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文檔簡介
江蘇省連云港市贛榆區(qū)2021—2022學(xué)年高二下學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平質(zhì)量監(jiān)測
化學(xué)試題
注意事項(xiàng)
1.本試卷共6頁,包含單項(xiàng)選擇題(第1題~14題,共14題)、非選擇題(第15題~18題,共4
題)兩部分。滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。考試結(jié)束后,請將答題紙交回。
2.請將自己的學(xué)校、姓名、考試證號填、涂在答題紙上。
3.作答非選擇題時(shí)必須用0.5mm黑色墨水簽字筆寫在答題紙上的指定位置,在其它位置作
答一律無效。作答選擇題請用2B鉛筆涂黑。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32K39Br801127
一、單項(xiàng)選擇題:共14題,每題3分,共42分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意
1.2022年北京冬奧會踐行“綠色辦奧”理念,成為首個(gè)實(shí)現(xiàn)“碳中和”的奧運(yùn)會。下列措施中不利手實(shí)現(xiàn)“碳
中和''的是
A.用氫氣代替丙烷作為火炬燃料B.場館賽時(shí)常規(guī)電力需求由可再生能源供應(yīng)
C.大規(guī)模開采可燃冰作為新能源D.賽區(qū)推廣氫燃料電池汽車替代燃油汽車
【答案】C
【解析】
【詳解】A.丙烷是燃燒產(chǎn)生二氧化碳,氫氣的燃燒產(chǎn)物為水,不含二氧化碳,用氫氣代替丙烷作為火炬
燃料有利于減少二氧化碳的排放,有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”,故A不符合題意;
B.場館賽時(shí)常規(guī)電力需求由可再生能源供應(yīng),可減少煤等化石燃料的使用,從而減少二氧化碳的排
放,有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”,故B不符合題意;
C.可燃冰的主要成分為甲烷,大規(guī)模開采可燃冰作為新能源,會增加二氧化碳的排放,不利于實(shí)現(xiàn)“碳
中和”,故C符合題意;
D.氫燃料電池的產(chǎn)物為水,賽區(qū)推廣氫燃料電池汽車替代燃油汽車,可以減少化石燃料的使用,減少
二氧化碳的排放,有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”,故D不符合題意;
答案選C。
2.尿素[CO(NH2)2]是第一種人工合成的有機(jī)物,是科學(xué)家在制備氟酸錢(NHCNO)時(shí)得到的一種結(jié)晶物。
下列說法正確的是
H
A,錢根離子的電子為H:N:HB.氟酸根中元素的第一電離能:
H
I,(C)<I,(N)<I,(O)
C.尿素中碳原子的雜化方式為sp3D.氟酸錠與尿素互為同分異構(gòu)體
【答案】D
【解析】
【分析】根據(jù)電子式的定義,用元素符合和最外層電子表示的式子進(jìn)行判斷,電離能根據(jù)原子最外層電
子排布特定,注意利用洪特規(guī)則第HA和VA的反常情況;有機(jī)物中碳原子的雜化方式根據(jù)碳原子的成鍵
特點(diǎn)進(jìn)行判斷;D中利用同分異構(gòu)體的定義即可判斷;
【詳解】A.錢根離子電子式缺少電荷,故A不正確;
B.N原子最外層電子滿足半充滿狀態(tài),能量低,不易失去電子,電離能比氧原子大,故B不正確;
C.尿素中碳原子與氧形成的雙鍵,根據(jù)雜化類型判斷,雜化方式為sp?,故C不正確;
D.根據(jù)化學(xué)式相同結(jié)構(gòu)不同化合物互稱同分異構(gòu)體,故D正確;
故選答案D。
【點(diǎn)睛】此題考查化學(xué)用語的表示,利用電子式和同分異構(gòu)體等基本定義進(jìn)行判斷,注意電離能的反常
情況。
3.下列由苯(沸點(diǎn)80IC)與濃硝酸、濃硫酸的混合物在60℃時(shí)生成硝基苯(沸點(diǎn)210.9C)的實(shí)驗(yàn)原理與裝
置,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
