第一醫(yī)院臨床藥學工作制度一、目的本制度的目的是為了規(guī)范第一醫(yī)院臨床藥學工作，并提高藥物使用的質(zhì)量和安全性，保障患者的權(quán)益。二、適用范圍本制度適用于第一醫(yī)院藥學部門負責的所有藥物管理工作。三、工作內(nèi)容1.藥師藥學服務(wù)患者入院后，藥師需及時進行藥物風險評估、藥品相互作用風險評估，提供個性化用藥建議。減少和防止藥物誤用，加強藥物治療的信息交流和聯(lián)動，確保藥物治療的合理性和療效。開展臨床藥學實地教學活動，加強藥師的實踐能力和藥學知識更新。2.藥物管理藥學部門要建立完善的藥物管理制度，確保藥品存放、采購、調(diào)配、配送、處方審核等流程的安全性、科學性、合理性。對目錄之外，非大型臨床試驗急需品種、非進口九價HPV疫苗、阿托伐他汀鈣片等敏感藥品進行專門管理，切實防止藥品安全問題。藥學部門與其他部門及臨床科室建立嚴格的藥品管理制度，避免藥品過度使用、濫用，同時防止藥品庫存積壓。3.設(shè)備管理藥學部門應(yīng)該管好自己儀器設(shè)備和藥品操作間，避免設(shè)備使用不當導(dǎo)致藥品污染。定期對藥品存儲及配液區(qū)域進行集中清理，保持藥品區(qū)域潔凈，避免污染和交叉污染發(fā)生。4.藥學質(zhì)量管理藥學部門建立嚴格的質(zhì)量控制制度，定期進行評估，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，并將藥學工作數(shù)據(jù)及時上傳相關(guān)部門。對藥品的質(zhì)控、質(zhì)量分析堅持自我評估和外部檢查相結(jié)合的方式，不斷改進，提高藥學質(zhì)量。四、工作要求1.嚴格管理藥學部門應(yīng)督促各部門嚴格落實內(nèi)部管理制度，做到藥品操作、配藥工作逐一顯式、存儲方式均衡，舍費取優(yōu)，并遵循藥品管理制度。2.系統(tǒng)建設(shè)藥學部門須對藥品細節(jié)管理、工作計劃、工作標準、工作評價等方面實行系統(tǒng)化建設(shè)，逐步完善和提升藥學服務(wù)水平。3.學術(shù)交流藥學部門鼓勵各級藥師參加同行學術(shù)交流活動、研究并學習費代爾、約翰斯·霍普金斯大學、斯克里普斯研究所、哈佛-麻省理工健康科學與技術(shù)研究中心等藥學領(lǐng)域機構(gòu)的研究成果，借此提高自身的藥學知識水平和技術(shù)水平。五、責任界定行政負責人要對本部門藥學工作質(zhì)量、工作人員藥物管理及藥物營銷等方面負總責。藥學部門管理人員應(yīng)當落實責任制，加強工作計劃、工作要求的制定和落實。藥學部門應(yīng)結(jié)合總院的實際情況及醫(yī)院管理方針發(fā)揮集體智慧，推動臨床藥學工作向先進的方向持續(xù)發(fā)展。對于工作中擅自發(fā)生的問題，將由藥學部門管理人員及時發(fā)現(xiàn)、糾正，并逐級呈報行政負責人處理。六、結(jié)論第一醫(yī)院的臨床藥學工作是一項關(guān)系到患者安全、醫(yī)院制度和科研開發(fā)的重要工作,本制度的實施不僅有助于規(guī)范藥學工作、提