；E的分子式：；M。。822。。

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)大題強(qiáng)化訓(xùn)練；E的分子式：；M。。822。。

【精編15題

1.

已知：①

②

③B為1，4－丁二醇，M是一種聚酯

(1)反應(yīng)類型：①

(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A

(3)B生成C的化學(xué)方程式

(4)檢驗(yàn)C是否完全轉(zhuǎn)化為G，所用試劑為

(5)符合以下條件E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

a．有苯環(huán)；b．核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰；c．能發(fā)生水解反應(yīng)；d．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

【答案】

(1)加成反應(yīng)CH

(2)A：HOCH—C≡C—CH

(3)

(4)銀氨溶液(或新制的Cu(OH)

(5)

222222822222222222822222222282

結(jié)合逆推的方法綜合推斷，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CH—C≡C—CH—OH，即1分子乙炔與2

子甲醛發(fā)生類似反應(yīng)①的加成反應(yīng)；1分子A與2分子H

生成HO—CH—CH—CH—CH—OH或1，4—丁二醇；1分子1，4—丁二醇與1分子O

催化下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成1分子1，4—丁二醛或C和2分子H

被醛基活化的醛基鄰碳上的C—H鍵之間發(fā)生加成反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC—CH—CH

CHO，則2分子C在OH—條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成對(duì)稱的六元環(huán)狀物或D中含有2個(gè)醛基、

2個(gè)醇羥基，且醇羥基連在環(huán)上的碳原子與醛基連在環(huán)上的碳原子相鄰；D中環(huán)上醇羥基在

一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，則1分子D失去2分子水，生成1分子E，數(shù)一數(shù)化合物E

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有的C、H、O原子個(gè)數(shù)，可得其分子式為CHO；(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH—CH—CHO或1，4—丁二醛，1分子C與1分子O

成1，4—丁二酸，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CH—CH—COOH；nmol1，4—丁二酸與

4—丁二醇在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成1mol聚1，4—丁二酸1,4—丁二酯和(2n—

1)molHO；(3)略；(4)C、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為OHC—CH—CH—CHO、HOOC—CH—CH

檢驗(yàn)檢驗(yàn)C是否完全轉(zhuǎn)化為G的關(guān)鍵是是否存在醛基，由于醛基能被新制銀氨溶液或

Cu(OH)懸濁液氧化，分別出現(xiàn)銀鏡或磚紅色沉淀，則檢驗(yàn)試劑為新制銀氨溶液或

懸濁液；(5)E的分子式為CHO，依題意可知其同分異構(gòu)體含有1個(gè)苯環(huán)、1

酯基，且結(jié)構(gòu)對(duì)稱，則苯環(huán)上位于對(duì)稱位置的兩個(gè)取代基為HCOO—、—CH

構(gòu)簡(jiǎn)式。

考點(diǎn)：考查有機(jī)合成和推斷，涉及反應(yīng)類型、指定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的有機(jī)物的分子式、根據(jù)反應(yīng)

①及合成路線類推某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、縮聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、1，4—丁二醇催化氧

化的化學(xué)方程式、官能團(tuán)的性質(zhì)和檢驗(yàn)、同分異構(gòu)體等。

2．化合物環(huán)丁基甲酸(H)是一種應(yīng)用廣泛的有機(jī)物，合成化合物H的路線如圖：

(1)A屬于烯烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，由A→B的反應(yīng)類型是___________。

和化合物E為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備23+2CHOH(CH)C=C(COOH)3是一種重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物C以及抗腫瘤藥物和化合物E為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備23+2CHOH(CH)C=C(COOH)3是一種重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物C以及抗腫瘤藥物G。5322

(3)E的名稱是_______________。

(4)寫出F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________。

(5)M是G的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件：①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②1molM與足