甲乙丙丁
A.用裝置甲將濃硝酸與濃硫酸混合B.用裝置乙制取硝基苯
C.用裝置丙分離硝基苯和水D.用裝置丁分離苯和硝基苯的混合物
【答案】B
【解析】
【詳解】A.濃硝酸不能加到濃硫酸里,濃硫酸密度大于濃硝酸,濃硝酸和濃硫酸混合會放出大量的熱,
應(yīng)將濃硫酸加到濃硝酸里,若酸溶液體積較大,應(yīng)在燒杯中混合,且用玻璃棒攪動(dòng)溶液,使產(chǎn)生的熱量
及時(shí)散失,故A不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
B.苯和濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,反應(yīng)溫度為50℃~60℃,實(shí)驗(yàn)采取水浴加熱方
式,在試管口塞有單孔塞并插有一根玻璃管,可以起到平衡氣壓同時(shí)冷凝回流的作用,故B能達(dá)到實(shí)驗(yàn)
目的;
C.硝基苯密度比水大,在下層,故C不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
D.可以用蒸儲的方法分離苯和硝基苯的混合物,蒸儲時(shí)冷凝管的冷卻水應(yīng)從下口通入,故D不能達(dá)到
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
故選B。
4.人類日常生活離不開燒的含氧衍生物。下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是
A.甲醇能溶于水,可用于制作直接甲醇燃料電池
B.甲酸有極強(qiáng)的腐蝕性,可用于工業(yè)生產(chǎn)中的還原劑
C.甲醛能使蛋白質(zhì)變性,可用其水溶液保存動(dòng)物標(biāo)本
D.甲酚(鄰甲苯酚、間甲苯酚、對甲苯酚的混合物)顯酸性,可作殺菌劑
【答案】C
【解析】
【詳解】A.甲醇能燃燒生成二氧化碳和水的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),所以可用于制作直接甲醇燃料電池,
則用于制作直接甲醇燃料電池與甲醇能溶于水無關(guān),故A錯(cuò)誤;
B.甲酸具有還原性,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以可用于工業(yè)生產(chǎn)中的還原劑,則甲酸用于工業(yè)生產(chǎn)中的還原
劑與甲酸有極強(qiáng)的腐蝕性無關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.甲醛具有毒性,能使蛋白質(zhì)變性,所以可用其水溶液保存動(dòng)物標(biāo)本,故C正確;
D.甲酚具有毒性,能使蛋白質(zhì)變性,所以可作殺菌劑,則甲酚可作殺菌劑與甲酚顯酸性無關(guān),故D錯(cuò)
誤;
故選C。
5.儀器分析法對有機(jī)化學(xué)的研究至關(guān)重要。下列說法鎮(zhèn)退的是
MWCM
1(10
A.元素分析儀是將有機(jī)物在氧氣中充分燃燒后對燃燒產(chǎn)物進(jìn)行自動(dòng)分析,以確定有機(jī)物最簡式
B.圖-1是有機(jī)物甲的紅外光譜,該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵
C.圖-2是有機(jī)物乙的質(zhì)譜圖,有機(jī)物乙的相對分子質(zhì)量為78
D.圖-3①和圖-3②是分子式為C2H6。的兩種有機(jī)物的舊核磁共振譜圖,圖-3②為二甲醛
【答案】D
【解析】
【詳解】A.元素分析儀是將有機(jī)物在氧氣中充分燃燒后對燃燒產(chǎn)物進(jìn)行自動(dòng)分析,以確定有機(jī)物最簡
式,現(xiàn)代元素分析儀分析的精確度和速度都達(dá)到了很高的水平,故A正確;
B.從圖1可以看出該有機(jī)物甲中至少有C-H、O-H、C-0三種化學(xué)鍵,故B正確;
C.質(zhì)譜圖中最右側(cè)的分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值為78,則有機(jī)物乙的相對分子質(zhì)量為78,故C正確;
D.歸核磁共振譜圖中的吸收峰數(shù)目為分子中不同化學(xué)環(huán)境的H種類,峰面積比是不同化學(xué)環(huán)境H的個(gè)
