生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)人工異花授粉示意圖1、去雄2、套袋3、授粉4、套袋生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)一對(duì)相對(duì)性狀的研究

高莖矮莖P×(雜交)高莖F1(子一代)(親本)為什么子一代中只表現(xiàn)一個(gè)親本的性狀（高莖），而不表現(xiàn)另一個(gè)親本的性狀或不高不矮？生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)高莖F1×(自交)高莖矮莖F2(子二代)3∶1這種在雜種后代中,同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象

性狀分離F2中的3：1是不是巧合呢？生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)孟德?tīng)枌?duì)一相對(duì)性狀遺傳試驗(yàn)的解釋

雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體，如：Dd純合子:由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體，如DD，dd生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的驗(yàn)證：測(cè)交讓F1與隱性親本雜交,來(lái)檢測(cè)F1的基因型實(shí)驗(yàn)方法F130：34dddddDDDddd1：1Ｆ１能產(chǎn)生兩種不同類(lèi)型的配子（D和d）,比例為１：１。1：1生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

一下列能確定豌豆高矮顯隱性關(guān)系的是:1高X高→→高2高X高→→高:矮=3:13高X矮→→高4高X矮→→高:矮=1:15矮X矮→→矮2、3生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)1、隱性純合突破法例：貓的白色對(duì)黑色為顯性，現(xiàn)有兩只白貓交配產(chǎn)下一小黑貓，此三只貓的基因型。推斷基因型的思路和方法BbXBb↓bb2、依后代分離比解題

高X矮高DDXdd↓Dd

高X高高矮

3:1DdXDd↓DDDddd1:2:1DdXdd↓Dddd1:1測(cè)交高X矮

高矮

1:1生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)遺傳概率計(jì)算的基本原則1、由分離比直接推出

3:1→AaXAa1:1→AaXaa2、用配子概率計(jì)算（配子棋盤(pán)法）3、乘法原則且

4、加法原則或

只得一種病幾率：只得甲病或只得乙病----加

孩子患甲乙兩?。杭撞∏乙也?----乘

生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)基因的分離定律基因的自由組合定律親本性狀一對(duì)相對(duì)性狀兩對(duì)(或多對(duì))相對(duì)性狀基因位置一對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上兩對(duì)(或多對(duì))等位基因分別位于兩對(duì)(或多對(duì))同源染色體上生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)基因的分離定律基因的自由組合定律現(xiàn)代解釋(實(shí)質(zhì))在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。如圖所示：在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。如圖所示：F1配子類(lèi)型2種，比值相等4種或2n種，比值相等生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)基因的分離定律基因的自由組合定律F2表現(xiàn)型種類(lèi)2種，顯、隱之比為3∶14種或2n種，雙顯性∶前顯后隱∶前隱后顯∶雙隱性＝9∶3∶3∶1或性狀分離比為(3∶1)n基因型種類(lèi)3種9種或3n種F1測(cè)交子代基因型種類(lèi)2種22或2n種表現(xiàn)型種類(lèi)2種22或2n種表現(xiàn)型比1∶1(1∶1)2或(1∶1)n生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)1．關(guān)于兩大遺傳定律的適用范圍：①生物類(lèi)別：真核生物，凡原核生物及病毒的遺傳均不符合。②遺傳方式：細(xì)胞核遺傳，真核生物的細(xì)胞質(zhì)遺傳不符合(細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳及后代不呈現(xiàn)一定分離比的特點(diǎn))③在進(jìn)行有絲分裂的過(guò)程中不遵循兩大定律。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)④單基因遺傳病(含性染色體上的基因)符合該定律，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，遺傳時(shí)不符合該定律。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)2．依據(jù)基因在染色體上的現(xiàn)代觀點(diǎn)，孟德?tīng)栕杂山M合定律的實(shí)質(zhì)是：減數(shù)分裂時(shí)自由組合的是非同源染色體上的非等位基因(如圖A中A與b，a與B，A與B，a與b)，而不是所有的非等位基因。同源染色體上的非等位基因(如圖B中A與c，a與C，A與C，a與c)則不遵循自由組合定律。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)3．兩對(duì)性狀的遺傳在F2中出現(xiàn)的非常規(guī)表現(xiàn)型分離比歸納非常規(guī)表現(xiàn)型分離比相當(dāng)于孟德?tīng)柕谋憩F(xiàn)型分離比子代表現(xiàn)型種類(lèi)12∶3∶1(9∶3)∶3∶13種9∶6∶19∶(3∶3)∶19∶3∶49∶3∶(3∶1)13∶3(9∶3∶1)∶32種9∶79∶(3∶3∶1)正常比例9∶3∶3∶14種生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)注：非常規(guī)表現(xiàn)型分離比的出現(xiàn)是由于基因間相互作用或環(huán)境條件對(duì)基因表達(dá)的影響所致，但其遺傳實(shí)質(zhì)不變，仍符合A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1的分離比，只是表現(xiàn)型比例有所改變而已。分離定律中的其他特殊分離比計(jì)算：純合(aa、AA)致死、不完全顯性（1:2:1）、子代除去aa個(gè)體自交和自由交配。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)【例1】已知小麥抗病對(duì)感病為顯性，無(wú)芒對(duì)有芒為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的抗病無(wú)芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株開(kāi)花前，拔掉所有的有芒植株，并對(duì)剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律。從理論上講F3中表現(xiàn)感病植株的比例為(

