2023年臨床醫(yī)學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（本科臨床定向?qū)I(yè)）考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫(kù)帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.水楊酸類藥物引起的凝血酶原過(guò)低所致的出血，可用維生素K治療2.甲狀腺激素分泌不足影響嬰兒智力發(fā)育3.氨茶堿的藥理作用不包括下列哪一項(xiàng)A、強(qiáng)心B、利尿C、抑制中樞D、利膽E、擴(kuò)氣道4.丙磺舒與青霉素合用可增加青霉素療效的原因正確的是？A、在殺菌作用上兩者有協(xié)同作用B、兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C、對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D、延緩抗藥性產(chǎn)生E、以上均不對(duì)5.N2受體主要分布在骨骼肌，N2受體興奮可引起骨骼肌收縮6.某醫(yī)院收治了數(shù)名高熱伴頭痛、鼻塞、流涕、全身酸痛等癥狀的患者，后被確診為H1N1流感。該醫(yī)院除嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定立即對(duì)患者予以隔離外，抗病毒治療可用A、伐昔洛韋B、奧司他偉C、拉米夫定D、碘苷E、阿糖腺苷7.巴比妥類藥物過(guò)量中毒可用氟馬西尼進(jìn)行鑒別診斷和搶救。8.高血壓并發(fā)支氣管哮喘時(shí)不宜用β受體阻斷劑9.非諾貝特為A、抗高血壓藥B、調(diào)血脂藥C、平喘藥D、止吐藥E、解熱鎮(zhèn)痛藥10.去甲腎上腺素對(duì)皮膚、粘膜血管的收縮作用最為明顯11.呋塞米、氫氯噻嗪、螺內(nèi)酯均是排鉀利尿藥12.化療藥物都是來(lái)源于天然微生物的代謝產(chǎn)物。13.對(duì)于藥物零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除說(shuō)法正確的是A、藥物完全消除至零B、單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物C、藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D、藥物的消除速率常數(shù)為零E、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物14.酚妥拉明能夠激動(dòng)α受體，具有直接收縮血管的作用。15.可影響利福平吸收的藥物是A、.鏈霉素B、乙胺丁醇C、吡嗪酰胺D、對(duì)氨水楊酸E、異煙肼16.藥物難以通過(guò)血腦屏障是由于其A、分子大，極性高B、分子小，極性低C、分子大，極性低D、分子小，極性高E、血漿蛋白結(jié)合率低17.氨基糖苷類抗生素一般在肝中代謝在腎中排出18.硫噴妥鈉靜脈麻醉維持時(shí)間短暫，主要因?yàn)锳、在肝中迅速被破壞B、以原型經(jīng)腎排泄C、迅速與血漿蛋白結(jié)合D、迅速再分布到脂肪組織中E、以上均不對(duì)19.喹諾酮類抗生素屬于廣譜抗菌藥20.氨基糖苷類抗生素沒(méi)有明顯的初次接觸效應(yīng)21.肝臟是藥物代謝的主要器官22.治療結(jié)核病將乙胺丁醇與鏈霉素合用的目的是A、減輕注射時(shí)的疼痛B、延長(zhǎng)鏈霉素作用時(shí)間C、延遲結(jié)核分枝桿菌對(duì)鏈霉素產(chǎn)生抗藥性D、有利于藥物進(jìn)入結(jié)核感染病灶E、延遲腎排泄鏈霉素23.藥物與血漿蛋白結(jié)合后形成的結(jié)合型的藥物暫時(shí)失去了藥理活性24.