數(shù)比,分子式為C2H6。的有機(jī)物可能為乙醵,結(jié)構(gòu)簡式為CH3cH2OH,有三組峰,峰面積比為3:2:
1,也可能為二甲醛,結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3,只有一組峰,所以圖-3②為乙醇,圖-3①為二甲醛,故D錯(cuò)
誤;
故選D。
6.下列有關(guān)甘油醛、甘油和甘氨酸的說法錯(cuò)誤的是
CH,-CH-CHOCH-CH-CH,CH,-COOH
|*|I2II|*
OHOH、OHOHOH、NH2
甘油醛甘油甘氨酸
A.甘油醛分子和葡萄糖分子中含氧官能團(tuán)相同
B.甘油與1-丙醇互為同系物
C.可用0.1%的黃三酮溶液鑒別甘油溶液和甘氨酸溶液
D.三種分子中只有甘油醛分子中含有手性碳原子
【答案】B
【解析】
【詳解】A.由題干信息可知,甘油醛分子和葡萄糖分子中含氧官能團(tuán)相同,均為羥基和醛基,A正確;
B.同系物是指結(jié)構(gòu)相似(官能團(tuán)的種類和數(shù)目分別相同)在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),
甘油與1一丙醇的羥基數(shù)目不同即結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,B錯(cuò)誤;
C.a-氨基酸與水合苛三酮一起在水溶液中加熱,可發(fā)生反應(yīng)生成藍(lán)紫色物質(zhì),故可用0.1%的前三酮溶液
鑒別甘油溶液和甘氨酸溶液,C正確;
D.手性碳原子是指同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子,由題干信息可知,三種分子中只有
甘油醛分子中含有手性碳原子,D正確;
故答案為:Bo
7.下列選項(xiàng)中所示物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系不用實(shí)現(xiàn)的是
CH?—CH—CHO…CH2-CH—CH2
AIZIQNI][I]]
A,II加熱、加壓"">I1I
OHOHOHOHOH
CH-CH—CHO+CH—CH—COOH
BI/2JK\fnO./H+aL??
Io汨
OHOHOoH
<eH
CH—CH—CH--
22Cu/0n
2n
C.加熱o
OHOHOHo
?OFH
NH2
NH——HI
7一定條件
CH,—COOHCH,—C—N—CH、一COOH
【答案】B
【解析】
【詳解】A.醛基(一CHO)在Ni作催化劑、加熱加壓的條件下可被還原為羥基,因此
八
CH7—CH—CHOCH?—CH—CH2
||>I_I|能夠發(fā)生,A不符合題意;
OHOH加熱'加壓OHOHOH
CH.-CH—CHO
B.一OH也會被酸性高鋸酸鉀溶液氧化,故I~I-------幽邑----)
OHOH
CH?-CH—COOH
|~|不能實(shí)現(xiàn),B符合題意;
OHOH
CH2—CH—CH2H-C-C-C-H
C.III在Cu作催化劑的條件下加熱可發(fā)生催化氧化生成IIIIII,<^不
OHOH0HOOO
符合題意;
NH.,
D.|_在一定條件下發(fā)生分子間的脫水縮合,可生成
CH,—COOH
NH,OH
|,D不符合題意;
CH2—C——N—CH2—COOH
答案選B。
NHfOHNH,OH.NH2
8.對于反應(yīng)|??I.?I,下列說法正確的是
HH
CH-COOHCH-COOH2C—COO'
A.固態(tài)甘氨酸以內(nèi)鹽形式存在,易溶于有機(jī)溶劑
B.在強(qiáng)堿性溶液中氨基酸主要以陽離子形式存在
C.甘氨酸是兩性化合物,既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)
D.當(dāng)甘氨酸以兩性離子形態(tài)存在時(shí),在水中的溶解度最大
【答案】C
【解析】
【詳解】A.固態(tài)甘氨酸中的氨基與竣基反應(yīng)生成內(nèi)鹽,易溶于水,難溶于有機(jī)溶劑,故A錯(cuò)誤:
B.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在強(qiáng)堿性溶液中氨基酸主要以陰離子形式存在,故B錯(cuò)誤;
C.甘氨酸分子中含有能與酸反應(yīng)的氨基和能與堿反應(yīng)的瘦基,是典型的兩性化合物,故C正確;
D.當(dāng)甘氨酸以兩性離子的形態(tài)存在時(shí),兩性離子間相互吸引力最大,在水中的溶解度最小,故D錯(cuò)誤;
