C、大A、大C、大甲8、1-OHIR光譜中，VcoD、1625cm-1和l580cm-1處有兩個(gè)吸收峰C、大D、MolishE、VitaliA、C-10C-10’B、C-1C-3’C、C-6C-D、C-10和C-1’E、C-10C-A、大和大蒽B、大和大黃C、大和大葡萄糖D、大和大黃19、蒽醌類衍生物的MSA、M-OHD、M-C0為基峰A、5％NaOH溶液B、1％NaOH溶液C、1％NaHC03溶液D、5％Na2C03溶液E、5％NaHC03溶液<1>2<2>2<3>22、A.FeiglC.Keller-Killia反應(yīng)D.Borntr?ger反應(yīng)<1><2>C<3>3、A.1α-OH1β-OH2OH<1><2><3><4>B.1β-OHβ-OHα-OCH3β-OCH3<1>3300～3390cm-1<2>3150cm-1<3>3150～3600cm-1D.α-OH蒽醌一般酮羰基紅外(IR)1715cm-1，但蒽醌中因有共軛體系存在時(shí)，頻率下降，且游離羰基與締和羰基(與OH形成氫鍵)的頻率相比，數(shù)值較小，具有下列IR吸收峰的化合物。<1>、僅有游離羰基峰(1678～1653cm-1)<2>、僅有一個(gè)締合羰基峰(1645～1572cm-1)<3>224～38cm-1<4>240～57cm-1大取，分別可萃取的化合物<1>、NaHCO3<2>、Na2CO3<3>、1％NaOH<4>、5％NaOHD.和水的兩相溶劑萃取E.pH<1><2>8、A.5%NaHCO3溶液B.4%NaOH溶液C.5%Na2CO3溶液D.0.5%NaHCO3溶液E.5%NaOH溶液<1>β-OH<2>β-OH<3>α-OH<4>、從總蒽醌中分出含一個(gè)-COOHCB.蘆薈大大<1>、用pH梯度萃取法分離，5％NaHC03<2>A、FeiglA、大A、Feigl反應(yīng)D、KeddeE、MolishCAEBC、大B1COC1CO2D2COE2CO2C3COOHD2D、Feigl反應(yīng)

1①游離醌類極性較小，一般溶于甲醇、乙醇、、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯等，幾乎不于苯、乙醚、氯仿等極性較小的中?！敬鹨删?2【答疑編 3（phenanthraquinone）分為鄰醌及對(duì)醌兩種類型，例如從中藥丹參根中分得到的多種菲醌衍生物，均屬于鄰菲醌類和對(duì)菲醌類化合物。【答疑編 4CO的碎片【答疑編 5【答疑編號(hào)6丹參含有多種菲醌衍生物，其中丹參醌ⅡA、丹參ⅡB、隱丹參醌、丹參酸甲酯、羥基丹參醌ⅡA等為鄰醌【答疑編 7αβ-α’β’不飽和酮的結(jié)構(gòu)?！敬鹨删?8IR【答疑編 93分子水，生成糠醛類化合物。這些糠醛衍生物和許多芳胺、酚類可縮合成有色物【答疑編 【答疑編 Borntrager反應(yīng)：羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變，會(huì)使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅【答疑編 【答疑編 【答疑編 C10-C10’鍵與通常C-C鍵不同，易于斷裂，生成相應(yīng)的蒽酮類化合物。A，就是因其在腸內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榇簏S酸蒽酮而發(fā)揮作用?！敬鹨删?【答疑編 Molishα-萘酚組成?！敬鹨删?【答疑編 Borntr?ger反應(yīng)在堿性溶液中，羥基醌類顏色改變并加深，多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。如Borntr?ger反應(yīng)。蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物需氧化形成羥【答疑編號(hào)【答疑編 【答案解析】Feigl反應(yīng)醌類衍生物在堿性條件下加熱與醛類、鄰二反應(yīng)，生成紫色化合物。原【答疑編 -COOHβ-OHβ-OH＞含兩α-OH）5％氫氧化鈉。【答疑編號(hào)1【答疑編 【答疑編 【答疑編 2【答疑編 【答疑編 無(wú)色亞甲顯色試于別苯醌萘醌。品白色背景呈現(xiàn)出色斑點(diǎn)可與蒽類區(qū)別在堿～onaer反應(yīng))()【答疑編 3α-Pb2+、Mg2+等金屬離子【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 4