量飽和NaHCO反應(yīng)產(chǎn)生88g氣體；③核磁共振氫譜為2組峰；則M

體異構(gòu)，只寫一種)________________，N是比M少一個(gè)碳原子的同系物，則N的同分異構(gòu)

體有_________種。

(6)參照上述合成路線，以

的合成路線________________________________。

【答案】CH＝CHCH取代反應(yīng)羧基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))丙二酸二乙酯

+2NaOH

HOOC(CH)C=C(CH

3．

為原料制備化合物111032232為原料制備化合物1110322322的合成路線(無(wú)機(jī)+(2n-1)CH

(1)A含有的官能團(tuán)名稱是______________。

(2)D→E的反應(yīng)類型是_____________________。

(3)E的分子式是____________；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________________。

(4)B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________。

(5)W是B的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO，W

種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(6)設(shè)計(jì)由甲苯和

試劑任選)______。

【答案】碳碳雙鍵、酯基酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)CHO

nCHOOCHCHCOOCH+nHOCHCH

4．白頭翁素具有顯著的抗菌作用，其合成路線如圖所示：

已知：

RCH=CHR’的路線為_(kāi)___（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式10848第一種路線：2羧基、羥基、碳碳雙鍵CHBrCH2CH=CH-CH=CH2RCH=CHR’的路線為_(kāi)___（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式10848第一種路線：2羧基、羥基、碳碳雙鍵CHBrCH2CH=CH-CH=CH22CHCH=CHCH33

②2RCH=CHR’

（以上R、R’代表氫、烷基）

(1)白頭翁素的分子式為_(kāi)___。

(2)試劑a為_(kāi)_____，E→F的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。

(4)C中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______。

(5)A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。

(6)F與足量氫氣加成得到G，G有多種同分異構(gòu)體，其中屬于鏈狀羧酸類有____種。

(7)以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成

表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。

【答案】CHO濃硫酸消去反應(yīng)

+H

第二種路線：

CH

5.甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統(tǒng)促動(dòng)力藥。它的工業(yè)合成路線如下[已知氨

B、1molB最多能與2molNaOH反應(yīng)13373②能發(fā)生水解2B、1molB最多能與2molNaOH反應(yīng)13373②能發(fā)生水解222D、甲氧普胺屬于芳香族化合物③苯環(huán)上的一氯取代物

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）下列說(shuō)法中不正確的是______

A、化合物A能形成內(nèi)鹽

C、D的分子式為CH

（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______

（3）寫出D→E的化學(xué)方程式：______

（4）寫出符合下列要求的化合物A（CHNO

①屬于芳香族化合物，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

只有兩種

（5）寫出以甲苯為原料合成對(duì)氨基苯甲酸：

模仿以下流程圖設(shè)計(jì)合成路線，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件。（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，

其它無(wú)機(jī)試劑自選）

已知：Ⅰ、當(dāng)一取代苯進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)，使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基：-CH、-NH

使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基：-COOH、-NO

Ⅱ、-NH易被氧化；-NO可被Fe和HCl還原成-NH

2.【答案】

C

替代，3，A為134，故答案為：。；

替代，3，A為134，故答案為：。；

【解析】解：由D的結(jié)構(gòu)，結(jié)合A→D的系列轉(zhuǎn)化，對(duì)比A、C的分子式及反應(yīng)條件，可知

①為酯化反應(yīng)，引入酯基，對(duì)比B、C的分子式，②應(yīng)是B中1個(gè)H原子被

由C的分子式與D的結(jié)構(gòu)，③應(yīng)是-CH替代H原子，反應(yīng)還生成CHCHO，可知C

，則B為

（1）A、化合物A含有羧基、氨基，能形成內(nèi)鹽，故A正確；

B、化合物B中酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，羧酸與醇形成的酯基與氫氧化鈉反應(yīng)，

