（優(yōu)選）保健食品功效成分當(dāng)前第1頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)常見(jiàn)保健食品功效成分分類氨基酸低聚糖和多糖維生素、礦物質(zhì)植物提取物動(dòng)物性提取物發(fā)酵產(chǎn)物類當(dāng)前第2頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)氨基酸類保健食品功效成分必需氨基酸?；撬岙?dāng)前第3頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)低聚糖類保健食品功效成分多數(shù)可以通過(guò)液相色譜進(jìn)行檢測(cè)；低聚果糖檢測(cè)上還有一定的問(wèn)題；低聚半乳糖的檢測(cè)比較復(fù)雜，需要通過(guò)酶解等手段，通過(guò)在總半乳糖中減去游離和由乳糖生成的半乳糖，通過(guò)折算得到低聚半乳糖含量。當(dāng)前第4頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)多糖類保健食品功效成分定義明確但實(shí)際操作難以實(shí)現(xiàn)，檢測(cè)結(jié)果缺乏說(shuō)服力。當(dāng)前第5頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)維生素、礦物質(zhì)類保健食品

功效成分脂溶性維生素水溶性維生素類維生素礦物質(zhì)當(dāng)前第6頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—維生素A可采用相對(duì)簡(jiǎn)單的方法。相對(duì)簡(jiǎn)單的片劑和膠囊試樣可不采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)直接采用異丙醇、己烷等溶劑提??；嬰兒配方奶粉等產(chǎn)品可使用胰酶和胃蛋白酶處理，己烷等溶劑提取后測(cè)定視黃醇醋酸酯或視黃醇棕櫚酸酯。視黃醇不穩(wěn)定，但視黃醇醋酸酯和視黃醇棕櫚酸酯相對(duì)穩(wěn)定，采用外標(biāo)法就能夠保證分析結(jié)果。當(dāng)前第7頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—維生素E維生素E的前處理方法與維生素A相似。目前對(duì)于維生素E使用反相色譜法實(shí)現(xiàn)α-、β-、γ-、δ-4種結(jié)構(gòu)全部分離比較困難。通過(guò)正相柱進(jìn)行上述4種結(jié)構(gòu)分離相對(duì)容易。通常保健食品中添加的基本為α-。當(dāng)前第8頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—維生素D現(xiàn)有國(guó)標(biāo)只有使用GB/T5413進(jìn)行嬰幼兒配方奶粉檢測(cè)的方法。該方法實(shí)際需要色譜分析2次，不能滿足日常實(shí)際檢測(cè)。當(dāng)前第9頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—維生素D鈣+維生素D等基質(zhì)相對(duì)簡(jiǎn)單的保健食品檢測(cè)維生素D采用乙醇直接超聲提取的方式提取，無(wú)需凈化，如維生素D含量偏低可使用氮吹儀濃縮。當(dāng)前第10頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—維生素D對(duì)于含量低、蛋白和淀粉含量高采用大取樣量，高堿度，輔以酶解的方式進(jìn)行皂化。對(duì)于基質(zhì)相對(duì)復(fù)雜的保健食品采用與維生素A、E類似的前處理方法，但皂化溫度為72℃。流動(dòng)相仍采用甲醇：水=98：2，目前市售95%的樣品均可以得到較好的分離分析。當(dāng)前第11頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)AU0.000.100.200.300.400.500.600.700.800.901.00??2.004.006.008.0010.0012.0014.0016.0018.0020.0022.0024.0026.0028.002.2472.6693.1313.4243.6394.2004.7645.3146.2977.1328.0748.1848.5048.98310.23510.86711.79512.37713.66515.55016.99218.68319.96323.40725.13326.728維生素D當(dāng)前第12頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)維生素D分析前處理注意事項(xiàng)由于用堿量大，應(yīng)注意不時(shí)搖動(dòng)。皂化溫度不要超過(guò)72℃，以防結(jié)構(gòu)變化。當(dāng)色譜圖出現(xiàn)不光滑、對(duì)稱性差的現(xiàn)象時(shí)說(shuō)明堿度不夠，有干擾。含淀粉較多的產(chǎn)品應(yīng)利用生物酶盡可能多地去除淀粉等。當(dāng)前第13頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)當(dāng)前第14頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—維生素K2需要檢測(cè)維生素K2的保健食品較少。采取用流動(dòng)相提取的方式。色譜柱：μ-BondapakC18柱流動(dòng)相：乙醇：乙醚=95:5波長(zhǎng)：254nm當(dāng)前第15頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—維生素K1GB/T5009.158—2003在檢測(cè)植物性食品中維生素K1時(shí)使用層析柱凈化法，分析效果較好。GB/T5413在檢測(cè)嬰幼兒配方食品中維生素K1時(shí)使用液液萃取法凈化。對(duì)于低含量樣品的檢測(cè)可使用鋅柱柱后還原法使維生素K1產(chǎn)生強(qiáng)熒光，從而提高分析效果。當(dāng)前第16頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—胡蘿卜素GB/T5009.83—2003有檢測(cè)胡蘿卜素的方法。該方法中使用C18柱分離，但很多結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)如α-，β-胡蘿卜素難以分離。當(dāng)前第17頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—胡蘿卜素現(xiàn)在使用專用的胡蘿卜素色譜柱：YMCTMCarotenoidS-5柱，150×4.6mm,5μm可以實(shí)現(xiàn)α-胡蘿卜素、β-胡蘿卜素、玉米黃質(zhì)、葉黃素等分析。C30固定相是1994年左右研發(fā)成功的一種反相吸附固定相。其反相性增強(qiáng)，這種固定相在類胡蘿卜素的HPLC分析中得到應(yīng)用。由于C30烷基的鏈長(zhǎng)大致與胡蘿卜素分子的長(zhǎng)度相當(dāng)，因而增強(qiáng)了二者的相互作用。更長(zhǎng)的烷基鏈增加了固定相的疏水性，極性與非極性類胡蘿卜素的保留時(shí)間增加，從而提高了柱效。流動(dòng)相選用：甲醇+甲基叔丁基醚+水＝775＋190＋35