阿托品對(duì)腺體的作用最為明顯，可明顯抑制汗腺和唾液腺的分泌25.氯霉素的抗菌機(jī)制為抑制細(xì)菌核糖體30s亞基，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成26.載體轉(zhuǎn)運(yùn)都需要消耗能量27.多巴胺對(duì)α、β、D1受體都有激動(dòng)作用28.一代頭孢發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)后除了使用腎上腺素外，還可以配合使用呋塞米加快其排泄29.代謝藥物的主要組織器官是A、腸黏膜B、脾C、肺D、腎E、肝30.藥物的效能反應(yīng)藥物與受體的親和力31.丙硫氧嘧啶的作用機(jī)制是抑制甲狀腺激素的釋放32.以下敘述哪項(xiàng)是正確的A、藥理學(xué)又稱為藥物治療學(xué)B、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡(jiǎn)稱C、藥動(dòng)學(xué)為研究藥物代謝的學(xué)科D、研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制的學(xué)科稱為藥效學(xué)E、藥理學(xué)分為實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)和臨床藥理學(xué)33.男，50歲，近半年自覺(jué)進(jìn)行性吞咽困難，體重明顯減輕，經(jīng)檢查，診斷為食管癌，下列化療藥中何藥為佳？A、氟尿嘧啶B、環(huán)磷酰胺C、巰嘌呤D、甲氨蝶呤E、紫杉醇34.林克霉素在體內(nèi)分布于骨髓中，濃度較高，可以用于骨髓炎的治療35.異丙腎上腺素又稱為β1受體激動(dòng)劑36.在體外沒(méi)有抗腫瘤作用的抗腫瘤藥是A、放線菌素DB、環(huán)磷酰胺C、阿糖胞苷D、羥基脲E、氮芥37.常見(jiàn)的廣譜青霉素如阿莫西林、氨芐西林都可以口服給藥38.具有降壓并伴有口干、擴(kuò)瞳、便秘以及尿潴留等不良反應(yīng)的藥物是A、哌唑嗪B、美卡拉明C、甲基多巴D、新斯的明E、育亨賓39.阿苯達(dá)唑的臨床應(yīng)用包括A、囊蟲(chóng)癥B、華支睪吸蟲(chóng)病C、鉤、蛔蟲(chóng)混合感染D、滴蟲(chóng)病E、棘球蚴病40.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A、吸收與消除處于平衡狀態(tài)B、藥物自機(jī)體內(nèi)完全消除C、藥物吸收速率等于消除速率D、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物E、單位時(shí)間內(nèi)消除恒定量的藥物41.普萘洛爾禁用于甲亢。42.β受體阻滯藥與硝苯地平合用較為理想，與維拉帕米合用時(shí)應(yīng)注意對(duì)心臟的抑制和血壓的降低。43.根據(jù)主要作用機(jī)制，可將擬多巴胺類藥物分為哪幾類？代表藥物有哪些？44.嗎啡可使瞳孔括約肌松弛，瞳孔擴(kuò)大。45.乙酰膽堿對(duì)M、N受體都有激動(dòng)作用46.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其A、不良反應(yīng)的大小B、最大效應(yīng)的高低C、作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短D、起效的快慢E、后遺效應(yīng)的大小47.影響藥動(dòng)學(xué)相互作用的方式不包括A、肝生物轉(zhuǎn)化B、吸收C、血漿蛋白結(jié)合D、排泄E、生理性拮抗48.惡性貧血須用鐵劑治療49.洛伐他汀是A、降壓藥B、抗心絞痛藥C、調(diào)血脂藥D、抗心律失常藥E、治療CHF藥50.