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安徽省蕪湖市南陵縣第四中學(xué)2022-2023學(xué)年高三化學(xué)摸底試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.同溫同壓下,兩個(gè)等體積的干燥圓底燒瓶中分別充滿:①NH3,②NO2,進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn).經(jīng)充分反應(yīng)后,瓶?jī)?nèi)溶液的物質(zhì)的量濃度為()A.①>② B.①<② C.①=② D.不能確定參考答案:C【考點(diǎn)】氨的化學(xué)性質(zhì);氮的氧化物的性質(zhì)及其對(duì)環(huán)境的影響;物質(zhì)的量濃度的計(jì)算.【專題】物質(zhì)的量濃度和溶解度專題;氮族元素.【分析】先根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算各氣體的物質(zhì)的量之比,再判斷燒瓶中溶液的體積、溶質(zhì)的物質(zhì)的量,再根據(jù)物質(zhì)的量濃度公式判斷濃度的大小.【解答】解:在相同條件下,氣體摩爾體積相同,燒瓶的容積相同,根據(jù)n=知,氨氣、NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,因NO2能與水反應(yīng):3NO2+H2O=2HNO3+NO,所以各燒瓶中溶質(zhì)的物質(zhì)的量之比為3:2,做噴泉實(shí)驗(yàn)時(shí),盛放氨氣的燒瓶、含NO2的燒瓶,各燒瓶中溶液的體積分別為:一燒瓶、燒瓶,所以溶液的體積比為3:2,所以各物質(zhì)的量濃度之比為=1:1,故選:C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查的是物質(zhì)的量濃度的有關(guān)計(jì)算,正確求算NO2氣體的燒瓶溶液的體積、盛放NO2的燒瓶溶質(zhì)的物質(zhì)的量是解本題的關(guān)鍵.2.酒后駕車人員體內(nèi)酒精含量的檢測(cè)裝置如下圖所示,下列說法不正確的是
A.該檢測(cè)裝置實(shí)現(xiàn)了將化學(xué)能轉(zhuǎn)化了電能,且單位時(shí)間內(nèi)通過電量越大,酒精含量越高
B.電極A的反應(yīng):H2O+C2H5OH-4e-=CH3COOH+4H+
C.電極B是正極,且反應(yīng)后該電極區(qū)pH值減小
D.電池反應(yīng):O2—C2H5OH=CH3COOH+H2O參考答案:C略3.NA表示阿伏加德常數(shù),下列說法正確的是()A.2.24LHCl氣體中含有0.1NA個(gè)HCl分子B.室溫下,1molCH4含有的電子數(shù)為10NAC.將0.1molFeCl3溶于1L水中,所得溶液中含有0.1NA個(gè)Fe3+D.25℃時(shí),1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有0.2NA個(gè)OH﹣參考答案:B考點(diǎn):阿伏加德羅常數(shù)..專題:阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律.分析:A.沒有告訴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算氯化氫的物質(zhì)的量;B.甲烷分子中含有10個(gè)電子,1mol甲烷中含有10mol電子.C.氯化鐵溶液中,鐵離子部分水解,導(dǎo)致溶液中鐵離子數(shù)目減少;D.pH=13的氫氧化鋇溶液中氫氧根離子濃度為0.1mol/L,則1L該溶液中含有0.1mol氫氧根離子.解答:解:A.不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算2.24L氯化氫的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B.1mol甲烷分子中含有10mol電子,含有的電子數(shù)為10NA,故B正確;C.鐵離子部分水解,則溶液中含有的鐵離子小于0.1mol,所得溶液中含有的鐵離子數(shù)目小于0.1NA,故C錯(cuò)誤;D.常溫下pH=13的氫氧化鋇溶液中,氫氧根離子濃度為:0.1mol/L,則1L該氫氧化鋇溶液中含有氫氧根離子的物質(zhì)的量為0.1mol,溶液中含有0.1NA個(gè)OH﹣,故D錯(cuò)誤;故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查阿伏加德羅常數(shù)的應(yīng)用,涉及了鹽的水解、標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件等知識(shí),題目難度中等,注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,明確標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件,還要準(zhǔn)確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系.4.