1molB最多能與2molNaOH反應(yīng)，故B正確；

C、D的分子式為CHNO，故C

D、甲氧普胺含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，故D正確，

故選：C；

（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

（3）由D、E的結(jié)構(gòu)可知，D中苯環(huán)上的H原子被Cl原子取代生成D，反應(yīng)方程式為：

，

；）的同分異構(gòu)體：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，能發(fā)生銀，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，等其它結(jié)構(gòu)，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：；，然后在酸性高錳酸，再根據(jù)信息反應(yīng)Ⅱ，最后在Fe/HCl條件下，還原硝為；）的同分異構(gòu)體：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，能發(fā)生銀，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，等其它結(jié)構(gòu)，可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：；，然后在酸性高錳酸，再根據(jù)信息反應(yīng)Ⅱ，最后在Fe/HCl條件下，還原硝為。氨基生成．合成路線流程圖為；

（4）A（

鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO或甲酸形成酯基、甲酸形成的酰胺鍵，②能發(fā)生水解，說(shuō)明含有甲

酸形成酯基、甲酸形成的酰胺鍵，③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，可以是兩個(gè)不同的取

代基處于對(duì)位，兩個(gè)取代基為-OOCH、-ONH，或者-OOCH、-NHOH，可以有3個(gè)取代基：2

-OH、1個(gè)

，

故答案為：

（5）根據(jù)信息反應(yīng)Ⅰ，甲苯先發(fā)生對(duì)位硝化反應(yīng)生成

鉀條件下氧化生成

基

，

故答案為：

（1）（2）由D的結(jié)構(gòu)，結(jié)合A→D的系列轉(zhuǎn)化，對(duì)比A、C的分子式及反應(yīng)條件，可知①

替代，3，A為）的同分異構(gòu)體：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，能發(fā)生銀，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，等其它結(jié)構(gòu)；，然后在酸性高錳酸，再根據(jù)信息反應(yīng)Ⅱ，最后在Fe/HCl條件下，還原硝。；。

為酯化反應(yīng)，引入酯基，對(duì)比B、C的分子式，②應(yīng)是B中1個(gè)H原子被替代，3，A為）的同分異構(gòu)體：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，能發(fā)生銀，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，等其它結(jié)構(gòu)；，然后在酸性高錳酸，再根據(jù)信息反應(yīng)Ⅱ，最后在Fe/HCl條件下，還原硝。；。

由C的分子式與D的結(jié)構(gòu)，③應(yīng)是-CH替代H原子，反應(yīng)還生成CHCHO，可知C

，則B為

（3）由D、E的結(jié)構(gòu)可知，D中苯環(huán)上的H原子被Cl原子取代生成D；

（4）A（

鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO或甲酸形成酯基、甲酸形成的酰胺鍵，②能發(fā)生水解，說(shuō)明含有甲

酸形成酯基、甲酸形成的酰胺鍵，③苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，可以是兩個(gè)不同的取

代基處于對(duì)位，兩個(gè)取代基為-OOCH、-ONH，或者-OOCH、-NHOH，可以有3個(gè)取代基：2

-OH、1個(gè)

（5）根據(jù)信息反應(yīng)Ⅰ，甲苯先發(fā)生對(duì)位硝化反應(yīng)生成

鉀條件下氧化生成

基為氨基生成本題考查有機(jī)物的推斷與合成，關(guān)鍵是充分利用物質(zhì)的分子式、D的結(jié)構(gòu)分析C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，

也是本題的難點(diǎn)，另一個(gè)難點(diǎn)是（4）中同分異構(gòu)體的書寫，平時(shí)適當(dāng)拓展氨基酸、硝基化

合物同分異構(gòu)體的書寫，題目側(cè)重考查學(xué)生的觀察、思維、分析能力，熟練掌握官能團(tuán)的

性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。

6．由化合物A等為原料合成蒽環(huán)酮的中間體G的合成路線如下:

已知以下信息:

①B中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu);

