2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.抗結(jié)核藥物異煙肼是采用（）方式發(fā)現(xiàn)的A、隨機(jī)篩選B、藥物合成中間體C、對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造D、基于生物化學(xué)過程E、組合化學(xué)2.下列抗病毒藥物結(jié)構(gòu)中含有1，4-二氮雜卓的是（）A、茚地那韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋3.屬于雙胍類胰島素增敏劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、二甲雙胍D、阿卡波糖E、瑞格列奈4.阿托品分子中含有酯鍵，在堿性條件下易水解，水解產(chǎn)物為（）和消旋莨菪酸。5.非甾體抗炎藥物的作用A、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B、花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑C、二氫葉酸還原酶抑制劑D、D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁形成E、磷酸二酯酶抑制劑6.不能與牛奶同服的抗生素是A、頭孢氨芐B、鏈霉素C、紅霉素D、多西環(huán)素E、氯霉素7.下列藥物中屬于第一代磺酰脲類降血糖藥的是（）A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈8.尼扎替丁含有（）五元環(huán)9.左旋多巴（Levodopa）屬于（）（DopamineReplacers)；金剛烷胺（Amantadine）屬于（）（DopamineReleasers)。10.抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)A、含有咪唑環(huán)B、含有呋喃環(huán)C、含有噻唑環(huán)D、含有硝基E、含有二甲氨甲基11.安鈉咖易溶于水的原因是A、咖啡因與苯甲酸鈉形成了離子型化合物B、利用苯甲酸的酸性和咖啡因的堿性形成的鹽C、咖啡因與苯甲酸鈉以及水之間形成了分子間氫鍵D、在咖啡因的結(jié)構(gòu)中引進(jìn)了親水性基團(tuán)E、咖啡因與苯甲酸鈉形成了絡(luò)合物12.下面關(guān)于甲烴孕酮的敘述錯(cuò)誤的是（）A、化學(xué)名為6-甲基-17-羥基孕甾-4-烯-3，20-二酮B、本品在乙醇中微溶，水中不溶C、失活途徑主要是通過7位羥化D、與羰基試劑的鹽酸羥胺反應(yīng)生成二肟，與異煙臍反應(yīng)生成黃色的異煙蹤化合物E、本品用于口服避孕藥13.下列哪些性質(zhì)與布洛芬的性質(zhì)相符合A、在有機(jī)溶劑中易溶B、在酸性水溶液易溶C、有異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)D、用外消旋體E、適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎14.下列關(guān)于維生素A醋酸酯敘述不正確的是（）A、為黃色棱形結(jié)晶，不溶于水B、結(jié)構(gòu)中含有苯并二氫吡喃環(huán)C、具有多烯結(jié)構(gòu)，藥用全反式D、受熱或光熱時(shí)，會(huì)發(fā)生異構(gòu)體反應(yīng)E、對(duì)紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化15.中文化學(xué)命名中基團(tuán)排列的原則規(guī)定按立體化學(xué)的次序規(guī)則，小基團(tuán)在先，大的在后。16.半合成β-內(nèi)酰胺類藥物中，基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA17.下列屬于核苷干擾病毒核酸復(fù)制的藥物是（）A、奧司他韋B、阿糖腺苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、齊多夫定18.下列屬于天然激素的是（）A、雌二醇B、炔雌醇C、黃體酮D、丙酸睪酮E、可的松19.H1受體拮抗劑臨床用作（），H2受體拮抗劑用作（）。20.屬于雌激素類藥物的是A、潑尼松B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、甲羥孕酮E、甲睪酮21.維生素C分子中酸性最強(qiáng)的羥基是（）位A、2B、3C、5D、6E、422.在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有A、羥基的?；疊、N上的烷基化C、1位的脫氫D、羥基烷基化E、除去D環(huán)23.結(jié)構(gòu)中含有f嗪環(huán)類藥物是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星24.