2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè)）考試重點(diǎn)考察試題專(zhuān)家甄選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(kù)(共90題)1.氟輕松可以口服2.屬于甾體結(jié)構(gòu)的強(qiáng)心藥物是A、地高辛B、氨力農(nóng)C、米力農(nóng)D、多巴酚丁胺E、匹莫苯3.下列沒(méi)有鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A、硫噴妥鈉B、氯硝西泮C、水合氯醛D、唑吡坦E、茴拉西坦4.下列哪些是天然藥物A、基因工程藥物B、植物藥C、抗生素D、合成藥物E、生化藥物5.屬于COX-2酶選擇性抑制劑的藥物是A、CelecoxibB、AspirinC、前兩者均是D、前兩者均不是E、地塞米松6.關(guān)于毛果蕓香堿敘述錯(cuò)誤的是A、為膽堿受體激動(dòng)劑B、結(jié)構(gòu)中的內(nèi)酯環(huán)在堿性條件下可被水解開(kāi)環(huán)C、在堿性條件下，C3位易發(fā)生差向異構(gòu)化，生成無(wú)活性的異毛果蕓香堿D、對(duì)汗腺和唾液腺作用強(qiáng)大，能縮瞳，降低眼內(nèi)壓E、與氯貝膽堿一樣，同屬于季銨類(lèi)化合物7.阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)式屬于苯并（）。8.米索前列醇是（）的類(lèi)似物A、PGE1B、PGE2C、PGF2D、PGI2E、PGA9.解熱鎮(zhèn)痛藥是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松10.環(huán)丙沙星的抗菌作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶11.局麻藥是由天然生物堿（）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化而來(lái)的A、可樂(lè)定B、延胡索乙素C、海洛因D、可卡因E、丁卡因12.生物烷化劑13.簡(jiǎn)述鈣通道阻滯劑的概念及其分類(lèi)。14.構(gòu)象異構(gòu)15.下列抗結(jié)核藥物結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊哌嗪基的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平16.精蛋白鋅胰島素屬于（）類(lèi)胰島素A、速效B、短效C、中效D、長(zhǎng)效E、超長(zhǎng)效17.多烯類(lèi)抗真菌藥的親水區(qū)包括（）A、幾個(gè)醇B、一個(gè)羧酸C、一個(gè)糖D、4到7個(gè)雙鍵E、內(nèi)酯環(huán)18.抗代謝物主要是通過(guò)（）原理設(shè)計(jì)合成的A、孿藥原理B、拼合原理C、前藥原理D、軟藥原理E、電子等排原理19.利尿藥作用的組織器官是（）A、腎臟B、大腸C、肝臟D、胃E、血管20.分子中存在剛性或半剛性結(jié)構(gòu)部分，如雙鍵使分子內(nèi)部自由旋轉(zhuǎn)受到限制而產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)。21.維生素B12臨床上可用于治療（）A、腳氣病B、夜盲C、壞血病D、惡性貧血E、佝僂病22.質(zhì)子泵抑制劑按照作用機(jī)制可分為（）質(zhì)子泵抑制劑和（）質(zhì)子泵抑制劑兩大類(lèi)。23.下列藥物屬于抗病毒藥的是（）A、兩性霉素BB、放線菌素DC、鏈霉素D、青蒿素E、金剛烷胺24.甾體類(lèi)化合物的基本母核是環(huán)戊烷并（）。25.青霉素鈉注射前用葡萄糖稀釋比單純用注射用水好。26.不易與含鈣藥物同時(shí)服用的藥物是（）A、氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、甲氧芐啶D、吡哌酸E、磺胺甲惡唑27.喹諾酮類(lèi)抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于（）位取代基A、5位B、7位C、8位D、2位E、6位28.屬于孕激素類(lèi)藥物的是（）A、潑尼松B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、甲羥孕酮E、甲睪酮29.常用的抗心絞痛藥物類(lèi)型有A、硝酸酯B、鈣拮抗劑C、受體阻斷劑D、-受體激動(dòng)劑E、受體阻斷劑30.