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ICS?FORMTEXT29.050FORMTEXTQ51FORMTEXTDBFORMTEXT23DBFORMTEXT23/FORMTEXTXXXXX—FORMTEXTXXXXFORMTEXTFORMTEXT鱗片石墨及其制品石墨化度測定方法FORMTEXTMethodfordeterminationofgraphitizationdegreeofnaturalgraphiteanditsproductsFORMTEXT單位:XX省XX農(nóng)墾湠奧石墨烯深加工有限公司國家石墨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(XX)聯(lián)系人:呂國良在提交反饋意見時(shí),請將您知道的相關(guān)專利連同支持性文件一并附上。FORMTEXT(本稿完成日期:)FORMTEXT2021-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX發(fā)布FORMTEXT2021-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX實(shí)施FORMTEXTXX省市場監(jiān)督管理局???發(fā)布前??言 II引言 III1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14方法原理 15儀器 16內(nèi)標(biāo)物 27試樣制備 28分析條件 29分析步驟 210分析結(jié)果的表述 211精密度 3前??言本標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)則起草。請注意本文件的某些部分可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由XX省工業(yè)和信息化廳提出。本標(biāo)準(zhǔn)由XX石墨產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:XX省XX農(nóng)墾湠奧石墨烯深加工有限公司、國家石墨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(XX)、本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:呂國良、韓玉鳳、陳瑞、陳庚、李雷、孟蝶、劉玉華、高成偉、劉洋、張雷崔廣宏、劉壯、韓慧穎、黃蕾、齊佳鈺本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。引??言石墨化度對材料的使用性能有很大的影響,必須使石墨化度達(dá)到一定值,才能保證材料具有最佳的使用性能。石墨化是重要的產(chǎn)品控制手段和調(diào)整制造工藝參數(shù)的依據(jù),因此石墨化度的測試是十分必要且不可缺少的。目前,國內(nèi)所用用于測定石墨化度的標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)均為人造石墨石墨化度測定方法XXJB/T4220-2011《人造石墨點(diǎn)陣參數(shù)的測定方法》。對于鱗片石墨石墨化度測定尚未有標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)可用于鱗片石墨石墨化度的測定,填補(bǔ)了鱗片石墨石墨化度的檢測方法的空白。為鱗片石墨純度鑒定提供技術(shù)保障。鱗片石墨及其制品石墨化度測定方法重要提示:使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鱗片石墨及其制品石墨化度(g值)的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鱗片石墨及其制品中石墨化度的測定。測定范圍:10.0%<g<100.0%。規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。石墨化度是碳網(wǎng)層面有序排列的幾率,石墨化度用g表示,g數(shù)值用百分?jǐn)?shù)表示(%)。方法原理鱗片石墨及制品的晶體結(jié)構(gòu)參數(shù)晶面間距d(002)是評價(jià)石墨化度的重要指標(biāo),本標(biāo)準(zhǔn)通過對添加內(nèi)標(biāo)物的鱗片石墨及制品樣品X射線衍射圖的分析處理,精確檢測其晶面間距d(002),經(jīng)公式計(jì)算得到石墨化度G值。儀器X射線粉末衍射儀:測角儀在20°~30°(2θ)的準(zhǔn)確度優(yōu)于±0.01°(2θ),能以≤0.1°/s的速度進(jìn)行掃描。試樣板:能夠裝入研磨好的試樣。標(biāo)準(zhǔn)篩:金屬絲編制網(wǎng)試驗(yàn)篩(φ200×50-0.075、0.045)。干燥箱:室溫~200℃,±5℃可控。分析天平:精度0.1mg?,旇а欣彛后w表光滑,無明顯劃痕。干燥器:內(nèi)裝干燥劑。內(nèi)標(biāo)物單晶硅粉(光譜純)。用瑪瑙研缽(5.6)進(jìn)行研磨全部通過325目(45μm)標(biāo)準(zhǔn)篩(5.3)的硅粉作為X射線衍射的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)。試樣制備天然鱗片石墨及制品用瑪瑙研缽(5.6)研成粉末,并全部通過200目(5.3)標(biāo)準(zhǔn)篩,作為測試樣品。放入干燥箱(5.4)中在110℃±5℃烘干2h,貯存于干燥器(5.7)中備用。稱?。?.1)制備好的樣品和內(nèi)標(biāo)物硅粉(6)按照質(zhì)量1:0.6比例稱取,將稱取的樣品用瑪瑙研缽(5.6)中混合均勻,作為衍射試樣。試樣成型按下述方法進(jìn)行,將通框試樣板(亦可用凹框試樣板)放在平板玻璃上,把混勻后的試樣粉末填入孔內(nèi),再用玻璃板刮平壓實(shí),然后去掉上面的玻璃板,來回輕輕移動(dòng)并拿起試樣板,制成平板試樣?;?qū)⒃嚇友b入凹槽中,再用玻璃板刮平壓實(shí),然后去掉上面的玻璃板,保證衍射試樣和試樣板水平且表面光滑。分析條件X射線采用CuKα輻射。X射線管工作電壓40kV,工作電流40mA。發(fā)散狹縫為1/6°,散射狹縫1/6°,接收狹縫0.1mm。衍射角2θ的掃描范圍為20°~30°。掃描速度為(1/4)°/min。掃描步長0.1°/s。分析步驟按照X射線衍射儀使用說明書對X射線光管進(jìn)行老化。老化后先升電壓,后升電流。電壓和電流以10kV、10mA速度增加。按照試驗(yàn)條件(8)編制X射線衍射程序。將(7.3)制好的試樣放到樣品臺(tái)上。啟動(dòng)X射線衍射儀對待測試樣進(jìn)行測定。每個(gè)試樣重復(fù)衍射3次。按照儀器軟件操作步驟對衍射峰扣背景、尋峰、峰形擬合。記錄待測樣品衍射峰2θ角和內(nèi)標(biāo)物衍射峰2θ角數(shù)值。分析結(jié)果的表述按公式(1)計(jì)算晶面間距d(002),計(jì)算結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后四位。 (SEQ標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)公式\*ARABIC1)式中:λ——X射線波長,單位納米(nm);θ——樣品d(002)對應(yīng)衍射峰頂點(diǎn)的經(jīng)修正的衍射角,單位為度(°)。按公式(2)計(jì)算θ: (SEQ標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)公式\*ARABIC2)式中:28.4400——內(nèi)標(biāo)物Si理論衍射角2θd(002),單位為度(°);2θSi——內(nèi)標(biāo)物Si實(shí)際衍射角2θd(002),單位為度(°);2θg——被測樣品實(shí)際衍射角2θd(002),單位為度(°)。按公式(3)計(jì)算石墨化度(g)值,數(shù)值以%表示,計(jì)算結(jié)修約到小數(shù)點(diǎn)后一位。 (SEQ標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)公式\*ARABIC3)式中:d(002)——待測樣品晶面間距,單位為納米(nm);0.3440和0.3354為完全未石墨化
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