萬古霉素、替考拉寧與利奈唑胺比較_第1頁
萬古霉素、替考拉寧與利奈唑胺比較_第2頁
萬古霉素、替考拉寧與利奈唑胺比較_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

萬古霉素、去甲素、替考拉寧與利奈唑胺的比較者：與應(yīng)損治程床中擇此革菌：萬古霉素：是微生物發(fā)應(yīng)素是糖肽類抗藥有0年臨驗(yàn)療MRSARNS(酶葡菌。.菌對(duì)凝固酶陰性葡萄球菌和厭氧菌的作用比替考拉寧強(qiáng)。2.率%短4-6h吸迅個(gè)易腦腦容滲性。.()萬霉素。成人1次．5每6時(shí)1次，（過4g。等內(nèi)。聯(lián)合脒，C明對(duì)MA有。.：10分、過人癥2度>um、濟(jì)濃8g見3腎濃度l及藥的，信性能低。5.用法：藥品口服不吸收，靜滴時(shí)必須先用注射用水溶解于1。膚致可?。淮驾^腎較素較霉慢肌。類入。1.對(duì)金黃色葡萄球強(qiáng)24菌)梭強(qiáng)4-8素的,VanC等VRE對(duì)本品仍敏感；球菌作用與萬古霉素。.為%為90-9，組和支，布，半衰和3小時(shí)。也較。.，庭能亂。利唑胺一噁抗用機(jī)制菌5S上核糖體RNA的23S位點(diǎn)結(jié)成7S始動(dòng)復(fù)合物，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的。1.屎腸球菌MA株MDR、化膿性鏈球菌、草的。2.為31%后約2為100%/口劑量，能穿過血腦屏障，健康成人穩(wěn)態(tài)分布為40。.性5歲整。.素P0利與類腎上腺素(經(jīng)或5擇。.在一組。.%的良至，可能會(huì)小多相關(guān)過2周藥后恢復(fù)。斯沃 古素 考寧用制抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成分子結(jié)構(gòu)組織穿透性強(qiáng),可穿透血腦不同 屏障性 腸菌性強(qiáng)靜脈/口服兩種劑型可相互藥式替換使用(口服吸收率達(dá)10%)

制胞合成組織穿透性差,如不能穿透腦屏障球藥需脈給,-4次，用于結(jié)腸炎(對(duì)其他感染類

制胞合成組織

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論