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文檔簡(jiǎn)介

2023年衛(wèi)生院藥品管理制度(2篇)

書目

第1篇某鄉(xiāng)村衛(wèi)生院藥品選購(gòu) 管理制度

第2篇鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度

某鄉(xiāng)村衛(wèi)生院藥品選購(gòu) 管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院藥品選購(gòu) 管理制度

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)督管理部門和院藥事管理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院的藥品選購(gòu) 、儲(chǔ)存、保管和供應(yīng)工作,其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。

二、藥庫(kù)由專人管理,應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品選購(gòu) 人員負(fù)責(zé)藥品的選購(gòu) 、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管選購(gòu) 人員應(yīng)具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學(xué)問,嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三、藥品選購(gòu) 必需在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行選購(gòu) ,選擇藥品質(zhì)量牢靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位,藥劑科必需將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥品選購(gòu) 人員必需嚴(yán)格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規(guī),根據(jù)藥品招標(biāo)的中標(biāo)書目和本院基本用藥書目選購(gòu) 藥品,保持相應(yīng)庫(kù)存量,以滿意臨床用藥須要。

五、選購(gòu) 藥品要依據(jù)臨床所需,結(jié)合醫(yī)院基本用藥書目、用藥量及庫(kù)存量制定選購(gòu) 安排。選購(gòu) 安排交藥劑科主任初審,然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)審核同意后方能進(jìn)行選購(gòu) 。新品種必需由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科,藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長(zhǎng)簽字審批后方可選購(gòu) 。

六、選購(gòu) 進(jìn)口藥品時(shí),必需向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,并加蓋供貨單位的印章,選購(gòu) 特別管理的藥品必需嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七、在選購(gòu) 活動(dòng)中,應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則,不得選購(gòu) “食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無有效期限、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得選購(gòu) 入庫(kù)。不得向無藥品經(jīng)營(yíng)許可證的單位和個(gè)人購(gòu)置中、西藥品

八、選購(gòu) 藥品必需執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)覺選購(gòu) 藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫(kù),對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不剛好的供貨單位要停止從該單位選購(gòu) 。

九、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必需建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄,照實(shí)反映藥品進(jìn)出庫(kù)狀況,嚴(yán)禁弄虛作假。

十、強(qiáng)化藥品選購(gòu) 中的制約機(jī)制,嚴(yán)格實(shí)行選購(gòu) 、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分別制度。庫(kù)房保管員、選購(gòu) 人員必需每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月選購(gòu) 藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等狀況。藥劑科必需每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度選購(gòu) 藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫(kù)存等狀況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品選購(gòu) 渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查。

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度

鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品管理制度

醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥平安有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必需依據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際須要,以中華人民共和國(guó)國(guó)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理方法》的規(guī)定,加強(qiáng)醫(yī)院藥劑管理,嚴(yán)把選購(gòu) 、保管、運(yùn)用關(guān),為人民健康服務(wù)。

一、西藥管理

(一)選購(gòu) 藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品選購(gòu) 供應(yīng)工作,依據(jù)每月由微機(jī)輸出各類藥品消耗動(dòng)態(tài),按時(shí)編制藥品分期選購(gòu) 安排,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)探討批準(zhǔn)后方可選購(gòu) ,在供應(yīng)政黨狀況下庫(kù)存量一般為2~4個(gè)月,特殊留意解決藥品緊缺與積壓兩方面沖突,摸準(zhǔn)用藥規(guī)律,把握藥品市場(chǎng)動(dòng)態(tài),駕馭供求信息,嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),不進(jìn)“三無”及偽劣藥品和非藥品,暢通購(gòu)藥渠道,堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥,健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系,預(yù)見藥品前景,把握最佳購(gòu)入時(shí)機(jī),對(duì)搶救急用藥品主動(dòng)組織進(jìn)貨,保證醫(yī)療須要。