下列藥物屬于抗病毒藥的是（）A、兩性霉素BB、放線菌素DC、鏈霉素D、青蒿素E、金剛烷胺25.頭孢藥物共分為（）代26.甾體類化合物的基本母核是環(huán)戊烷并（）。27.根據(jù)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)生物活性的影響程度或藥物在分子水平上的作用方式，宏觀上將藥物分子分為哪兩種類型A、競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑B、酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)特異性藥物D、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑E、結(jié)構(gòu)非特異性藥物28.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A、克拉維酸B、羅紅霉素C、阿米卡星D、頭孢克洛E、鹽酸林可霉素29.下列哪個(gè)藥物屬于3，5-吡唑烷二酮類A、安乃近B、羥布宗C、吡羅昔康D、甲芬那酸E、雙氯芬酸鈉30.按作用機(jī)制，可將抗心律失常藥物分為離子通道阻滯劑和（）兩大類。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:B2.正確答案:B3.正確答案:C4.正確答案:莨菪醇5.正確答案:B6.正確答案:D7.正確答案:A8.正確答案:噻唑9.正確答案:多巴胺替代物多巴胺釋放劑10.正確答案:B,D,E11.正確答案:C12.正確答案:C13.正確答案:A,D,E14.正確答案:B15.正確答案:錯(cuò)誤16.正確答案:B,C17.正確答案:B,C18.正確答案:A,C,E19.正確答案:抗過敏藥抗?jié)兯?0.正確答案:B21.正確答案:B22.正確答案:A,B,D23.正確答案:A24.正確答案:E25.正確答案:426.正確答案:多氫菲27.正確答案:C,E28.正確答案:B29.正確答案:B30.正確答案:受體阻滯劑第2卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.不具有孕激素活性的藥物是（）A、尼爾雌醇B、他莫昔芬C、米非司酮D、炔孕酮E、左炔諾孕酮2.米索前列醇是（）的類似物A、PGE1B、PGE2C、PGF2D、PGI2E、PGA3.下列選項(xiàng)中，與順鉑描述不符的是A、存在順反異構(gòu)，反式失活B、通常以靜脈注射給藥，C、作用機(jī)制是使腫瘤細(xì)胞的DNA停止復(fù)制，阻礙細(xì)胞分裂D、對(duì)光和空氣不敏感，水溶液非常穩(wěn)定E、一般配置成0.9%氯化鈉溶液4.與乙胺嘧啶敘述相符的有（）A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2，4-二氨基嘧啶的結(jié)構(gòu)B、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有4-氯苯基C、具有弱酸性，能與堿成鹽D、具有弱堿性，能與酸成鹽E、為二氫葉酸還原酶抑制劑，用于預(yù)防瘧疾5.磺胺類藥物作用的優(yōu)點(diǎn)有（）A、抗菌譜廣B、療效確切C、性狀穩(wěn)定D、可以口服E、價(jià)格低廉6.甲氨蝶呤是（）拮抗劑，具抑制（）還原酶的作用，用于治療急性白血病。7.下列藥物中不具有抗結(jié)核作用的是（）A、乙硫異煙胺B、吡嗪酰胺C、環(huán)吡司胺D、環(huán)絲氨酸E、異煙肼8.下列關(guān)于Mizolastine的敘述，正確的有A、不僅對(duì)外周H1受體有強(qiáng)效選擇性拮抗作用，還具有多種抗炎、抗過敏作用B、不經(jīng)P450代謝，且代謝物無活性C、雖然特非那定和阿司咪唑都因心臟毒性先后被撤出，但Mizolastine在這方面有優(yōu)勢(shì)，尚未觀察到明顯的心臟毒性D、在體內(nèi)易離子化，難以進(jìn)入中樞，所以是非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥E、分子中雖有多個(gè)氮原子，但都處于叔胺、酰胺及芳香性環(huán)中，只有很弱的堿性9.芬布芬為前體藥物，是長(zhǎng)效消炎藥。它在體內(nèi)代謝生成（）而發(fā)揮藥效。10.天然存在的（-）-莨菪堿的抗毒蕈堿樣作用比外消旋體的阿托品強(qiáng)，但左旋體的中樞興奮作用也比右旋體強(qiáng)，臨床上使用的阿托品為（）。11.生物烷化劑類抗腫瘤藥最常見的不良反應(yīng)為A、精神異常B、貧血C、過敏反應(yīng)D、膀胱毒性E、惡心嘔吐、脫發(fā)12.下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素A、舒巴坦B、氨曲南C、克拉維酸D、甲砜霉素E、亞胺培南13.立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響包括A、幾何異構(gòu)B、光學(xué)異構(gòu)C、構(gòu)象異構(gòu)D、空間位阻E、構(gòu)型異構(gòu)14.