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),設(shè)計(jì)正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用圖1所示裝置制取少量H2B.用圖2所示裝置分離Na2CO3溶液和CH3COOC2H5的混合物C.用圖3所示裝置驗(yàn)證Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng)D.用圖4所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體參考答案:C略5.下列各組離子中,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存的是A.Fe3+、H+、SO、ClO-
B.Fe3+、Fe2+、SO、OH-C.Al3+、Na+、SO、HCO3-
D.K+、H+、I-、MnO參考答案:D6.同溫同壓下,對(duì)于等體積的一氧化氮(14N18O)和一氧化碳(13C18O)氣體,下列說法正確的是:(
)
A.含相同的分子數(shù)和原子數(shù)
B.含相同的分子數(shù)和電子數(shù)
C.含相同的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)
D.所含分子數(shù)和質(zhì)量均不相同參考答案:A略7.下列各項(xiàng)操作中,不發(fā)生“先產(chǎn)生沉淀,然后沉淀又溶解”現(xiàn)象的是:①向飽和碳酸鈉溶液中通入過量的CO2
②向Fe(OH)3膠體中逐滴加入過量的稀硫酸
③向AgNO3溶液中逐滴加入過量氨水
④向硅酸鈉溶液中逐滴加入過量的鹽酸A.①②
B.①③
C.①④
D.②③參考答案:C8.零排放燃料電池曾被美國(guó)《時(shí)代》雜志列為21世紀(jì)改變?nèi)祟惿畹氖笮驴萍贾?。其中最具代表意義的質(zhì)子交換膜燃料電池的工作原理如圖所示,其中電極a、b均為多孔活性鉑電極。下列說法中不正確的是A.a極為該電池的負(fù)極B.該電池的正極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2OC.該電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.H+(質(zhì)子)由正極移動(dòng)至負(fù)極參考答案:D略9.R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W與Y同主族,R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍。W元素形成的一種單質(zhì)可用于自來水的殺菌消毒。R與W元素原子的最外層電子數(shù)之和等于X與Z元素原子的最外層電子數(shù)之和。下列說法正確的是A.簡(jiǎn)單離子的半徑:W<Y<ZB.X與Z形成的化合物溶于水可抑制水的電離C.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Z>R>XD.最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn):Y>R參考答案:D【分析】R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,R含有2個(gè)電子層,最外層含有4個(gè)電子,為C元素;W元素形成的一種單質(zhì)可用于自來水的殺菌消毒,該單質(zhì)為臭氧,則W為O元素,W與Y同主族,則Y為S元素;Z為短周期主族元素,原子序數(shù)大于S,則Z為Cl元素;R與W元素原子的最外層電子數(shù)之和等于X與Z元素原子的最外層電子數(shù)之和,則X最外層電子數(shù)=4+6-7=3,位于ⅢA族,原子序數(shù)大于O,則X為Al元素,R為C元素,W為O,X為Al,Y為S,Z為Cl元素?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知;R為C元素,W為O,X為Al,Y為S,Z為Cl元素。A.離子的電子層越多離子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡(jiǎn)單離子徑:W<Z<Y,故A錯(cuò)誤;B.由X為Al,Z為Cl,X與Z形成的化合物為氯化鋁,鋁離子水解促進(jìn)了水的電離,故B錯(cuò)誤;C.R為C元素,X為Al元素,Z為Cl,沒有指出最高價(jià),無法比較C、Cl、Al的含氧酸酸性,故C錯(cuò)誤;D.