當(dāng)前第18頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)葉黃素AU0.0000.0100.0200.0300.0400.0500.060??0.501.001.502.002.503.003.504.004.505.005.506.006.507.007.508.008.509.009.5010.005.477AU0.0000.0010.0020.0030.0040.0050.006??1.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.0011.0012.006.509玉米黃質(zhì)當(dāng)前第19頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)α—胡蘿卜素β—胡蘿卜素AU0.0000.0010.0020.0030.004??0.002.004.006.008.0010.0012.0014.0016.0018.0020.0022.0024.0026.0028.0030.0032.0034.0036.0038.0040.0025.141AU0.0000.0020.0040.0060.0080.010??0.002.004.006.008.0010.0012.0014.0016.0018.0020.0022.0024.0026.0028.0030.0032.0034.0036.0038.0040.0033.136當(dāng)前第20頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)胡蘿卜素前處理方法的比較對(duì)于添加的胡蘿卜素，直接提取法如提取完全與皂化法沒(méi)有差別。對(duì)于食品中天然的胡蘿卜素，皂化法可能處理得更完全。當(dāng)前第21頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)胡蘿卜素分析中的注意事項(xiàng)在直接提取法中劇烈振搖和多次提取直至提取液無(wú)色非常必要。在直接提取法中使用離心可實(shí)現(xiàn)快速分層清晰，以縮短分析時(shí)間。在提取溶劑中如果加入少量抗氧化劑可以有效地保證結(jié)果的一致性。當(dāng)前第22頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)脂溶性維生素—番茄紅素（胡蘿卜素）作為胡蘿卜素的一種既可以采用上述胡蘿卜素的方法一同分析也可以單獨(dú)分析。檢測(cè)條件：紫外檢測(cè)器：檢測(cè)波長(zhǎng)472nm色譜柱：supelcosilLC-18

流動(dòng)相:甲醇：乙腈=50：50流速:1.0mL/min

30℃當(dāng)前第23頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)