下列與炔雌醇敘述不符的是（）A、與一種口服有效的藥物B、遇硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀C、可溶于氫氧化鈉水溶液D、與鹽酸羥胺作用生成肟E、與炔諾酮或甲地孕酮配伍成口服避孕藥15.用于惡性腫瘤手術(shù)前后，骨折后愈合的是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮16.嗎啡在哪些條件下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡A、日光B、堿性C、酸性D、空氣中的氧E、金屬離子17.維生素A立體異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的異構(gòu)體為（）A、全反式B、9-順式C、13-順式D、9，13-二順式E、11，13-二順式18.雄性激素結(jié)構(gòu)改造可得到蛋白同化激素，主要原因是（）A、甾體激素合成工業(yè)化以后，結(jié)構(gòu)改造工作難度下降B、雄性激素結(jié)構(gòu)專屬性性高，結(jié)構(gòu)稍加改變，雄性活性降低，蛋白同化活性增加C、雄性激素已可滿足臨床需要，不需再發(fā)明新的雄性激素D、同化激素比雄性激素穩(wěn)定，不易代謝E、同化激素的副作用小19.下列藥物屬于抗瘧藥的是（）A、兩性霉素BB、放線菌素DC、鏈霉素D、青蒿素E、金剛烷胺20.為什么將苯胺類的非那西汀淘汰而保留了對(duì)乙酰氨基酚？21.WarfarinSodium在臨床上主要用于：A、抗高血壓B、降血脂C、心力衰竭D、抗凝血E、胃潰瘍22.關(guān)于依他尼酸的說法正確的是（）A、為強(qiáng)效利尿藥B、不溶于水，有羧基顯弱酸性C、可使高錳酸鉀試液褪色D、可與溴發(fā)生加成反應(yīng)E、用于充血性心力衰竭，急性肺水腫，腎性水腫等23.下列哪個(gè)抗代謝物是尿嘧啶的衍生物A、阿糖胞苷B、巰嘌呤C、氟尿嘧啶D、巰鳥嘌呤E、甲氨蝶呤24.生物烷化劑與體內(nèi)生物大分子的結(jié)合方式是A、離子鍵B、氫鍵C、共價(jià)鍵D、范德華力E、偶極與偶極25.孕激素有（）個(gè)碳原子A、17B、18C、19D、20E、2126.水解反應(yīng)的基團(tuán)一般是A、酮基B、酯基C、酰胺D、硝基E、醚鍵27.下列藥物中，是運(yùn)用軟藥原理設(shè)計(jì)得到的是A、溴丙胺太林B、氯貝膽堿C、新斯的明D、泮庫(kù)溴銨E、阿曲庫(kù)銨28.與雌激素配伍用作避孕藥的孕激素是（）A、甲睪酮B、苯丙酸諾龍C、甲地孕酮D、雌二醇E、黃體酮29.Diltiazem的代謝途徑主要包括（）、N-脫甲基化、O-脫甲基化。30.下列關(guān)于喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述不正確的是（）A、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分C、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基團(tuán)活性均減少D、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大E、2位上引入取代基后活性增加第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.正確答案:A,B,C2.正確答案:A3.正確答案:D4.正確答案:A,B,D,E5.正確答案:A,B,D,E6.正確答案:葉酸二氫葉酸7.正確答案:C8.正確答案:A,B,C,E9.正確答案:聯(lián)苯乙酸10.正確答案:強(qiáng)外消旋體11.正確答案:E12.正確答案:B13.正確答案:A,B,C14.正確答案:D15.正確答案:B16.正確答案:A,B,D,E17.正確答案:A18.正確答案:B19.正確答案:D20.正確答案:為苯胺類藥物代謝規(guī)律所決定，非那西汀的代謝物具有毒性，不易被排除而產(chǎn)生毒性，對(duì)乙酰氨基酚的代謝物較非那西汀易于排出體外21.正確答案:D22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:C24.正確答案:C25.正確答案:E26.正確答案:B,C27.正確答案:E28.正確答案:C29.正確答案:脫乙?；?0.正確答案:E第3卷一.參考題庫(kù)(共30題)1.奎寧與（）復(fù)方是十分有效的抗瘧藥物A、四環(huán)素B、紅霉素C、氯霉素D、鏈霉素E、青霉素2.可抗血栓形成的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松3.氮芥類烷化劑改善其藥動(dòng)學(xué)特性的功能基主要是烷基化部分。4.