西藥一入學(xué)測試[復(fù)制]基本信息：[矩陣文本題]*姓名：________________________電話：________________________報(bào)名班次:________________________一、最佳選擇題（共10題，每題3分。每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意）1.6-甲基巰嘌呤可發(fā)生下列代謝過程，其代謝反應(yīng)類型為（）[單選題]*A.S-氧化B.S-還原C.S-脫烷基化(正確答案)D.脫硫氧化E.脫硫還原2.易與生物大分子形成氫鍵的是（）[單選題]*A.鹵素B.羥基C.烴基D.酰胺(正確答案)E.酯3.苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小管分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)于肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）[單選題]*A.4.62h-1B.0.97h-1(正確答案)C.1.98h-1D.1.39h-1E.0.42h-14.擬腎上腺素的構(gòu)效關(guān)系分析:β-苯乙醇胺結(jié)構(gòu)是藥物能夠與腎上腺素受體結(jié)合的必要基團(tuán)，碳鏈延長或縮短均不利于產(chǎn)生藥效。N上取代基體積大小影響藥物α、β受體的選擇性，隨著取代基體積的增大，藥物對(duì)β受體的作用增強(qiáng)。去甲腎上腺素的N上無取代基,選擇性作用于a受體;腎上腺素的N上取代基為甲基，藥物對(duì)a、β受體均有作用;異丙腎上腺素的N上取代基為體積較大的異丙基，藥物選擇性作用于β受體。根據(jù)上述信息分析，β2受體激動(dòng)藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式應(yīng)為（C）[單選題]

A(正確答案)

B

C

D

E5.有關(guān)藥物作用的選擇性，描述正確的是（）[單選題]*A.藥物作用的選擇性有高低之分(正確答案)B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行C.選擇性低的藥物一般副作用較少D.在復(fù)雜病因或診斷未明時(shí)要使用選擇性高的藥物E.選擇性一般是相對(duì)的，與藥物劑量無關(guān)6.地西泮活性代謝產(chǎn)物，現(xiàn)用于臨床的藥物是（D）[單選題]*

A

B

C

D(正確答案)

E7.阿司匹林的結(jié)構(gòu)為,是優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，同時(shí)還用于預(yù)防和治療心血管系統(tǒng)疾病。有關(guān)阿司匹林的敘述錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A.是水楊酸羧基成酯的產(chǎn)物(正確答案)B.水解生成的水楊酸與三氯化鐵試液反應(yīng)，呈紫堇色C.大部分在肝內(nèi)代謝脫乙?；伤畻钏幔运畻钏猁}的形式迅速分布于全身而起作用D.體內(nèi)經(jīng)代謝形成水楊酰甘氨酸或與葡萄糖醛酸結(jié)合，由腎臟排泄E.是環(huán)氧化酶（COX）的不可逆抑制劑8.下列關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度的說法，錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A.效能和效價(jià)強(qiáng)度常用于評(píng)價(jià)同類不同品種藥物的作用特點(diǎn)B.效能表示藥物的內(nèi)在活性C.效能表示藥物的最大效應(yīng).D.效價(jià)強(qiáng)度表示可引起等效反應(yīng)時(shí)對(duì)應(yīng)的劑量或濃度E.效能值越大效價(jià)強(qiáng)度就越大(正確答案)9.下列藥物效應(yīng)的拮抗作用中屬于生理性拮抗的是（）[單選題]*A.腎上腺素治療過敏性休克(正確答案)B.紅霉素阻礙克林霉素與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合C.肝素過量靜注魚精蛋白解救D.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶E.氯丙嗪抑制胍乙啶的降壓作用10.關(guān)于崩解時(shí)限檢查說法錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A.薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定B.糖衣片應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解，如有1片不能完全崩解，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定C.含片應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部崩解或溶化，如有1片不符合規(guī)定，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定(正確答案)D.舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化，如有1片不能完全崩解或溶化，應(yīng)另取6片復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定E.口崩片應(yīng)在60秒鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)（篩孔內(nèi)徑710μm）。如有1片不符合規(guī)定，應(yīng)另取6片復(fù)拭，均應(yīng)符合規(guī)定二、配伍選擇題（共10題，每題3分，題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)使用，每題只有一個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）11.大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）[單選題]*A.被動(dòng)擴(kuò)散(正確答案)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.胞飲E.胞吐12.有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）[單選題]*A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(正確答案)C.易化擴(kuò)散D.胞飲E.胞吐13.有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）[單選題]*A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散(正確答案)D.胞飲E.胞吐14.細(xì)胞膜通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體的方式是（）[單選題]*A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.易化擴(kuò)散D.胞飲(正確答案)E.胞吐15.拉米夫定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為(A)[單選題]

A(正確答案)

B

C

D

E16.阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（）[單選題]*A.同15題B同15題(正確答案)C同15題D同15題E同15題17.利巴韋林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（）[單選題]*A.同15題B同15題C同15題D同15題(正確答案)E同15題18.金剛烷胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)為（）[單選題]*A.同15題B同15題C同15題D同15題E同15題(正確答案)19.半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥是（）[單選題]*A.長春瑞濱B.多西他賽(正確答案)C.奧沙利鉑D.環(huán)磷酰胺E.氟鐵龍20.在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無效，在體內(nèi)經(jīng)活化才能發(fā)揮作用的是（）[單選題]*A.長春瑞濱B.多西他賽C.奧沙利鉑D.環(huán)磷酰胺(正確答案)E.氟鐵龍三、綜合分析題（共10題，每題3分，題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開，每題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）