番茄紅素標(biāo)準(zhǔn)色譜圖番茄紅素樣品色譜圖當(dāng)前第24頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)番茄紅素分析注意事項(xiàng)提取時(shí)應(yīng)注意要加入少量抗氧化劑以保護(hù)番茄紅素，否則降解很快。由于番茄紅素不穩(wěn)定，通常會(huì)將其微囊化，故應(yīng)選擇其破囊試劑，如N，N—二甲基甲酰胺等，以及較長(zhǎng)時(shí)間的超聲提取。當(dāng)前第25頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素由于天然保健食品中水溶性維生素含量相對(duì)較低，且有些維生素以多種形式存在，因此不宜使用液相色譜法。目前國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法較多地采用微生物法和比色法、熒光法。對(duì)于添加的維生素，結(jié)構(gòu)形式符合要求且添加量較高，為直接使用液相色譜法提供了必要的條件。當(dāng)前第26頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—維生素B1、B6、煙酸、煙酰胺目前在保健食品中基本采用GB5009.197—2003檢測(cè)維生素B1、B6（吡哆醇）、煙酸和煙酰胺。如果要檢測(cè)維生素B6（吡哆醇）、吡哆胺、吡哆醛全部三種形式，可使用稀酸作為提取溶劑，稀酸作為流動(dòng)相的液相色譜分析方法。當(dāng)前第27頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—維生素B2參照GB5009.197—2003分析維生素B2保留時(shí)間比較短，且使用紫外檢測(cè)器靈敏度不高。對(duì)于維生素B2仍采用將核黃素轉(zhuǎn)化成光黃素后再進(jìn)行熒光分光光度檢測(cè)的方法。該方法在各類食品中均有采用，成熟但分析時(shí)間較長(zhǎng)。當(dāng)前第28頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—泛酸鈣目前保健食品等的檢測(cè)方法的儀器分析條件與GB/T5413—1997類似，由于基質(zhì)的原因故前處理也相對(duì)簡(jiǎn)單。當(dāng)前第29頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)泛酸鈣分析注意事項(xiàng)要選擇合適的色譜柱，避免出峰過(guò)快或過(guò)慢。選擇適合的酸度，避免拖尾?，F(xiàn)有流動(dòng)相比例0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調(diào)pH=3.0）：乙腈=95：5適合目前所做的所有樣品中泛酸的測(cè)定，如還有干擾可適當(dāng)調(diào)節(jié)兩者的比例。每針?lè)治鰰r(shí)間的確定要考慮泛酸后的峰。當(dāng)前第30頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)當(dāng)前第31頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—維生素B12由于樣品中的含量較低，通常食品中維生素B12只能由微生物法進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)前第32頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—維生素B12已利用表面活性劑、大孔吸附樹(shù)脂和固相萃取技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種維生素片劑、膠囊及保健飲料、保健食品和嬰幼兒配方奶粉等類型中維生素B12的檢測(cè)。表面活性劑用于去除色素等干擾物質(zhì)。大孔樹(shù)脂用于去除糖份。固相萃取用于富集和進(jìn)一步凈化。當(dāng)前第33頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)維生素B12紫外光譜圖當(dāng)前第34頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)維生素B12液相色譜圖當(dāng)前第35頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—生物素目前在基質(zhì)簡(jiǎn)單的保健食品中可使用液相色譜檢測(cè)，但方法不很成熟。正在研究的衍生法對(duì)于生物素的檢測(cè)有一定的作用，可使其檢測(cè)波長(zhǎng)改變，從而提高分析效果。當(dāng)前第36頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—維生素C除顏色較深、含量較低、天然植物干制品外，一般樣品中的維生素C均可以采用藥典中的碘溶液滴定法進(jìn)行測(cè)定。當(dāng)前第37頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—維生素C高效液相色譜法測(cè)定維生素C可參照GB/T5009.197—2003，但需要盡可能減少有機(jī)相的比例，否則可能造成維生素C保留時(shí)間過(guò)短的問(wèn)題。在適合的流動(dòng)相分析條件下，維生素C的d-，l-構(gòu)型可以得到分離。當(dāng)前第38頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)水溶性維生素—葉酸目前通常使用的高效液相—紫外法（參照藥典）檢測(cè)強(qiáng)化的葉酸還有相當(dāng)?shù)木窒扌?，靈敏度低，部分樣品有干擾?？梢允褂?.5%過(guò)二硫酸鉀柱后衍生，高效液相—熒光法加以解決。當(dāng)前第39頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)類維生素當(dāng)前第40頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)類維生素—肉堿對(duì)于有干擾樣品的分析，采用三氟乙酸：N，N—二甲基甲酰胺=2：98提取。流動(dòng)相采用0.1%三氟乙酸和三氟乙酸：60%乙腈=0.07：100進(jìn)行梯度洗脫。