；23253))和丙烯酸乙酯(合正丁烷(或其他合答，B為，根據(jù)分析可以回答下列問(wèn)題2232CHCH)為原料制備化合物；23253))和丙烯酸乙酯(合正丁烷(或其他合答，B為，根據(jù)分析可以回答下列問(wèn)題2232CHCH)為原料制備化合物成加成反應(yīng)案；2路消去反應(yīng))

③(CHCO)O或CHCOOC

回答下列問(wèn)題:

（1）A的化學(xué)名稱是____________________________。

（2）由B生成D和F生成G的反應(yīng)類型分別是_________________、

____________________。

（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________。

（4）由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________。

（5）芳香化合物X是D的同分異構(gòu)體，X分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，X能與

NaCO溶液反應(yīng)，其核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1:1:2:2。寫出1

求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________________________________________。

（6）寫出以環(huán)戊烯(

的

線:_________________________________________________________(其他試劑任選)。

【答案】

理

【解析】由A→B，以及B中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，可知A為：

由B+C→D可知D為：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCHCH

)生成D(答案為：，由E與Ts發(fā)生取代反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為：案3答案為：的合成路線可以設(shè)計(jì)下案)的反應(yīng)為加成反應(yīng)，由為分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核或)生成D(答案為：，由E與Ts發(fā)生取代反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為：案3答案為：的合成路線可以設(shè)計(jì)下案)的反應(yīng)為加成反應(yīng)，由為分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，核或：為的反應(yīng)：：

為消去反應(yīng)。答案為：加成反應(yīng)、消去反應(yīng)

（3）根據(jù)分析可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（4）Ts為

答

（5）X能與NaCO

磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1:1:2:2，符合該條件的有：

、

（6）根據(jù)已知條件結(jié)合中間體G的合成路線圖，

如

答

加成反應(yīng)消去反應(yīng)2-甲基-1,3-丁二烯

。加成反應(yīng)消去反應(yīng)2-甲基-1,3-丁二烯

7.化合物Ⅰ是有機(jī)合成中的一種重要中間體，具體合成過(guò)程如下（部分產(chǎn)物及條件略去）：

①

②

③

④化合物A的一氯代物只有一種

（1）G分子中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。

（2）A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)_______，G→H的反應(yīng)類型為_(kāi)_____。

（3）D的化學(xué)名稱為_(kāi)________。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

（5）G→J中過(guò)程①的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

（6）同時(shí)滿足下列條件的I的同分異構(gòu)體有____種（不考慮立體異構(gòu)，不包括I）。①與具

有相同的官能團(tuán)②具有六元碳環(huán)結(jié)構(gòu)③分子中有一個(gè)甲基

【答案】醛基和羥基

HOCH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2OH143______，其中的官能團(tuán)有______．_____HOCH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2OH143______，其中的官能團(tuán)有______．______反應(yīng)(填反應(yīng)類型)．______．______任寫3種)．譜顯示有苯環(huán)，且苯環(huán)上只有兩種氫原子______．16種(

+2Cu(OH)2+NaOH

8．尼泊金正丁酯DC是一種高效低毒的防腐劑.某研究小組采用的合成路線如下：

已知：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1化合物B的名稱是2第②步屬于3兩步的反應(yīng)次序不能顛倒，其理由是4請(qǐng)寫出同時(shí)符合下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

①分子結(jié)構(gòu)中有醛基

②1HNMR5寫出第⑤步反應(yīng)的化學(xué)方程式

硝基、羧基氧化如果第②步進(jìn)行還原反應(yīng)，則在第③

6請(qǐng)以乙烯為原料，結(jié)合題中所給信息，設(shè)計(jì)化合物C的合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選硝基、羧基氧化如果第②步進(jìn)行還原反應(yīng)，則在第③

