功能基本操作，包括剪切、復(fù)制、粘貼、注釋、圖像翻轉(zhuǎn)、圖像隨意放大

復(fù)制剪切粘貼注釋

此三項(xiàng)可以結(jié)合使用，將老師感興趣的條帶剪切、復(fù)制，粘貼到任意位置或粘到新建文件中，便于老師計(jì)算，研究或與別的條帶進(jìn)行對(duì)比

對(duì)圖象中做解釋說(shuō)明，標(biāo)記編輯文本圖片翻轉(zhuǎn)順時(shí)針90度旋轉(zhuǎn)上下翻轉(zhuǎn)左右翻轉(zhuǎn)紅顏色的點(diǎn)是操作鍵，可以將邊框向下向右拉伸蘭色點(diǎn)是結(jié)果鍵，點(diǎn)擊蘭色鍵確定剪切區(qū)域的大小剪切紅顏色的點(diǎn)是操作鍵，可以將邊框向下向右拉伸蘭色點(diǎn)是結(jié)果鍵，點(diǎn)擊蘭色鍵確定剪切區(qū)域的大小粘貼復(fù)制圖像隨意放大是由兩個(gè)鍵結(jié)合使用完成的selectzoomAOI選擇放大區(qū)域的大小。Zoom放大它必須和前一個(gè)鍵一起使用，才可以起到放大效果

先選擇好放大區(qū)域，紅色點(diǎn)隨意拖動(dòng)要放大的倍數(shù)，然后按選擇粘貼位置，藍(lán)色點(diǎn)確認(rèn)泳道精確度設(shè)置功能利于條帶標(biāo)記最終利于各種計(jì)算準(zhǔn)確運(yùn)行，M.W分子、R.F值和OD值修正扭曲、失真泳道linedefinition——泳道精確度設(shè)置將光標(biāo)放在泳道上，當(dāng)光標(biāo)變成十字形光標(biāo)時(shí)，可以將添加的泳道進(jìn)行移動(dòng)，可以移動(dòng)到圖象的任何位置。同樣當(dāng)光標(biāo)在泳道頂部或底部變成雙箭頭光標(biāo)時(shí)，可以將泳道進(jìn)行向下或向上拉伸或壓縮。linedefinition

根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)的實(shí)際情況來(lái)決定泳道的垂直或水平方向點(diǎn)擊三角滑塊可以增加或減少參數(shù)的量。可以根據(jù)實(shí)際情況直接輸入。斜度范圍-100到100度垂直方向的泳道水平方向的泳道泳道總數(shù)縫隙垂直斜度水平斜度單個(gè)泳道修正重設(shè)檢測(cè)關(guān)閉垂直方向的泳道水平方向的泳道Gap條帶縫隙調(diào)整傾斜度修正垂直斜度調(diào)整水平斜度調(diào)整lanemodification單個(gè)泳道修正在節(jié)點(diǎn)處拖動(dòng)

垂直方向的泳道、水平方向的泳道、縫隙、泳道總數(shù)、垂直斜度、水平斜度、單個(gè)泳道修正等所有參數(shù)的調(diào)整，都是在調(diào)整紅框，而非圖像本身，使條帶在紅框范圍內(nèi)。因?yàn)樽詈蟮挠?jì)算，都是在計(jì)算我們選好的紅框區(qū)域范圍內(nèi)的條帶值除了對(duì)正常圖片的泳道進(jìn)行設(shè)置外還可以處理失真扭曲的圖片點(diǎn)擊detect后，會(huì)出現(xiàn)下面的菜單金西盟、金品質(zhì)、金服務(wù)自動(dòng)手動(dòng)檢測(cè)功能Detection