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的消除半衰期是恒定的，與初始血藥濃度無(wú)關(guān)51.去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用代謝的主要途徑是A、單胺氧化酶代謝B、進(jìn)入血管被帶走C、攝取1D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝52.溴隱亭抗帕金森病的機(jī)制是A、抑制中樞COMTB、選擇抑制中樞單胺氧化酶C、直接激動(dòng)D2受體D、抑制AChEE、阻斷中樞M受體53.去氧腎上腺素為α1受體拮抗藥54.膽堿酯酶抑制劑可引起腺體分泌增多55.抗腫瘤藥聯(lián)合用藥應(yīng)考慮A、藥物對(duì)細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)的影響B(tài)、藥物的抗瘤譜C、藥物的毒性D、藥物的作用機(jī)制E、藥物的給藥方法56.丙咪嗪屬于三環(huán)類抗抑郁藥。57.兼有抗結(jié)核和抗麻風(fēng)作用的廣譜抗生素類藥物是A、異煙肼B、鏈霉素C、利福平D、吡嗪酰胺E、對(duì)氨水楊酸58.下列有關(guān)異煙肼的敘述，錯(cuò)誤的是A、穿透力強(qiáng)B、對(duì)革蘭陽(yáng)性及革蘭陰性菌均有抗菌作用C、可用于各種類型的結(jié)核病D、主要在肝內(nèi)乙?；淮xE、為肝藥酶抑制劑59.硫苯妥鈉是長(zhǎng)效類藥物。60.毛果蕓香堿屬于N膽堿受體激動(dòng)藥61.以下哪一項(xiàng)不屬于平喘藥？A、糖皮質(zhì)激素B、羅氟司特C、腎上腺素D、茶堿E、氯化銨62.弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單用該弱酸性藥物A、在胃中解離增多,自胃腸道吸收增多B、在胃中解離減少，自胃腸道吸收增多C、在胃中解離減少，自胃腸道吸收減少D、在胃中解離增多，自胃腸道吸收減少E、無(wú)變化63.阿托品可用于膽絞痛的治療，一般應(yīng)與哌替啶合用64.氨基糖苷類抗生素神經(jīng)肌肉毒性解救藥為鈣劑和新斯的明65.合并心功能不全的高血壓患者，宜選用依那普利、心得安及哌唑嗪66.有關(guān)異煙肼抗結(jié)核作用錯(cuò)誤的是A、對(duì)結(jié)核分枝桿菌有高度選擇性B、抗結(jié)核作用強(qiáng)大C、穿透力強(qiáng)，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D、有殺菌作用E、結(jié)核分枝桿菌不易產(chǎn)生抗藥性67.以下選藥配合正確的是A、病因性預(yù)防-伯氨喹B、耐氯喹的惡性瘧-甲硝唑C、阿米巴肝膿腫-喹碘方D、無(wú)癥狀帶囊者-二氯尼特E、鉤蛔蟲(chóng)混合感染-吡喹酮68.過(guò)敏反應(yīng)是可以用拮抗藥對(duì)抗的69.血漿半衰期的有什么意義？70.強(qiáng)心苷中毒引起心臟方面毒性反應(yīng)，以室性早搏出現(xiàn)最早、最多71.去甲腎上腺素消失的主要途徑是A、擴(kuò)散到血液中B、非神經(jīng)攝取C、神經(jīng)攝取D、被單胺氧化酶破壞E、被COMT破壞72.有出血傾向的患者應(yīng)慎用肝素73.阿托品可抑制腺體的分泌，臨床上用于麻醉前給藥74.卡托普利久用可致皮疹、干咳、血管神經(jīng)性水腫等不良反應(yīng)75.右美沙芬屬于成癮性中樞鎮(zhèn)咳藥76.乙酰膽堿可被MAO破壞77.去甲腎上腺素皮下注射可致局部組織缺血壞死78.治療絲蟲(chóng)病的首選藥是A、乙胺丁醇B、乙胺嘧啶C、乙琥胺D、乙酰胂胺E、乙胺嗪79.甘露醇可用于治療急性青光眼、預(yù)防急性腎功能衰竭及治療腦水腫80.