)A．1/8

B．3/8C．1/16 D．3/16生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)解析：設(shè)控制小麥抗病和感病、無(wú)芒和有芒的基因分別為A、a和B、b。由題意知：F2植株中有9/16抗病無(wú)芒(A_B_)、3/16抗病有芒(A_bb)、3/16感病無(wú)芒(aaB_)和1/16感病有芒(aabb)四種表現(xiàn)型。因?qū)2中的有芒植株在開(kāi)花前進(jìn)行了清除，并對(duì)剩余植株3/4抗病無(wú)芒(A_B_)、1/4感病無(wú)芒(aaB_)進(jìn)行套袋自交。在抗病無(wú)芒中AAB_∶AaB_＝1∶2，故F3中感病植株比例為：3/4×2/3×1/4＋1/4＝3/8。答案：B生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)3．基因型、表現(xiàn)型問(wèn)題(1)已知雙親基因型，求雙親雜交后所產(chǎn)生子代的基因型種類(lèi)數(shù)與表現(xiàn)型種類(lèi)數(shù)規(guī)律：兩基因型已知的雙親雜交，子代基因型(或表現(xiàn)型)種類(lèi)數(shù)等于將各性狀分別拆開(kāi)后，各自按分離定律求出子代基因型(或表現(xiàn)型)種類(lèi)數(shù)的乘積。如AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？多少種表現(xiàn)型？先看每對(duì)基因的傳遞情況。Aa×Aa→后代有3種基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；2種表現(xiàn)型；Bb×BB→后代有2種基因型(1BB∶1Bb)；1種表現(xiàn)型；Cc×Cc→后代有3種基因型(1CC∶2Cc∶1cc)；2種表現(xiàn)型。因而AaBbCc×AaBBCc→后代中有3×2×3＝18種基因型；有2×1×2＝4種表現(xiàn)型。(2)已知雙親基因型，求某一具體基因型或表現(xiàn)型子代所占比例規(guī)律：某一具體子代基因型或表現(xiàn)型所占比例應(yīng)等于按分離定律拆分，將各種性狀及基因型所占比例分別求出后，再組合并乘積。如基因型為AaBbCC與AabbCc的個(gè)體相交，求：①生一基因型為AabbCc個(gè)體的概率；②生一表現(xiàn)型為A_bbC_的概率。4．遺傳病概率求解當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如表：以上規(guī)律可用下圖幫助理解：序號(hào)類(lèi)型計(jì)算公式1患甲病的概率m則不患甲病概率為1－m2患乙病的概率n則不患乙病概率為1－n3只患甲病的概率m(1－n)＝m－mn4只患乙病的概率n(1－m)＝n－mn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n)8不患病概率(1－m)(1－n)第2、3節(jié)基因在染色體上、伴性遺傳生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