檢測(cè)到用紅框所選擇的泳道上的所有條帶，直觀觀察條帶進(jìn)行驗(yàn)證對(duì)比，可以進(jìn)一步進(jìn)行各種計(jì)算，如MW、RF、OD值、遺傳數(shù)值等（Detect是自動(dòng)探測(cè)標(biāo)記）手動(dòng)修正條帶探測(cè)探測(cè)參數(shù)偏移修正Modification是手動(dòng)修正條帶探測(cè)。點(diǎn)擊出現(xiàn)下圖

lanenum.是被選中修正的泳道編號(hào)，可以根據(jù)需要進(jìn)行選擇。lineCur.線形光標(biāo)，點(diǎn)擊出現(xiàn)下圖Rect.cur（rectanglecursor）光標(biāo)變成矩形方塊時(shí)在波峰圖上點(diǎn)擊添加探測(cè)標(biāo)記。從上圖中我們可以根據(jù)右邊的曲線圖在左邊對(duì)應(yīng)的條帶上手動(dòng)添加探測(cè)標(biāo)記。這樣可以看到探測(cè)標(biāo)記添加是不是準(zhǔn)確，是不是有多加或漏掉的。我們可以直接在右邊的曲線圖中的波峰的中間添加探測(cè)標(biāo)記就可以了。當(dāng)光標(biāo)移動(dòng)到波峰的上時(shí)，它會(huì)變成一個(gè)雙箭頭的光標(biāo)，此時(shí)，只需要在波峰的中間位置點(diǎn)擊，就可以完成添加探測(cè)標(biāo)記操作了。Detection自動(dòng)探測(cè)標(biāo)記，點(diǎn)擊出現(xiàn)下圖

Reset重新設(shè)置，點(diǎn)擊此鍵，撤消自動(dòng)添加的探測(cè)標(biāo)記?；氐皆紶顟B(tài)。Alllanes是所有的條帶都執(zhí)行自動(dòng)添加探測(cè)標(biāo)記的操作。Lanenum.是條帶編號(hào)，是所選中的這個(gè)條帶執(zhí)行自動(dòng)添加探測(cè)標(biāo)記的操作?？梢栽谒械臈l帶之間進(jìn)行，也可以在某個(gè)條帶上進(jìn)行。將Lanenum設(shè)置為1時(shí)，會(huì)出現(xiàn)下面的圖Detectionparameters探測(cè)參數(shù)，點(diǎn)擊出現(xiàn)下圖

Sensitivity靈敏度它的范圍是1—100

Slope條帶傾斜度它的范圍是1—100

Filter是濾波器，如果將其選上，點(diǎn)擊OK，點(diǎn)擊Detect,點(diǎn)擊Detection,我們可以發(fā)現(xiàn)，加上濾波器以后探測(cè)標(biāo)記會(huì)變少。Load是打開以前的設(shè)置的保存，它可以將以前保存的靈敏度、傾斜度、高度、寬度等設(shè)置的數(shù)值進(jìn)行打開操作。Save是保存，它可以將以前的靈敏度、傾斜度、高度、寬度等進(jìn)行保存，下次使用只需將其打開即可Sensitivity靈敏度輸入1點(diǎn)擊Detection出現(xiàn)下圖

Sensitivity靈敏度輸入100點(diǎn)擊Detection出現(xiàn)下圖

由于對(duì)光的敏感度不同，所以采集到的條帶也會(huì)有所不同傾斜度、高度、寬度等設(shè)置后條帶標(biāo)記也會(huì)出現(xiàn)變化，因?yàn)榇藚?shù)一般為默認(rèn)，不作改正Migrationcorrection偏移修正點(diǎn)擊出現(xiàn)下圖