).合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：

_______________

【答案】對(duì)硝基苯甲酸

步氨基會(huì)被氧化

9．緩釋布洛芬是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥物，其一種合成路線如下：

23______）的合成路線如下，請(qǐng)補(bǔ)充+2NaOH2RCOOR+R+NaCl+2HO232

23______）的合成路線如下，請(qǐng)補(bǔ)充+2NaOH2RCOOR+R+NaCl+2HO232

②RCOOR+R

（1）按照官能團(tuán)分類，A所屬的類別是______。

（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是______。

（3）試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

（4）F→G的反應(yīng)類型是______。

（5）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

（6）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______。

（7）緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬，請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。

+2nH

（8）以丙烯為起始原料制備丙酮酸甲酯（

完整（無(wú)機(jī)試劑任選）。_____

【答案】羧酸

加成反應(yīng)

+CHOH3

+nHOCHCH

32氧化反應(yīng)CHCOOH32CHCOOCHCH2ADCH32氧化反應(yīng)CHCOOH32CHCOOCHCH2ADCHOH噲垐濃硫酸垐垐??3的同系物CH2CHCOOCH23HO2

9．乙炔是一種重要的化工原料，以乙炔為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應(yīng)如圖（部分反應(yīng)

條件已略去）：

（1）A中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___，A→D的反應(yīng)類型為：____。

（2）下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是____（填字母序號(hào)）。

A.可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)

B.能與NaHCO溶液反應(yīng)放出H

C.易溶于水

D.是CH

（3）寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____。

（4）已知E+F→G的反應(yīng)中反應(yīng)物的原子利用率為100%，寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____

【答案】醛基、碳碳雙鍵

CH2

10．請(qǐng)按要求作答：

(1)請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：

②⑥8的名稱為：_____________；寫出表示的分子式為_(kāi)__________；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代和CH1012③⑦聚合生成高分子化合物的化學(xué)方6②⑥8的名稱為：_____________；寫出表示的分子式為_(kāi)__________；與其互為同分異構(gòu)體且一氯代和CH1012③⑦聚合生成高分子化合物的化學(xué)方614④

⑤

Ⅰ.酚：________酮：________醛：________(填序號(hào))；

Ⅱ.④的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____、⑦的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____；

(2)分子式為CH且屬于烯烴的有機(jī)物的同分異構(gòu)體（不考慮順?lè)串悩?gòu)）有____

高聚物的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。

(3)

程式__________________________________；

(4)鍵線式

物有兩種的烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________；

(5)籃烷分子的結(jié)構(gòu)如圖所示：

①籃烷的分子式為：________,其一氯代物有______種；

②若使1mol該烴的所有氫原子全部被氯原子取代，需要_____mol氯氣。

【答案】③②⑤溴原子酯基3種

苯乙烯n

CH412

11．某種緩釋長(zhǎng)效高分子藥物合成路線如下圖所示:

是撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其同分異構(gòu)體有多種，其中符合下)為原料制備

已知：是撲熱息痛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其同分異構(gòu)體有多種，其中符合下)為原料制備

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)已知A是烯烴，則A的化學(xué)名稱為_(kāi)______，A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)______。

(2)已知有機(jī)物C含有6個(gè)碳原子，是其同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的一種，其質(zhì)譜圖如

下:

則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，例舉一例C發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。

(3)E的化學(xué)名稱為_(kāi)_________。

(4)寫出F→H的化學(xué)方程式_______________。

(5)

列結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的同分異構(gòu)體有______種。

①含有苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)是—NH

上述同分異構(gòu)體中，核磁共振氫諧只出現(xiàn)4種峰，且峰面積之比為2:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

__________。(寫出一種即可)

(6)結(jié)合上述流程和已有知識(shí)及相關(guān)信息，寫出以苯乙醛(

烯、6，苯酚易與溴水發(fā)生取，2-甲基酸(或異丁烯酸；甲基丙烯酸)

的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。烯、6，苯酚易與溴水發(fā)生取，2-甲基酸(或異丁烯酸；甲基丙烯酸)