色譜柱：μ-BondapakC18當(dāng)前第41頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)當(dāng)前第42頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)類維生素—肌醇目前較多出現(xiàn)在保健食品和嬰幼兒配方奶粉中。按GB/T5009.196—2003檢測(cè)。嬰幼兒配方奶粉中的肌醇檢測(cè)采取先用6mol/LHCl在105℃下水解7-8h的方式，再按上述硅烷化方法進(jìn)行處理、分析的過(guò)程。當(dāng)前第43頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)類維生素—輔酶Q10輔酶Q10一般檢測(cè)采取正己烷提取，無(wú)水乙醇稀釋，以乙腈：四氫呋喃：水=55：40：5為流動(dòng)相的液相色譜分析方法。根據(jù)輔酶Q10的特性，使用非極性溶劑進(jìn)行提取，因此共提的干擾雜質(zhì)較少，適用范圍較廣。當(dāng)前第44頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)當(dāng)前第45頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)類維生素——α-硫辛酸添加的保健食品相對(duì)較少。對(duì)于多種維生素試樣可用乙腈提取流動(dòng)相：乙腈：0.03%磷酸=44：56波長(zhǎng)：215nm當(dāng)前第46頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)類維生素—對(duì)氨基苯甲酸對(duì)于簡(jiǎn)單基質(zhì)的樣品可以采用液相色譜法分析，復(fù)雜基質(zhì)容易被干擾。當(dāng)前第47頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)礦物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)上沒(méi)有新技術(shù)。當(dāng)前第48頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類保健食品功效成分類黃酮類物質(zhì)甙類物質(zhì)木脂素蒽醌其他有機(jī)酸脂肪酸植物甾醇當(dāng)前第49頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類—類黃酮銀杏黃酮陳皮甙淫羊藿甙葛根素大豆異黃酮原花青素當(dāng)前第50頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類—皂甙類人參皂甙甘草酸黃芪甲甙當(dāng)前第51頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類—木脂素五味子甲素、乙素當(dāng)前第52頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類—蒽醌大黃素、大黃酸、大黃酚番瀉苷蘆薈苷當(dāng)前第53頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類—其他芍藥甙紅景天甙丹參酮桂皮醛天麻素辣椒素白藜蘆醇刺五加甙和異秦皮定當(dāng)前第54頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類—有機(jī)酸綠原酸丹參素當(dāng)前第55頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類—脂肪酸α-、β-亞麻酸亞油酸油酸花生四烯酸當(dāng)前第56頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)植物提取物類—植物甾醇豆甾醇谷甾醇菜油甾醇當(dāng)前第57頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀荷葉制品中的荷葉堿多數(shù)樣品可使用液相色譜分析少數(shù)樣品需要進(jìn)行凈化如氧化鋁等某些干擾大的樣品需要進(jìn)行液質(zhì)分析當(dāng)前第58頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀決明子對(duì)其中的橙黃決明素和決明甙A、B的檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行了研究橙黃決明素是其標(biāo)志性成分決明甙A、B關(guān)系其作用當(dāng)前第59頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀番瀉苷為保證分析效果，避免拖尾應(yīng)在流動(dòng)相使用離子對(duì)試劑。

當(dāng)前第60頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀黃芪制品中的黃芪甲苷選擇大孔吸附樹(shù)脂作為樣品的初步凈化手段；采用固相萃取作為進(jìn)一步富集凈化的手段；苯甲酰氯衍生化使之紅移。

當(dāng)前第61頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀羅布麻制品中羅布麻甲素的檢測(cè)對(duì)于含羅布麻的保健食品利用反相液相色譜檢測(cè)其中的羅布麻甲素；由于羅布麻甲素具有一定的極性，可使用離子對(duì)試劑或通過(guò)改變流動(dòng)相的酸度改善其分離效果。當(dāng)前第62頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀杜仲中桃葉珊瑚苷的檢測(cè)使用反相液相色譜法檢測(cè)桃葉珊瑚苷不穩(wěn)定，提取時(shí)應(yīng)注意當(dāng)前第63頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀韭菜籽中功效成分的篩選及檢測(cè)當(dāng)前第64頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀厚樸制品中厚樸酚和木蘭醇當(dāng)前第65頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀芝麻籽中芝麻素的檢測(cè)當(dāng)前第66頁(yè)\共有78頁(yè)\編于星期五\23點(diǎn)檢測(cè)技術(shù)研究現(xiàn)狀大蒜及大