下列描述中，哪項(xiàng)與阿托品不符A、由消旋的莨菪酸和莨菪醇構(gòu)成，藥用其外消旋體B、顯堿性，能使酚酞呈紅色，藥用其硫酸鹽C、結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，pH3.5-4.0時(shí)最穩(wěn)定D、能發(fā)生莨菪酸的特異反應(yīng)，Vitali反應(yīng)E、含有芳伯胺基，能與重氮苯磺酸反應(yīng)，生成紅色偶氮化合物31.ProcaineHydrochloride水溶液加氫氧化鈉試液析出（）沉淀。32.基本結(jié)構(gòu)33.屬于AngⅡ受體拮抗劑的是A、MethyldopaB、AmiodaroneC、LosartanD、NikadipineE、Digoxin34.下列屬于苯基乙醇胺類(lèi)結(jié)構(gòu)的藥物是A、普萘洛爾B、美托洛爾C、氟司洛爾D、拉貝洛爾E、吲哚洛爾35.下列關(guān)于喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述不正確的是（）A、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、3位羧基和4位酮基時(shí)此類(lèi)藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分C、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基團(tuán)活性均減少D、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類(lèi)抗菌譜擴(kuò)大E、2位上引入取代基后活性增加36.東莨菪堿與山莨膽堿的異同描述,錯(cuò)誤的是A、東莨菪堿含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)B、山莨膽堿含有環(huán)氧結(jié)構(gòu)C、東莨菪堿中樞作用比山莨菪堿強(qiáng)D、東莨菪堿含有莨菪酸E、山莨菪堿含有莨菪酸37.麻醉藥可分為全身麻醉藥和（）麻醉藥兩類(lèi)。38.下列利尿藥屬于Na+-Cl-協(xié)轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑的是（）A、乙酰唑胺B、氫氯噻嗪C、呋塞米D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶39.與阿昔洛韋敘述相符的是（）A、含有鳥(niǎo)嘌呤B、作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)C、分子中含有核糖結(jié)構(gòu)D、具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E、為廣譜抗病毒藥40.甾體激素的基本骨架為（）A、環(huán)已烷并菲B、環(huán)戊烷并菲C、環(huán)戊烷并多氫菲D、環(huán)已烷并多氫菲、E、苯并蒽41.青蒿素是從黃化蒿中提取出的（）化合物A、生物堿B、三萜類(lèi)C、倍半萜內(nèi)酯D、黃酮類(lèi)E、酚類(lèi)42.氟原子因有半徑小的優(yōu)點(diǎn)（范德華半徑與氫相同），所以常用于保護(hù)分子中易被代謝的部位43.胰島素含有（）個(gè)氨基酸。44.異戊巴比妥敘述不相符的是A、存在內(nèi)酰胺和內(nèi)酰亞胺的互變異構(gòu)B、在水中穩(wěn)定C、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝D、臨床上用其鈉鹽E、制成粉針劑供藥用45.結(jié)構(gòu)中含有鏈霉胍的是（）A、硫酸鏈霉素B、異煙肼C、利福噴汀D、乙胺丁醇E、利福平46.西咪替丁是（）受體拮抗劑47.非那西丁退出市場(chǎng)的原因是A、價(jià)格太貴B、具有成癮性C、具有致癌性D、長(zhǎng)期服用可致貧血E、資源缺乏48.具有旋光性，藥用右旋體的抗結(jié)核藥是（）A、利福平B、鏈霉素C、乙胺丁醇D、異煙肼E、對(duì)氨基水楊酸鈉49.屬于雄激素類(lèi)藥物的是（）A、潑尼松B、炔雌醇C、苯丙酸諾龍D、甲羥孕酮E、甲睪酮50.巴比妥類(lèi)藥物的藥效主要與下列哪個(gè)因素有關(guān)A、分子的大小和形狀B、1-位取代基的改變C、分子的電荷分布密度D、取代基的立體因素E、藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性51.作為上市的新藥用于臨床，從某種意義上講藥品也是（），生產(chǎn)廠家為了保護(hù)自己的利益，在（）不能得到保護(hù)的情況下，可用商品名來(lái)保護(hù)自己并努力提高產(chǎn)品聲譽(yù)。52.關(guān)于羅紅霉素描述正確的是A、有15元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)B、是紅霉素的C9衍生物C、肺中濃度高D、商品名為“嚴(yán)迪”E、治療淋病53.