藥物的生物轉(zhuǎn)化過(guò)程是指A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的代謝D、藥物的消除E、藥物的吸收81.直腸給藥可完全避免首過(guò)消除82.某人青霉素過(guò)敏，不可用頭孢菌素類抗生素替代83.利多卡因?yàn)榫致樗?，臨床上也可能導(dǎo)致治療室性心律失常84.阿司匹林抑制前列腺素合成主要是通過(guò)抑制A、磷脂酶B、脂氧酶C、環(huán)加氧酶D、過(guò)氧化物酶E、腺苷環(huán)化酶85.硫酸魚(yú)精蛋白能對(duì)抗肝素過(guò)量引起的嚴(yán)重出血86.氨氯地平對(duì)輕、中、重度高血壓及正常血壓者均有降壓作用87.服用阿托品可導(dǎo)致視遠(yuǎn)物清楚，視近物模糊（遠(yuǎn)視）88.以下為治療絳蟲(chóng)病首選A、左旋咪唑B、南瓜子C、檳榔D、吡喹酮E、氯硝柳胺89.奎尼丁的藥理作用有A、減慢傳導(dǎo)速度B、降低自律性C、延長(zhǎng)有效不應(yīng)期D、影響自主神經(jīng)E、殺滅各種瘧原蟲(chóng)的紅細(xì)胞內(nèi)期滋養(yǎng)體90.噴他佐辛屬于阿片受體部分激動(dòng)劑。第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:正確2.正確答案:正確3.正確答案:C4.正確答案:B5.正確答案:正確6.正確答案:B7.正確答案:錯(cuò)誤8.正確答案:正確9.正確答案:B10.正確答案:正確11.正確答案:錯(cuò)誤12.正確答案:錯(cuò)誤13.正確答案:B14.正確答案:錯(cuò)誤15.正確答案:D16.正確答案:A17.正確答案:錯(cuò)誤18.正確答案:D19.正確答案:正確20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:正確22.正確答案:C23.正確答案:正確24.正確答案:正確25.正確答案:錯(cuò)誤26.正確答案:錯(cuò)誤27.正確答案:正確28.正確答案:錯(cuò)誤29.正確答案:E30.正確答案:錯(cuò)誤31.正確答案:錯(cuò)誤32.正確答案:D33.正確答案:A34.正確答案:正確35.正確答案:錯(cuò)誤36.正確答案:B37.正確答案:正確38.正確答案:B39.正確答案:A,B,C,E40.正確答案:E41.正確答案:錯(cuò)誤42.正確答案:正確43.正確答案:根據(jù)擬多巴胺類藥的作用機(jī)制，可將其分為多巴胺的前體藥和左旋多巴的增效藥。多巴胺前體藥的代表藥物為左旋多巴，通過(guò)血腦屏障后，能直接補(bǔ)充紋狀體中多巴胺的不足，而發(fā)揮治療作用。左旋多巴的增效藥包括氨基酸脫羧酶抑制藥，代表藥物卡比多巴；另外中樞MAO抑制藥司來(lái)吉蘭和COMT抑制藥硝替卡朋等與左旋多巴合用，均可增強(qiáng)左旋多巴的療效。44.正確答案:錯(cuò)誤45.正確答案:正確46.正確答案:C47.正確答案:E48.正確答案:錯(cuò)誤49.正確答案:C50.正確答案:正確51.正確答案:C52.正確答案:C53.正確答案:錯(cuò)誤54.正確答案:正確55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:正確57.正確答案:B58.正確答案:B59.正確答案:錯(cuò)誤60.正確答案:錯(cuò)誤61.正確答案:E62.正確答案:D63.正確答案:正確64.正確答案:正確65.正確答案:錯(cuò)誤66.正確答案:E67.正確答案:D68.正確答案:錯(cuò)誤69.正確答案:消除半衰期的意義：（l）反映藥物消除的快慢；（2）反映機(jī)體消除藥物的能力；（3）一次用藥后經(jīng)過(guò)4～6個(gè)半衰期，體內(nèi)藥物基本全部消除（93.8％～98.4％）；（4）每隔1個(gè)半衰期給藥一次，經(jīng)過(guò)4～6個(gè)半衰期后血藥濃