對(duì)penicillinG哪一部分進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可以得到耐酶的青霉素A、2位和羧基B、3位的碳C、4位的硫D、5位的碳E、6位5.下列藥物屬于局部麻醉藥的是A、氯胺酮B、普魯卡因C、利多卡因D、達(dá)克羅寧E、丁卡因6.吡唑酮類抗炎藥是A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛7.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的是（）A、甲苯磺丁脲B、格列本脲C、格列美脲D、瑞格列奈E、格列喹酮8.坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、速尿D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺9.下列屬于抗病毒作用的藥物有（）A、齊多夫定B、茚地那韋C、奧司他韋D、氟尿嘧啶E、奈韋拉平10.下列屬于VitH的結(jié)構(gòu)部分是（）A、開環(huán)膽甾B、苯并二氫吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、連二烯醇11.關(guān)于阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)說法正確的是（）A、分子中含有咪唑并噻唑結(jié)構(gòu)B、分子中含有喹啉結(jié)構(gòu)C、分子中含有苯甲?；Y(jié)構(gòu)D、分子中有過氧基結(jié)構(gòu)E、分子中含有硫醚12.構(gòu)效關(guān)系13.簡(jiǎn)述鈣通道阻滯劑的概念及其分類。14.下列屬于非經(jīng)典的β內(nèi)酰胺類抗生素的是A、氧青酶烷B、頭孢氨芐C、阿莫西林D、苯唑西林鈉E、頭霉素C15.復(fù)方磺胺甲f唑是由SMZ與TMP按（）比例配伍A、一B、二C、三D、四E、五16.治療胰島素依賴型糖尿病的首選藥物是（）A、格列美脲B、阿卡波糖C、甲苯磺丁脲D、胰島素E、二甲雙胍17.利尿藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為（）A、苯氧乙酸類B、醛固酮衍生物類C、苯并噻嗪類D、酰胺類E、苯磺酰胺類18.下列藥物中為5α還原酶抑制劑，臨床上良性前列腺增生的治療的是（）A、氟他胺B、米非司酮C、炔諾酮D、非那雄胺E、雌二醇19.黃體酮的化學(xué)名是（）A、17β-羥基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮B、11β，17α，21-三羥基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯C、雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇D、17α-羥基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯E、孕甾-4-烯-3，20-二酮20.下列敘述與炔諾酮不符的是（）A、白色結(jié)晶性粉末，具有左旋光性B、用于治療子宮內(nèi)膜異位癥C、口服有效D、遇硝酸銀試液生產(chǎn)白色沉淀E、抗炎作用強(qiáng)于醋酸氫化可的松21.下列哪一條不符合penicillinG的性質(zhì)A、在室溫pH4的條件下，水解生成青酶烯B、在室溫pH4的條件下，重排生成青霉二酸C、在堿性條件下可以水解成青霉噻唑酸D、在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E、在堿性條件下可水解成青霉噻唑酸，進(jìn)一步生成青霉醛和青霉胺22.苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥是A、對(duì)乙酰氨基酚B、羥布宗C、雙氯芬酸鈉D、甲芬那酸E、吲哚美辛23.阿曲庫(kù)銨分子中的兩個(gè)季錢氮原子的β位上均有吸電子的酯基，易發(fā)生（）消除反應(yīng)和酸堿催化下的（）反應(yīng)，因此制備注射劑時(shí)應(yīng)調(diào)最穩(wěn)定的pH3.5并應(yīng)低溫儲(chǔ)藏。24.β內(nèi)酰胺類抗生素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌的活性較高。25.在H2受體拮抗劑中，對(duì)細(xì)胞色素氧化酶P450有抑制作用的是（），與其共用藥物會(huì)出現(xiàn)代謝緩慢、毒性上升。26.長(zhǎng)春堿主要的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)E、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)27.下列屬于磺酰脲類的降血糖藥物有（）A、甲苯磺丁脲B、格列吡嗪C、瑞格列奈D、格列美脲E、氟尿嘧啶28.關(guān)于鹽酸二甲雙胍說法錯(cuò)誤的是（）A、易溶于水B、其分子呈中性C、肝