(二)驗(yàn)收購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品,由藥庫(kù)管理人員、選購(gòu) 人員嚴(yán)格驗(yàn)收。對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家注冊(cè)商標(biāo)、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝狀況、進(jìn)價(jià)等項(xiàng)進(jìn)行驗(yàn)收核對(duì),全部合格逐項(xiàng)填寫藥品驗(yàn)收入庫(kù)記錄本,經(jīng)與原始單據(jù)核對(duì)無誤,選購(gòu) 、保管人員雙簽字后方可入庫(kù),交有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理專帳付款。

(三)保管藥劑人員要仔細(xì)執(zhí)行藥政法。對(duì)麻醉藥品,醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、珍貴藥品、自費(fèi)藥品,必需按其有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理。保管藥品庫(kù)房建筑必需堅(jiān)實(shí)、干燥、通風(fēng)。易燃易爆藥品需保管入危急品庫(kù)內(nèi)。防火平安設(shè)施要齊備。

庫(kù)存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放,留意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放,需避光藥品留意放在非光照處,效其藥品剛好登記,定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品帳、卡進(jìn)行統(tǒng)計(jì),定期清查盤點(diǎn),做到帳物相符。

(四)調(diào)配配方人員必需仔細(xì)負(fù)責(zé),嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,收方后執(zhí)行查對(duì)制度,核對(duì)處方內(nèi)容無誤后,方可調(diào)配。處方調(diào)配要細(xì)心、快速、精確,核對(duì)雙簽字。對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品,精神類藥品的調(diào)配必需按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)覺問題剛好與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配,藥劑人員不得私自更改。對(duì)急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā),不得延誤。

(五)運(yùn)用門診藥房供門診病人運(yùn)用,病區(qū)藥房藥品供住院病人運(yùn)用。藥劑人員必需把好運(yùn)用關(guān),對(duì)麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、珍貴藥品的運(yùn)用,必需依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量運(yùn)用,消耗要逐日統(tǒng)計(jì)。自費(fèi)藥品要嚴(yán)格管理,不得用于公費(fèi)處方。杜絕濫開方,開大方,對(duì)不合理用藥的處方,藥劑人員可拒絕調(diào)配。

藥劑人員應(yīng)主動(dòng)深化科室征求看法,介紹國(guó)內(nèi)餐新藥及其藥理作用、性能、留意事項(xiàng)、不良反應(yīng)的有關(guān)資料,使臨床用藥不斷得以更新。

二、中藥管理

(一)選購(gòu) 依據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)和工作范圍,參考微機(jī)輸出藥品消耗動(dòng)態(tài)及不同季節(jié)用藥狀況,編造選購(gòu) 安排,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后進(jìn)行選購(gòu) ,正常狀況下庫(kù)存量限定2~4個(gè)月。

選購(gòu) 藥品必需嚴(yán)格按中華人民共和國(guó)國(guó)《藥品管理法》規(guī)定執(zhí)行。不得購(gòu)進(jìn)偽劣、變質(zhì)和非醫(yī)用藥品。選購(gòu) 人員自覺遵守財(cái)務(wù)管理制度,廉潔自律,遵守國(guó)家法律法令,嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)。堅(jiān)持從正規(guī)渠道進(jìn)藥,嚴(yán)禁從私人手中購(gòu)藥,確保人民用藥平安。

(二)驗(yàn)收嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)是臨床用藥平安的重要步驟,中藥的真?zhèn)巍?yōu)劣、霉變、蟲蛀、摻假問題比較突出,要求驗(yàn)收人員依據(jù)原始憑證進(jìn)行品名、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、數(shù)量、價(jià)格等方面的驗(yàn)收。中成藥需按規(guī)定驗(yàn)收核對(duì)。驗(yàn)收合格后按原始憑證填寫入庫(kù)單剛好入帳。要求帳物相符。

(三)保管中藥保管視藥物不同特性、實(shí)行相應(yīng)的貯存方法,按藥物性質(zhì),入藥成分或帳號(hào)次序集資保管,留意室內(nèi)干燥、通風(fēng)、駕馭好室溫與光線對(duì)藥物的影響。