故選C。
9.聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下:
乙烯一一>1,2-二氯乙烷一幽鏟一>氯乙烯一包一>聚氯乙烯
下列說法正確的是
A.反應(yīng)①的化學(xué)方程式:H2C=CH2+C12——>CH3CHC12
B.反應(yīng)②發(fā)生消去反應(yīng)
C.氯乙烯分子有順反異構(gòu)體
KH=CH^
D.聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為2I
C1
【答案】B
【解析】
【詳解】A.由圖可知,反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2一二氯乙烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
H2C=CH2+C12fC1CH2CH2C1,故A錯(cuò)誤;
B.由圖可知,反應(yīng)②為1,2一二氯乙烷在480—530C條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯和氯化氫,故B
正確;
C.氯乙烯分子中不含有連有2個(gè)不同原子或原子團(tuán)的不飽和碳原子,不可能存在順反異構(gòu)體,故C錯(cuò)
誤;
—I~CHjCH-]—
D.聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡式為'n,故D錯(cuò)誤;
CI
故選Bo
10.化合物丙是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得:
HOXX40Fy-侖
XYZ
下列說法正確的是
A.ImolX中含有2moi碳氧o鍵
B.可用FeCl3溶液鑒別X、Y、Z
C.物質(zhì)Z中所有的原子可能共平面
D.Y、Z分別與足量的酸性KMnC)4溶液反應(yīng)后所得芳香族化合物不相同
【答案】A
【解析】
【詳解】A.由題干圖示X的結(jié)構(gòu)簡式可知,ImolX中含有2moi碳氧。鍵即酚羥基上Imol,醛基上
Imol,A正確:
B.由題干圖示有機(jī)物結(jié)構(gòu)筒式可知,X含酚羥基,Y、Z均不含酚羥基,故可用FeCl:溶液鑒別X與
Y、Z,不能鑒別Y、Z,B錯(cuò)誤;
C.由題干圖示有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,含有甲基和-CH20H等sp3雜化的碳原子,故物質(zhì)Z中不可能所有
的原子共平面,C錯(cuò)誤;
D.由題干圖示有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知,Y、Z分別與足量的酸性KMnC^溶液反應(yīng)后所得芳香族化合物相
CH30Vxs
同,均為,D錯(cuò)誤;
O?NVOOU
故答案為:Ao
11.實(shí)驗(yàn)室用如圖示反應(yīng)裝置制備苯甲酸。
已知:甲苯的熔點(diǎn)為-95C,沸點(diǎn)110.6C,不溶于水。苯甲酸的熔點(diǎn)為122.4C(100℃以上時(shí)會升華),沸
點(diǎn)248℃,微溶于水,易溶于乙醇、熱水。
卜
卜球形冷凝管
溫度和NaHSO,
三頸燒瓶心甲苯、水和
KMnO,溶液
(1)開啟攪拌器,并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。
(2)停止加熱,繼續(xù)攪拌,冷卻片刻后,從分液漏斗慢慢加入適量飽和NaHSC)3溶液,反應(yīng)結(jié)束后將混合
物趁熱過濾。
(3)將濾液于冰水中冷卻,然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾,用少量冷水洗
滌,放在沸水浴上干燥。
下列說法錯(cuò)送的是
A.回流液不再出現(xiàn)油珠說明甲苯已經(jīng)被完全還原
B.加入飽和NaHSO3溶液的作用是除去過量的KMnO4
C.放在沸水浴上干燥的目的是防止溫度過高苯甲酸升華
D.若用草酸代替NaHSO,溶液,反應(yīng)的離子方程式為:
+2+
2MnO;+5H2C2O4+6H=2Mn+10CO2T+8H2O
【答案】A
【解析】
【詳解】A.根據(jù)數(shù)據(jù)甲苯的熔點(diǎn)-95C,甲苯的沸點(diǎn)110.6C,可知油珠是甲苯,無油珠表明不溶于水的