一、薩頓的假說(shuō)

基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在①________上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的②_____關(guān)系。染色體平行獨(dú)立

(1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和③_____性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

(2)在④________中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在⑤______中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。體細(xì)胞配子同源染色體(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。⑥_______________也是如此。自由組合非同源染色體

(4)非等位基因在形成配子時(shí)⑦_(dá)_______，⑧____________在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。

類(lèi)比推理有沒(méi)有通過(guò)實(shí)驗(yàn)加以證明？

答案：沒(méi)有。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1．實(shí)驗(yàn)分析圖解控制白眼的基因w位于X染色體上生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

XwY

Xw⑨______________⑩_____________

Xw?________________?_____________XWXW

紅眼(雌)XWY紅眼(雄)2.實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在染色體上。

生物的基因都在染色體上嗎？答案：不是，有些在線粒體、葉綠體、質(zhì)粒等上。XWXw

紅眼(雌) XwY白眼(雄)生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)類(lèi)型XY型ZW型性別♀♂♀♂性染色體組成?_____?______?______?______配子中性色體組成?____?_______?______?_____實(shí)例人、哺乳類(lèi)、果蠅蛾類(lèi)、鳥(niǎo)類(lèi)ZZZ或W三、性別決定ZXXXYZWXX或Y生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí))D

關(guān)于人類(lèi)性染色體的描述正確的是(A．只存在于精子中B．只存在于卵細(xì)胞中C．只存在于性細(xì)胞中D．同時(shí)存在于體細(xì)胞與生殖細(xì)胞中生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)類(lèi)型典例患者基因型特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳紅綠色盲、血友病XbXb、XbY

_________遺傳；

_____患者多伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂病

XDXD、XDXD、XDY世代相傳；

_____患者多伴Y染色體遺傳外耳道多毛癥——只有

_____患者四、伴性遺傳隔代(交叉)男性女性男性生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

(2011年?yáng)|陽(yáng)二模)摩爾根將白眼果蠅♂與紅跟果蠅♀雜交，F(xiàn)1

全部表現(xiàn)為紅眼。再讓F1

紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2

性狀分離比為1∶1，紅眼占3/4，但所有雌果蠅全為紅眼，白眼只限于雄性。你認(rèn)為最合理的假設(shè)是()A

A．白眼基因存在于X染色體上

B．紅眼基因位于Y染色體上

C．白眼基因表現(xiàn)出顯性遺傳

D．紅眼性狀為隱性性狀

解析：F1全部為紅眼，則紅眼為顯性，白眼為隱性；由于本題與性別有關(guān)，則為伴X遺傳。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)考點(diǎn)性別決定的判斷1．細(xì)胞內(nèi)的染色體分類(lèi)生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體兩條異型性染色體X、Y兩條同型性染色體Z、Z雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌性個(gè)體兩條同型性染色體X、X兩條異型性染色體Z、W雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方2．生物性別決定的主要方式生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)3.XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律(1)XY型性別決定染色體組成：男44＋XY、女44＋XX。(2)伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如下圖所示)生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

①在同源區(qū)段中，X和Y染色體都有等位基因，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X與Y分離的同時(shí)，等位基因也分離。

②在非同源區(qū)段中，基因可能只存在于X或Y上。如只在Y上，則遺傳為伴Y遺傳；如只在X染色體上，則伴X遺傳。

(3)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。X、Y性染色體是一對(duì)同源染色體，既存在于體細(xì)胞中，也存在于生殖細(xì)胞中。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

【典例1】(2011年惠州調(diào)研)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示，若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于)男性，則該病的致病基因最可能( A．位于Ⅰ片段上，為隱性基因

