2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥學(xué)（專科藥學(xué)）考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越小，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（難度：）2.敏感性分析是為了驗(yàn)證(難度：1)A、不同假設(shè)或估算數(shù)據(jù)B、不同假設(shè)或估算數(shù)據(jù)對(duì)分析結(jié)果的影響C、分析結(jié)果D、相同假設(shè)或估算數(shù)據(jù)對(duì)分析結(jié)果的影響3.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)，每次給藥劑量相同，給藥間隔時(shí)間（）。（難度：1）4.以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度(難度：2)A、絕對(duì)生物利用度B、相對(duì)生物利用度C、靜脈生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度5.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是(難度：1)A、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義6.在酸性尿液中弱酸性藥物(難度：)A、解離多，重吸收多，排泄慢B、解離少，重吸收多，排泄慢C、解離多，重吸收多，排泄快D、解離多，重吸收少，排泄快E、以上均不對(duì)7.屬于非強(qiáng)心苷類的正性肌力藥的是(難度：1)A、肼屈嗪B、胺碘酮C、依那普利D、氨力農(nóng)E、毒毛花苷T8.臨床藥學(xué)的研究范圍不包括(章節(jié)：概論難度：1)A、藥效學(xué)B、藥動(dòng)學(xué)C、生物藥劑學(xué)D、藥物化學(xué)9.將一種具有多種用途的有限資源置于某特定用途時(shí)放棄的置于其他用途時(shí)所可能獲得的最大收益指的是(難度：1)A、損失成本B、間接成本C、機(jī)會(huì)成本D、直接成本10.單室模型藥物血管外給藥，體內(nèi)藥量的變化速率等于吸收速率與消除速率的代數(shù)和。（）（難度：）11.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是（，難度：2）A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性12.醫(yī)院成本的測(cè)算時(shí)，分?jǐn)傁禂?shù)遵循(難度：1)A、平攤原則B、受益原則C、貢獻(xiàn)原則D、模糊原則13.藥物經(jīng)腎排泄包括腎小球?yàn)V過、腎小管分泌、（）三個(gè)過程。（難度：1）14.對(duì)于單室模型藥物，若想采用殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)，藥物的吸收必須符合（）動(dòng)力學(xué)過程。（難度：1）15.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期(難度：1)A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693hE、1.0h16.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的95%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是(難度：2)A、43499B、43528C、43560D、43591E、4362317.下列對(duì)高鐵血紅蛋白癥有明顯治療效果的藥是(難度：2)A、依地酸二鈉鈣B、二乙烯三胺五乙酸二鈉鈣C、亞甲藍(lán)D、亞硝酸鈉E、以上都不是18.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達(dá)峰時(shí)間越短。（難度：）19.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(難度：2)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]20.血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積縮寫為（）。（難度：）21.下列哪項(xiàng)不屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究要收集的效果資料(難度：2)A、特定時(shí)間段的就診、急診或就醫(yī)次數(shù)B、各種生物學(xué)檢品的檢驗(yàn)結(jié)果C、心理、健康咨詢費(fèi)D、每年病情發(fā)作或惡化次數(shù)22.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是(難度：1)A、具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)23.屬于十九畏的配伍藥對(duì)是(難度：1)A、川烏與草烏B、桃仁與紅花C、官桂與赤石脂D、烏頭與貝母24.藥物在體內(nèi)的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過程叫做（）過程。（難度：1）25.在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的實(shí)際應(yīng)用中，首先要明確(難度：1)A、評(píng)價(jià)立場(chǎng)B、評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象C、評(píng)價(jià)觀點(diǎn)D、評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀點(diǎn)26.