Y為S,R為C元素,三氧化硫和二氧化碳都屬于分子晶體,相對(duì)原子質(zhì)量越大沸點(diǎn)越高,則最高價(jià)氧化物的熔點(diǎn):Y>R,故D正確;答案:D。【點(diǎn)睛】根據(jù)原子結(jié)構(gòu)和元素周期律的知識(shí)解答;根據(jù)原子結(jié)構(gòu)的特殊性如R的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,推斷元素為C。根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)W元素形成的一種單質(zhì)可用于自來水的殺菌消毒推斷即可。
10.有人建議用AG表示溶液的酸度(aciditygrade),AG定義為AG=lg[c(H+)/c(OH-)]在AG=12的某五色溶液中能大量共存的離子組是
(
)
A.Na+、Al3+、SO42-、NO3-
B.K+、Na+、HC03-、Cl-
C.NH4+、K+、Cl-、I-
D.Cu2+、Fe2+、S042-、N03-
參考答案:AC略11.一定溫度下,在某2L恒容密閉容器中加入納米級(jí)Cu2O并通入0.1molH20(g),發(fā)生反應(yīng):,不同時(shí)間產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量見下表:下列說法正確的是A. 前20min內(nèi)的平均反應(yīng)速率B. 達(dá)到平衡時(shí),需要從外界吸收的能量為0.968kjC. 增大KH2O),可以提高水的分解率D.使用顆粒更小的納米級(jí)Cu2O,可以增大平衡時(shí)O2的體積分?jǐn)?shù)參考答案:B略12.在一定體積和一定條件下有反應(yīng)N2+3H2?2NH3,現(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:Ⅰ.起始濃度N2:lmol?L﹣1,H2:3mol?L﹣1Ⅱ.起始濃度N2:2mol?L﹣1,H2:6mol?L﹣1則下列敘述正確的是()A.Ⅰ和II兩途徑達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)各成分的體積分?jǐn)?shù)相同B.達(dá)到平衡時(shí),Ⅰ途徑的反應(yīng)速率v(H2)等于Ⅱ途徑的反應(yīng)速率v(H2)C.達(dá)到平衡時(shí),Ⅱ途徑體系內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)是Ⅰ途徑內(nèi)混合氣體壓強(qiáng)的2倍D.達(dá)到平衡時(shí),Ⅰ途徑體系內(nèi)混合氣體的密度為途徑Ⅱ體系內(nèi)混合氣體的密度的參考答案:D考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素.分析:途徑Ⅰ.N2、H2的起始物質(zhì)濃度分別為1mol/L和3mol/L;途徑Ⅱ.起始濃度:N2:2mol?L﹣1,H2:6mol?L﹣1,與途徑Ⅰ相比,恒溫恒壓下,途徑Ⅱ?yàn)橥緩絀起始濃度的2倍,與途徑Ⅰ為相似平衡,由于容器體積一定,相當(dāng)于途徑II為增大壓強(qiáng),平衡右移,據(jù)此解答即可.解答:解:途徑Ⅰ.N2、H2的起始物質(zhì)濃度分別為1mol/L和3mol/L;途徑Ⅱ.起始濃度:N2:2mol?L﹣1,H2:6mol?L﹣1,與途徑Ⅰ相比,恒溫恒壓下,途徑Ⅱ?yàn)橥緩絀起始濃度的2倍,與途徑Ⅰ為相似平衡,由于容器體積一定,相當(dāng)于途徑II為增大壓強(qiáng),平衡右移,A、Ⅰ和II兩途徑達(dá)到平衡時(shí),途徑I中氨氣的體積分?jǐn)?shù)小,故A錯(cuò)誤;B、途徑II中氫氣的濃度大,化學(xué)反應(yīng)速率快,故B錯(cuò)誤;C、途徑II相當(dāng)于達(dá)到I的平衡后,平衡右移,故壓強(qiáng)減小為途徑I的2倍小一些,故C錯(cuò)誤;D、由于容器體積相同,途徑II的質(zhì)量為途徑I的2倍,故途徑II的密度為途徑I的2倍,故D正確,故選D.點(diǎn)評(píng):化學(xué)平衡的建立、等效平衡等,難度中等,理解等效平衡規(guī)律是解題關(guān)鍵,注意等效平衡規(guī)律:1、恒溫恒壓下,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到一邊,滿足對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量之比相同,為等效平衡;2、恒溫恒容下,若反應(yīng)前后氣體氣體發(fā)生變化,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到一邊,滿足對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量相等,為等效平衡;若反應(yīng)前后氣體的體積不變,按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化到一邊,滿足對(duì)應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)的量之比相同,為等效平衡13.光導(dǎo)纖維傳輸信息容量大,而且抗干擾、防竊聽、不腐蝕,制光導(dǎo)纖維的材料是()A.晶體硅B.二氧化硅C.硅酸鹽D.鋁硅合金參考答案:B考點(diǎn):硅和二氧化硅.專題:碳族元素.分析:硅常用于半導(dǎo)體材料以及太陽(yáng)能電池,光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,據(jù)此分析解答.解答:解:制造光導(dǎo)纖維的主要原料是二氧化硅,故A、C、D錯(cuò)誤,B正確.故選B.點(diǎn)評(píng):本題考查硅及化合物的組成和用途,題目較為簡(jiǎn)單,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.14.可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g)2Z(g)、②2M(g)N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無摩擦、可滑動(dòng)的密封隔板。反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示:下列判斷正確的是(