甲苯已被完全氧化,A錯(cuò)誤;
B.加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是還原多余的高錦酸鉀,防止加鹽酸時(shí)生成有毒的氯氣,B正
確;
C.苯甲酸100℃以上升華,干燥苯甲酸晶體時(shí),若溫度過高,苯甲酸易升華而損失,則放在沸水浴上干
燥的目的是防止溫度過高苯甲酸升華,C正確;
D.草酸還原高銃酸根,草酸被氧化為二氧化碳,高鎰酸鉀被還原為二價(jià)鎰離子方程式:
+2+
2MnO;+5H2C2O4+6H=2Mn+10CO2T+8H2O,D正確;
故選:A
12.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得的結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
A向苯酚懸濁液中加入Na2cO3溶液后變澄清酸性:苯酚>H2co3
向無水乙醇中加入濃硫酸,加熱至140℃,將產(chǎn)生的氣體通入酸性乙醇發(fā)生消去反應(yīng),
B
KMnC)4溶液,紫紅色褪去生成乙烯
向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱幾分鐘,冷卻后加入新制的CU(OH)2淀粉沒有水解成葡萄
C
懸濁液,加熱,沒有磚紅色沉淀出現(xiàn)糖
將浸透了石蠟油的石棉放置在硬質(zhì)試管底部,加入少量碎瓷片并加強(qiáng)石蠟油分解產(chǎn)物中含
D
熱,將生成的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液,溶液褪色有不飽和燃
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【詳解】A.向苯酚懸濁液中加入Na2c03溶液后變澄清,是因?yàn)楸椒雍吞妓徕c反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫
鈉,則只能說明苯酚酸性強(qiáng)于碳酸氫根,不能說明苯酚酸性強(qiáng)于碳酸,A不合題意;
B.由于揮發(fā)出來的乙醇也能使酸性KMnCU溶液褪色,向無水乙醇中加入濃硫酸,加熱至140C,將產(chǎn)
生的氣體通入酸性KMnO4溶液,紫紅色褪去,不能說明乙醇發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,且事實(shí)上乙醇
和濃硫酸混合加熱到140℃發(fā)生分子間脫水而不是消去反應(yīng),B不合題意;
C.已知新制的Cu(0H)2懸濁液檢驗(yàn)葡萄糖時(shí)需在堿性環(huán)境中進(jìn)行,則向淀粉溶液中加入稀硫酸,加熱幾
分鐘,冷卻后先加入NaOH溶液中和硫酸后再加入新制的Cu(0H)2懸濁液,加熱,看有沒有磚紅色沉淀
出現(xiàn),才能檢驗(yàn)淀粉是否水解,C不合題意;
D.由于石蠟油蒸氣不含不飽和燒,不能是酸性高鎰酸鉀溶液褪色,則將浸透了石蠟油的石棉放置在硬質(zhì)
試管底部,加入少量碎瓷片并加強(qiáng)熱,將生成的氣體通入酸性高錦酸鉀溶液,溶液褪色,能夠得出石蠟
油分解產(chǎn)物中含有不飽和燒,D符合題意;
故答案為:D。
13.一種以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下:
二甲健/AACH2C12/A
C2HCI3ca,c就乙二醉甲K。彘溶液乙二起胺丙
已知①H2C=CH2一乙二^
②丙的結(jié)構(gòu)簡式為:6d
下列說法正確的是
A.甲的結(jié)構(gòu)簡式為°B.乙中含有的官能團(tuán)只有碳碳雙鍵
C.由乙生成丙的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)D.丙屬于芳香族化合物
【答案】A
【解析】
【分析】丙的結(jié)構(gòu)簡式為:,可知乙的結(jié)構(gòu)簡式為:;根據(jù)已知信
0O
口,據(jù)此分
息,則C2HCI3的結(jié)構(gòu)簡式為:HC1C=CC12,根據(jù)反應(yīng)①,則甲的結(jié)構(gòu)簡式為:
析作答。
【詳解】A.根據(jù)分析可知,甲的結(jié)構(gòu)簡式為口,A項(xiàng)正確;
CI
B.B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.
D.
