第2逆合成分析 CH3CH2OHHOOC—COOH，則依次發(fā)生的反應(yīng)類型是消去、加已知C的蒸氣密度是相同條件下氫氣的22倍，并可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 C與銀氨溶液反應(yīng) 答案 170△△ △解析

氧化

氧化DCCA為醇，D為羧酸，EC的蒸氣密度是相同條件下氫22Mr(C)＝44CA為乙醇，B為乙烯，D為乙酸，E為乙探究點(diǎn)一△△2CH≡CH＋HO2△

2CH===CH＋OPdCl2～CuCl22CH2△ 2△答案第①種方法成本高；第②種方法生產(chǎn)過(guò)程中用到重金屬鹽(Hg2＋鹽)，毒性強(qiáng)，故被淘答案CH===CHH2O，催化劑CHCH22△ 22△3 3△

CHCHO△

△(1)一元合成路線：R—

HX鹵代烴NaOH水溶液

[O]

[O]

△

酯酯(2)二元合成路線：CH X2CHX—CHXNaOH水溶液CHOH—CH

22 22

△

2-氯丁烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案2,3-二氯ClCH2CH===CHCH2Cl為原料，設(shè)計(jì)了下列合成路線：，答案在第二步的氧化過(guò)程中 ，探究點(diǎn)二將目標(biāo)化合物一步尋找上一步反應(yīng)的該同輔助原料反應(yīng)可以得到目標(biāo)化逆推，酯是由酸和醇合成的，則反應(yīng)物為乙二酸OCOHCOOH和2倍比例的乙醇 利用逆合成分析法，首先分析目標(biāo)分子中含有酯基，為酯類化合物，對(duì)于酯類化合物路線1：對(duì)以上路線進(jìn)行優(yōu)選：路線2苯甲酸的步驟多，成本高，且使用較多的Cl2，不利于環(huán)寫(xiě)出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料 △答案△△△水△△△ △解析對(duì)比給出的原料與目標(biāo)產(chǎn)物可知，原料為鹵代醇，產(chǎn)品為等碳原子數(shù)的環(huán)酯，因此， 答案解析 答案 答案苯氧乙酸的某種同分異構(gòu)體X1molX2molNaOHX個(gè)醛基(—CHO)，寫(xiě)出符合上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 A合成抗結(jié)腸炎藥物Y 寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程 A的同分異構(gòu)體I和J是重要的在濃硫酸的作用下I和J分別生 ，鑒別I和J的試劑 制得，寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 答案(1)醛基 2反應(yīng)生 ，不 3 CH △液反應(yīng)，DHCOOHDHCHO1．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應(yīng)來(lái)合成乙二酸乙二酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ①氧化②消去③加成④酯化⑤水解 答案解析 NaOH的水溶液共熱NaOH170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)⑤在CuAg存在的情況下與氧氣共熱⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱 答案解析采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反應(yīng)發(fā)生的條件，可知C項(xiàng)設(shè)計(jì)合理。根據(jù)以下合成路線判斷烴A為 D．乙答案利用逆推法合成有機(jī)物，從產(chǎn)物入手，根據(jù)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，推出原料即可。本題可設(shè) 答案方案(1)解析3現(xiàn)利用甲苯為原料，DSD答案(1)前兩步的順序不能顛倒，若顛倒即先生 ，再與NaClO有強(qiáng)氧化性，而雙鍵加成與—NO2被還原條件不同，故以第②《茉莉花》是一首膾炙人口的中國(guó)民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯 (1)A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 解 (1)A物質(zhì)應(yīng)該是乙醇在CuO的作用下被催化氧化生成的乙醛，B物質(zhì)是⑤的條件下鹵代烴化氧化，⑥是乙酸與苯甲醇發(fā)生的酯化反應(yīng)；(3)①是加成反應(yīng)，②③均是氧化反應(yīng)，④是⑤⑥原子利用率若是 ，C. 答案CH3CH3CH3CH2BrCH2===CH2解析根據(jù)題意采用逆推法進(jìn)行思考，由于最終產(chǎn)物為乙二酸，它是由E

＋79AHBr取代，A為乙烷。結(jié)合反應(yīng)條件及有機(jī)物轉(zhuǎn)化規(guī)律逆推得各10 已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為162，其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，則B的分 ②能發(fā)生加聚反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化 化合物G是F的同分異構(gòu)體，屬于芳香化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G有多種結(jié)構(gòu)，寫(xiě)出其中兩種苯環(huán)上取代基個(gè)數(shù)不同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： △答案(1)羧基解析本題的難點(diǎn)是A―→C＋D的轉(zhuǎn)化。AA在堿已知信息可知脫水得到乙醛(CH3CHO)B162，結(jié)合燃燒產(chǎn)物的量的CnHnO2，知：13n＋32＝162n＝10BC10H10O2。 H：F不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，EGCu(OH)2A的同分異構(gòu)體 種，符合條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (填序號(hào))，若A中混有C，對(duì)生成的B的純度是 。 12．化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年化學(xué)獎(jiǎng)CH—R＋HXX為鹵原子，R為取代基Heck反應(yīng)合成M(一種防曬劑)M可發(fā)生的反應(yīng)類型 b．酯化反 d．加成反C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑 EK符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3