高三一輪復(fù)習(xí)高三生物備課組關(guān)注人類(lèi)遺傳病考點(diǎn)要求1.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型；2.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；3.調(diào)查人類(lèi)遺傳病的一般方法和要求…“人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防”、“生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)”…均由A級(jí)升為B級(jí)。摘自《2016年江蘇高考考試說(shuō)明解讀》高考回眸之大判斷1.紅綠色盲病患者有明顯的男患多于女患特點(diǎn)；2.遺傳病患者父母不一定患有該種遺傳病；3.遺傳病都可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數(shù)目檢測(cè)是否患??；4.近親結(jié)婚會(huì)大大增加隱性遺傳病的患病機(jī)率；5.產(chǎn)前診斷中基因檢測(cè)可以診斷出所有遺傳??；6.可以在校園內(nèi)同學(xué)間調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式。√√XXX√接力說(shuō)你所知道的遺傳??？（說(shuō)出“一病一因或一特點(diǎn)”）考點(diǎn)1遺傳病的概念及類(lèi)型特別提示：以下部分圖片可能會(huì)引起您的不適，請(qǐng)仍然以一顆憐憫之心，去認(rèn)識(shí)他們！白化?。ǔ?、隱）

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（X、隱）

骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大、無(wú)彈性,二十歲以前死亡

抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀

（X顯）唇裂色素性干皮癥(簡(jiǎn)稱(chēng)XP)的人數(shù)眾多，得此癥的人對(duì)紫外線敏感，在陽(yáng)光下工作會(huì)患上皮膚癌、耳聾、肌肉痙攣、協(xié)調(diào)能力差或是發(fā)展遲緩等病癥。先天性遺傳多毛癥是一種返祖現(xiàn)象，患者一般在出生后不久全身就長(zhǎng)滿(mǎn)了烏黑而堅(jiān)硬的毛，但身體其他狀況與常人無(wú)異，智力發(fā)育也正常，經(jīng)常被稱(chēng)為“毛孩”，是一組極其罕見(jiàn)的基因紊亂疾病。無(wú)腦兒無(wú)腦兒是神經(jīng)管畸形的一種。無(wú)腦畸形：為大腦完全缺失，且頭皮、顱蓋骨也缺失，僅有基底核等由纖維結(jié)締組織覆蓋，出生后嬰兒無(wú)法生存。唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱(chēng)先天愚型或。是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。60%患兒在胎內(nèi)早期即流產(chǎn)，存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。2.請(qǐng)對(duì)單基因遺傳病遺傳圖譜(A-F)分析，作出正確判斷：(1)以上圖譜中能確定所患遺傳病顯隱性的是（

）

(2)A-D圖中，不可能患紅綠色盲的圖譜是（

）

(3)以上圖譜中，患抗維生素D佝僂病最可能是（

）

(4)F圖所表示的遺傳病最可能是（

）

ABCACDE伴Y染色體遺傳病例1.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確是(

)①常染色體遺傳病沒(méi)有交叉遺傳和男女發(fā)病率不均衡的特點(diǎn)②環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響③產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行染色體分析是預(yù)防21三體綜合征的主要措施④伴X顯性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性A.①② B.③④ C.①③ D.②④典例分析《導(dǎo)學(xué)案》106頁(yè)1C變式訓(xùn)練《導(dǎo)學(xué)案》105頁(yè)例1下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(

)A.人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律C.人們常常采取遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D.人類(lèi)基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類(lèi)基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列C注意：遺傳病與先天性疾病、家族性疾病的關(guān)系（導(dǎo)學(xué)案104表1）變式訓(xùn)練《導(dǎo)學(xué)案》105頁(yè)例1下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是(

)A.人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B.多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律C.人們常常采取遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D.人類(lèi)基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類(lèi)基因組的全部46條DNA中堿基對(duì)的序列C1.遺傳咨詢(xún)的一般步驟是什么？2.產(chǎn)前診斷的內(nèi)容有哪些？3.為什么要禁止近親結(jié)婚？考點(diǎn)2遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳咨詢(xún)的一般步驟：了解家庭病史，對(duì)某種遺傳病作出診斷分析遺傳病的遺傳方式推算出后代再發(fā)病的風(fēng)險(xiǎn)率提出防治對(duì)策及建議1.若一對(duì)夫妻，妻子是紅綠色盲患者，則建議？2.若一對(duì)夫妻，丈夫?yàn)榭筕D患者，則建議？3.若一對(duì)正常夫妻，丈夫的弟弟和妻子的妹妹都是白化病患者，則建議？不要結(jié)婚，或者不生育，

或做產(chǎn)前診斷生女孩生男孩考點(diǎn)2遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防產(chǎn)前診斷的一般方法：檢測(cè)手段：1.羊水檢查2.B超檢查3.孕婦血細(xì)胞檢查4.絨毛細(xì)胞檢查5.基因診斷能診斷的疾?。喝旧w疾病先天性畸形先天性代謝缺陷病伴性遺傳病考點(diǎn)2遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防什么是近親？

近親（或稱(chēng)親緣關(guān)系）是指三代或三代以?xún)?nèi)有共同的祖先。為什么禁止近親結(jié)婚？

近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因，并將之傳遞給子女。其子女就可能因?yàn)槭请[性純合子而發(fā)病。提倡“適齡生育”（24-29歲最佳）嚴(yán)格禁止“近親結(jié)婚”！典例分析《限時(shí)訓(xùn)練》49頁(yè)1C例2.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是(

)A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B.羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D.遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式變式訓(xùn)練C下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的B.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病C.要研究某遺傳病的遺傳方式，可在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D.遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生遺傳病調(diào)查的一般方法和要求是什么？考點(diǎn)3遺傳病的調(diào)查典例分析《導(dǎo)學(xué)案》106頁(yè)3B例3.某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究××病的遺傳方式”為課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是(

)研究貓叫綜合征的遺傳方式；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查研究紅綠色盲的遺傳方式；在患者家系中調(diào)查研究青少年型糖尿病的遺傳方式；在患者家系中進(jìn)行調(diào)查研究艾滋病的遺傳方式；在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查變式訓(xùn)練近年來(lái)，隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是()苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷B.多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響C.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病D.研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個(gè)有此病的家族，通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率B《導(dǎo)學(xué)案》106頁(yè)4本節(jié)小結(jié)1.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型；2.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防；3.調(diào)查人類(lèi)遺傳病的一般方法