丙的結(jié)構(gòu)簡式為:db,不存在苯環(huán),不屬于芳香族化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
14.丙酮后[(CH3)2C=N-OH]是工業(yè)鍋爐用水除氧劑。制備丙酮后的反應(yīng)歷程如題圖所示。下列說法錯(cuò)誤的
是
A,該反應(yīng)歷程中的催化劑是H+B.反應(yīng)②中埃基碳由sp,雜化轉(zhuǎn)變?yōu)閟p3
C.反應(yīng)過程中N的成鍵數(shù)目不變D.反應(yīng)過程中先發(fā)生加成反應(yīng),后發(fā)生消去反應(yīng)
【答案】C
【解析】
【詳解】A.由圖可知,該反應(yīng)過程中H+先消耗后又生成,H+是該反應(yīng)歷程中的催化劑,故A正確;
B.反應(yīng)②的過程中,翔基上的碳原子形成的6鍵由3個(gè)變成4個(gè),由sp?雜化轉(zhuǎn)變?yōu)閟p3雜化,故B正
確;
C.由圖可知,在反應(yīng)⑤中,反應(yīng)物中N原子形成兩個(gè)單鍵和一個(gè)雙鍵,產(chǎn)物中N原子形成一個(gè)單鍵和
一個(gè)雙鍵,N原子的成鍵數(shù)目發(fā)生變化,故C錯(cuò)誤;
D.由圖可知,該反應(yīng)中,C=O鍵先被加成,后又發(fā)生消去反應(yīng)生成C=N鍵,故D正確;
答案選C。
二、非選擇題:共4題,共58分。
15.以糖類和油脂為原料制備生活中常用有機(jī)物的流程如下。
淀粉一?葡的糖化也了°,I--1°,--
CD1-1(2)1-'
也]+回-^-JN
AC,HO,
JnH3
已知:混甘油脂的分子式為C57H108O6,D與等物質(zhì)的量的H?完全反應(yīng)后生成E。
(1)下列說法正確的是o
a.淀粉、混甘油脂M都是高分子化合物b.M、N屬于同系物
c.D、E屬于同分異構(gòu)體d.B、D均能使酸性KMnOq溶液褪色
(2)上述①②③④反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是o(填序號)
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式:。
(4)若N的分子式為C7Hl2O5,寫出N的一種結(jié)構(gòu)簡式:。C若按不同比例參與反應(yīng)還可以生
成另外兩種物質(zhì)X、Y,且相對分子質(zhì)量為X>N>Y,則X的相對分子質(zhì)量為o
CH-CH-CH2
(5)在C3HQ3的水溶液中加入新制的CU(OH)2,生成藍(lán)色可溶性的甘油銅((>ph|)。寫出該反
XCu
應(yīng)的化學(xué)方程式:。
【答案】(1)d(2)③④
(3)2CH3CH2OH+O2—2CH3CHO+2H2O
CHXXXCHJtnjxxcn,
(4)0.CIKXXCIL,CIIOH②.218
CH,OHCH,OCXCH.
fH,-CH-CH、丫丁:7小
(5)I-II-+Cu(OH)2T()o()||+2H2O
OHOHOH\/
Cu
【解析】
【分析】淀粉水解變?yōu)槠咸烟?;葡萄糖在酒化酶的作用下,生成A為乙醇;乙醇在氧氣的催化作用下,
生成B為乙醛;乙醛經(jīng)過催化氧化,生成C為乙酸;混甘油脂在酸性條件下水解,則C3H8。3為丙三
醇;D與等物質(zhì)的量的H?完全反應(yīng)后生成E,則D中存在雙鍵;乙酸和丙三醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成N,
據(jù)此分析作答。
【小問1詳解】
a.混甘油脂的分子式為C57Hl08。6,不屬于是高分子化合物,a項(xiàng)錯(cuò)誤;
b.M和N分子上不差若干個(gè)CH2,則不屬于同系物,b項(xiàng)錯(cuò)誤;
c.D與等物質(zhì)的量的H?完全反應(yīng)后生成E,可知分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,c項(xiàng)錯(cuò)誤;
d.B為乙醛,D可發(fā)生加成反應(yīng),存在雙鍵,均能使酸性KMnC^溶液褪色,d項(xiàng)正確;
故答案為:d;
【小問2詳解】
根據(jù)分析可知,①②為氧化反應(yīng),③為水解,屬于取代反應(yīng),④為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),故答案
為:③④:
【小問3詳解】
反應(yīng)①為乙醇在氧氣的催化作用下,生成乙醛,化學(xué)方程式為:
2CH3CH2OH+O2—^-?2CH3CHO+2H2O,故答案為:
2cH3cHQH+O?—^-?2CH,CHO+2H2O;
【小問4詳解】
乙酸和丙三醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成N,若N的分子式為C7Hl2O5,則兩個(gè)乙酸與丙三醇發(fā)生酯化反應(yīng),
CHJXKCH.CH,(XXCH.