藥物利用評(píng)價(jià)主要是作(難度：2)A、回顧性評(píng)價(jià)B、現(xiàn)時(shí)性評(píng)價(jià)C、前瞻性評(píng)價(jià)D、醫(yī)院管理評(píng)價(jià)27.強(qiáng)心苷正性肌力作用的基本機(jī)制是(難度：2)A、興奮收縮蛋白B、作用于調(diào)節(jié)蛋白C、影響物質(zhì)和能量供應(yīng)D、增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+量E、以上均不是28.藥物排泄的主要器官是腎，一般藥物以代謝產(chǎn)物形式排出，也有的藥物以排出。（難度：1）29.以門診部和住院部為成本測(cè)算對(duì)象測(cè)算醫(yī)療成本的方法稱為(難度：1)A、綜合法B、病種法C、計(jì)算法D、項(xiàng)目法30.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持劑量的關(guān)系式是(難度：1)A、C=X0/VkτB、C=FX0/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ31.螺內(nèi)酯與下列哪種食物同用引起高血鉀癥(難度：2)A、香蕉B、蘋果C、哈蜜瓜D、菠蘿E、橘子32.在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究中，效益指的是(難度：1)A、臨床效果指標(biāo)提高B、以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益C、以貨幣形態(tài)表現(xiàn)的收益D、診療時(shí)高水平醫(yī)生帶給自己的滿足33.下列哪種藥物與林可霉素合用產(chǎn)生拮抗作用(難度：4)A、紅霉素B、萬古霉素C、青霉素D、頭孢氨芐E、鏈霉素34.藥物動(dòng)力學(xué)房室模型判斷時(shí)，下面描述正確的是(難度：1)A、殘差平方和（SUM）、擬合度（r2）和AIC越小，說明所選模型越好。B、SUM、r2、AIC越大越好C、SUM、AIC越小，r2越接近1越好D、SUM、AIC越大，r2越接近1越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好35.影響藥物治療結(jié)果的藥物因素不包括(章節(jié)：概論難度：1)A、給藥途徑B、給藥劑量C、心理因素D、給藥時(shí)間36.以隔室模型分析藥物在體內(nèi)過程的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，總是以能夠合理描述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所必需的（）原則。（難度：2）37.清除率的單位為(難度：2)A、h-1B、ml/minC、min/mlD、min/hE、以上都不對(duì)38.藥學(xué)監(jiān)護(hù)的概念最早是由哪國藥學(xué)工作者提出(難度：1)A、美國B、日本C、英國D、法國39.藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有（，難度：2）A、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等B、藥物半衰期不固定C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除40.關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥后達(dá)穩(wěn)態(tài)的某一分?jǐn)?shù)所需的t1/2的個(gè)數(shù)的說法正確的是(難度：2)A、與t1/2的長短無關(guān)B、與t1/2的長短有關(guān)C、與K的大小有關(guān)D、不同的藥物不一樣E、以上都不對(duì)41.物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的4種方法主要差別在于(難度：1)A、用藥成本的不同測(cè)量上B、計(jì)算不同類型的成本C、對(duì)于用藥結(jié)果的不同測(cè)量D、所采用的實(shí)驗(yàn)研究方法不同42.藥物在體內(nèi)的消除包括（，難度：4）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、生物轉(zhuǎn)化43.強(qiáng)心苷中毒與下列哪項(xiàng)離子變化有關(guān)(難度：3)A、心肌細(xì)胞內(nèi)[K+]過高，[Na+]過低B、心肌細(xì)胞內(nèi)[K+]過低，[Na+]過高C、心肌細(xì)胞內(nèi)[Mg+]過高，[Ca+]過低D、心肌細(xì)胞內(nèi)[Ca+]過高，[K+]過低E、心肌細(xì)胞內(nèi)[K+]過高，[Ca+]過低44.20世紀(jì)后半葉，構(gòu)成影響人類健康的魔鬼三角不包括(章節(jié)：概論難度：1)A、寄生蟲病B、心血管疾病C、惡性腫瘤D、腦血管疾病45.治療藥物監(jiān)測(cè)的臨床意義在于（，難度：4）A、個(gè)體化給藥B、藥物過量中毒的診斷C、選擇合適的藥物D、為臨床醫(yī)師提供客觀結(jié)果E、判斷患者用藥的依從性46.關(guān)于隔室模型的概念正確的有（，難度：1）A、是最常用的動(dòng)力學(xué)模型B、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體C、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等D、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義E、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型47.