合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

已知：

_______________________________________________。

【答案丙烯加成反應(yīng)丙

9

【解析】(1).分子式為CH的烯烴只能是丙烯，由B

苯中的碳?xì)滏I斷裂，氫原子和苯基分別加到丙烯中碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子上生成異丙基苯，

所以A→B的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，故答案為：丙烯；加成反應(yīng)；

(2).質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比的最大值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，則有機(jī)物C的相對(duì)分子質(zhì)量

為94，再結(jié)合題中其他信息可知，C是苯酚，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

代反應(yīng)生成三溴苯酚和HBr，化學(xué)方程式為：

；發(fā)生，其化學(xué)名稱為2－甲基丙烯酸或異丁烯，結(jié)合反應(yīng)過(guò)程中基團(tuán)的變化，可發(fā)生取代反應(yīng)生成H和HCl，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：F→H故的同分異構(gòu)體有多種，含有苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，，能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，符合題意的同分異構(gòu)體有：(鄰、間、對(duì)共3種)、；；發(fā)生，其化學(xué)名稱為2－甲基丙烯酸或異丁烯，結(jié)合反應(yīng)過(guò)程中基團(tuán)的變化，可發(fā)生取代反應(yīng)生成H和HCl，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：F→H故的同分異構(gòu)體有多種，含有苯環(huán)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，，能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，符合題意的同分異構(gòu)體有：(鄰、間、對(duì)共3種)、；的化學(xué)方程式為：答鄰、間、對(duì)案為：

(3).由流程圖可知，E是含有碳碳雙鍵的有機(jī)物，而該碳碳雙鍵只能是

消去反應(yīng)引入的，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為酸、甲基丙烯酸，故答案為：2-甲基丙烯酸(或異丁烯酸、甲基丙烯酸)；

(4).根據(jù)題給信息可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

判斷F與

，所以

，

；

(5).

其中一個(gè)是—NH2

(鄰、間、對(duì)共3種)、

共3種)、合計(jì)共9種，核磁共振氫譜只出現(xiàn)4種峰，且峰面積之比為2:2:2:3的有機(jī)物是：

，故答案為：9；，先用苯乙醛條件下生成，，最后在AlClNaHCO3CHO17164、，故答案為：9；，先用苯乙醛條件下生成，，最后在AlClNaHCO3CHO17164、，在SOCl2；在濃硫酸作

(6).結(jié)合上述流程和已有知識(shí)及相關(guān)信息，以苯乙醛為原料制備

在

用下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成

作用下反應(yīng)生成

，故答案為：

。

12．2．I．咖啡酸（如圖），存在于許多中藥中，如野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等。

咖啡酸有止血作用，特別對(duì)內(nèi)臟的止血效果較好。

（1）咖啡酸與溶液反應(yīng)的方程式為_(kāi)______。

（2）蜂膠的主要活性成分為CPAE，分子式為，該物質(zhì)在一定條件下可水解生

，鑒別Ⅰ和J的試劑為_(kāi)______________。制得，+NaHCO3Δ63H2O+CO+H+CHOH+H2，鑒別Ⅰ和J的試劑為_(kāi)______________。制得，+NaHCO3Δ63H2O+CO+H+CHOH+H22濃溴水或FeCl溶液3

II．已知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）寫出A與NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：______。

（2）A的同分異構(gòu)體Ⅰ和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，Ⅰ和J分別生成

和

（3）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由

寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________

【答案】

+2NaOH

13.目前手機(jī)屏幕主要由保護(hù)玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業(yè)

上用丙烯（A）和有機(jī)物C（CHO

（1）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。B的官能團(tuán)名稱_____。

（2）上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中屬于取代反應(yīng)的有______（填反應(yīng)序號(hào)）。

（3）寫出B與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。

（4）下列關(guān)于化合物D的說(shuō)法正確的是_____（填字母）。

a.屬于酯類化合物b.1m