Correction修正，我們?cè)谧鲞@個(gè)操作之前需要先將我們要對(duì)比的馬克選擇好，即我們需要在目標(biāo)馬克的編號(hào)上點(diǎn)擊，例如，我們選擇1、6、8三條條帶做馬克，我們可以發(fā)現(xiàn)有下圖的變化這個(gè)操作只適用于有兩個(gè)或兩個(gè)以上馬克時(shí)才可使用如果此時(shí)在三個(gè)馬克條帶上再選擇相等的band，再點(diǎn)擊Correction出現(xiàn)下圖：偏移修正后改變的是黃色標(biāo)記的位置，最終改變計(jì)算結(jié)果如果有多添加的探測(cè)標(biāo)記或漏加的，可以通過(guò)手動(dòng)進(jìn)行修改，當(dāng)光標(biāo)變成十字形光標(biāo)時(shí)，可以在漏加的條帶上點(diǎn)擊進(jìn)行添加，也可以在不是條帶的黃色標(biāo)記上點(diǎn)擊就可以去除多余的標(biāo)記。我們還可以設(shè)置靈敏度、斜度、寬度、高度等來(lái)修正檢測(cè)結(jié)果。如自動(dòng)有誤，可進(jìn)行手動(dòng)改正。如果選擇Detect自動(dòng)添加探測(cè)標(biāo)記，點(diǎn)擊Detect后，點(diǎn)擊OK計(jì)算分析1.分子量MW2.遷移率RF3.遺傳樹分析4.濃度值OD5.微量滴定板分析6.菌落計(jì)數(shù)計(jì)算分子量MWMarker分子量標(biāo)準(zhǔn)且已知以后各項(xiàng)均以marker為標(biāo)準(zhǔn)樣、參比進(jìn)行計(jì)算當(dāng)我們點(diǎn)擊OK時(shí)，出現(xiàn)上面的圖計(jì)算出了分子量Markervalues

分子量點(diǎn)擊結(jié)果鍵才可以出現(xiàn)分子量結(jié)果結(jié)果鍵如上圖Load打開以前保存的馬克值設(shè)置。Save是保存當(dāng)前的馬克值設(shè)置數(shù)據(jù)。Modify修改，是修改以前保存的或當(dāng)前的馬克值數(shù)值。New新建馬克值設(shè)置?？梢孕陆ㄒ粋€(gè)全新的馬克值。重設(shè)在自動(dòng)操作下，右邊的馬克值和條帶會(huì)自動(dòng)連接起來(lái)，而且曲線圖也是自動(dòng)生成的手動(dòng)點(diǎn)擊馬克值，當(dāng)馬克值變成紅色后，將光標(biāo)移動(dòng)到對(duì)應(yīng)的條帶上，當(dāng)光標(biāo)變成十字形光標(biāo)時(shí)，再在對(duì)應(yīng)的條帶上點(diǎn)擊，就可以將馬克值與對(duì)應(yīng)的條帶連接起來(lái)。相應(yīng)的在曲線圖上就會(huì)出現(xiàn)這個(gè)條帶所對(duì)應(yīng)的曲線位置當(dāng)前使用值Marker編輯，輸入數(shù)據(jù)后按enter鍵，數(shù)據(jù)由大到小自動(dòng)排列取消編輯，退出增加選中后刪除計(jì)算遷移率RF樣品移動(dòng)的距離與某一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)移動(dòng)的距離之比值.在單位電場(chǎng)作用下的平均漂移速度，即載流子在電場(chǎng)作用下運(yùn)動(dòng)速度的快慢的量度，運(yùn)動(dòng)得越快，遷移率越大；運(yùn)動(dòng)得慢，遷移率越小。與分子量成線性反比關(guān)系，分子量越小RF值越大。

Referencevalue遷移率R.F值Referencevalue—遷移率點(diǎn)樣孔位置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)位置點(diǎn)擊結(jié)果鍵才可以出現(xiàn)遷移率結(jié)果Referencevalue是點(diǎn)樣孔位置，也就是如果條帶在電場(chǎng)的作用下沒有跑，還在點(diǎn)樣孔位置，那么條帶所跑的距離就是0，所得到的R.F值就是0，這是R.F的最小值。如果條帶在電場(chǎng)的作用下和緩沖溶液的介質(zhì)所跑的距離一樣，則R.F值就是1，這是R.F的最大值。所以RF介于0到1之間點(diǎn)擊MW、RF鍵后都必須在點(diǎn)擊結(jié)果鍵才可以出現(xiàn)結(jié)果數(shù)據(jù)點(diǎn)擊結(jié)果鍵還可以將分子量和R.F值之間相互轉(zhuǎn)化。如果當(dāng)前顯示的是分子量，如果用戶想切換到R.F值，需要先點(diǎn)擊再點(diǎn)擊，就可以將分子量和R.F值切換過(guò)來(lái)了