)A.反應(yīng)①的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)。B.達(dá)平衡(I)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為14:15。C.達(dá)平衡(I)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為5/11。D.在平衡(I)和平衡(II)中M的體積分?jǐn)?shù)相等。
參考答案:C略15.已知短周期元素R、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其氫化物中上述元素的化合價(jià)如下表,下列說法正確的是(
)
A.離子還原性:Y2->Z-
B.離子半徑W+>Z-C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:RH4<XH4
D.酸性:H2YO4<HZO4參考答案:AD二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.實(shí)驗(yàn)室中用二氧化錳跟濃鹽酸反應(yīng)制備干燥純凈的氯氣。進(jìn)行此實(shí)驗(yàn),所用儀器如下圖:
(1)連接上述儀器的正確順序是(填各接口處的字母):
接
,____接
,____接
,
接
。(2)①飽和食鹽水的作用
②濃硫酸起的作用是
。(3)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中檢驗(yàn)是否有Cl2產(chǎn)生常用濕潤(rùn)的淀粉-KI試紙。如果有Cl2產(chǎn)生,可觀察到的現(xiàn)象是
,寫出反應(yīng)方程式
。(4)寫出下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:①氣體發(fā)生裝置中進(jìn)行的反應(yīng):
;②尾氣吸收裝置中進(jìn)行的反應(yīng):
。參考答案:(8分).(1)
E
接
C
,__D__接
A,__B__接
H
,
G
接
F
。(2)除去混在氯氣中的HCl氣體;干燥氯氣。(3)
試紙變藍(lán)色
,
2KI+Cl2=2KCl+I(xiàn)2
。(4):①
MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O
;②:
2OH-+Cl2=Cl-+ClO-+H2O
略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.氨是氮循環(huán)過程中的重要物質(zhì),氨的合成是目前普遍使用的人工固氮方法。(1)根據(jù)下圖提供的信息,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
,下圖的曲線中
(填“a”或“b”)表示加入鐵觸媒的能量變化曲線。(2)在恒容容器中,下列描述中能說明上述反應(yīng)已達(dá)平衡的是
A.3v(H2)正=2v(NH3)逆B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmol
N2的同時(shí)生成2nmolNH3C.容器內(nèi)氣體的密度不隨時(shí)間的變化而變化D.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間的變化而變化(3)500℃、50MPa時(shí),在容積為1L的容器中加入1molN2、3molH2,反應(yīng)達(dá)平衡后測(cè)得平衡常數(shù)為K,此時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為a。則K和a的關(guān)系是K=
。(4)為了尋找合成NH3的適宜條件,某同學(xué)設(shè)計(jì)了三組實(shí)驗(yàn)(如下表),請(qǐng)?jiān)谙卤砜崭裉幪钊胂鄳?yīng)的實(shí)驗(yàn)條件及數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(℃)n(N2)/n(H2)P(MPa)ⅰ4501/31ⅱ
10ⅲ480
10
(5)1998年希臘亞里斯多德大學(xué)的兩位科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+),實(shí)現(xiàn)了高溫常壓下高轉(zhuǎn)化率的電解合成氨。其實(shí)驗(yàn)裝置如右圖。陰極的電極反應(yīng)式為
。參考答案:(1)
b(2)BD(3)(4)實(shí)驗(yàn)編號(hào)(℃)i
ii4501/3
iii
1/3
(5)略18.(15分).乙醇、乙酸都是有機(jī)化工重要的基礎(chǔ)原料。(1).空氣中,乙醇蒸氣能使紅熱銅絲保持紅熱,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。(2).濃硫酸催化下,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯某化學(xué)興趣小組的同學(xué)用以下裝置進(jìn)行該酯化反應(yīng)的探究實(shí)驗(yàn):①要向大試管中加2mL濃硫酸、3mL乙醇、2mL乙酸,其具體操作是
。②小試管中裝的是濃Na2CO3溶液,導(dǎo)氣管不插入液面下是為了防止
。③相關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì):
乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)78.0℃117.9℃77.5℃水溶性易溶易溶難溶
根據(jù)上表數(shù)據(jù)有同學(xué)提出可用水替代小試管中的Na2CO3溶液,你認(rèn)為可行嗎?說明理由:
。
④分離小試管中的乙酸乙酯應(yīng)使用的儀器名稱是
;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)該從儀器
(填“下口放”或“上口倒出”)。⑥興趣小組多次試驗(yàn)后,測(cè)出乙醇與乙酸用量和最后得到的乙酸乙酯生成量如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)乙醇(mL)乙酸(mL)乙酸乙酯(mL)a221.33b321.57c42Xd521.76e231.55
表中數(shù)據(jù)X的范圍是
;實(shí)驗(yàn)a與實(shí)驗(yàn)e探究的目的是
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