不具芳香性的根莖葉花宜放木箱陰涼處,氣味芳香及珍貴藥品宜密閉于瓷器內(nèi),易生蟲又不易爆曬的需熏蒸;果實(shí)、種子類需密閉于瓷罐及缸中防鼠;動(dòng)物臟器及膠類藥品需保存于盛石灰裝置的瓷罐中;對(duì)毒性藥品、麻醉藥品需專人專柜加鎖保管。

(四)調(diào)配中藥調(diào)劑室負(fù)責(zé)全院各臨床科室所用中藥的調(diào)配,調(diào)劑人員依據(jù)本院醫(yī)師簽名處方進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配人員要嚴(yán)格按調(diào)配制度進(jìn)行調(diào)配。稱量要精確,如一方多劑者分包要等量;如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品應(yīng)單包,并注明煎服方法。調(diào)配毒性藥品需經(jīng)二人核對(duì),調(diào)配后量具應(yīng)剛好清洗干凈,處方調(diào)配后經(jīng)其次人核對(duì)無誤后實(shí)行雙簽字再行發(fā)出,急癥處方隨到隨配方發(fā)藥,不得延誤。

(五)運(yùn)用調(diào)配毒性中藥及精神類藥物必需遵守《醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品管理方法》管理運(yùn)用,珍貴藥品都應(yīng)有專人、專柜保管。建立登記、逐方銷存、定期檢查、帳物要相符。

緊缺藥品的運(yùn)用只應(yīng)用于配方中,不得以單味藥出售,并留意向臨床介紹其代用品性能以彌補(bǔ)配方上的缺藥。

三、特別藥品的管理

特別藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品,《藥品管理法》規(guī)定對(duì)上述藥品實(shí)行特別的管理方法。

(一)麻醉藥品麻醉藥品系指連續(xù)運(yùn)用后易產(chǎn)生身體信任性且能成癮癖的藥品,麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)、科研需用,麻醉藥品的選購(gòu) ,保管、調(diào)配、運(yùn)用必需根據(jù)《麻醉藥品管理方法》執(zhí)行,麻醉藥品處方權(quán)由醫(yī)師以上職稱,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批方可執(zhí)行、簽字字樣由藥房備查。

藥學(xué)科對(duì)麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五?!惫芾?即專櫥加鎖、專冊(cè)登記、專帳消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)管理。限制針劑二日常用量,片、酊劑不超過三日常用量。杜絕濫用、防止流痹。對(duì)晚期癌癥病人執(zhí)行申領(lǐng)麻醉藥品專用卡的暫行規(guī)定,管好“專用卡”的發(fā)放、運(yùn)用和管理。處方書寫要規(guī)范并注明病情。處方計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)出必需簽全名,班班交接,逐日登記消耗??浦魅味ㄆ跈z查,處方保存三年備查。

(二)精神藥品精神藥品是干脆作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)運(yùn)用能夠產(chǎn)生依靠性的藥品。醫(yī)師應(yīng)依據(jù)醫(yī)療須要合理運(yùn)用精神藥品,嚴(yán)禁濫用。

一類精神藥品每方不超過三日常用量,二類精神藥品每方不超七日常用量,實(shí)行專柜保管。一類精神藥品需逐日登記消耗,定期檢查。精神藥品定期盤點(diǎn),處方保存二年備查。

(三)醫(yī)療用毒性藥品醫(yī)療用毒性藥品系指藥理作用猛烈、治療劑量與中毒劑量相近、用量不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。毒性藥品的收購(gòu)、供應(yīng)、運(yùn)用必需按《醫(yī)療用毒性藥品管理方法》執(zhí)行。必需建立保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、運(yùn)用核對(duì)制度、須有責(zé)任心強(qiáng),業(yè)務(wù)嫻熟的中級(jí)以上藥師負(fù)責(zé)保管,專柜加鎖,專帳登記。毒性藥品包裝容器及存

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