醫(yī)院藥品登記制度1.概述藥品登記是指醫(yī)院針對新購入的藥品實(shí)行的一種管理制度，通過登記的方式，能夠更好地控制藥品的質(zhì)量和數(shù)量，保護(hù)患者和醫(yī)院的權(quán)益。藥品登記制度是醫(yī)院內(nèi)部管理的一項(xiàng)重要措施。2.藥品登記的原則為了保證藥品登記的科學(xué)性和合理性，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列原則實(shí)施藥品登記：2.1.安全性原則藥品登記應(yīng)當(dāng)以患者的用藥安全為出發(fā)點(diǎn)，要求新購入的藥品應(yīng)當(dāng)具有一定的體外、動物體內(nèi)和人體臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)或藥理學(xué)、毒理學(xué)等科學(xué)依據(jù)，能夠確定其安全性和有效性。2.2.嚴(yán)格審查原則藥品登記應(yīng)當(dāng)對新購入的藥品進(jìn)行嚴(yán)格的審查，嚴(yán)格控制藥品庫存數(shù)量和進(jìn)貨渠道，對藥品進(jìn)行全程跟蹤管理，確保藥品來源可靠和藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求。2.3.經(jīng)濟(jì)性原則藥品登記應(yīng)當(dāng)堅持經(jīng)濟(jì)性原則，對新購入的藥品實(shí)行審核、驗(yàn)收、驗(yàn)配操作時，要時刻注意藥品的成本和效益對醫(yī)院財務(wù)收支的影響，做到經(jīng)濟(jì)合理、用藥節(jié)約、避免浪費(fèi)。2.4.細(xì)致分類原則藥品登記應(yīng)當(dāng)對藥品進(jìn)行細(xì)致分類，按照藥品的劑型、化學(xué)組成、藥理作用等方面進(jìn)行分類管理，實(shí)現(xiàn)靈活使用、有效管理。3.藥品登記流程藥品登記流程主要包含以下環(huán)節(jié)：3.1.新藥購入醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床實(shí)際需求和藥品安全評價，確定所需購入的新藥品，選擇并聯(lián)系合法渠道的供應(yīng)商，完成采購手續(xù)并確保購買的藥品符合相關(guān)法規(guī)規(guī)定。3.2.藥品審批醫(yī)院應(yīng)當(dāng)成立藥品審批委員會，對新購入的藥品進(jìn)行審批。審批委員會應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、藥劑師、醫(yī)生等專業(yè)人員組成。審批委員會應(yīng)當(dāng)根據(jù)新藥品的性質(zhì)、用途、質(zhì)量等方面進(jìn)行全面評估，并根據(jù)評估結(jié)果決定是否批準(zhǔn)該藥品購入和存儲。3.3.藥品驗(yàn)收醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對批準(zhǔn)購入的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，對藥品進(jìn)行檢驗(yàn)、核對規(guī)格、包裝和標(biāo)簽信息等，并對藥品進(jìn)行計量、分類、入庫等操作。3.4.藥品登記醫(yī)院藥房應(yīng)當(dāng)對新增藥品進(jìn)行登記，包括藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)廠家、裝箱日期、保質(zhì)期、進(jìn)價、售價等信息，并進(jìn)行分類管理。3.5.藥品儲存醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品特性和藥品安全要求，對新購入的藥品進(jìn)行儲存，要求對藥品進(jìn)行嚴(yán)格控制、分類存放和冷鏈保鮮等操作。4.藥品登記的管理為了保證藥品登記的有效管理，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)密的管理制度，包括管理職責(zé)、藥品查詢、資料管理、質(zhì)量保證等方面。具體措施包括：4.1.管理職責(zé)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)明確藥品管理人員和操作人員的職責(zé)，制定管理程序和操作流程，保證藥品質(zhì)量控制全程跟蹤、管理流程規(guī)范化、統(tǒng)一規(guī)劃。4.2.藥品查詢醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立藥品查詢系統(tǒng)，對藥品信息進(jìn)行全面、準(zhǔn)確、及時的查詢處理，供臨床醫(yī)生、藥劑師等工作人員參考，加強(qiáng)資料管理，做好藥品信息總結(jié)、存儲和更新。4.3.資料管理醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對藥品管理的相關(guān)資料進(jìn)行規(guī)范化管理，包括制定管理流程、審核批準(zhǔn)文件、藥品操作記錄等，并做好檔案的管理和維護(hù)工作。4.4.質(zhì)量保證為了確保藥品質(zhì)量，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)認(rèn)真執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)定，對藥品進(jìn)行全面、科學(xué)、規(guī)范的管理，如藥品來源審查、質(zhì)量跟蹤、嚴(yán)格條碼管理等，全面掌握藥品的品質(zhì)、診斷適應(yīng)癥、用法、用量等信息。5.結(jié)論醫(yī)院藥品登記制度是關(guān)鍵的藥品質(zhì)量管理措施，能夠有效地控制藥品質(zhì)量和數(shù)量，對保護(hù)患者和醫(yī)院的權(quán)