（一）

凝膠型氧氟沙星眼膏處方：

氧氟沙星0.3g

卡波姆0.6g

氯化鈉0.5g

硼酸1.0g

氫化硬化蓖麻油1.0g

羥苯乙酯0.025g21.處方中的防腐劑是（）[單選題]*A.卡波姆B.氯化鈉C.硼酸D.氫化硬化蓖麻油E.羥苯乙酯(正確答案)22.處方中調(diào)節(jié)滲透壓的是（）[單選題]*A.卡波姆B.氯化鈉(正確答案)C.硼酸D.氫化硬化蓖麻油E.羥苯乙酯（二）患者，男，65歲。臨床診斷為高血壓，考慮患者依從性，給予硝苯地平控釋片一次30mg，一日1次降壓治療。23.下列屬于控釋制劑親水性凝膠骨架材料的是（）[單選題]*A.CMC-Na(正確答案)B.ECC.EudragitRSD.HPMCPE.CAP24.下列關(guān)于緩控釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）[單選題]*A.緩釋制劑系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，且能增加患者依從性的制劑B.緩釋、控釋制劑可用于需要長期用藥的慢性病患者C.口服控釋制劑，藥物在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物(正確答案)D.對(duì)半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)E.使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用（三）某患者體重為60kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h-1。25.如果要求利多卡因一開始便達(dá)到2mg/ml的治療濃度，利多卡因的滴注速度為（）[單選題]*A.10.56mg/hB.30.67mg/hC.65.73mg/hD.93.84mg/h(正確答案)E.97.29mg/h26.利多卡因的負(fù)荷劑量為（）[單選題]*A.104mgB.164mgC.204mg(正確答案)D.254mgE.304mg（四）

（四）

阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性,pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低，水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%~90%,血藥濃度高時(shí),血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床用藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲線如下圖。

27.根據(jù)上述信息,關(guān)于阿司匹林結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的說法，正確的是（）[單選題]*A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí),可使抗炎活性增強(qiáng)B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置，易被氧化成有色物質(zhì),而使阿司匹林變色(正確答案)C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)D.分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合,可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死28.藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中阿司匹林吸收情況是（）[單選題]*A.在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收(正確答案)B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16在胃中不易吸收C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收29.臨床上阿司匹林多選用腸溶片,根據(jù)上述信息分析，其原因主要是（）[單選題]*A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激(正確答案)E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物30.根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過程表現(xiàn)為（）[單選題]*A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(正確答案)E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表示四、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）31.下列屬于藥物毒性機(jī)制的有（）*A、藥物直接與靶點(diǎn)分子作用產(chǎn)生毒性(正確答案)B、藥物引起細(xì)胞功能紊亂導(dǎo)致的毒性(正確答案)C、藥物對(duì)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害作用(正確答案)D、藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性(正確答案)E、藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性(正確答案)32.下列關(guān)于氨曲南的敘述，正確的是（）*A.含β-內(nèi)酰胺環(huán)(正確答案)B.含氨基噻唑(正確答案)C.是半合成類抗菌藥物D.在氨曲南的N原子上連有強(qiáng)吸電子磺酸基團(tuán)，不利于β-內(nèi)酰胺環(huán)打開E.C-2位的α-甲基可以增加氨曲南對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性(正確答案)33.下列對(duì)于《中國藥典》凡例中“貯藏”項(xiàng)下的規(guī)定敘述，不正確的是（）*A.密閉指將容器密封以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入(正確答案)B.陰涼處指貯藏處溫度不超過20℃C.涼暗處指避光并不超過20℃D.冷處指0-10℃(正確答案)E.常溫指10-30℃34.下列對(duì)可待因的描述，正確的是（）*A.含酚羥基B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥C.是嗎啡的3位甲醚衍生素(正確答案)D.口服吸收迅速，體內(nèi)代謝在肝臟進(jìn)行(正確答案)E.可待因具有成癮性(正確答案)35.根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，將受體分為（）*A.離子通道受體(正確答案)B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體(正確答案)D.細(xì)胞核激素受體(正確答案)E.具有酪氨酸激酶活性的受體(正確答案)36.下列關(guān)于脂質(zhì)體的說法，不正確的是（）*A.脂質(zhì)體作為一種具有多種功能的藥物載體，可包封水溶性和脂溶性兩種類型的藥物B.脂質(zhì)體的給藥途徑只包括靜脈注射給藥、肌內(nèi)和皮下注射給藥、口服給藥、眼部給藥(正確答案)C.脂質(zhì)體按結(jié)構(gòu)分類可分為常規(guī)脂質(zhì)體、單室脂質(zhì)體、多室脂質(zhì)體、大多孔脂質(zhì)體(正確答案)D.藥物被脂質(zhì)體包封后具有靶向性、緩釋和長效性、細(xì)胞親和性與組織相容性等特點(diǎn)E.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)上類似生物膜，故脂質(zhì)體又被稱為“人工生物膜”37.影響腎排泄的因素有（）*A.藥物的脂溶性(正確答案)B.尿液pH和尿量(正確答案)C.血漿蛋白結(jié)合率(正確答案)D.合并