三個(gè)圖標(biāo)可結(jié)合使用切換顯示MW、RF的結(jié)果M.W.-R.F.results分子量和R.F值的結(jié)果數(shù)據(jù)表格遺傳樹分析Matrix/Dendrogram遺傳樹Matrix/Dendrogram

點(diǎn)擊出現(xiàn)下圖

選擇所有的條帶進(jìn)行對(duì)比。如果我們選擇的是所有條帶之間的對(duì)比，點(diǎn)擊validate確認(rèn)鍵，在右邊的矩陣圖中，就會(huì)顯示所有條帶之間的遺傳率對(duì)比圖重新設(shè)置，我們可以選擇任意條帶之間進(jìn)行對(duì)比遺傳率。點(diǎn)擊validate確認(rèn)鍵即可同緣性。非同緣性。置信度，值越大，條帶相似度越高置信度兩種表示方法兩種計(jì)算相似系數(shù)的方法遺傳數(shù)的幾種方法矩陣圖遺傳樹Dendrogram+lane是遺傳樹圖加條帶圖，如果將這個(gè)標(biāo)題前面打上對(duì)鉤，再點(diǎn)擊validate確認(rèn)鍵，就會(huì)出現(xiàn)下圖：點(diǎn)擊節(jié)點(diǎn)會(huì)出現(xiàn)具體數(shù)值Matrix是顯示矩陣圖，點(diǎn)擊出現(xiàn)左圖改變矩陣圖中數(shù)字的顏色，使得結(jié)果形象化結(jié)果清晰、生動(dòng)、分明便于老師作報(bào)告使用，工具欄中的最后一個(gè)工具由原來(lái)的變成了現(xiàn)在的

Matching匹配，點(diǎn)擊出現(xiàn)下圖

Master是對(duì)比的條帶，Master下面方格中選擇的是哪個(gè)編號(hào)，就會(huì)出現(xiàn)以這個(gè)編號(hào)的條帶作為對(duì)比出現(xiàn)的遺傳樹圖表Load打開以前保存的馬克條帶的馬克值設(shè)置。Save是保存當(dāng)前的馬克值設(shè)置數(shù)據(jù)。Edit編輯，編輯當(dāng)前馬克條帶的馬克值。New創(chuàng)建一個(gè)新的馬克值文檔。Selectbands選擇要比較泳道Master是對(duì)比的條帶，Master下面方格中選擇的是哪個(gè)編號(hào)，就會(huì)出現(xiàn)以這個(gè)編號(hào)的條帶作為對(duì)比出現(xiàn)的遺傳樹圖表，例如，選擇8，點(diǎn)擊validate確認(rèn)鍵出現(xiàn)下圖匹配功能與以上遺傳樹功能類似，但matching功能可以以選中條帶作為對(duì)比出現(xiàn)的遺傳樹圖表遺傳樹不僅分析親緣關(guān)系相近性、系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系等一系列遺傳關(guān)系，而且關(guān)系的親遠(yuǎn)性還可以用具體數(shù)值正確表示OD值的計(jì)算峰高比值與樣品濃度比值成正比，但峰高比值有時(shí)會(huì)存在誤差，峰面積比值與濃度也成正比，所以以峰面積為主Volumes體積Volumes體積Profiletype輪廓類型。complete完全的，全部的。點(diǎn)擊Lanenumber泳道編號(hào)。邊框中的編號(hào)是幾，在右邊就相應(yīng)的會(huì)出現(xiàn)這個(gè)編號(hào)的條帶圖和波峰圖Bandgap條帶間隙。它的范圍是0—10，點(diǎn)擊可以調(diào)節(jié)條帶之間的縫隙大小Average平均的。點(diǎn)擊出現(xiàn)它是用來(lái)修正參數(shù)的。點(diǎn)擊出現(xiàn)垂直的分割線來(lái)修正參數(shù)。它可以根據(jù)需要任意改變縫隙的大小忽視，點(diǎn)擊波峰變灰色量化極限的兩種方法

應(yīng)用所有泳道點(diǎn)擊后