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類(lèi)藥物是（）A、米索前列醇B、卡前列素C、前列環(huán)素D、前列地爾E、地諾前列醇54.Procaine的水解產(chǎn)物是（）和二乙氨基乙醇。55.屬于非甾體雌激素類(lèi)藥物的是（）A、反式己烯雌酚B、氯米芬C、他莫昔芬D、雷洛昔芬E、米非司酮56.二氯芬酸鈉屬于A、吡唑烷二酮類(lèi)B、鄰氨基苯甲酸類(lèi)C、吲哚乙酸類(lèi)D、芳基乙酸類(lèi)E、芳基丙酸類(lèi)57.胰島素是一類(lèi)蛋白激素，可以口服。58.Quinidine在稀硫酸中可產(chǎn)生藍(lán)色熒光，并可產(chǎn)生典型的（）。59.下列抗寄生蟲(chóng)藥中為喹啉醇類(lèi)藥物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮60.含有吡嗪結(jié)構(gòu)的利尿藥是（）A、阿米洛利B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、依他尼酸E、螺內(nèi)酯61.萘丁美酮為前體藥物，也是常效抗炎藥，它在體內(nèi)代謝生成（）發(fā)揮作用。62.LosartanA、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性63.半合成β-內(nèi)酰胺類(lèi)藥物中，基本原料是A、5-APAB、6-APAC、7-ACAD、7-ADCAE、7-ABA64.屬于高效利尿藥的藥物是（）A、依他尼酸B、乙酰唑胺C、布美他尼D、呋塞米E、甲苯磺丁脲65.維生素D2與維生素D3化學(xué)結(jié)構(gòu)的差別在于（）A、在維生素24位有一個(gè)甲基和22位有雙鍵B、在維生素24位有一個(gè)羥基和22位有雙鍵C、在維生素24位有一個(gè)羥基和22位有雙鍵D、在維生素24位有一個(gè)甲基和22位無(wú)雙鍵E、在維生素24位有一個(gè)甲基和22位無(wú)雙鍵66.不具有孕激素活性的藥物是（）A、尼爾雌醇B、他莫昔芬C、米非司酮D、炔孕酮E、左炔諾孕酮67.嗎啡在哪些條件下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡A、日光B、堿性C、酸性D、空氣中的氧E、金屬離子68.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分,法莫替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類(lèi)A、呋喃類(lèi)B、噻唑類(lèi)C、咪唑類(lèi)D、吡咯類(lèi)E、f唑類(lèi)69.溴丙胺太林與氫氧化鈉試液煮沸，酯鍵被水解生成（），經(jīng)用鹽酸中和析出（）。70.磺胺類(lèi)藥物的全稱是（）。71.Aspirin的代謝主產(chǎn)物是A、水楊酸B、水楊酰甘氨酸C、2，4-二羥基苯甲酸D、2，4，5-三羥基苯甲酸E、乙酰亞胺醌72.Lidocaine性質(zhì)比較穩(wěn)定是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中雖然含有（），但是鍵旁有兩個(gè)甲基造成的空間位阻作用的緣故。73.下列維生素中藥用醋酸酯的是（）A、維生素B1B、維生素B2C、維生素CD、維生素D3E、維生素E74.多烯類(lèi)抗真菌抗生素的作用機(jī)制為（）A、干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成B、損傷細(xì)菌細(xì)胞膜C、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D、抑制細(xì)菌核酸合成E、增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能75.下列屬于非經(jīng)典的β內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是A、氧青酶烷B、頭孢氨芐C、阿莫西林D、苯唑西林鈉E、頭霉素C76.對(duì)penicillinG哪一部分進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，可以得到耐酶的青霉素A、2位和羧基B、3位的碳C、4位的硫D、5位的碳E、6位77.下列化合物結(jié)構(gòu)中，不含有莨菪酸結(jié)構(gòu)的是A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、丁溴東莨菪堿78.甾體激素中5α與5β系屬于構(gòu)象異構(gòu)。79.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，可將局部麻醉藥分為（）、酰胺類(lèi)、氨基酮類(lèi)、氨基醚類(lèi)、氨基甲酸酯類(lèi)五種主要的結(jié)構(gòu)類(lèi)型。