I-JI-J
則N結(jié)構(gòu)簡式為:.(HOH;C若按不同比例參與反應(yīng)還可以生成另外兩種物質(zhì)
CH,OHCHjOOCCH,
CH,OOCCH,
X、Y,且相對分子質(zhì)量為X>N>Y,則X為1,其相對分子質(zhì)量為218,故答案為:
CH,OOCCHj
CH.OCXXH,CH,OOCCII.
I*JI"J
CHOOCC”、CHOU.218;
CH.OII(H.OOCCH.
i2J
【小問5詳解】
CH^CII-CH,
在C3H8。3的水溶液中加入新制的CU(OH)2,生成藍(lán)色可溶性的甘油銅1)uon和水,化學(xué)方程
XCu
(H-(H-<H,f也H,
式:I-II-+Cu(0H)2-ooOH+2H2O,故答案為:-II-+CU(0H)2-
OilOilOH、./OHOHOH
11
F巧巧也
O/OOH+2H2O。
Cu
16.苯酚是重要的化工原料,工業(yè)上常采用苯和丙烯為原料制取苯酚,主要步驟如下:
步驟1:苯和丙烯在催化劑誘導(dǎo)下發(fā)生烷基化反應(yīng)制得異丙苯,
步驟2:異丙苯在液相于110?120℃、400kPa條件下通入空氣,經(jīng)過催化氧化而生成過氧化氫異丙苯
CH3
(《^~C-0~~0-H),該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。
8H3
步驟3:過氧化氫異丙苯與稀硫酸作用分解生成苯酚和丙酮。
(1)步驟1中丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)步驟2中反應(yīng)在400kPa下反應(yīng)的目的是。
(3)將步驟3中所得的液體混合物分液得到水相和有機(jī)相。
①檢驗(yàn)液體混合物中一定含有苯酚的實(shí)驗(yàn)方案是:取少許待測液置于試管中,滴加1~2滴FeCh溶液。
預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。
②苯酚和丙酮的沸點(diǎn)分別是181.8C和56.2C??捎梅ǚ蛛x苯酚和丙酮。
(4)采用該方法制取苯酚的優(yōu)點(diǎn)有(說出一點(diǎn)即可)。
(5)為測定工廠排放的污水中苯酚的含量,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):取污水試樣100.00mL,加入一定濃度的
KB。,和KBr的混合溶液,立即加入5mL鹽酸,搖勻后加入KI固體(足量),充分反應(yīng)后用
O.OlOOmolCNa2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),用去Na2s2。3溶液14.46mL。同時(shí)以蒸儲水代替污水試
樣做對比實(shí)驗(yàn),用去Na2s2。3溶液38.46mL。
已知:上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生的反應(yīng)有KBrO3+5KBr+6HCl=3Br2+3Hq+6KCl;Br2+2KI=2KBr+l2;
2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI?
