執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力提升模擬題附答案

單選題（共50題）1、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】C2、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯(cuò)誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物達(dá)到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C3、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A4、反映藥物內(nèi)在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】D5、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內(nèi)膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B6、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細(xì)胞內(nèi)液的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B7、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】D8、有關(guān)制劑中易水解的藥物有A.腎上腺素B.氨芐西林C.維生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥鈉【答案】B9、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理待確定藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】D10、薄膜衣片的崩解時(shí)間是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】B11、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A12、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】A13、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A.KB.t1／2C.ClD.K0E.v【答案】D14、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】B15、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A16、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因?yàn)锳.降低藥物的水溶性B.增加藥物的脂溶性C.降低藥物的脂水分配系數(shù)D.使巰嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不對(duì)【答案】C17、（2020年真題）具有高溶解度、高滲透性，只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料，通?？诜r(shí)無生物利用度問題的藥物是A.其他類藥B.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅠ類藥物C.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅣ類藥物D.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅢ類藥物E.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCSⅡ類藥物【答案】B18、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長(zhǎng)期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測(cè)血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】A19、易引起腎血管損害的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】D20、腎小管分泌的過程是A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.吞噬作用【答案】B21、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C22、關(guān)于拋射劑描述錯(cuò)誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動(dòng)力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關(guān)，與其種類有關(guān)D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體E.在閥門開啟時(shí)，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)液體藥物以霧狀噴出【答案】C23、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)潤(rùn)德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大B.具有一定程度的耐受性和依賴性C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔肈.具有明顯的影響組胺釋放作用E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】D24、氯霉素可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A25、單室模型血管外給藥中的吸收速率常數(shù)的計(jì)算可采用A.殘數(shù)法B.對(duì)數(shù)法C.速度法D.統(tǒng)計(jì)矩法E.以上都不是【答案】A26、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基A.3750～3000cm-1B.1900～1650cm-1C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】B27、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是A.增粘劑B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用C.吸附劑與吸附作用D.表面活性劑E.制備工藝對(duì)藥物吸收的影響【答案】D28、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】C29、影響藥物分布的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】A30、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C31、供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑A.洗劑B.搽劑C.洗漱劑D.灌洗劑E.涂劑【答案】A32、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C33、青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】A34、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B35、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B36、下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收B.可避開肝臟首過效應(yīng)C.吸收程度和速度比較慢D.鼻黏膜吸收以脂質(zhì)途徑為主，但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收E.鼻腔內(nèi)給藥方便易行【答案】C37、屬于擴(kuò)張冠脈抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達(dá)莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】B38、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.齊拉西酮B.氫氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A39、阿司匹林適宜的使用時(shí)間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】D40、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素BB.無定型藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微分化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B41、（2019年真題）拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】B42、磺胺類藥物的作用機(jī)制A.作用于受體B.影響理化性質(zhì)C.影響離子通道D.干擾核酸代謝E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】D43、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢.作用于受體B.作用于細(xì)胞膜離子通道C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.干擾核酸代謝E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】A44、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】A45、適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可樂定D.纈沙坦E.硝酸甘油【答案】A46、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要【答案】A47、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D48、（2016年真題）屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的核苷類抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C49、舒林酸的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】C50、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A多選題（共20題）1、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普魯卡因胺E.普萘洛爾【答案】ACD2、藥物的作用機(jī)制包括A.對(duì)酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD3、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD4、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應(yīng)?【答案】ABCD5、以下不屬于C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后C.潛伏期較短D.可以預(yù)測(cè)E.有清晰的時(shí)間聯(lián)系【答案】ACD6、影響生物利用度的因素是A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過作用D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD7、微囊的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目包括A.囊形與粒徑B.載藥量C.囊材對(duì)藥物的吸附率D.包封率E.微囊中藥物的釋放速率【答案】ABD8、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A.結(jié)構(gòu)中含有硝基B.結(jié)構(gòu)中含有氰基C.為芳烷胺類鈣拮抗劑D.右旋體比左旋體的活性強(qiáng)E.臨床使用的是外消旋體【答案】BCD9、有關(guān)氯沙坦的敘述，正確的是A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B.為ACE抑制劑C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.臨床主要用于抗心律失常E.無ACE抑制劑的干咳副作用【答案】AC10、左氧氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特征和作用特點(diǎn)A.結(jié)構(gòu)中具有一個(gè)手性碳原子B.結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星強(qiáng)兩倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E.是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物【答案】ACD11、下列物質(zhì)屬第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生長(zhǎng)因子D.轉(zhuǎn)化因子E.NO【答案】AB12、（2020年真題）關(guān)于生物等效性研究的說法，正確的有A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效動(dòng)力學(xué)研究、臨床研究和體外研究B.用于評(píng)價(jià)