B．位于Ⅰ片段上，為顯性基因

C．位于Ⅱ片段上，為顯性基因

D．位于Ⅲ片段上，為隱性基因生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

[解題思路]I片段是X染色體上的非同源區(qū)，位于I片段上隱性基因的遺傳病，男患者比女患者多；位于I片段上顯性基因的遺傳病，女患者比男患者多；Ⅱ片段是X、Y上的同源區(qū)，位于Ⅱ片段上的基因，無(wú)論是顯性基因還是隱性基因，其遺傳上符合分離定律，男女患病幾率一樣；Ⅲ片段是Y染色體上的非同源區(qū)，位于Ⅲ片段上隱性基因的遺傳病，只在男性中遺傳。[答案]B生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)?考點(diǎn)對(duì)應(yīng)練

1．(2011年合肥二模)下圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ－1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄性雜交，不考慮突變，若后代為①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性?？赏茢啖?、②兩種情況下該基因分別位于()生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－1

解析：若位于Ⅰ，雙親基因型為XaXa、XAYA

或XAYa

或XaYA，則后代兩種情況都會(huì)出現(xiàn)；若位于Ⅱ－1，雙親基因型為XaXa、XAY，則后代雌性為顯性，雄性為隱性。答案：C生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率

XBXB×XbY

女性正常與男性色盲

XBYXBXb

男性正常女性攜帶者

1∶1無(wú)色盲

XX×XY

女性色盲與男性正常

XbYXBXb

男性色盲女性攜帶者

1∶1男性全為色盲女性無(wú)色盲考點(diǎn)伴

X染色體隱性遺傳的典型實(shí)例——人類(lèi)紅綠色盲的遺傳

1．紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)婚配方式子代表現(xiàn)型及基因型子代發(fā)病率

XBXb×XbY女性攜帶者與男性正常

XbYXBYXBXbXBXB

男性色盲男性正常女性攜帶者女性正常

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性無(wú)色盲

XBXb×XbY女性攜帶者與男性色盲

XbYXBYXBXbXbXb男性色盲男性正常女性攜帶者女性色盲

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性1/2色盲續(xù)表生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)2.遺傳特點(diǎn)(1)男性患者多于女性患者。(2)交叉遺傳①男性患者的隱性致病基因通過(guò)女兒傳遞給外孫，使外孫患病。

②男性患者的雙親表現(xiàn)正常時(shí)，其致病基因由母親(必然是攜帶者XBXb)交叉遺傳而來(lái)，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。③女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其兒子也一定是患者。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)【典例2】(雙選)下列關(guān)于紅綠色盲的說(shuō)法正確的是()

A．紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色

B．Y染色體短小，因缺少與X染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因

C．由于紅綠色盲基因位于X染色體上，所以不存在等位基因

D．男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是50%生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

[解題思路]紅綠色盲患者表現(xiàn)為不能正常區(qū)別紅色和綠色，但其他顏色的區(qū)分是正常的；人類(lèi)的Y染色體比X染色體短小，色盲基因只存在于X染色體上；紅綠色盲基因位于X染色體上，其等位基因可以位于X染色體上，但Y染色體上沒(méi)有其等位基因；紅綠色盲遺傳是X染色體隱性遺傳,不可能由男性向男性傳遞,則男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是0。[答案]AB生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)?考點(diǎn)對(duì)應(yīng)練

2．(2011年汕尾調(diào)研)已知紅綠色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色體上，一個(gè)男孩及其妹妹都是紅綠色盲患者，其)C弟弟正常，則該男孩雙親可能的基因型是( A．XBXb、XBY

解析：妹妹患病的兩個(gè)色盲基因來(lái)自于雙親，而弟弟正常，其正?；騺?lái)自于母親，則雙親基因型為XBXb、XbY。B．XBXB、XbYD．XbXb、XBY C．XBXb、XbY生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)一、判斷基因位于何種染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)想推實(shí)驗(yàn)原理：基因位于常染色體上的特點(diǎn)是后代的性狀與性別無(wú)關(guān)；基因位于性染色體上的特點(diǎn)是后代的性狀與性別有關(guān)。實(shí)驗(yàn)思路：假說(shuō)—演繹法是常用的方法。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)得實(shí)驗(yàn)方法

