第1節(jié)生物的變異

人類的主要遺傳病辨一辨：辨一辨：你看出來了嗎?你看出來了嗎?病因：控制色盲的隱性基因位于X染色體。癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。色盲名人介紹

約翰·道爾頓（1766—1844）是英國化學(xué)家、物理學(xué)家。他既是色盲病的第一個(gè)發(fā)現(xiàn)者，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被稱為“道爾頓病”。

分析色盲病的遺傳方式：色盲基因（隱性基因）

它們都位于X染色體色覺正常（顯性基因）探究P10活動(dòng)XYX色覺正?；虻腦染色體帶有色盲基因的X染色體不帶有色覺基因的Y染色體

用紅、黃、藍(lán)3種顏色的卡片分別表示帶有色覺正?；虻腦染色體、帶有色盲基因的X染色體、不帶有色覺基因的Y染色體。XXXYYXXXXX色盲母親攜帶色盲基因色覺正常色覺正常色盲父親XXYXXXYX

母親父親色盲正常XX攜帶色盲基因XY色盲XYYX母親父親XXXYXXXXXYXXXY色盲色覺正常色覺正常攜帶色盲基因X攜帶色盲基因色覺正常XXYXXYX

母親色覺正常父親色盲XYXYXXXXY攜帶色盲基因色覺正常XY1.就所擺放的父母基因組合卡片來判斷，患色盲病的是兒子多還是女兒多?2.兒子和女兒色盲基因來自父親還是母親?討論1.所生子女中，患色盲病的是兒子多。2.兒子的色盲基因來自母親，色盲女兒的色盲基因一半來自父親，一半來自母親。色盲基因攜帶者的色盲基因有可能來自父親，有可能來自母親。你答對(duì)了嗎?先天性愚型病因：比正常人多了一條21號(hào)常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容。外眼角上斜、口常半張，舌常伸出口外。常見的遺傳病白化病病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白。常見的遺傳病軟骨發(fā)育不全病因：長骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙。癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。常見的遺傳病鐮刀型貧血癥常見的遺傳病案例導(dǎo)入：達(dá)爾文30歲時(shí)與表姐?，斀Y(jié)婚，生了10個(gè)孩子，其中3個(gè)早年夭折，視為掌上明珠的大女兒安妮也只活到十歲。其余孩子活下來了，但都患有程度不同的精神病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，近親結(jié)婚后他們的下一代兒童死亡率比非近親結(jié)婚的高出3倍，近親結(jié)婚的后代遺傳性疾病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚的后代高出150倍。禁止近親結(jié)婚婚前檢查遺傳咨詢遺傳病的預(yù)防1.性染色體決定人類的性別，生男生女的概率為1:1。2.色盲為伴X隱性遺傳病，常見的遺傳病包括：先天性愚型、白化病、血友病、鐮刀型細(xì)胞貧血病。3.遺傳病預(yù)防措施主要有：禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡“適齡育”、產(chǎn)前診斷。1.一對(duì)夫婦生出的兒子體內(nèi)性染色體為（）A.XX

B.XY

C.YY

B2、就性染色體而言，男性的精子中應(yīng)該有幾種性染色體（）A.1

B.2

C.0

D.3B3.預(yù)防遺傳病的方法有：

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