執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一全真模擬打印大全

單選題（共50題）1、可的松的1位增加雙鍵，A環(huán)幾何構型從半椅式變?yōu)槠酱?，抗炎活性增?倍，鈉潴留作用不增加的藥物是A.潑尼松B.氫化可的松C.潑尼松龍D.曲安奈德E.地塞米松【答案】A2、辛伐他汀可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經性水腫D.藥源性耳聾和聽力障礙E.血管炎【答案】A3、具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCSI類藥物C.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）IV類藥物D.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物E.生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）II類藥物【答案】B4、（2015年真題）受體增敏表現(xiàn)為（）A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應不變【答案】B5、分子中含有苯并呋喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物是A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】C6、取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CA.鑒別項下B.檢查項下C.含量測定項下D.有關物質項下E.物理常數(shù)項下【答案】C7、可用于制備生物溶蝕性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】B8、普萘洛爾抗高血壓作用的機制為A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】C9、黏度適當增大有利于提高藥物的療效A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B10、可被氧化成亞砜或砜的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫醚類藥物E.醚類藥物【答案】D11、在體內轉化為有活性的母體藥物而發(fā)揮其治療作用的是A.pH敏感脂質體B.微球C.磷脂和膽固醇D.前體藥物E.納米?！敬鸢浮緿12、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】C13、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A14、貯藏為A.對藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】A15、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2、6位取代基不同的藥物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】C16、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A17、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是A.非無菌藥品的微生物檢驗B.藥物的效價測定C.委托檢驗D.復核檢驗E.體內藥品的檢驗【答案】A18、在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】C19、效價高、效能強的激動藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A20、2012年4月，某藥廠生產一批注射用青霉素鈉，要進行出廠檢驗。A.穩(wěn)定性B.鑒別C.檢查D.含量測定E.性狀【答案】A21、壓縮壓力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】A22、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C23、關于清除率的敘述，錯誤的是A.清除率沒有明確的生理學意義B.清除率的表達式是Cl=kVC.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機體或機體的某一部位在單位時間內清除掉相當于多少體積的血液中的藥物【答案】A24、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.吡格列酮C.鹽酸二甲雙胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】D25、（2016年真題）用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑是（）A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B26、一般來說，對于藥品的不良反應，女性較男性更為敏感屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D27、維生素C注射液處方中，亞硫酸氫鈉可作為A.抗氧劑B.pH調節(jié)劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A28、醑劑中乙醇的濃度一般為A.60%～90%B.50%～80%C.40%～60%D.30%～70%E.20%～50%【答案】A29、（2017年真題）國際非專利藥品名稱是（）A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B30、（2018年真題）用藥劑量過大或體內蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于（）A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】B31、胃蛋白酶合劑屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】C32、片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B33、藥物警戒與不良反應檢測共同關注（）。A.藥品與食物不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應E.藥品用于無充分科學依據(jù)并未經核準的適應癥【答案】D34、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）A.PEG6000B.液狀石蠟C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】C35、二氫吡啶環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】C36、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B37、藥物分子中引入磺酸基的作用是A.增加藥物的水溶性，并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】A38、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.季銨化合物E.肥皂類【答案】D39、氨氯地平合用氫氯噻嗪A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A40、糖包衣片劑的崩解時限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D41、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據(jù)是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】C42、粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是A.甲基纖維素B.乙基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】C43、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】A44、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是A.血漿蛋白結合率B.血-腦屏障C.腸-肝循環(huán)D.淋巴循環(huán)E.胎盤屏障【答案】A45、分子中含有硫醚結構的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B46、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性βC.選擇性βD.選擇性βE.選擇性β【答案】A47、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產品進行取樣，則應取件數(shù)A.10B.16C.25D.31E.35【答案】B48、非競爭性拮抗藥的特點是A.既有親和力，又有內在活性B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】D49、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A50、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】A多選題（共20題）1、藥物在體內發(fā)生化學結構的轉化過程是()A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C2、作用于環(huán)氧合酶的藥物有A.吲哚美辛B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸鈉D.氫化可的松E.地塞米松【答案】ABC3、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD4、緩、控釋制劑包括A.分散片B.胃內漂浮片C.滲透泵片D.骨架片E.植入劑【答案】BCD5、下列關于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質?E.劑型能降低藥物不良反應?【答案】ABCD6、嗎啡的化學結構中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個苯環(huán)【答案】ABC7、下列頭孢類抗生素結構中含有肟基的是A.頭孢氨芐B.頭孢羥氨芐C.頭孢克洛D.頭孢呋辛E.頭孢曲松【答案】D8、下列有關生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量【答案】ABCD9、易化擴散與主動轉運不同之處A.易化擴散不消耗能量B.順濃度梯度轉運C.載體轉運的速率大大超過被動擴散D.轉運速度與載體量有關，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結構類似物能產生競爭性抑制作用【答案】ABC10、屬于電解質輸液的有A.氯化鈉注射液B.復方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD11、關于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態(tài)平衡C.是最常用的動力學模型D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義E.單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD12、藥物動力學模型識別方法有A.殘差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC13、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC14、以下屬于抗凝劑的有A.肝素B.EDTAC.枸櫞酸鹽D.干擾素E.草酸鹽【答案】ABC15、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD16、下列藥物結構中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C17、青霉素的過敏反應很常見，嚴重時會導致死亡。為了防止青霉素過敏反應的發(fā)生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應感冒導致咽喉炎需注射抗生素，