(1)若已知該相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。 若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性，與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若該相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。 若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于性染色體上。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

【典例1】一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睢Ｔ摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A．突變型(♀)×突變型(♂)B．突變型(♀)×野生型(♂)C．野生型(♀)×野生型(♂)D．野生型(♀)×突變型(♂)生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

[解題思路]此題關(guān)鍵方法是逆推法：首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變型雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于X染色體上(伴X顯性找雄性患病個(gè)體，伴X隱性找雌性患病個(gè)體)，則突變型雄性個(gè)體的后代中，雌性全為突變型，雄性全為野生型；如果突變基因位于常染色體上，則后代無(wú)論雌雄都會(huì)出現(xiàn)1∶1的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)野生型雌性和突變型雄性雜交看其后代的表現(xiàn)型。[答案]D生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)二、根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)想推實(shí)驗(yàn)原理：選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY或ZW)顯性個(gè)體雜交(XY性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，具有異型性染色體(XY或ZW)的個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀。實(shí)驗(yàn)思路：設(shè)法將性別與性狀聯(lián)系起來(lái)，從后代的性狀差異來(lái)判斷其性別。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)得實(shí)驗(yàn)方法(1)XY型性別決定

假設(shè)X染色體上的A、a這對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，則選用隱性純合母本與顯性父本雜交，其后代中的隱性個(gè)體必為雄性，顯性個(gè)體必為雌性。

(2)ZW型性別決定(以雞為例)

雞的性別決定屬于ZW型，公雞含有ZZ染色體，母雞含有ZW染色體。蘆花雞的羽毛有黑白條紋，由B基因決定，當(dāng)b基因純合時(shí)，表現(xiàn)為非蘆花，這對(duì)基因位于Z染色體上。讓ZbZb(非蘆花公雞)與ZBW(蘆花母雞)進(jìn)行交配，其后代基因型和表現(xiàn)型為ZBZb(蘆花公雞)、ZbW(非蘆花母雞)，這樣就能判斷出雞的雌、雄個(gè)體。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

【典例2】蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在Z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來(lái)達(dá)到這個(gè)目的？()A．蘆花母雞×非蘆花公雞B．蘆花公雞×非蘆花母雞C．蘆花母雞×蘆花公雞D．非蘆花母雞×非蘆花公雞生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)

[解題思路]公雞的性染色體組成是ZZ，母雞的性染色體組成是ZW；讓蘆花母雞ZAW與非蘆花公雞ZaZa

交配，后代母雞全是非蘆花，公雞全是蘆花。[答案]A生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)1．(2010年揭陽(yáng)統(tǒng)考)下列科學(xué)研究采用了假說(shuō)—演繹法的是()B

A．薩頓提出基因在染色體上

B．摩爾根將果蠅白眼基因定位在X染色體上

C．施萊登、施旺提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)

D．道爾頓發(fā)現(xiàn)人類(lèi)的色盲癥

解析：薩頓提出基因在染色體上采用的是類(lèi)比推理；摩爾根將果蠅白眼基因定位在X染色體上和孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)都是采用假說(shuō)—演繹法。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)2．(2011年南海統(tǒng)考)下列各項(xiàng)中，不能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()A

A.基因、染色體在生殖過(guò)程中的完整性、獨(dú)立性

B.體細(xì)胞中基因、染色體成對(duì)存在，成熟生殖細(xì)胞中兩者都是單一存在

C.成對(duì)的基因、染色體都是一個(gè)來(lái)自母方，一個(gè)來(lái)自父方

D.非等位基因、非同源染色體的自由組合

解析：基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)3．(2011汕頭質(zhì)評(píng))正常情況下，男性的性染色體不可能來(lái)自其()DA．外祖父C．祖父B．外祖母D．祖母

解析：祖母只傳X給其父親，其父親只傳Y給男性，所以男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。生物必修二孟德?tīng)栠z傳定律復(fù)習(xí)4．(2010年佛山)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY型性別決定的生物，XY是一對(duì)同源染色