單室模型靜脈注射給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算方法包括（）和尿藥數(shù)據(jù)法。（難度：1）48.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式為（）（難度：2）49.不宜用肝素抗凝血進(jìn)行TDM的藥物是(難度：4)A、地高辛B、苯妥英鈉C、青霉素D、氨基糖苷類抗生素50.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是(難度：2)A、給藥劑量B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、糞便中的藥物濃度51.藥物制劑的達(dá)峰時(shí)間和峰濃度反應(yīng)制劑中藥物的（）。（，難度：2）A、吸收速率B、消除速率C、吸收程度D、代謝速率E、分布速率52.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)是一門為醫(yī)藥及其相關(guān)決策提供（）參考依據(jù)的應(yīng)用性學(xué)科。(難度：1)A、安全性B、有效性C、稀缺性D、經(jīng)濟(jì)學(xué)53.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是(難度：1)A、隔室模型B、藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型C、非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型D、統(tǒng)計(jì)矩模型E、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型54.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用量計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的(難度：1)A、吸收速度常數(shù)KaB、達(dá)峰時(shí)間C、達(dá)峰濃度D、分布容積E、總清除率55.單室模型藥物口服給藥，可用殘數(shù)法只能求得k,不能求得ka。（難度：）56.硝酸甘油、普萘洛爾治療心絞痛的共同作用是(難度：3)A、縮小心室容積B、縮小心臟體積C、減慢心率D、降低心肌氧耗量E、抑制心肌收縮性57.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系稱為(難度：1)A、清除率B、表觀分布容積C、雙室模型D、單室模型E、房室模型58.單室模型血管外給藥濃度時(shí)間關(guān)系式是(難度：2)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]59.單室模型藥物靜脈注射給藥時(shí)，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)必須符合大部分藥物經(jīng)腎排泄以及藥物經(jīng)腎排泄過程符合（）過程的條件。（難度：1）60.某藥T1/2=15min，恒速靜脈滴注達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需min。（難度：2）61.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，通常是先（），根據(jù)模型房室數(shù)等因素，收集各類參數(shù)，并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測(cè)定不同時(shí)刻各房室的藥物濃度，在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。（難度：2）62.下列關(guān)于雙室靜注的敘述哪項(xiàng)是正確的(難度：2)A、參數(shù)α與β值可通過殘數(shù)線求得B、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K10C、在分布相內(nèi)，若取樣太遲太少，有可能雙室按單室處理D、一般情況下，β＞αE、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K2163.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)(難度：2)A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型64.衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的指標(biāo)是(難度：2)A、生物半衰期B、速率常數(shù)C、腎清除率D、表觀分布容積E、均不是65.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述不正確的是（，難度：2）A、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義66.新藥體內(nèi)外相關(guān)性評(píng)價(jià)中如果為A級(jí)相關(guān)則認(rèn)為藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間和體外的平均溶出時(shí)間是確定而相關(guān)的。（難度：2）67.臨床藥學(xué)的核心問題是(章節(jié)：概論難度：3)A、藥師參與醫(yī)師用藥B、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)C、最大限度地發(fā)揮藥物臨床療效D、治療藥物監(jiān)測(cè)68.能競(jìng)爭(zhēng)性拮抗磺胺藥的抗菌作用的化學(xué)物質(zhì)是(難度：2)A、乙酰水楊酸B、對(duì)氨基水楊酸C、對(duì)氨苯甲酸D、葉酸E、乙酸69.