①實(shí)驗(yàn)中還涉及到的另一個(gè)化學(xué)反應(yīng)是(寫出化學(xué)反應(yīng)方程式)。
②計(jì)算此污水中苯酚的含量(以mg/L表示)。寫出計(jì)算過程,否則不得分。
【答案】(1)CH2=CH-CH3
(2)有利于提高氧的吸收率
(3)①.試管中溶液變?yōu)樽仙?蒸饋
(4)原子經(jīng)濟(jì)性高,或反應(yīng)物原子能全部被利用生成了苯酚和丙酮:初級原料苯和丙烯都是石油化工的基
礎(chǔ)產(chǎn)品,廉價(jià)而且易得等
0H
(5)①.+3Br2T1+3HBr②.37.6mg/L
【解析】
【小問1詳解】
丙烯屬于單烯煌,含有三個(gè)碳原子,有一個(gè)碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3。
【小問2詳解】
步驟2中的反應(yīng)是異丙苯和氧氣生成過氧化氫異丙苯,在400kPa下反應(yīng)有利于提高氧的吸收率,且壓強(qiáng)
增大,氧氣的溶解度也增大,能提高產(chǎn)率。
【小問3詳解】
①苯酚遇FE+顯紫色,取少許待測液置于試管中,滴加卜2滴FeCy溶液,若混合物中含有苯酚,則可
看到試管中溶液變?yōu)樽仙?/p>
②苯酚和丙酮沸點(diǎn)分別是181.8C和56.2℃,苯酚溶于丙酮,可用蒸儲法分離苯酚和丙酮。
【小問4詳解】
該方法制取苯酚原子經(jīng)濟(jì)性高,或反應(yīng)物原子能全部被利用生成了苯酚和丙酮:初級原料苯和丙烯都是
石油化工的基礎(chǔ)產(chǎn)品,廉價(jià)而且易得等。
【小問5詳解】
KBrOs和KBr在酸性條件下反應(yīng)生成澳,溟和苯酚反應(yīng)生成三漠苯酚:/入、+3Br2TH
l+3HBr,剩余的溟和加入的KI反應(yīng)生成L,L用Na2s2。3溶液滴定,根據(jù)對照實(shí)驗(yàn)以及發(fā)生的反應(yīng)可
知,和苯酚反應(yīng)的澳為(38.46mL-14.46mL)X10-3mL/LX0.01OOmol/LX|=1.2X104mo1,則苯酚的物質(zhì)的
量為1.2X10-4mo[x§=4X10-5moi,則在100mL廢水中苯酚的質(zhì)量為4義l(?5molX94g/mol=3.76X1(?
3g=3.76mg,則此污水中苯酚的含量(以mg/L表示)為37.6mg/L。
17.素馨醛是一種重要香料,廣泛用于化妝品。實(shí)驗(yàn)室中制備素馨醛的反應(yīng):(J—CHO
+CH3(CH2)5CHO-------2!!------->「JCHMC/CH。+H2O
\_J(CH2)4CH3
實(shí)驗(yàn)流程如下:
KOH庚醛CC14
JJJ
券,麗—>恒固一>[w]—>gg—>國一>素馨醛
(1)“反應(yīng)”過程是將庚醛緩慢加入到60?65℃的混合溶液中,保溫?cái)嚢璺磻?yīng)3h。則在實(shí)驗(yàn)中應(yīng)采取的加
熱方法是o
(2)“萃取”分液時(shí),有機(jī)層從分流漏斗的(填寫“上口”或“下口”)流出。若發(fā)現(xiàn)液體流不下來,其
可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,還有o
(3)“蒸儲”需將萃取分液所得的油層用水洗滌2~3次,洗滌后加入無水Na2sC\,蒸儲,收集190?
287℃儲分。用水洗滌的目的是,加入無水Na?SO4的作用是。
(4)設(shè)計(jì)檢驗(yàn)素馨醛中同時(shí)含有碳碳雙鍵和醛基官能團(tuán)的實(shí)驗(yàn)方案,該實(shí)驗(yàn)方案是。(除素馨醛
外可選用試劑:2%AgNC>3溶液、2%氨水、稀硫酸、NaOH溶液、澳水)。
(5)若制備過程中加入苯甲醛5.30g,加入庚醛6.84g,分離得到純凈的素馨醛為4.04g,則本實(shí)驗(yàn)所得
的產(chǎn)率為。(苯甲醛、庚醛、素馨醛的相對分子質(zhì)量分別為106、114、202)
【答案】(1)水浴加熱
(2)①.下口②.分液漏斗上口玻璃塞未打開
(3)①.除去乙醇②.除去水
(4)向潔凈的試管中加入12mL2%AgNOs溶液,邊振蕩邊滴加2%氨水,至產(chǎn)生的沉淀恰好完全溶解。
再向試管中滴入少量素馨醛溶液,振蕩后把試管放在水浴中加熱,觀察到試管內(nèi)壁形成了光亮銀鏡。
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