α‐酚羥基，1675cm－1（正常峰24~38。②1，41，5（4）34α【答疑編 【答疑編 【答疑編 5

α‐酚羥基，1675cm－1（正常峰24~38。②1，41，5（4）34α【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 61050020%1001小時(shí)，70℃左右干燥。1502小時(shí)，PH3左右，即得黃色沉淀。過濾，用水洗沉淀數(shù)次，再以少量冰冷的洗，以除去有色雜質(zhì)。干燥，以冰醋酸或吡啶結(jié)晶2-3次，得黃色針狀結(jié)色雜質(zhì)。干燥，以冰醋酸或吡啶結(jié)晶2-3次，得橙色針狀結(jié)晶。經(jīng)薄層色譜與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照鑒定為大。③蘆大分離和化將上述酸鈉溶提取后的醚層以05%氧化鈉液振蕩取數(shù)得橙色針狀結(jié)。經(jīng)薄色譜與準(zhǔn)對(duì)照鑒定蘆薈大。④大黃酚和大甲醚的分離和純化將上述0.25%氫氧化鈉溶液提取后的乙醚層以5%氫氧化鈉溶液于大的，所以在用5%碳酸氫鈉溶液提取時(shí)，首先能夠提出來(lái)的是大黃酸，而不是大?！敬鹨删?【答疑編 【答疑編 【答疑編 7【答案解析】蒽醌苷類與游離蒽醌衍生物的溶解性不一樣，前者易溶于水，而后者則易溶于如三【答疑編 pH、【答疑編 8【答案解析】用堿性不同的水溶液（5％碳酸氫鈉溶液、5％碳酸鈉溶液、1％氫氧化鈉溶液、5％氫氧化鈉溶液）依次提取，其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物（帶-COOHβ-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化酸性最弱的化合物（α-OH）5％氫氧化鈉。【答疑編 【答案解析】用堿性不同的水溶液（5％碳酸氫鈉溶液、5％碳酸鈉溶液、1％氫氧化鈉溶液、5％氫氧化鈉溶液）依次提取，其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物（帶-COOHβ-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化酸性最弱的化合物（α-OH）5％氫氧化鈉?！敬鹨删?【答案解析】用堿性不同的水溶液（5％碳酸氫鈉溶液、5％碳酸鈉溶液、1％氫氧化鈉溶液、5％氫氧化鈉溶液）依次提取，其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物（帶-COOHβ-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化酸性最弱的化合物（α-OH）5％氫氧化鈉?！敬鹨删?【答案解析】用堿性不同的水溶液（5％碳酸氫鈉溶液、5％碳酸鈉溶液、1％氫氧化鈉溶液、5％氫氧化鈉溶液）依次提取，其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物（帶-COOHβ-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化酸性最弱的化合物（α-OH）5％氫氧化鈉?！敬鹨删?9【答案解析】大黃酸（含有COOH）；大（6位上1個(gè)β-OH）、蘆薈大（2個(gè)α-OH，6位上連有芐醇基）、大黃酚（2個(gè)α-OH）、大甲醚（2個(gè)α-OH）；大黃中蒽醌苷元，其結(jié)構(gòu)不同，因而酸性強(qiáng)弱也不同。大黃酸連有-COOH，酸性最強(qiáng)；大連有β-OH，酸性第二；蘆薈大連有芐醇-OH，酸性第三；大甲醚和大黃酚均具有1，8-二酚羥基，前者連有-OCH3和-CH3，后者只連有-CH3，蘆薈大及大甲醚因其羥甲其及甲氧基的誘導(dǎo)作用，使其α-OH比大黃酚α-OH稍易解離，故酸性比大黃取，其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物（帶-COOH或兩個(gè)β-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化合物（帶一個(gè)合物（α-OH）5％氫氧化鈉?！敬鹨删幪?hào)【答案解析】大黃酸（含有COOH）；大（6位上1個(gè)β-OH）、蘆薈大（2個(gè)α-OH，6位上連有芐醇基）、大黃酚（2個(gè)α-OH）、大甲醚（2個(gè)α-OH）；大黃中蒽醌苷元，其結(jié)構(gòu)不同，因而酸性強(qiáng)弱也不同。大黃酸連有-COOH，酸性最強(qiáng)；大連有β-OH，酸性第二；蘆薈大連有芐醇-OH，酸性第三；大甲醚和大黃酚均具有1，8-二酚羥基，前者連有-OCH3和-CH3，后者只連有-CH3，蘆薈大及大甲醚因其羥甲其及甲氧基的誘導(dǎo)作用，使其α-OH比大黃酚α-OH稍易解離，故酸性比大黃取，其結(jié)果為酸性較強(qiáng)的化合物（帶-COOH或兩個(gè)β-OH）被碳酸氫鈉提出；酸性較弱的化合物（帶一個(gè)合物（α-OH）5％氫氧化鈉?！敬鹨删幪?hào)1【答案解析】Feigl反應(yīng)：醌類衍生物在堿性條件下經(jīng)加熱能迅速與醛類及鄰二反應(yīng)生成紫色化合Borntr?ger反應(yīng)：羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變，會(huì)使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色?！敬鹨删?2【答疑編 3【答疑編 4【答疑編 5【答疑編 6Feigl反應(yīng)是醌類衍生物在堿性條件下加熱與醛類、鄰二反應(yīng)，生成紫色化合物。Kesting—Craven【答疑編號(hào)