80.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分，雷尼替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類(lèi)A、呋喃類(lèi)B、噻唑類(lèi)C、咪唑類(lèi)D、吡咯類(lèi)E、f唑類(lèi)81.唑類(lèi)藥物的作用靶點(diǎn)是（）A、二氫葉酸合成酶B、二氫葉酸還原酶C、DNA依賴性RNA聚合酶D、CYP450去甲基酶E、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ82.各種青霉素在化學(xué)上的區(qū)別在于A、形成不同的鹽B、不同的?；鶄?cè)鏈C、分子的光學(xué)活性不一樣D、分子內(nèi)環(huán)的大小不同E、聚合的程度不一樣83.可抗血栓形成的藥物是A、阿司匹林B、對(duì)乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松84.下列表述與利福平不符的是（）A、為半合成的抗生素B、易被硝酸氧化C、對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有顯著的損害D、與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用E、遇光易變質(zhì)85.利福平的抗菌作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶86.甲氧芐啶的抗菌作用機(jī)制是（）A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制二氫葉酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白質(zhì)合成E、抑制依賴DNA的RNA聚合酶87.鹽酸納洛酮為A、嗎啡解毒劑B、強(qiáng)鎮(zhèn)痛劑C、中樞興奮劑D、鎮(zhèn)靜劑E、麻醉劑88.VitE的結(jié)構(gòu)母核為（）A、開(kāi)環(huán)膽甾B、苯并二氫吡喃C、噻吩并咪唑啉D、壬四烯E、連二烯醇89.VitB6又名（）A、生育酚B、抗壞血酸C、核黃素D、骨化醇E、吡多辛90.抗?jié)兯幬镏饕?lèi)別有：（）、質(zhì)子泵抑制劑、前列腺素穩(wěn)定衍生物。第1卷參考答案一.綜合考核題庫(kù)1.正確答案:錯(cuò)誤2.正確答案:A3.正確答案:E4.正確答案:B,C,E5.正確答案:A6.正確答案:E7.正確答案:咪唑8.正確答案:A9.正確答案:C10.正確答案:C11.正確答案:D12.正確答案:也稱烷化劑，屬于細(xì)胞毒類(lèi)藥物，在體內(nèi)能形成缺電子活潑中間體或其它具有活潑的親電性基團(tuán)的化合物，進(jìn)而與生物大分子（如DNA,RNA或某些重要的酶類(lèi)）中含有豐富電子的基團(tuán)（如氨基、羥基、羧基、磷酸基等）進(jìn)行親電反應(yīng)和共價(jià)結(jié)合，使生物大分子喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂。生物烷化劑是抗腫瘤藥物中使用最早、也是非常重要的一類(lèi)藥物。13.正確答案:鈣通道阻滯劑是一類(lèi)能在通道水平上選擇性地阻滯經(jīng)細(xì)胞膜上鈣離子通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，減少細(xì)胞內(nèi)濃度，使心肌收縮力減弱、心率減慢、血管平滑肌松弛的藥物。根據(jù)WTO對(duì)鈣通道阻滯劑的劃分，鈣通道阻滯劑可分為兩大類(lèi)：一、選擇性鈣通道阻滯劑，包括：1．苯烷胺類(lèi)，如Verapamil。2.二氫吡啶類(lèi)，如Nifedipine。3.苯并硫氮卓類(lèi)，如Diltiazem。二、非選擇性鈣通道阻滯劑，包括：4.氟桂利嗪類(lèi)，如Cinna-rizine5.普尼拉明類(lèi)，如Prenylamine。14.正確答案:分子內(nèi)各原子和基團(tuán)的空間排列因單鍵旋轉(zhuǎn)而發(fā)生動(dòng)態(tài)立體異構(gòu)現(xiàn)象，為構(gòu)象異構(gòu)15.正確答案:C16.正確答案:D17.正確答案:A,B,C18.正確答案:E19.正確答案:A20.正確答案:錯(cuò)誤21.正確答案:D22.正確答案:可逆性不可逆性23.正確答案:E24.正確答案:多氫菲25.正確答案:正確26.正確答案:A,B,D27.正確答案:C28.正確答案:D29.正確答案:A,B,E30.正確答案:E31.正確答案:普魯卡因32.正確答案:在構(gòu)效關(guān)系研究中，對(duì)具有相同的