強(qiáng)心苷引起心動(dòng)過緩時(shí)宜選(難度：2)A、阿托品B、腎上腺素C、氯化鉀D、普萘洛爾E、奎尼丁70.進(jìn)入體循環(huán)后，迅速分布于各組織器官中，并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物屬于：()(難度：1)A、藥物動(dòng)力學(xué)B、生物利用度C、腸肝循環(huán)D、一室模型藥物E、二室模型藥物71.以下哪個(gè)藥物的口服給藥后吸收最快。(難度：3)A、乙酰唑胺（tmax=2-8h）B、利多卡因（tmax=0.75-1h）C、美沙酮（tmax=4h）D、氯貝丁酯（tmax=5-12h）E、去甲替林（tmax=5.5h）72.備選方案的成本或收益現(xiàn)值是其在整個(gè)分析期內(nèi)每年所發(fā)生的成本或收益的現(xiàn)值(難度：1)A、之和B、之積C、之減D、之商73.進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用(難度：3)A、全血B、血清C、尿液D、血漿74.腎小球?yàn)V過的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是濾過膜，，腎小球?yàn)V過的動(dòng)力是有效濾過壓，腎小球?yàn)V過作用的大小以（）表示。（難度：1）75.苯二氮卓藥物中毒解救藥是(難度：1)A、氟馬西尼B、阿托品C、三唑侖D、納洛酮E、尼可剎米76.下列關(guān)于循證藥物信息的敘述，錯(cuò)誤的是(難度：4)A、是從多中心、大樣本、隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究中取得的B、是經(jīng)過計(jì)算機(jī)/數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計(jì)處理的C、是對(duì)藥物的治療效果客觀評(píng)估后取得的D、是聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織統(tǒng)一發(fā)布的77.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對(duì)誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。（難度：1）78.靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為(難度：2)A、5LB、10LC、50LD、100LE、1000L79.反映藥物吸收吸收速度和吸收程度的參數(shù)主要指AUC、t1/2、、Cmax。（難度：1）80.下列哪種藥物首次服用時(shí)可能引起較嚴(yán)重的直立性低血壓(難度：2)A、哌唑嗪B、可樂定C、普萘洛爾D、硝苯地平E、卡托普利81.殘數(shù)法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程。（難度：）82.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是(難度：1)A、單次靜脈注射給藥B、多次靜脈注射給藥C、首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注D、單次口服給藥E、多次口服給藥83.藥品費(fèi)用上漲的不合理因素包括（，難度：2）A、以藥養(yǎng)醫(yī)B、進(jìn)口藥在臨床大量應(yīng)用C、藥品價(jià)格管理存在漏洞D、人們自我保健意識(shí)增強(qiáng)84.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是(難度：2)A、腹痛、腹瀉B、肌束顫動(dòng)C、流涎D、瞳孔縮小E、兩便失禁85.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度(難度：2)A、與藥物的解離常數(shù)無關(guān)B、與吸收部位濃度差成正比C、取決于載體的作用D、取決于給藥途徑E、與藥物的脂溶性無關(guān)86.地高辛的治療血清濃度參考范圍為(難度：4)A、0.2-0.8ng/mlB、0.8-1ng/mlC、0.8-1.2ng/mlD、0.8-2.0ng/ml87.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是(難度：2)A、K0是零級(jí)滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期E、靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)K0/K的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)到穩(wěn)態(tài)88.藥動(dòng)學(xué)中房室模型概念的建立基于(難度：1)A、藥物的分布速度不同B、藥物的消除速度不同C、藥物的吸收速度不同D、藥物的分布容積不同E、藥物的分子大小不同89.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的90%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是(難度：2)A、2B、3.32C、5D、6E、790.用生命質(zhì)量效用值作為權(quán)重調(diào)整的生存年數(shù)是(難度：1)A、傷殘調(diào)整生命年B、健康當(dāng)量年C、質(zhì)量調(diào)整生命年D、挽救年輕生命當(dāng)量第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:錯(cuò)誤2.正確答案:B3.正確答案:相等4.正確答案:A5.正確答案:A6.正確答案:B7.正確答案:D8.正確答案:D9.正確答案:C10.正確答案:正確11.正確答案:B,C,D,E12.正確答案:B13.正確答案:腎小管重吸收14.正確答案:一級(jí)15.正